搜索到90篇“ MURRELL-SORBIE函数“的相关文章
- AsP(X^1Σ^+)基态的势能函数与光谱常数被引量：1
- 2014年
- 运用多种方法和基组对AsP基态X1Σ+的平衡结构进行优化计算,其中B3LYP/6-311++G(3df,3pd)的计算结果与实验值一致,得出此方法为最优方法.然后选用此方法对其进行谐振频率计算,得到谐振频率ωe=629.820 3 cm-1,并用最小二乘法把扫描的单点能拟合为Murrell-Sorbie函数,由势能函数参数计算与AsP基态X1Σ1相对应的光谱常数,结果与实验数据较为一致.
- 蒋利娟赵红枝梁彦天张丽伟
- 关键词：光谱常数MURRELL-SORBIE函数
- N_2^+基态的势能函数和光谱常数
- 2013年
- 采用多组态准简并微扰理论方法在MCP-TZP基组下,扫描计算了N2+(X2Σg+)分子离子基态的势能曲线;应用原子分子反应静力学基本原理推导出了N2+分子离子基态的离解极限;通过最小二乘法将势能曲线拟合得到其Murrell-Sorbie函数,根据力常数与光谱常数的关系计算出光谱数据,通过比较发现它们与实验值符合得非常好,说明N2+基态可用Murrell-Sorbie函数准确描述。
- 张云光
- 关键词：MURRELL-SORBIE函数光谱常数
- MgS(X^1Σ^+)和MgS_2(X^1A_1)基态的平衡结构与光谱常数被引量：1
- 2013年
- 运用QCISD,QCISD(T),CCSD,CCSD(T)等方法,6-311G,6-311++G(d,p),6-311G(df),6-311++G(3df,3pd),aug-cc-pvdz,aug-cc-pvtz等基组对MgS基态X1Σ+的平衡结构进行优化计算.得出运用CCSD/6-311G(df)方法的结果与实验值最接近;然后用此方法对MgS基态X1Σ+进行谐振频率计算,谐振频率为ωe=537.962 4cm-1,并用最小二乘法把扫描计算的单点能拟合为Murrell-Sorbie函数,由势能函数参数计算与MgS基态X1Σ+相对应的光谱常数,结果与实验数据较为一致.运用CCSD/6-311G方法计算了MgS2(X1 A1)基态的平衡结构与光谱常数.这些数据为MgS团簇的应用研究提供了理论依据.
- 蒋利娟付喆范吉钰梁彦天
- 关键词：光谱常数
- SiO,SiS分子基态(X^1∑^+)的势能函数与光谱常数的研究被引量：2
- 2012年
- 根据群论及原子分子反应静力学的有关原理,推导出SiO,SiS分子基态(X^1∑^+)的合理离解极限.使用密度泛函方法中的B3P LY和B3P86方法,在6-311++G(3df,2pd)和D95(3df,2pd)基组下对SiO,SiS分子的基态进行结构优化计算,使用优选的B3P86/D95(3df,2pd)对基态单点能扫描计算.然后用最小二乘法拟合Murrell-Sorbie函数,得到对应的势能函数参数及光谱常数.结果表明,采用Murrell-Sorbie函数计算所得的光谱常数与实验结果符合的很好,能精确地描述SiO,SiS分子基态的势能函数.
- 杨士玲任廷琦侯圣伟秦宝钧
- 关键词：基态密度泛函法MURRELL-SORBIE函数势能函数光谱常数
- SiO_2分子线性结构的解析势能函数
- 2012年
- 应用群论及原子分子反应静力学方法推导SiO2分子的电子态及其离解极限,在B3P86/cc-PVTZ水平上,对SiO2分子基态进行优化计算,得出基态SiO2分子的单重态能量最低,其稳定构型为D∞h构型,平衡核间距Re=0.151 3 nm、能量为-440.559 5 a.u..同时计算出基态的简正振动频率:对称伸缩振动频率v(Π)=1 005.63 cm-1,弯曲振动频率v(Σg)=297.86 cm-1和反对称伸缩振动频率v(Σu)=1 458.09 cm-1.在此基础上,使用多体项展式理论方法,导出了基态SiO2分子的全空间解析势能函数,该势能函数准确再现了SiO2(D∞h)的平衡结构.
