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基于宏基因组学探究葛根芩连汤改善抗生素相关性腹泻SD大鼠模型菌群失调的作用机制: 2024年; 目的探究葛根芩连汤(GeGen QinLian Decoction,GQD)治疗抗生素相关性腹泻(antibiotic-associated diarrhoea,AAD)后大鼠肠道菌群以及功能的变化。方法将60只SPF级雌雄各半的SD大鼠喂养7 d后,按1∶5随机分为空白(Con)组和造模组。造模组大鼠使用克林霉素(250 mg/kg)灌胃造模,每天1次,连续7 d。造模成功后随机分为模型(Mod)组、葛根芩连汤高剂量(GQD-H)组、葛根芩连汤中剂量(GQD-M)组、葛根芩连汤低剂量(GQD-L)组、丽珠肠乐(LBP)组,每组10只。按给药剂量GQD-H组(10.08 g/kg)、GQD-M组(5.04 g/kg)、GQD-L组(2.52 g/kg)、LBP组(0.15 g/kg)灌胃干预,Con组和Mod组给予等体积生理盐水灌胃,每天1次,连续给药7 d后采集粪便,进行宏基因组学测序分析。结果α多样性和β多样性提示Mod组与GQD-H组、GQD-M组、GQD-L组之间肠道微生物多样性有差异;GQD各剂量组在门水平上增加厚壁菌门(Bacillota)的丰度,降低变形菌门(Pseudomonadota)丰度。在属水平上增加肠道黏液真杆菌属(Blautia)、拟杆菌属(Bacteroides)、Thomasclavelia、Mediterraneibacter相对丰度,降低Adlercreutzia、Muribaculum、Escherichia相对丰度;GQD上调氨基酸代谢途径、碳水化合物代谢途径、免疫疾病途径。结论GQD干预AAD后能改善肠道有益菌和致病菌的丰度比例,进而减轻肠道炎症反应,修复肠道免疫系统。; 唐秋梅韩雪杨光勇陈瑞王文佳涂小华田维毅蔡彦朋陈驰何光志; 关键词：葛根芩连汤抗生素相关性腹泻宏基因组学肠道菌群

银环蛇咬伤致肌无力SD大鼠模型建立: 2022年; 目的模拟临床表现建立银环蛇咬伤致肌无力SD大鼠模型。方法检测所用银环蛇毒的毒力,采用不同剂量银环蛇干毒给予SD大鼠皮下注射,观察SD大鼠运动、呼吸等情况,确定本实验所需模型的银环蛇干毒最佳剂量。模型SD大鼠与对照组SD大鼠行重复神经电刺激检查,并于建模后3 h取SD大鼠膈肌、腓肠肌行HE染色,了解肌肉细胞情况。结果通过预实验,本实验所用银环蛇干毒的KM小鼠半数致死量为0.12 mg/kg,SD大鼠的半数致死量为0.08 mg/kg,实验所需模型的银环蛇干毒的最佳剂量3倍SD大鼠半数致死量0.24 mg/kg,该模型中毒表现与临床表现符合,低频重复神经电刺激检查有肌电衰减,并出现膈肌及腓肠肌细胞肿胀、核排列紊乱的病理改变。结论用3倍SD大鼠半数致死量的银环蛇毒,可成功建立银环蛇咬伤致肌无力的SD大鼠模型,可用于救治银环蛇咬伤早期肌无力的基础研究。; 陈少英晏平梁庆梁子敬刘荣李燕许启锋; 关键词：银环蛇咬伤肌无力 SD大鼠模型

