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HPLC检测化妆品中覆盆子酮的含量
2024年
通过HPLC对化妆品中覆盆子酮含量的检测进行了研究。经shim-pack GWS C18柱(4.6 mm×250 mm×5μm)分离,二极管阵列检测器(DAD)进行检测。V(甲醇)∶V(水)=40∶60为流动相,220 nm为检测波长。研究结果显示,在8.0~800μg/mL质量浓度范围内,覆盆子酮的浓度和面积呈线性关系,相关系数为0.998 7。本方对覆盆子酮的检出限为2μg/mL,定量限为8μg/mL。样品的加标回收率为95.3%~117.3%,相对标准偏差为0.04%~2.45%(n=3)。
王菲
关键词:覆盆子酮HPLC化妆品
HPLC检测保健品口服液中的盐酸左旋咪唑
2024年
目的:建立高效液相色谱检测保健品口服液中盐酸左旋咪唑的方。方:采用C18-WR色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(用三乙胺调节pH=7)(25∶75,体积比),流速1.0 mL/min,检测波长210 nm,柱温30℃,进样量10μL。结果:盐酸左旋咪唑在8.634~86.340μg/mL时与峰面积线性关系良好(R=0.9997);低、中、高加标量对应的平均回收率分别为99.7%、99.2%和100.3%,RSD分别为1.40%、0.64%和0.78%,检测限为0.4317μg/mL。随机对市售16批样品进行检测,均未检出盐酸左旋咪唑。结论:该方简便、快速、准确,可用于保健品口服液中非添加盐酸左旋咪唑的检测。
李晓茵韦林庄少珊黄丽芹吴淋富郑晓渲李聪聪
关键词:盐酸左旋咪唑HPLC法
HPLC检测面膜中非添加的6种糖皮质激素
2024年
建立检测面膜中非添加6种糖皮质激素的HPLC。采用Boston Green ODS(4.6×250 mm, 5μm)色谱柱,流动相为0.1%乙酸溶液-乙腈梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长为240 nm,柱温为25℃,进样量为10μL。研究表明6种糖皮质激素在各自浓度范围内线性关系良好,相关系数均大于0.9995,平均回收率为86.0%~108.8%。市售随机采样29批次,均未检出6种糖皮质激素成分。该方简便、快速、准确,可用于面膜中非添加6种糖皮质激素的检测。
刘丽秋谢志权梁铭扬潘心怡欧阳莉莉何洋
关键词:面膜糖皮质激素非法添加HPLC法
HPLC检测化妆品中磺胺嘧啶和甲氧苄啶的研究
2024年
色谱条件是以phenomenex Gemini C18柱(5μm,4.6 mm×250 mm)分离,以乙腈-0.3%醋酸铵溶液(15∶85,V/V)为流动相,流速为1.0 mL·min^(-1),二极管阵列检测器检测波长为240 nm。方标准曲线相关系数均在0.999以上,线性关系良好。方回收率在91%~104%之间。阳性样品的精密度及稳定性结果的相对标准偏差均在4%以内,稳定性较好。方操作简单,具有较高的灵敏度、准确度,可用于同时定性与定量测定化妆品中两种抗生素磺胺嘧啶与甲氧苄啶。
贠晓斐张艳霞韩锋钱钰娟孙颖刘开玉
关键词:磺胺嘧啶甲氧苄啶化妆品
HPLC和UPLC-MS/MS检测马铃薯中调环酸钙残留量
2024年
