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- 40%联苯吡菌胺·嘧菌酯纳米悬浮剂的研制
- 2024年
- 对40%联苯吡菌胺·嘧菌酯纳米悬浮剂的助剂进行筛选,确定了40%联苯吡菌胺·嘧菌酯纳米悬浮剂的最佳配方。组成为联苯吡菌胺15%、嘧菌酯25%、FS300012%、49134%,34751%、乙二醇4%、黄原胶0.1%、硅酸镁铝0.6%、消泡剂00500.5%、防腐剂AQ 0.3%,水余量。该配方对不同批次原药的适应性好,稀释1500倍液表面张力低,在丝瓜叶片上具有良好的铺展性,防效优于常规的40%联苯吡菌胺·嘧菌酯悬浮剂。
- 解维星谢勇王同波李建国张艳
- 关键词：嘧菌酯
- 纳米炭混悬液示踪技术在甲状腺癌根治术中的应用及对患者预后的影响分析
- 2024年
- 目的探究在甲状腺癌根治术中应用纳米炭混悬液示踪技术的效果。方法方便选取2019年8月—2022年8月福建省南平同道仁爱医院收治的96例行甲状腺癌根治术的患者为研究对象,利用随机数表法分为对照组和观察组,各48例。对照组采取开放性甲状腺癌根治术,观察组在对照组的基础上,术中注射纳米炭混悬液。对比两组患者血钙、血清甲状旁腺激素(Parathyroid Hormone,PTH)水平、并发症情况、淋巴结清扫率、复发率及生存率。结果观察组术后血钙(2.26±0.19)mmol/L及PTH(29.64±11.06)pg/mL水平均高于对照组(2.15±0.15)mmol/L、(24.83±10.58)pg/mL,差异有统计学意义(t=3.148、2.177,P均<0.05);观察组并发症总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组淋巴结清扫率、复发率均优于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论在甲状腺癌根治术中采取纳米炭混悬液示踪技术,有利于保护甲状旁腺功能,且降低并发症发生率及复发率。
- 张盛烺
- 关键词：纳米炭混悬液甲状腺癌根治术血钙水平复发率
- 延胡索乙素纳米混悬剂制备及体外评价
- 2024年
- 目的制备延胡索乙素纳米混悬剂(THP-NS)及其冻干粉,并对其进行体外评价。方法通过沉淀-均质法制备延胡索乙素纳米混悬剂,在单因素实验基础上,以粒径与多分散系数(PDI)的归一值作为考察指标,考察延胡索乙素用量、透明质酸钠用量、泊洛沙姆407用量对纳米混悬剂制备的影响,通过Box-Behnken设计响应面法优化THP-NS的处方工艺,并制备冻干粉末。采用透射电镜法(TEM)、差示扫描量热法(DSC)、X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱法(FT-IR)对THP-NS进行表征,透析袋法评价其体外溶出度。结果延胡索乙素纳米混悬剂最佳处方为延胡索乙素用量51.0 mg,透明质酸钠用量3.1 mg,泊洛沙姆407用量18.4 mg。平均粒径为(195.57±1.80)nm,PDI为0.23±0.019,与Box-Behnken响应面法预测值接近。Zeta电位值为-31.0 mV,延胡索乙素纳米混悬剂外貌为球形,THP-NS中延胡索乙素以结晶状态存在,THP-NS在24 h累积溶出度达到97.43%。结论将延胡索乙素制备成纳米混悬剂药物处方设计合理、工艺可行,显著提高了其体外溶出率。
- 胡宇峰马思媛王梦琳魏晓彤石双慧姜明瑞王慧楠张婧秋刘芊芊张新宁王英姿
- 关键词：延胡索乙素纳米混悬剂
- 30%吡唑醚菌酯·戊唑醇纳米悬浮剂在辣椒叶片上持留性能研究
- 2024年
- 纳米农药具有粒径小、分散性好、利用率高等优势,是近年来农药剂型研发的热点.本研究利用液相色谱-质谱仪建立了吡唑醚菌酯和戊唑醇在辣椒叶片上持留剂量的分析方法,回收率为83.9%~108.5%,相对标准偏差为4.3%~9.9%.以30%吡唑醚菌酯·戊唑醇悬浮剂为对照药剂,通过茎叶喷雾施药,研究了30%吡唑醚菌酯·戊唑醇纳米悬浮剂中农药有效成分在辣椒叶片上的持留剂量变化.结果表明:在喷雾处理3 d和7 d后,对照药剂处理后辣椒叶片上的农药持留剂量为0.042~2.71 mg/kg,低于相同剂量下的纳米悬浮剂处理组(0.064~4.93 mg/kg),纳米悬浮剂在辣椒叶片上的持留能力更强.
