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Lightweight,Strong and High Heat-Resistant Poly(lactide acid)Foams via Microcellular Injection Molding with Self-Assembly Nucleating Agent
2024年
Poly(lactide acid)(PLA)foams have shown considerable promise as eco-friendly alternatives to nondegradable plastic foams,such as polystyrene(PS)foams.Nevertheless,PLA foam typically suffers from low heat-resistance and poor cellular structure stemming from its inherent slow crystallization rate and low melt strength.In this study,a high-performance PLA foam with well-defined cell morphology,exceptional strength and enhanced heat-resistance was successfully fabricated via a core-back microcellular injection molding(MIM)process.Differential scanning calorimetry(DSC)results revealed that the added hydrazine-based nucleating agent(HNA)significantly increased the crystallization temperature and accelerated the crystallization process of PLA.Remarkably,the addition of a 1.5 wt%of HNA led to a significant reduction in PLA’s cell size,from 43.5µm to 2.87µm,and a remarkable increase in cell density,from 1.08×10^(7)cells/cm^(3)to 2.15×10^(10)cells/cm^(3).This enhancement resulted in a final crystallinity of approximately 55.7%for the PLA blend foam,a marked improvement compared to the pure PLA foam.Furthermore,at 1.5 wt%HNA concentration,the tensile strength and tensile toughness of PLA blend foams demonstrated remarkable improvements of 136%and 463%,respectively.Additionally,the Vicat softening temperature of PLA blend foam increased significantly to 134.8°C,whereas the pure PLA foam exhibited only about 59.7℃.These findings underscore the potential for the preparation of lightweight injection-molded PLA foam with enhanced toughness and heat-resistance,which offers a viable approach for the production of high-performance PLA foams suitable for large-scale applications.
Xiao-Hu BingWen-Yu MaMing-Hui WuPeng GaoXiao ZhouHai-Bin LuoLong WangWen-Ge Zheng
关键词:HEAT-RESISTANCE
胍基锌配合物催化丙交酯开环聚合研究
2024年
发展绿色、高效的催化剂技术替代目前广泛应用的锡类催化剂一直是聚乳酸(PLA)及其相关催化剂技术研究领域的热点.本研究设计合成了双核胍基锌配合物,该配合物以环氧化物作为共引发剂,可在模拟工业条件下以较高的活性(TOF=7.50×103~3.45×104 h-1)催化丙交酯开环聚合,且在极低的催化剂浓度条件仍可保持良好活性.聚合所得产物的凝胶渗透色谱(GPC)曲线呈单峰窄分布(1.25~1.49),分子量为6.2~34.3 kg/mol.通过对低分子量聚合产物进行基质辅助激光解吸/电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)表征分析,证实所得聚合产物以环状聚乳酸(c-PLA)为主,并提出可能的成环机理.此外,该双核胍基锌配合物具有较好的普适性,可实现ε-己内酯(ε-CL)和δ-戊内酯(δ-VL)等多种内酯单体的开环聚合.