不同方式建立肝多房棘球蚴感染SD大鼠模型病灶的超声及病理表现被引量：1: 2022年; 将100只雄性SD大鼠随机分为肝穿组与门静脉组,每组50只,分别采用开腹肝穿法与门静脉穿刺注射法建立肝多房棘球蚴感染SD大鼠模型,感染后比较两组大鼠术后存活率;感染后4个月,经超声检查与开腹检查计算两组大鼠感染成功率,并比较两组大鼠病灶的超声表现。苏木素-伊红(HE)染色观察两组大鼠肝脏病灶情况。结果显示,肝穿组大鼠感染后存活率为96.0%(48/50),高于门静脉组的84.0%(42/50)(χ^(2)=4.000,P<0.05)。肝穿组的感染成功率为56.3%(27/48),与门静脉组的61.9%(26/42)差异无统计学意义(χ^(2)=0.296,P>0.05)。超声结果显示,肝穿组成功感染的27只大鼠中,4只有多发病灶,其余21只大鼠均为肝内单发病灶;门静脉组成功感染的26只大鼠均表现为单发病灶(P<0.05)。肝穿组大鼠的病灶均位于肝左叶,门静脉组均位于肝右叶(P<0.05)。肝穿组12只大鼠肝脏病灶表现为内部回声均匀的实性病灶,7只表现为回声欠均匀并伴有钙化的实性病灶,8只表现为回声不均匀,内部伴有大小不等无回声囊泡的混合性病灶;门静脉组6只大鼠肝脏病灶表现为内部回声均匀的实性病灶,16只表现为回声不均匀,内部伴有大小不等囊泡的混合性病灶,4只表现为内部回声不均匀并伴有钙化及囊泡的混合性病灶;两组差异有统计学意义(P<0.01)。肝穿组肝脏病灶最大直径平均为(5.86±2.69)mm,小于门静脉组的(11.69±5.94)mm(t=-4.578,P<0.01)。HE染色结果显示,两组大鼠肝脏内均可见有明显生发结构的多房棘球蚴感染病灶,病灶周围伴有不同程度的炎性细胞浸润和增生的纤维结缔组织。两种方法均能建立肝多房棘球蚴感染病灶大鼠模型,超声表现存在差异,门静脉穿刺注射法更适用于建立多房棘球蚴感染动物模型。; 吴亮亮杨凌菲宋涛; 关键词：动物模型超声表现

脂肪乳剂对不同局部麻醉药心脏抑制SD大鼠模型超微结构的影响被引量：1: 2022年; 目的:建立不同局部麻醉药心脏抑制SD大鼠模型,进一步探究中长链脂肪乳剂其心肌超微结构的影响。方法:准备已成年的SD大鼠24只,将其按照随机数字表法分成布比卡因组、丁卡因组与罗哌卡因组各8只,布比卡因组给予布比卡因干预,丁卡因组给予丁卡因干预,罗哌卡因组给予罗哌卡因干预,给药速度4 mg/(kg·min),直到平均动脉压(MAP)为基础值的60%,构建局部麻醉药心脏抑制中毒模型。三组大鼠均给予静脉推注脂肪乳剂(负荷量为1 ml/kg),后以维持剂量[0.5 ml/(kg·min)]进行持续性的微量泵泵入。如果MAP为基础值的80%或以上,表明治疗有效。对三组的心率(HR)、基础MAP进行监测,对其治疗效果进行记录;三组治疗成功的SD大鼠进行1 h的观察,然后将心肌标本取出,行透射电镜研究。结果:三组SD大鼠基础HR、MAP经比较,差异无统计学意义(P>0.05)。布比卡因组、丁卡因组治疗有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05),而罗哌卡因组较布比卡因组、丁卡因组高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:针对三种局部麻醉药对SD大鼠的心脏毒性,采用脂肪乳剂进行治疗,效果更好;罗哌卡因对心肌超微结构造成的损伤轻于布比卡因、丁卡因。; 唐靖金晶梁少玲赵年章; 关键词：心脏抑制 SD大鼠脂肪乳剂心肌超微结构

重症胰腺炎继发感染SD大鼠模型小肠防御素-5 mRNA的表达: 2022年; 目的分析重症胰腺炎(SAP)继发感染SD大鼠模型小肠防御素-5 mRNA的变化, 探讨SD大鼠肠道内感染菌情况。方法将实验使用的36只SD健康大鼠分为4组, 每组9只, 分别建立SAP大鼠模型, A组为对照组, 将大鼠直接处死。B、C、D组分别在制成大鼠模型后12、24、36 h后对大鼠进行处死, 对胰腺进行病理性检查, 采用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)技术观察大鼠模型体内小肠防御素-5 mRNA的水平变化, 观察大鼠腹水颜色、胰腺组织病理学、胰腺大体组织学、血清脂肪酶含量、血清淀粉酶含量、大鼠肠道内感染菌情况。结果 B、C、D组健康SD大鼠均患SAP;运用RT-PCR技术得出B、C、D组小肠防御素-5 mRNA水平分别为0.769±0.090、0.571±0.129、0.510±0.063, 均低于A组(1.107±0.164, t=5.420、6.269、10.194, P<0.05)。B、C、D组SD大鼠与A组比较, 腹水颜色更深, 胰腺组织破坏更明显;B、C、D组大鼠血清脂肪酶含量分别为(2 177.84±86.36)、(2 348.79±83.45)、(2 459.87±91.36) U/L, 血清淀粉酶含量分别为(7 767.94±436.36)、(8 348.79±463.46)、(9 859.87±461.37) U/L均高于A组的(107.71±36.17)、(1 446.71±236.14) U/L(血清脂肪酶:t=66.330、73.921、71.815, P<0.05;血清淀粉酶:t=38.221、39.808、48.700, P<0.05);大鼠肠道内均受到细菌感染, 且细菌菌株随着大鼠病情加重而增多(P<0.05)。结论 SD大鼠模型小肠防御素-5 mRNA获得性缺陷是造成SAP大鼠体内胰腺组织损坏、受到细菌感染的重要因素。; 吴晔峰傅卫; 关键词：重症胰腺炎

