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搜索到475篇“ HPV阳性“的相关文章

高危型HPV阳性患者中HPVL1蛋白的表达及临床意义: 2024年; 探讨HPV-L1蛋白在宫颈细胞学高危型HPV阳性患者中的表达及临床意义。方法选取187例高危型HPV阳性宫颈液基细胞学标本,其中未见上皮内瘤样病变及恶性细胞(NILM)40例,非典型鳞状上皮细胞(ASC-US)68例、低度鳞状上皮内瘤变(LSIL)39 例、非典型鳞状上皮细胞-不除外高度(ASC-H)13例、高度鳞状上皮内病变(HSIL)24例、鳞状细胞癌(SCC)3例,用赛泰(CytoReact?)免疫组织化学染色检测 HPV L1 蛋白的表达,187例样本中同时具有宫颈细胞学和病理学诊断结果的111例。同时将细胞学诊断与病理诊断相对照。结果不同细胞学诊断患者HPV L1蛋白阳性表达率分别为NILM 5%、ASC-US 48.5%、LSIL 61.5%、ASC-H 8%、HSIL 0%、SCC 0%,比较差异显著,有统计学意义(χ2=36.100,P<0.01);不同病理学诊断患者HPV L1蛋白阳性率分别为:炎症66.6%、CIN 1 50%、CIN 2 10%、CIN 3 9%、SCC 0%,比较差异显著,有统计学意义(χ2=22.285,P<0.01)。随着病变级别的增加,HPV L1的表达逐渐下降。结论 HPV L1蛋白表达缺失和高危型人乳头瘤病毒感染的持续存在是ASC-US和LSIL患者进展为CIN2及以上病变的可靠预测因子。; 苗微微张勤王伯玉; 关键词：高危型HPV HPV L1蛋白宫颈液基细胞学

“互联网+健康管理”模式在宫颈癌筛查HPV阳性人群护理中的应用: 2024年; 探究“互联网+健康管理”模式在宫颈癌筛查HPV阳性人群护理中的应用。方法依照纳入及排除标准选取120例在2022年3月至2023年3月宫颈癌筛查HPV阳性者,对照组病人记录信息后建立个人健康档案,对病人进行宫颈癌的健康教育并提醒病人定期进行健康复查,管理组病人实施“互联网+健康管理”模式,总计干预时间为6个月,观察两组病人HPV感染知识掌握程度、心理状况和HPV转阴情况。结果干预前对照组和管理组HPV感染知识掌握程度没有明显差异(P>0.05),干预后对照组的HPV感染知识掌握程度显著低于管理组(P<0.05);管理组的SAS得分、SDS得分显著低于对照组(P<0.05),对照组和管理组在干预前的HPV疫苗接种情况不存在统计学差异(P>0.05),但干预后,两组HPV疫苗接种情况均得到了改善,且管理组HPV疫苗接种情况明显优于对照组(P<0.05),对照组高危HPV阳性转阴的人数显著低于管理组(P<0.05),在21-30岁组的女性HPV阳性转阴明显优于其他组,(X2=5.443,P=0.002)。结论 “互联网+健康管理”模式应用在宫颈癌筛查HPV阳性人群后,能够帮助病人改善HPV感染知识掌握程度,降低不良情绪,改善HPV疫苗接种情况,提高HPV转阴率,且在21-30岁组的女性HPV阳性转阴情况更优。; 陈冬梅朱梦瑶张莉; 关键词：健康管理宫颈癌筛查 HPV阳性