刘娇玉刘爽索泓一秦玉升
关键词:丙交酯双核锌配合物
铋/锡催化L-丙交酯与乙交酯本体开环共聚
2024年
为探究金属催化剂辛酸亚锡(Sn(Oct)_(2))与次水杨酸铋(BiSS)对L-丙交酯(L-LA)与乙交酯(GA)本体开环聚合(ROP)反应过程及产物性能的影响,使用不同含量的Sn(Oct)_(2)或BiSS合成一系列聚丙交酯-乙交酯共聚物(PLGA)。通过核磁共振波谱仪、傅里叶变换红外光谱仪、凝胶渗透色谱仪对聚合物的微观结构、聚合反应动力学和相对分子质量进行了表征,借助热重分析仪和差示扫描量热仪对聚合物的热性能进行了分析。结果表明,BiSS是一种非常有吸引力的催化剂,在ROP制备PLGA共聚物中获得了与Sn(Oct)_(2)类似的结果,其催化性能可与Sn(Oct)_(2)相媲美。BiSS催化制备的PLGA的热稳定性显著提高,例如,1000×10^(-6)Bi催化制备的PLGA73在氮气氛围下的T_(5)%和T_(90)%分别为269.6℃和379.2℃,相较于Sn(Oct)_(2)分别升高了36℃和82.7℃。由BiSS催化制备的PLGA链段具有更高的随机性和更短的L-LA序列长度。BiSS可以替代商业使用的Sn(Oct)_(2)用于生产生物医学领域应用的低毒性PLGA。
郑文张建纲张跃胜刘雄包建娜张先明陈文兴
关键词:L-丙交酯金属催化剂开环聚合
羊肠线与聚乙丙交酯线埋入大鼠“足三里”穴区局部时效性刺激效应的机制
2024年
背景:课题组前期观察发现,临床常用羊肠线、聚乙丙交酯线埋入正常人体“足三里”穴后穴区局部表现出时效性炎性刺激效应且具有线体差异性,其背后的参与机制尚有待研究。目的:观察羊肠线、聚乙丙交酯线分别埋入大鼠“足三里”后穴区连续时间点的降钙素基因相关肽、5-羟色胺、白三烯B4及缓激肽的表达变化。方法:采用随机数字表法将110只雄性SD大鼠分为空白组(10只)、羊肠线组(50只)、聚乙丙交酯线组(50只)。空白组不进行埋线处理,另两组在大鼠左侧“足三里”穴埋入相应线体1次,埋线后8 h及3,7,14,21 d,采集左侧“足三里”穴区组织,免疫组织化学法检测穴区组织降钙素基因相关肽、5-羟色胺的表达,ELISA法检测穴区组织白三烯B4、缓激肽含量。结果与结论:①与空白组比较,羊肠线组埋线后8 h、3 d、7 d、14 d、21 d穴区组织的降钙素基因相关肽、5-羟色胺表达及缓激肽、白三烯B4含量升高(P<0.05);聚乙丙交酯线组埋线后8 h、3 d、7 d、14 d穴区组织的降钙素基因相关肽表达升高(P<0.05),埋线后8 h、3 d、7 d穴区组织的缓激肽含量升高(P<0.05),埋线后8 h、3 d、7 d、14 d、21 d穴区组织的白三烯B4含量升高(P<0.05);②与聚乙丙交酯线组比较,羊肠线组埋线后7,14,21 d穴区组织的降钙素基因相关肽表达升高(P<0.05),埋线后8 h、3 d、7 d、14 d、21 d穴区组织的5-羟色胺表达升高(P<0.05),埋线后8 h、3 d、14 d、21 d穴区组织的白三烯B4及缓激肽含量升高(P<0.05);③结果表明,羊肠线埋入大鼠“足三里”后引起穴区降钙素基因相关肽、5-羟色胺、白三烯B4和缓激肽的变化,聚乙丙交酯线埋入“足三里”后引起穴区降钙素基因相关肽、白三烯B4和缓激肽的变化,可能是穴位埋线后穴区局部时效性刺激效应的参与机制之一,并且两种线体之间存在一定差异。
叶婷婷梁欣李丽红聂红昉侯珣瑞周梦丹钟愉
关键词:穴位埋线羊肠线足三里
链段序列结构对丙交酯/己内酯共聚物性能的影响研究
2024年
聚乳酸(PLA)是常见的生物基可降解塑料之一。通过共聚改性,引入柔性链段[如聚己内酯(PCL)],可以改善PLA质脆和韧性差的问题,但PLA共聚物链段序列结构与其结晶和机械性能的关系不明确。本工作制备了聚(丙交酯-co-己内酯)(PLCL)无规共聚物和PLA-PCL-PLA(L-C-L)三嵌段共聚物,研究分子链序列结构对共聚物结晶性能的影响。结果表明,随着己内酯(CL)比例的提高,PLCL中PLA链段的平均序列长度变短,其结晶速率和结晶度迅速降低,使其杨氏模量降低、断裂应变增大。与之不同的是,L-C-L的序列结构不变,其结晶速率和结晶度无明显变化,但杨氏模量降低、断裂应变增大,韧性提高。
马高琪潘咏葳陈志明梁伟王良波李伟民朱荣华余承涛余承涛
关键词:聚乳酸机械性能
双核异金属锰(Ⅲ)-碱金属(Ⅰ)配合物催化环酯类开环聚合反应研究
2024年
设计合成了一系列以氯为轴向基团的锰(Ⅲ)和碱金属(Ⅰ)为核心的大环双金属中心配合物催化剂,并通过基质辅助激光解吸飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)和元素分析对其结构进行了详细表征.该系列催化剂可以在环氧环己烷(CHO)存在下催化丙交酯(LA)和ε-己内酯(ε-CL)聚合.对不同的碱金属离子进行筛选和优化,以确保实现最佳的聚合效果.研究了配合物中不同的碱金属中心对其催化性能的影响,实验结果表明碱金属中心的引入改善了配合物的催化性能,表现出相较单核席夫碱锰催化剂更好的催化性能,配合物胺桥部分的空间位阻效应对其催化活性具有明显影响,同时,在外消旋丙交酯的立体选择性聚合中,这一系列的配合物催化聚合倾向于得到具有等规立构结构的聚合物,通过MALDI-TOF-MS表征了聚合得到的聚乳酸(PLA)的端基结构,说明这一系列双金属中心配合物在环氧化物存在下的原位引发机理.