绞股蓝皂苷对慢性高眼压SD大鼠模型中视网膜STAT3和JAK2 mRNA表达的影响被引量：1: 2022年; 目的:观察绞股蓝皂苷对慢性SD大鼠高眼压模型中视网膜STAT3和JAK2mRNA表达的影响。方法:在60只大鼠中随机抽取10只作为空白组,余下50只大鼠建立为慢性高眼压模型。造模成功后的50只大鼠均给与噻马洛尔滴眼液降眼压治疗,并随机分为5组,分别为阴性对照组:予以生理盐水灌胃;低剂量组:绞股蓝皂苷25mg/(kg·d)灌胃;中剂量组:绞股蓝皂苷50mg/(kg·d)灌胃;高剂量组:绞股蓝皂苷100mg/(kg·d)灌胃;阳性对照组:维生素B1和维生素B12灌胃治疗,每组各10只大鼠。造模后的第1天至第14天(D1-D14),对大鼠术眼进行跟踪观察。灌胃至第14天并将大鼠处死,进行实时PCR含量测定。结果:qPCR结果显示,空白组、绞股蓝各治疗组和阳性对照组STAT3mRNA和JAK2mRNA的相对表达量明显低于阴性对照组(P<0.05),高剂量组低于中剂量组(P<0.05)。结论:绞股蓝皂甙可以抑制STAT3mRNA和JAK2mRNA的表达,对慢性高眼压大鼠视网膜神经节细胞有一定保护作用。; 王贤婧胡蓉喻娟彭清华; 关键词：视神经保护

自然衰老致增龄性骨骼肌萎缩SD大鼠模型评价被引量：1: 2022年; 目的观察不同月龄大鼠腓肠肌的湿重体重比、腓肠肌的微观组织形态、衰老相关指标超氧化物歧化酶(SOD)活力和丙二醛(MDA)含量、生肌调节因子〔成肌生化因子(MyoD)、肌肉卫星细胞(Myogenin)〕随月龄的变化情况,评价不同月龄SD大鼠骨骼肌形态学及相关蛋白的表达情况,为自然衰老SD大鼠骨骼肌萎缩模型的研究提供参考。方法将56只正常的雄性SD大鼠随机分为6月龄组、8月龄组、12月龄组、14月龄组、16月龄组、18月龄组、20月龄组,自然饮食,于对应月龄时取双侧腓肠肌和血液,腓肠肌称重后计算湿重体重比,血液离心分离后检测肌肉和血清中SOD和MDA的含量,肌肉中MyoD、Myogenin的表达。结果14月龄以后,随着大鼠衰老,死亡率逐渐升高。从形态学上看,较6月龄相比,8月龄大鼠腓肠肌并无明显萎缩,12月龄后腓肠肌出现明显萎缩,骨骼肌细胞出现轻度退行性变化,随着月龄增加,腓肠肌萎缩和肌纤维衰老坏死越明显,提示12月龄后大鼠腓肠肌出现明显萎缩和退行性变化,可以满足造模要求。12月龄大鼠腓肠肌和血清中的SOD活力较8月龄无显著差异(P>0.05),到14月龄时才明显下降,而且随着月龄增加,SOD活力下降越明显(均P<0.05);血清及腓肠肌中MDA含量12月龄升高不明显(P>0.05),到14月龄时MDA含量升高显著,随着月龄的增加,MDA含量升高越明显(均P<0.05)。腓肠肌中MyoD的表达,与8月龄组比较,12、14月龄组没有明显的统计学差异(P>0.05),16、18、20月龄组MyoD表达明显降低(P<0.05);Myogenin表达随着月龄增加逐渐降低。与8月龄组比较,其余各组Myogenin表达差异有统计学意义(P<0.05)。提示12~14月龄,自然衰老主要影响Myogenin的表达,而对MyoD的表达影响并不明显。结论增龄性大鼠骨骼肌萎缩自然衰老模型较佳的造模时间为12~16月龄,该阶段骨骼肌的萎缩明显,饲养时间适中,既能节省造模时间,节约实验成本,又�; 张伟波吴丽洁高原温佩彤寿崟王晓南徐平; 关键词：衰老动物模型