HPV阳性女性亲密关系在自我表露与恐惧疾病进展间的中介作用: 2024年; 目的:探讨HPV阳性女性亲密关系在自我表露和恐惧疾病进展间的中介作用。方法:采用便利抽样法选取2022年6月—11月在我院妇科就诊的223例HPV阳性女性为研究对象;使用一般资料调查表、痛苦表露指数量表、婚姻调适量表和HPV阳性女性恐惧疾病进展量表进行调查。结果:HPV阳性女性自我表露、亲密关系和恐惧疾病进展得分分别为(29.50±8.07)分、(101.43±19.72)分和(47.08±9.10)分。相关性分析结果显示,HPV阳性女性的自我表露得分与恐惧疾病进展呈负相关(r=-0.672,P<0.01),亲密关系与恐惧疾病进展呈负相关(r=-0.719,P<0.01),自我表露与亲密关系呈正相关(r=0.595,P<0.01)。中介效应分析结果显示,亲密关系在HPV阳性女性的自我表露与恐惧疾病进展之间起部分中介作用(P<0.05)。结论:HPV阳性女性的恐惧疾病进展发生率较高,整体处于中等水平,其亲密关系在自我表露与恐惧疾病发展之间起部分中介作用;临床医护人员应鼓励HPV阳性女性进行自我表露,并特别关注其与配偶间的亲密关系,加强夫妻间的情感连接和理解,提高其心理健康水平。; 李傲霜陈婷; 关键词：HPV阳性自我表露亲密关系中介效应

橄榄苦苷调节Notch/Hes-1信号通路对HPV阳性宫颈癌细胞活力与凋亡的影响: 2024年; 目的探究橄榄苦苷(OLE)对人乳头状瘤病毒(HPV)阳性宫颈癌细胞活力与凋亡的影响及其对Notch/Hes-1信号通路的调控机制。方法将人宫颈癌细胞HeLa229随机分为HeLa229组、OLE低浓度组(OLE-L组)、OL中浓度组(OLE-M组)、OL高浓度组(OLE-H组)和OL-H+Notch激活剂(Jagged1)组(OLE-H+Jagged1组);采用CCK-8法和克隆平板检测各组细胞的存活率及克隆数量;采用Transwell实验检测各组细胞的迁移情况;采用MTT比色法测定各组细胞活力;采用流式细胞术检测各组细胞的凋亡情况;采用蛋白免疫印迹(Western blot)检测各组细胞中Notch/Hes-1信号通路相关蛋白的表达水平。结果与HeLa229组相比,OLE-L组、OLE-M组和OLE-H组细胞存活率、克隆数量、细胞迁移数量、细胞活力以及细胞中Notch、Hes-1蛋白表达水平均降低(P<0.05),而细胞凋亡率升高(P<0.05);Jagged1的加入逆转了高浓度OLE对HeLa229细胞增殖、凋亡等指标的影响,且细胞中Notch、Hes-1蛋白表达水平升高(P<0.05)。结论 OLE能够抑制HPV阳性宫颈癌细胞活力,促进其凋亡,这可能与Notch/Hes-1信号通路被抑制有关。; 刘晓彤魏茜雪王兰; 关键词：橄榄苦苷

FBXO22表达对HPV阳性宫颈癌细胞生物学行为的影响: 2024年; 目的探索FBXO22表达对人乳头瘤病毒(HPV)阳性宫颈癌细胞生物学行为的影响。方法qRT-PCR和Western blotting检测FBXO22在正常宫颈细胞H8细胞和宫颈癌细胞系中的差异表达。实验组构建敲除和过表达FBXO22的Hela、CaSki细胞,对照组转入空载体。qRT-PCR和Western blotting检测转染后FBXO22表达;MTT、细胞克隆形成实验、流式细胞术、划痕实验和Transwell实验检测FBXO22表达对细胞增殖、细胞周期、迁移、侵袭能力的影响。结果与H8细胞比较,FBXO22在HPV阳性宫颈癌细胞中呈现过表达(P<0.05)。与对照组比较,Hela、CaSki细胞FBXO22 mRNA和蛋白、细胞增殖活性、细胞克隆形成率过表达组增加,敲低组减少(P<0.05);G2/M期细胞百分率、划痕宽度、穿膜细胞数过表达组减少,敲低组增加(P<0.05)。结论FBXO22在HPV阳性宫颈癌细胞中过表达,FBXO22表达促进宫颈癌细胞增殖和迁移,沉默FBXO22可能为宫颈癌治疗提供潜在靶点。; 白雪高福贤王春晓黄新瑞; 关键词：宫颈癌人乳头瘤病毒细胞生物学行为

