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p73基因rs6695978位点基因型与卵巢癌病理特征和预后的相关性分析: 2023年; 目的观察p73基因rs6695978位点基因型在卵巢癌患者中的分布情况,探讨p73基因rs6695978位点基因型与卵巢癌病理特征和预后的相关性,为临床诊断和治疗提供参考。方法选取2017年10月至2021年5月该院收治的76例卵巢癌患者作为研究对象,所有患者均接受基因测序,检测p73基因rs6695978位点的基因型分布情况。比较不同基因型患者临床特征指标和预后,分析影响卵巢癌患者p73基因rs6695978位点基因型的相关因素。结果p73基因rs6695978位点不同基因型患者肿瘤最大径、肿瘤分期、分化程度比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。多元逐步回归分析结果显示,肿瘤分期、分化程度与p73基因rs6696978位点基因型分布密切相关(P<0.05)。GG基因型患者32例,中位随访时间27.56个月,死亡10例,存活22例,生存率为68.75%,GA+AA基因型患者44例,中位随访时间28.01个月,死亡24例,存活20例,生存率为45.45%,不同基因型患者生存率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论p73基因rs6695978位点基因型分布与卵巢癌患者病理特征和预后相关,携带A等位基因的卵巢癌患者预后更差。; 袁淼苏琦刘竹君; 关键词：P73基因病理特征预后

广东省人群肺癌罹患风险与P73基因G4C14-to-A4T14多态性的相关性分析被引量：4: 2020年; 目的研究旨在探讨P73基因G4C14-to-A4T14多态性与广东省人群肺癌罹患风险的相关性。方法采用HRM方法(高分辨率熔解曲线)对642例肺癌患者(包含450例NSCLC和SCLC192例)和354例正常对照者外周血中P73基因多态性进行了基因型分析。结果HRM基因分型结果显示,450例NSCLC患者中P73基因型分布如下:GC/GC 280例(62.22%),GC/AT 155例(34.44%),AT/AT 15例(3.33%)。192例SCLC患者中P73基因型:GC/GC 118例(61.46%),GC/AT 67例(34.90%),AT/AT 7例(3.65%)。354例正常对照组P73基因型:GC/GC 192例(53.10%),GC/AT 136例(38.42%),AT/AT 26例(8.40%)。AT/AT纯合基因型携带者与非携带者相比,显著降低NSCLC(OR=0.393;95%CI:0.037~0.873;P=0.001)和SCLC(OR=0.428;95%CI:0.050~0.880;P<0.010)的风险。结论研究结果表明P73 G4C14-A4T14多态性可能是广东省肺癌人群中易感性的一个修饰因子,P73基因中GC含量的增加会增加罹患肺癌的风险。; 黄穗华董敬军罗琼; 关键词：P73基因多态性肺癌 HRM

p73基因与精子的发生及成熟被引量：1: 2019年; p73作为p53家族的一员,其结构与功能与p53具有极其相似之处,在抑制肿瘤的发生发展方面已广为熟知。近来研究发现,p73基因调控精子的发生及成熟,影响雄性生殖能力,因此其在男性生殖领域的独特作用备受关注。p73基因有两种具有不同功能的亚型(TAp73和ΔNp73),不仅影响生殖细胞与Sertoli细胞间的粘附与迁移,而且影响精子的凋亡。本文将对p73基因的结构及在生殖细胞发生、成熟中的生物学功能进行简要阐述,以期对男性生殖系统疾病的诊断与治疗提供新思路。; 王桐生吴德玲李莉那莎; 关键词：P73基因男性生殖系统精子凋亡

结直肠癌患者血浆p73基因甲基化异常情况及其临床意义被引量：1: 2018年; 目的探讨结直肠癌患者血浆p73基因甲基化异常情况及其临床意义。方法选择结直肠癌肿瘤患者142例,其中结直肠癌64例(结直肠癌组),结直肠瘤78例(结直肠瘤组),同期选择健康对照组142例。运用甲基化特异性PCR检测血浆p73基因甲基化,应用化学发光法检测血清癌胚抗原(CEA)含量。比较3组血浆p73基因甲基化、血清CEA阳性检出率及不同病理特征的结直肠癌患者血浆p73基因甲基化阳性检出率的差异。结果 3组血浆p73基因甲基化阳性检出率、CEA阳性检出率均呈对照组<结直肠瘤组<直肠癌组(P<0.05)。结直肠癌组患者中,不同肿瘤直径、浸润深度、组织类型、临床分期者,血浆p73基因甲基化阳性检出率比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论结直肠癌患者血浆p73基因甲基化阳性检出率较高,检测血浆p73基因甲基化可能对早期诊断结直肠癌有较高价值。; 龙海华贾安平尹琦庞丽萍梁秀兰; 关键词：P73基因甲基化结直肠癌

P73基因在非小细胞肺癌组织中的意义的meta分析: 2018年; 目的:研究P73在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达及临床意义。方法:计算机检索万方数据库,中国知网,维普,中国生物医学文献服务系统,PubMed等中英文数据库,时间限定为建库到2017年12月31日,由两名评价员独立按照纳入/排除标准筛选文献,提取资料并进行质量评价,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果:共纳入5篇文献393例患者,Meta分析结果显示:P73在非小细胞肺癌组织中与正常组织:OR=0.11,95%CI=[0.06,0.19],(Z=7.98,P<0.00001)差异具有统计学意义。P73在非小细胞肺癌有无淋巴结转移:OR=2.40,95%CI=[1.51,3.81],(Z=3.72,P=0.0002)差异具有统计学意义;在不同的临床分期:OR=0.53,95%CI=[0.32,0.86],(Z=2.58,P=0.010),差异具有统计学意义;P73在不同的组织学类型及不同分化情况中的表达其差异无统计学意义。结论:P73在非小细胞肺癌的发生,发展中起重要作用。; 卢建峰余倩茹梁任隆马萍杨胤清李斌李倩肖桦; 关键词：P73 非小细胞肺癌 META分析

p73基因多态性与肿瘤相关性研究被引量：2: 2018年; 目的 p73基因与p53基因具有同源性,p73基因与p53基因所编码的蛋白质结构与功能上差异不大,都具有激活靶基因,抑制细胞生长,促进肿瘤细胞凋亡等功能。随着p73基因研究的深入,p73基因多态性与肿瘤相关性的研究得到了飞速的发展。本文就p73基因多态性与肿瘤相关性研究进行综述。; 张曰恒朱斌陈文强; 关键词：P73基因多态性肿瘤