- 赵鹏跃王超杰高威母金良黄啟良
- 关键词：吡唑醚菌酯戊唑醇辣椒
- 基于中药整体成分的参白纳米混悬剂大鼠体内药代动力学分析
- 2024年
- 目的:明确参白纳米混悬剂中药物整体成分大鼠体内药代动力学测定方法的科学性,为多成分复杂体系中药制剂的体内研究提供方法指导和理论依据。方法:采用吸波面积法(AUAWC)测定不同时间大鼠血浆中参白汤剂与参白纳米混悬剂中总皂苷和总多糖等为主的整体成分药物浓度,高效液相色谱法(HPLC)测定个体成分人参皂苷Rg1的药物浓度,并进行方法学验证。将获得整体成分的药代动力学参数与人参皂苷Rg1的药代动力学参数比较,评价2种制剂的体内运行特点。结果:AUAWC与HPLC的方法学考察均符合要求。AUAWC分析显示,参白汤剂组与参白纳米混悬剂组中整体成分房室拟合均呈一室模型,半衰期(t_(1/2))分别为2.43 h和2.04 h,参白纳米混悬剂的相对生物利用度为138.99%;HPLC检测显示,参白汤剂组和参白纳米混悬剂组中人参皂苷Rg1呈二室模型,分布半衰期(t_(1/2α))分别为0.13 h和2.55 h,消除半衰期(t_(1/2β))分别为14.28 h和3.85 h,参白纳米混悬剂相对生物利用度为127.49%。与参白汤剂比较,参白纳米混悬剂中整体成分和人参皂苷Rg1的达峰时间(t_(max))、达峰浓度(C_(max))与药-时曲线下面积(AUC)增加。结论:建立的AUAWC可用于中药制剂整体成分药代动力学的研究,与HPLC测得的个体成分结果具有互补性,可为中药新剂型的体内研究提供有益借鉴。
- 刘伟婷简凤娇黄可心李孝栋
- 关键词：药代动力学
- Box-Behnken响应面法优化基于茶皂素的香叶木苷纳米混悬剂及体外评价
- 2024年
- 目的:以植物皂苷茶皂素作为稳定剂制备香叶木苷纳米混悬剂(diosmin nanosuspension,DSN-NS),优化其处方工艺并进行体外评价。方法:以平均粒径和多分散指数(PDI)为评价指标,以DSN浓度,茶皂素浓度,剪切时间和均质压力四个影响显著的因素进行Box-Behnken响应面实验设计优化,优选出DSN-NS最佳的处方工艺。最佳工艺制备的DSN-NS冻干后得香叶木苷纳米晶(diosmin solid nanoparticals,DSN-SN),进行理化性质表征和体外溶出度测定。结果:最佳处方工艺为:0.090%(w/v)茶皂素,4.50 mg·mL^(-1)香叶木苷,剪切速度13000 rpm,剪切时间为4.0 min,均质压力为76 MPa,均质次数8次。制得的DSN-NS平均粒径为(474.9±6.7)nm,PDI为0.292±0.009,建立的DSN-NS制备工艺稳定,方法可靠。加入5.0%的甘露醇作为冻干保护剂制得DSN-SN,扫描电镜显示纳米晶成品呈不规则长条状结晶,透射电镜结果显示香叶木苷纳米粒大小较均匀。溶出度结果显示DSN-SN的体外溶出度明显高于原料药。结论:以植物皂苷茶皂素为稳定剂制备的DSN-NS,不仅制备方法简单,而且能显著改善DSN的溶解性和生物利用度,为DSN制剂的多元开发提供参考。
- 曹怡李小芳王娴梁由单代小琳卢静
- 关键词：香叶木苷茶皂素体外溶出度
- 美洛昔康纳米混悬液的制备及质量评价
- 2023年
- 为改善美洛昔康(1)的水溶性,该研究采用超声辅助沉淀法制备其纳米混悬液,并采用单因素试验优化了处方和工艺参数。所得优化处方工艺为:以0.2%的泊洛沙姆188和0.2%的羟丙甲纤维素作为联合稳定剂,水、油两相体积比为30∶1,超声功率比为50%,超声35 min。制备的1纳米混悬液粒径为263.8 nm,多分散性指数(PDI)为0.189,ζ电位为–20.54 mV。将所得纳米混悬液冻干粉末复溶后,药物颗粒的粒径和PDI相比冻干前增大、ζ电位减小。透射电镜(TEM)、X射线衍射法(XRD)表征结果显示,纳米混悬液中1以原晶体的形式存在。分子动力学模拟结果显示,药物、泊洛沙姆188和羟丙甲纤维素之间形成了分子间氢键。体外溶出试验结果显示,1纳米混悬液在pH 6.0和pH 6.8的磷酸盐缓冲液中的溶出速度和程度明显高于原料药及其与联合稳定剂的物理混合物。