根皮素调节YAP/TAZ信号通路对HPV阳性宫颈癌细胞恶性进展的影响: 2024年; 目的探讨根皮素调节含有PDZ结合位点转录共激活因(YAP/TAZ)信号通路对HPV阳性宫颈癌细胞恶性进展的影响。方法体外培养HPV16阳性宫颈癌SiHa细胞并分为根皮素低(40μg/mL)、中(80μg/mL)、高剂量组(160μg/mL)、激活剂组(160μg/mL根皮素+YAP激活剂(PY-60)10μmol/L)、抑制剂组(160μg/mL根皮素+YAP抑制剂(VTPF)5μmol/L)和对照组。CCK-8实验检测细胞增殖;流式细胞术检测细胞凋亡;划痕试验检测细胞迁移;Transwell检测细胞侵袭;Western blot检测细胞YAP/TAZ信号通路及凋亡蛋白表达。结果相较于对照组,根皮素低、中、高剂量组A450值、细胞侵袭数目、划痕愈合率及YAP、TAZ、B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)表达下降,凋亡率和Bcl-2相关X蛋白(Bax)表达增高,且各剂量组间差异显著(P<0.05)。相较于根皮素高剂量组,激活剂组A450值、细胞侵袭数目、划痕愈合率及YAP、TAZ、Bcl-2表达增加,凋亡率和Bax表达下降(P<0.05),抑制剂组各指标水平相反。结论根皮素可抑制HPV阳性宫颈癌细胞迁移、侵袭和增殖,其机制可能与下调YAP/TAZ信号通路有关。; 鞠晓雨魏茜雪王兰; 关键词：宫颈癌

红景天苷调节FAK/MEK/ERK信号通路对HPV阳性宫颈癌细胞发生发展的影响: 2024年; 目的探讨红景天苷(Sal)调节局部黏着斑激酶(FAK)/胞外信号调节激酶的激酶(MEK)/细胞外信号调节激酶(ERK)信号通路对人乳头瘤病毒(HPV)阳性宫颈癌细胞发生发展的影响。方法分别用0、2.5、5、10、20、40、80、160、320μg/mL Sal处理HPV18阳性人宫颈癌细胞HeLa,根据细胞存活率确定适宜的Sal浓度用于正式实验。将HeLa细胞分组为对照组、Sal低剂量组、Sal中剂量组、Sal高剂量组、表皮细胞生长因子(EGF)(FAK激活剂)组、Sal高剂量+EGF组,CCK-8法、5-乙炔基-2′-脱氧尿苷(EdU)染色检测细胞增殖;Transwell检测细胞迁移与侵袭;qRT-PCR检测HeLa细胞中增殖细胞核抗原(PCNA)、转移侵袭增强因子1(MIEN1)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)mRNA表达;Western Blot检测细胞中人乳头瘤病毒18型(HPV18)E6、HPV18 E7、p-FAK、p-MEK、p-ERK1/2蛋白表达。结果选取Sal浓度为40、80、160μg/mL用于正式实验。与对照组比较,Sal低剂量组、Sal中剂量组、Sal高剂量组HeLa细胞A_(450)值、EdU阳性细胞率、细胞迁移及侵袭数目、PCNA、MIEN1、MMP-9 mRNA表达及HPV18 E6、HPV18 E7、p-FAK、p-MEK、p-ERK1/2蛋白表达降低,且呈剂量依赖性(P<0.05);与对照组比较,EGF组HeLa细胞A_(450)值、EdU阳性细胞率、细胞迁移及侵袭数目、PCNA、MIEN1、MMP-9 mRNA表达及HPV18 E6、HPV18 E7、p-FAK、p-MEK、p-ERK1/2蛋白表达升高(P<0.05);与Sal高剂量组比较,Sal高剂量+EGF组HeLa细胞A_(450)值、EdU阳性细胞率、细胞迁移及侵袭数目、PCNA、MIEN1、MMP-9 mRNA表达及HPV18 E6、HPV18 E7、p-FAK、p-MEK、p-ERK1/2蛋白表达升高(P<0.05)。结论Sal可能通过抑制FAK/MEK/ERK信号通路抑制HPV阳性宫颈癌细胞发生发展。; 张要盛任晓沈玲杨秀丽; 关键词：红景天苷宫颈癌