[目的]旨在建立可靠的高效液相色谱(HPLC)和超高效液相串联质谱(UPLC-MS/MS)检测方,用于检测调环酸钙在马铃薯中的残留量,并探究调环酸钙在马铃薯中的消解动态规律和最终残留量。[方]HPLC测定马铃薯样品中调环酸钙残留,首先使用乙腈-0.1%磷酸水溶液振荡提取,经C_(18)柱净化后采用带DAD检测器的HPLC进行检测。UPLC-MS/MS测定马铃薯样品中调环酸钙残留,首先使用乙腈-0.1%甲酸水溶液振荡提取,经C_(18)柱净化后进行UPLC-MS/MS检测。进一步探究了在不同施药时间下马铃薯中调环酸钙的消解动态规律和最终残留量。[结果]HPLC测定马铃薯中添加0.05~5.0 mg/kg调环酸钙时,平均添加回收率为75%~91%,相对标准偏差(RSD)为1.0%~7.0%,定量限(LOQ)为0.05 mg/kg;UPLC-MS/MS测定马铃薯中添加0.01~1.0 mg/kg调环酸钙时,平均添加回收率为82%~90%,RSD为3.0%~12.0%,LOQ为0.01 mg/kg。试验采用的HPLC和UPLC-MS/MS能够检测调环酸钙,且具有较高的准确性和灵敏度。进一步研究表明调环酸钙在马铃薯中的残留消解动态不符合一级动力学方程,且有最终残留量积累,检出的最大值为0.1131 mg/kg,低于韩国规定的最大残留限量值0.2 mg/kg。[结论]建立了马铃薯中调环酸钙的HPLC和UPLC-MS/MS检测方,且灵敏度、准确度及精密度均符合农药残留分析要求。马铃薯中调环酸钙的最终残留量低于韩国最大残留限量,为我国调环酸钙在马铃薯上的使用及最大残留限量的制定提供了参考依据。
刘秀席涵唐兴曾利红侯连根金晨钟欧晓明
关键词:调环酸钙HPLCUPLC-MS/MS马铃薯
HPLC同时测定茴香橘核丸中7种成分
2024年
建立HPLC同时测定茴香橘核丸中青皮、补骨脂、延胡索、木香、小茴香、八角茴香等多味药材主要成分含量的方。采用Waters Symmetry C_(18)(4.6 mm×250.0 mm,5μm)色谱柱,以0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液-乙腈-水为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长为210 nm、290 nm(分时段切换),柱温31℃。结果显示,橙皮苷在60.42~362.55μg/mL、补骨脂素在4.88~29.25μg/mL、延胡索乙素在40.72~244.35μg/mL、异补骨脂素在5.20~31.20μg/mL、木香烃内酯在10.72~64.35μg/mL、反式茴香脑在6.28~37.65μg/mL、去氢木香内酯在11.90~71.40μg/mL浓度范围内与峰面积的线性关系均良好,R2分别为0.9997、0.9993、0.9997、1.0000、0.9999、0.9998、0.9997,其平均加样回收率为90.33%~100.03%,RSD为1.26%~2.85%。该方专属性强、测定结果准确,可为茴香橘核丸含量测定提供参考。
侯建忠李瑶朱顺娟魏伟侯晓玲殷丽
关键词:HPLC
HPLC同时检测陕西平利绞股蓝中13种酚酸含量
2024年
为建立同时检测陕西平利绞股蓝(Gynostemma pentaphyllum)中13种酚酸含量的测定方,采用高效液相色谱(HPLC),利用甲醇水溶液(80%)常温涡旋,超声波提取,色谱柱为Dimensions C18(4.6 mm×150 mm,5μm,P/N:227-30011-07,C/N:18C03033),流动相为甲醇(100%)和磷酸水溶液(0.5%),洗脱方为梯度洗脱,检测波长为280 nm,柱温为30℃,流速为1.0 mL/min,进样体积为5μL。结果表明,13种酚酸在浓度为5~100 mg/L时线性关系良好,相关系数(R2)≥0.998;在样本加标回收试验中,平均加标回收率为61.8%~131.0%。该测定方精密度、重复性、稳定性好,适用于陕西平利绞股蓝中酚酸含量的测定。
王珂周琼李建科
关键词:酚酸
HPLC同时测定安神胶囊中7种成分的含量
2024年