- 毕嘉威刘金霞赵钰萌刘艳华
- 关键词：美洛昔康分子动力学模拟体外溶出
- 不同制备方法对美洛昔康纳米混悬剂性质的影响
- 2023年
- 采用介质研磨法、反溶剂沉淀法以及pH沉淀法制备美洛昔康纳米混悬剂(MLX-NS),考察不同制备方法对MLX-NS性质的影响。对三种工艺制备的MLX-NS进行粒度、形貌、XRD、DSC、体外释放及短期稳定性的评价,结果显示三种方法均能制备出d50为300~600 nm的MLX-NS;介质研磨法和pH沉淀法制备的MLX-NS晶型未发生变化,而反溶剂沉淀法制备的MLX-NS晶型发生改变;MLX-NS较原料药可显著提高体外溶出速率,释放速率与粒度及晶型有关;常温放置14 d后,介质研磨法和反溶剂沉淀法制备的MLX-NS能保持粒度稳定,而pH沉淀法制备的MLX-NS粒度显著增大。研究结果表明,介质研磨法较其他两种方法更适用于MLX-NS的制备。
- 王琳琳吕亚男李增敬崔林涵杨芸梁荣财王爱萍
- 关键词：美洛昔康
- 以甘草酸为稳定剂的姜黄素-水飞蓟宾共载纳米混悬剂的制备及体外评价
- 2023年
- 目的以甘草酸为稳定剂制备新型姜黄素-水飞蓟宾共载纳米给药系统,研究其制剂学性质和稳定机制。方法采用简易的反溶剂沉淀法制备姜黄素-水飞蓟宾共载纳米混悬剂(curcumin and silybin co-loaded nanosuspension,Cur&Sil-Np),以稳定剂质量浓度、药物质量浓度、稳定剂与药物的比例以及搅拌速度为考察因素,以平均粒径和多分散系数(polydispersity index,PDI)为指标,采用单因素实验优化处方工艺。利用动态光散射法和透射电子显微镜表征Cur&Sil-Np的粒径、分布和形态。为提高Cur&Sil-Np的稳定性,以3%甘露醇为冻干保护剂,通过冷冻干燥法将Cur&Sil-Np制成冻干粉。采用差示扫描量热法和X射线衍射法分析冻干粉中药物的晶型。进一步评价Cur&Sil-Np的体外释放特性和稳定机制。结果最优处方工艺为甘草酸质量浓度1.5 mg/mL,药物质量浓度8 mg/mL,药物与稳定剂的比例5∶3,搅拌转速600 r/min。制备的Cur&Sil-Np的平均粒径为(226.5±11.1)nm,PDI为0.038±0.021,呈均一的圆球形;制备成纳米混悬剂后,药物的晶型发生了改变;体外释放结果显示,Cur&Sil-Np可分别将姜黄素和水飞蓟宾的体外累积溶出率从游离药物的23.3%和15.1%提高至82.7%和70.9%。稳定机制研究发现,静电斥力是甘草酸稳定Cur&Sil-Np的机制之一。结论天然表面活性剂甘草酸稳定的Cur&Sil-Np制备工艺简便可行、制剂性质良好、释药快速,是一种潜在的新型给药系统。
- 罗开沛严春梅杨露古环李秋霞李芝蓓施明毅李小芳
- 关键词：姜黄素水飞蓟宾甘草酸溶出度
- 纳米混悬制剂在兽药中的研究进展
- 2023年
- 部分兽药原料药由于水溶性较差或渗透性较低,导致生物利用度低,不能发挥良好的疗效。将药物制成纳米混悬制剂,能够减小药物粒度,改善药物溶解度,增加药物溶出度,并改变药物在生物体内的药代动力学特征,有效提高生物利用度。另外,纳米混悬制剂具备制造方法简单、条件温和等优势,满足理想的兽药开发条件。本文就纳米混悬制剂的制备方法,及其在兽药应用领域给药途径进行了综述,为纳米混悬制剂在兽药领域的研制提供参考及借鉴。
- 毛倩倩王丽周祥莹赵志宏路庭欢张岩
- 关键词：给药途径兽药