HPVL1蛋白、TRIM22、HER-2联合检测在HPV阳性宫颈上皮内瘤变中的早期诊断价值: 2024年; 目的探讨人乳头瘤病毒LI(HPVL1)蛋白、三结构域家族蛋白22(TRIM22)、人表皮生长因子受体-2(HER-2)联合检测在人乳头瘤病毒(HPV)阳性宫颈上皮内瘤变(CIN)中的早期诊断价值。方法回顾性选取2021年1月至2023年6月承德医学院附属医院就诊的162例薄层液基细胞学(TCT)检查异常且HPV阳性的CIN患者为研究组,另选取同期经组织病理学诊断为正常宫颈组织的138名对象为对照组。免疫组织化学法检测宫颈组织中HPVL1蛋白、TRIM22、HER-2表达。比较对照组、研究组组织中HPVL1蛋白、TRIM22、HER-2表达,并比较不同分级CIN患者HPVL1蛋白、TRIM22、HER-2表达。多因素Logistic回归模型分析CIN发生的影响因素;受试者操作特征(ROC)曲线分析HPVL1蛋白、TRIM22、HER-2表达对CIN的早期诊断价值。结果研究组组织中HPVL1蛋白及TRIM22蛋白阳性率分别为34.57%、32.72%,均显著低于对照组(74.64%、71.01%),HER-2阳性率为60.49%,显著高于对照组(10.87%),差异均有统计学意义(P<0.05)。CINⅠ级、CINⅡ级和CINⅢ级HPVL1蛋白和TRIM22阳性率呈下降趋势,HER-2阳性率呈上升趋势(P<0.05)。多因素Logistic回归分析结果显示,宫颈组织中HPVL1蛋白、TRIM22及HER-2表达均为CIN的影响因素(OR=5.110、5.231、9.652,P<0.05)。ROC曲线结果显示,HPVL1蛋白表达诊断CIN的曲线下面积(AUC)为0.700,敏感度为65.43%;TRIM22表达诊断CIN的AUC为0.691,敏感度为67.28%;HER-2表达诊断CIN的AUC为0.748,敏感度为60.49%。三者联合诊断CIN的AUC为0.814,显著高于单独诊断的AUC(P<0.05)。结论宫颈组织中HPVL1蛋白、TRIM22及HER-2表达影响CIN的发生、发展,三者联合对CIN具有较高的诊断价值。; 庄新荣高秀娟张雅丽; 关键词：宫颈上皮内瘤变人表皮生长因子受体-2