卵巢肿瘤中P73基因单核苷酸多态性的研究: [目的]探讨P73基因单核苷酸多态性(Single nucleotide polymorphism,SNP)与卵巢癌的关系,为早期发现卵巢癌的发病机制和疾病进展提供有效的生物学指标。[方法]收集云南省肿瘤医院妇瘤科201...; 黄丹青; 关键词：卵巢肿瘤 P73基因 SNP

结肠癌p73基因D1S468位点遗传不稳定性及其与临床病理关系的研究被引量：1: 2017年; 目的检测结肠癌患者1号染色体D1S468位点的杂合性缺失（LOH）和微卫星不稳定（MIS），探讨p73基因遗传不稳定性在结肠癌发生发展中的作用，及其与结肠癌临床病理特点的关系。方法76例结肠癌患者的癌组织及周围正常组织取自石蜡包埋组织切片，苯酚-氯仿抽提法抽提DNA，聚合酶链反应-单链构象多态性分析（PCR-SSCP）扩增D1S468位点，放射自显影判断LOH和MIS。结果D1S468位点结肠癌组织的LOH、MIS检出率分别为45.3%、17.0%，均明显高于正常组织；LOH在结肠癌中的检出率与癌细胞的分化程度、Dukes分期、淋巴转移有关；MIS的检出率与肿瘤部位、组织分型、淋巴转移有关。结论LOH和MIS通过不同的途径调控原发性结肠癌的发生与发展。MIS多发生于结肠癌早期，可能与结肠癌的发生有关，而LOH可能促进了结肠癌淋巴的转移，参与了结肠癌的发展及恶化。; 丁辉翟慧莉陆小丹曹名波李修岭韩双印; 关键词：结肠癌杂合性缺失微卫星不稳定 P73基因

p73基因多态性与原发性肝癌易感性的研究被引量：3: 2017年; 目的研究p73基因多态性与原发性肝癌的遗传易感性的关系.方法选择我院原发性肝癌患者100例,相同地区,年龄、性别与肝癌（HCC）配对的健康体检者100名.采用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱法（MALDI-TOF）及DNA 测序法,检测p73基因G4C14-A4T14位点的多态性,用χ^2检验比较基因型在肝癌组和对照组间的差异,Logistic 回归分析计算比值比（Odds ratios,OR）和 95%可信区间（Confidence Intervals,CI）,并以性别和年龄进行校正,对基因多态性和肝癌的易感性进行关联分析.采用 SPSS 18.0 软件进行统计分析.结果（1）HCC组和对照组在年龄（χ^2=0.185,P=0.667）、性别（χ^2=0.026,P=0.873）、饮酒史（χ^2=0.427,P=0.514）、癌症家族史（χ^2=0.058,P=0.809）组成上差异均无统计学意义;（2）p73 rs1801173位点共检测到CC、CT、TT三种基因型,其分布频率在在对照组,GC/GC、GC/AT,AT/AT基因型的频率分别为65.0%,28.2%,6.8 %,在HCC病例组分别为62.2%,31.1%,6.7 %,两组比较差异无统计学意义（χ^2=0.326,P=0.568）.（3）经年龄、性别、吸烟状况、饮酒情况、HBV携带状态和家族癌症史分层分析后发现,P73基因GC/AT ＋ AT/AT基因型明显增加HBsAg（＋）患者及女性[HBsAg（-）]肝癌的发病风险,HBsAg（＋）（χ^2=3.916,P=0.048）及性别为女性（χ^2=6.545,P=0.01）为独立的危险因素,而与年龄、吸烟、饮酒、肿瘤家族史无明显相关.结论（1）p73 G4C14-A4T14的变异基因型（GC/AT ＋ AT/AT）明显增加HbsAg阳性患者肝癌的风险;（2）p73 G4C14-A4T14的变异基因型（GC/AT ＋ AT/AT）增加女性患者肝癌的风险.; 王亨王慧乔鲁军; 关键词：基因多态性 P73 原发性肝癌

p73基因启动子区甲基化与乳头状甲状腺癌的关系: 2017年; 目的探讨p73基因启动子区甲基化与乳头状甲状腺癌的关系。方法收集109例乳头状甲状腺癌组织及癌旁组织,检测p73基因启动子区甲基化及mRNA表达水平,分析p73基因甲基化水平与患者临床病理特征的关系。结果甲状腺癌组织p73基因甲基化率高于癌旁组织(89.91%vs.11.93%)(P<0.01),而p73 mRNA阳性表达率低于癌旁组织(15.60%vs.100%)(P<0.01)。p73基因甲基化与甲状腺癌患者的年龄、性别、临床分期无明显相关性(P>0.05),但与患者淋巴结转移有关(P<0.05)。结论 p73在乳头状甲状腺癌中低表达,p73基因甲基化水平与甲状腺癌的发生、发展有关。; 高晓洁王树成黄殿秋; 关键词：P73基因甲基化甲状腺癌

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