慕萨莱思葡萄酒对急性血瘀SD大鼠模型血液流变学的影响: 2021年; 目的研究慕萨莱思葡萄酒对急性血瘀模型大鼠血液流变学的影响。方法将56只SD大鼠随机分为7组,除空白组外,采用皮下注射盐酸肾上腺素附加冰水浴造成大鼠急性血瘀模型,给予不同剂量的慕萨莱思,观察用药后SD大鼠的血液流变学指标。结果与正常对照组比较,急性血瘀模型大鼠的全血黏度,血浆黏度均明显升高(P<0.05);慕萨莱思可以显著的降低急性血瘀大鼠的全血黏度、血浆黏度、红细胞压积、红细胞聚集指数等指标,酒精没有改善急性血瘀大鼠血液流变性的功能。结论慕萨莱思能有效改善急性血瘀大鼠血液流变性。; 李虎周红亮庞天然张丽娟兰鸿珠侯旭杰; 关键词：血液流变学急性血瘀模型

车前草提取物对缺氧性肺动脉高压SD大鼠模型肺动脉压力、肺功能及炎症因子的影响被引量：4: 2021年; 目的:探讨车前草提取物对缺氧性肺动脉高压(HPH)SD大鼠模型肺动脉压力、肺功能及炎症改变的效果。方法:随机选取18只SD雄性大鼠分为3组,正常对照组(Control组)、缺氧性肺动脉高压(HPH组)、车前草干预组(PW组),每组各6只。观察并记录各组大鼠日常状况,于第21天测定大鼠肺动脉压力、肺功能后处死各组6只大鼠,获取大鼠肺组织标本,左肺泡灌洗液予Elisa试剂盒检测各组ICAM-1、TGF-β、MMP-9因子含量,右肺上中下叶各取一块组织行苏木精-伊红染色,其余肺组织研磨匀浆后予Elisa试剂盒检测HIF-1α含量。结果:用PW干预HPH大鼠,可降低SD大鼠的平均肺动脉压力,提高0.4 sFEV、FVC、0.4sFEV/FVC、MMEF等肺功能指标,降低肺泡灌洗液中ICAM-1、TGF-β、MMP-9炎症因子水平及肺组织中HIF-1a水平,气道及肺动脉管腔扩大,管壁变薄,炎性细胞浸润减少。结论:车前草提取物能降低HIF-1a水平,减轻HPH SD大鼠的炎症反应,降低肺动脉压力,提升肺功能,改善肺动脉及气道重塑。; 钟士杰邓堂林开文廖勇魏胜超刘华江史键山云宏芳金桂云; 关键词：缺氧性肺动脉高压肺动脉压力肺功能

补肾清肝疏脾法对2型糖尿病SD大鼠模型肠道菌群改善及MAPK信号通路的影响被引量：1: 2021年; 目的本研究拟评估补肾清肝疏脾法对2型糖尿病SD大鼠模型的治疗作用及其对MAPK信号通路的影响。方法选用2型糖尿病SD大鼠模型,分为模型对照组(对照组,n=8)和补肾清肝疏脾法组(实验组,n=8)。实验组大鼠采用蒸馏水制备的中药方剂,对照组和正常饲养组(空白组,n=8)使用无菌水,连续灌胃6个月,然后采集样品,进行肠道菌群、胰高血糖素样肽-1(GLP-1)、酪酪肽(PYY)含量、体质量、空腹血糖(FBG)、血脂及胰岛素分泌指数的分析。结果对照组大鼠肠道内双歧杆菌和乳酸杆菌显著降低、而粪肠球菌及大肠杆菌有明显的增加。使用补肾清肝疏脾法对大鼠进行治疗后,Western bolt结果显示,糖尿病模型大鼠肠道的GLP-1含量较治疗前有显著性差异。ELISA结果显示,空白组与对照组大鼠相比,PYY含量未见显著性变化;而实验组大鼠其含量增加显著。实验组大鼠的血糖、血脂、HOMA-β、体质量与对照组相比,在3个月、6个月均有显著性差异。结论补肾清肝疏脾法可控制糖尿病的发展,其作用机制可能是通过改善肠道菌群、GLP-1和PYY含量进行的。; 范艳艳陈晟邢俊陈劲宇; 关键词：肠道菌群 2型糖尿病 MAPK

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