目的建立HPLC同时测定安神胶囊中斯皮诺素、阿魏酸、迷迭香酸、丹酚酸B、五味子甲素、五味子乙素、五味子醇甲的含量。方分析采用Inertsustain C_(18)色谱柱(5μm,4.6 mm×250 mm);流动相甲醇-乙腈-0.2%磷酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长203、270 nm。再进行主成分分析、偏最小二乘判别分析。结果7种成分在各自范围内线性关系良好(r>0.9990),平均加样回收率96.12%~102.70%,RSD 0.31%~1.83%。10批样品按厂家分为2类,峰5(五味子醇甲)、峰4(丹酚酸B)为质量差异标志物。结论该方简便灵敏,专属性强,重复性好,可用于安神胶囊的质量控制。
崔帅崔俊凤梁秀坤王志勇夏青
关键词:安神胶囊化学成分HPLC主成分分析
HPLC同时测定风热感冒颗粒中5种成分
2024年
目的:建立能同时测定风热感冒颗粒中5种成分含量的方。方:采用Agilent Eclipse Plus C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温25℃;1.0 mL/min乙腈-0.1%磷酸溶液梯度洗脱;多波长转换测定,检测波长327 nm、278 nm;对绿原酸、牛蒡苷、异绿原酸A、连翘苷、芸香苷的含量测定方进行方学验证,将实验结果运用聚类分析(CA)进行评价。结果:在其各自相对应的浓度范围内,风热感冒颗粒中的5种成分均呈现出良好的线性关系(n≥0.9991),平均加样回收率分别为98.67%、97.44%、97.94%、98.44%、100.03%,RSD分别为1.61%、1.38%、1.70%、1.55%、0.96%;10批次样品中绿原酸、芸香苷、异绿原酸A、连翘苷、牛蒡苷成分含量分别为0.091 mg/g~0.227 mg/g、0.094 mg/g~0.258 mg/g、0.084 mg/g~0.274 mg/g、0.080 mg/g~0.217 mg/g、0.809 mg/g~2.584 mg/g;10批样品明显聚为两类,聚类情况为:s3、s10、s4、s2、s5、s9为一类,s1、s8、s6、s7为一类。结论:所建立的方科学准确,可用于风热感冒颗粒的含量测定。
夏鹏飞龙丽娜王晓雁龙国友赵室梅
关键词:HPLC多波长聚类分析
HPLC同时测定知黄抗癌方中7种成分的含量
2024年
目的建立HPLC同时测定知黄抗癌方中红景天苷、绿原酸、芒果苷、虎杖苷、盐酸小檗碱、异牡荆素、白藜芦醇的含量。方分析采用SPOLARC_(18)色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱;体积流量1.0mL/min;柱温30℃;检测波长275nm。结果7种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.9997),平均加样回收率91.32%~106.95%,RSD0.4%~2.9%。结论该方简便快速,专属性好,可用于知黄抗癌方的质量控制。
芮黎珺杨喜梅王瑶刘梅徐嘉
关键词:化学成分HPLC

相关作者

赵春杰
作品数:356被引量:1,551H指数:20
供职机构:沈阳药科大学药学院
研究主题:高效液相色谱法 HPLC法 HPLC法测定 指纹图谱 高效液相色谱法测定
李翔
作品数:207被引量:853H指数:14
供职机构:中国人民解放军
研究主题:高效液相色谱法 HPLC法测定 口服液 HPLC 黄芩苷
刘皈阳
作品数:330被引量:2,036H指数:23
供职机构:中国人民解放军总医院第一附属医院
研究主题:高效液相色谱法 HPLC法测定 合理用药 HPLC 口服液
赵怀清
作品数:152被引量:967H指数:17
供职机构:沈阳药科大学药学院
研究主题:高效液相色谱法 HPLC法 RP-HPLC法 RP-HPLC 反相高效液相色谱法
林瑞超
作品数:699被引量:6,475H指数:34
供职机构:北京中医药大学
研究主题:化学成分 中药 指纹图谱 高效液相色谱法 矿物药