- 伍冬兰谢安东颜亮曾学锋
- 关键词：SIO2MURRELL-SORBIE函数多体项展式理论
- SeC(X^1Σ^+)基态的谐振频率与势能函数
- 2012年
- 运用多种方法和多种基组,对SeC基态X1Σ+的平衡结构进行优化计算.计算结果与文献实验值进行比较,得出B3LYP/6-311++G(3df)基组为最优基组;然后对SeC基态X1Σ+进行谐振频率计算,得到谐振频率ωe=1 064.54 cm-1,并进行单点能扫描计算,用最小二乘法拟合为Murrell-Sorbie函数,由此势能函数参数计算与SeC基态X1Σ+相对应的光谱常数,结果与文献实验数据一致.
- 蒋利娟
- 关键词：分子结构谐振频率MURRELL-SORBIE函数
- As_2(X^1∑_g^+)基态的平衡结构与光谱常数被引量：2
- 2012年
- 运用B3P86,B3LYP,QCISD,QCISD(T),CCSD,CCSD(T)等方法、6-311G,6-311++G(d,p),6-311G(df),6-311++G(3df),6-311+G(3df),aug-cc-pvdz等基组对As2基态的平衡结构进行优化计算.计算结果与实验值进行比较,得出B3LYP/6-311+G(3df)基组为最优基组;然后对As2基态进行谐振频率计算,得到谐振频率cm-1,并进行单点能扫描计算,用最小二乘法拟合为Murrell-Sorbie函数,由势能函数参数计算与As2基态相对应的光谱常数,结果与实验数据较为一致.这些数据为砷团簇研究提供了理论依据.
- 蒋利娟李树红
- 关键词：光谱常数MURRELL-SORBIE函数
- BF分子第一激发三重态的势能函数与光谱常数
- 2012年
- 利用原子分子反应静力学原理,推导出了BF分子第一激发三重态的合理离解极限;使用QCISD和QCISD(T)方法,在6-311G(3df,3pd)、6-311++G(3df,3pd)和cc-PVQZ基组下,对BF分子第一激发三重态的平衡结构、谐振频率和离解能进行了优化计算,应用QCISD(T)/6-311G(3df,3pd)对BF分子第一激发三重态进行了单点能扫描,并将扫描结果用最小二乘法拟合Murrell-Sorbie势能函数.由拟合得到的势能函数,计算了与第一激发三重态(A3∏)相应的光谱常数(Be、αe、ωe和ωeχe),计算结果与实验符合得很好.
- 熊保库王林施德恒
- 关键词：原子与分子物理分子结构与势能函数MURRELL-SORBIE函数
- PF(X^3∑^-)的结构、势能函数与光谱常数被引量：1
- 2012年
- 运用多种方法、多种基组对PF(X3∑-)的平衡结构进行优化计算.用QCISD/6-311G(df)方法得到的平衡结构为RPF=0.158 9nm,与实验值RPF=0.158 97nm进行比较,最为接近,得出QCISD/6-311G(df)基组为最优基组;然后对PF(X3∑-)进行单点能扫描计算,用正规方程组拟合Murrell-Sorbie函数,得到相应电子态的势能函数解析式,由势能函数计算了与PF(X3∑-)态相对应的光谱常数,结果与实验数据较为一致.这些数据为反应动力学提供了理论依据.
- 蒋利娟王凤产赵红枝徐彦梁彦天郭涛张现周
- 关键词：离解能光谱常数
- HCl^x(x=0,+1)基态的结构与解析势能函数被引量：1
- 2011年
- 利用原子分子反应静力学的有关原理,导出HCl(X1Σ+)分子和HCl+(X2Π)离子的合理离解极限.对HCl(X1Σ+)分子采用二次组态相互作用方法(QCISD),对HCl+(X2Π)离子采用耦合簇理论方法(CCSD(T)),计算二者的基态平衡几何、离解能和谐振频率,且对它们的基态进行单点能扫描计算.用最小二乘法拟合出Murrel-Sorbie势能函数,据此计算它们的光谱常数(Be、αe和ωee),此常数与实验数据符合得很好.
- 熊保库陈东陈敬东王林施德恒
- 关键词：HCL基态分子结构与势能函数MURRELL-SORBIE函数