霖铎张绪刚段然龙边新超
关键词:聚己内酯开环聚合非均相催化剂
聚三亚甲级碳酸酯增韧聚乳酸的研究
2024年
为了提高左旋聚乳酸(PLLA)的韧性,通过溶液共沉淀法制备了不同质量比(100/0、95/5、90/10、85/15和80/20)的PLLA/PTMC二元复合材料。并以二者的无规共聚物(PLT)为增容剂,向PLLA/PTMC 90/10复合物中分别添加质量分数为1%、3%和5%的PLT,对该复合材料的热力学性质、内部结构和力学性能进行了研究。结果表明:PLT的加入可以提高PLLA和PTMC的相容性,与PLLA相比,复合材料的韧性明显提高。
谢旭龙白威罗智
关键词:左旋聚乳酸无规共聚物增容剂增韧
生物基δ-己内酯与L-丙交酯顺序开环共聚制备热塑性弹性体及其性质研究
2024年
发展可再生、可降解脂肪族热塑性弹性体有望部分替代目前广泛使用的聚苯乙烯型热塑性弹性体材料,对于解决塑料污染问题具有重要意义.本工作以商品化的生物基单体δ-己内酯和L-丙交酯为原料,利用有机碱(t-BuP_(2))/脲二元催化体系实现其顺序开环聚合,成功制备得到聚乳酸-b-聚(δ-己内酯)-b-聚乳酸三嵌段共聚物.这些三嵌段共聚物随软硬段比例不同表现出不同的力学性质.在硬段体积分数较高时(0.30
王丽颖沈勇李志波
关键词:热塑性弹性体三嵌段共聚物脂肪族聚酯
L-丙交酯/meso-丙交酯的共聚反应及其产物性能
2023年
为研究工业化生产中左旋(L-)丙交酯和内消旋(meso-)丙交酯的聚合反应及产物性能,通过对L-丙交酯进行高温热处理制备更加符合工业生产的meso-丙交酯,并以L-丙交酯和meso-丙交酯为聚合单体,探究丙交酯性质对开环聚合反应产物的分子量及其性能的影响。借助凝胶渗透色谱仪、核磁共振波谱仪、傅里叶红外光谱仪、热重分析仪、差示扫描量热仪和二维X射线衍射仪分析了聚乳酸共聚产物的分子量、化学结构、热性能和结晶性能。结果表明:含有0~5.0%meso-丙交酯的L-丙交酯可以成功进行开环聚合得到聚乳酸共聚物,并且meso-丙交酯的存在不会显著影响聚合物分子量的分布均一性。随着meso-丙交酯含量的增加,聚乳酸的热分解温度、玻璃化转变温度、熔点和熔融焓等热性能参数均明显降低。与聚左旋乳酸(PLLA)相比,共聚物的结晶速度与结晶能力降低,二者的最佳结晶温度均在100℃左右。meso-丙交酯的加入使共聚物大分子链的有序化程度降低,但不会改变聚乳酸的晶体结构。
郑文张建纲刘雄龚磊陈世昌包建娜张先明陈文兴
关键词:L-丙交酯共聚反应
Chemical upcycling of poly(lactide) plastic waste to lactate ester,lactide and new poly(lactide) under Mg-catalysis condition被引量:1
2023年
Chemical upcycling of end-of-life poly(lactide) plastics to lactide,lactate ester and new poly(lactide)has been achieved by using magnesium bis[bis(trimethylsilyl)amide][Mg(HMDS)_(2)]as promoter.Mg(HMDS)2 showed high efficiency in L-lactide polymerization and poly(lactide) depolymerization.Mg(HMDS)_(2)/Ph_(2) CHOH catalytic system displayed high ring-opening selectivity and the characteristic of immortal polymerization.Taking advantage of transesterification,depolymerizations of end-oflife poly(lactide) plastics to lactate ester (polymer to value-added chemicals) and lactide (polymer to monomer) were achieved with high yields.Besides,a new“depolymerization-repolymerization”strategy was proposed to directly transform poly(lactide) into new poly(lactide).This work provides a theoretical basis for the design of polymerization and depolymerization catalysts and promotes the development of degradable polymers.
Xianyue ZhouQiuyang LiuGuangqiang XuRulin YangHongguang SunQinggang Wang
关键词:DEPOLYMERIZATION

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张启卫
作品数:54被引量:357H指数:11
供职机构:三明学院
研究主题:MNO 软锰矿 硫酸锰 电化学性能 MNO2
苏志忠
作品数:69被引量:81H指数:4
供职机构:三明学院资源与化工学院
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张丽华
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