宫颈上皮细胞HPV阳性细菌性阴道炎患者阴道菌群的多样性、差异代谢组分及其代谢通路变化观察: 2024年; 目的观察宫颈上皮细胞人乳头瘤病毒(Human Papilloma Virus,HPV)阳性细菌性阴道炎(Bacterial Vaginosis,BV)患者阴道菌群多样性及代谢组分变化,探索HPV阳性BV患者的潜在生物标志物。方法选择宫颈上皮细胞HPV阳性BV感染患者6例(观察组)、健康查体者6例(对照组),留取阴道分泌物标本,采用16S rDNA(16S ribosomal DNA Sequencing,16S rDNA)基因测序技术检测两组阴道菌群,通过物种组成、α多样性、β多样性分析阴道菌群多样性,采用线性判别分析效应大小筛选两组差异菌群,采用液相色谱—质谱联用技术检测两组阴道菌群代谢组分,采用V16.0.2版SIMCA软件筛选正交偏最小二乘判别分析中可变信息处理信息倍数>1、P<0.05的阴道菌群差异代谢组分,运用京都基因与基因组百科全书数据库对宫颈上皮细胞HPV阳性BV感染患者阴道菌群差异代谢组分进行通路富集分析。结果观察组、对照组阴道菌群共有操作分类单元(OTUs)201个,特有OTUs分别为526、293个;观察组、对照组Shannon指数分别为3.93±1.11、1.65±0.85,Simpson指数分别为0.84±0.14、0.41±0.21,pielou_e指数分别为0.52±0.13、0.23±0.10(t分别为0.130、0.122、0.122,P均<0.05);两组阴道菌群相似度jaccard anosim检测结果为R=0.3726,P<0.05。与对照组相比,门水平上观察组阴道分泌物与梭杆菌门丰度升高,属水平上观察组阴道分泌物纤毛菌属、奇异菌属丰度升高,链球菌属丰度低(P均<0.05);两组阴道菌群的差异物种为梭杆菌门梭杆菌纲梭杆菌目、纤毛菌属、奇异菌科奇异菌属、Mageeibacillus菌属、Shuttleworthia菌属。与对照组相比,观察组患者阴道菌群差异代谢组分主要有尿嘧啶、甲基丙二酸和烟酸等24个,差异代谢通路有嘧啶代谢、烟酸酯和烟酰胺代谢通路等6个。结论宫颈上皮细胞HPV阳性BV感染患者的阴道菌群多样性增加,以纤毛菌属、奇异菌属及链球菌属菌群变化为主,HPV阳性BV患; 熊文娟王晓娟杨珊珊吴丽萍湛文博; 关键词：细菌性阴道病阴道菌群代谢通路

宫颈HPV阳性患者PAX1和TP63基因启动子甲基化水平变化及其对CIN2+病变的诊断价值被引量：1: 2024年; 目的分析配对盒家族基因1(PAX1)、TP63基因启动子甲基化在宫颈人乳头瘤病毒(HPV)感染阳性患者中的水平变化,及其在宫颈上皮内瘤变(CIN)2+病变中的诊断价值。方法选取2016年1月-2022年12月荆门市第一人民医院收集的116例疑似宫颈病变患者的宫颈组织细胞标本,根据病理检查结果分为对照组(正常/宫颈炎)、低级别鳞状上皮内病变(LSIL,包括CIN1)组、高级别鳞状上皮内病变(HSIL,包括CIN2、CIN3)组和宫颈癌(CC)组。采用亚硫酸氢盐测序法检测各组PAX1、TP63基因启动子甲基化程度,实时定量PCR法(qPCR)检测各组宫颈组织中PAX1、TP63的mRNA表达,采用二代杂交捕获法检测各组宫颈组织中HR-HPV DNA负荷量,分析PAX1、TP63基因启动子甲基化水平与HPV感染之间的关系,将病理检查中的HSIL、CC归为CIN2+,评估PAX1、TP63甲基化检测对CIN2+病变的诊断效能。结果对照组、LSIL组、HSIL组、CC组中PAX1和TP63甲基化水平依次升高,差异均有统计学意义(F=16.259、15.703,P均<0.05)。对照组、LSIL组、HSIL组、CC组中PAX1和TP63的mRNA水平依次降低,差异均有统计学意义(F=128.366、65.207,P均<0.05)。对照组、LSIL组、HSIL组、CC组的宫颈组织中HRHPV DNA负荷量依次升高,差异有统计学意义(F=92.514,P<0.05)。PAX1甲基化诊断CIN2+病变的曲线下面积(AUC)和截点值分别为0.715、34.31 ct,TP63甲基化诊断CIN2+病变的AUC和截点值分别为0.694、35.28 ct,二者联合诊断CIN2+病变的AUC为0.797,高于单项诊断(P<0.05)。结论PAX1、TP63基因启动子甲基化水平可以反映宫颈病变程度,二者联合诊断CIN2+病变具有较高的价值。; 罗珂丁莉刘美; 关键词：宫颈人乳头瘤病毒基因启动子甲基化

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