搜索到8361篇“ H5N1流感病毒“的相关文章
- H{1}N1流感病毒进入抑制剂噻吩类衍生物的合成
- 2023年
- 甲型流感病毒{1}5N1亚型是甲型流感病毒的一个高致病性亚型,对人类的健康造成严重的危害。当前抗流感病毒药物发展缓慢,而作用于流感病毒包膜血凝素({1}A)蛋白病毒进入抑制剂,是一类具有新机制的抗流感药物。以CL-385319为靶向{1}A的哌啶类小分子流感病毒进入抑制剂通过分子动力学模拟和生物学实验发现CL-385319与血凝素蛋白{1}A2亚基结合是一个“诱导契合”过程,通过诱导契合两者之间形成了一个“三明治”状靶点,以此靶点为设计目标,发现噻吩类小分子与血凝素蛋白结合力更强,活性更高。本研究以该理论为基础通过以二联噻吩为原料,在一定条件下反应得到中间产物,此中间产物再与胺类化合物进行酰胺反应,得到目标产物A和B,为开发新作用机制的抗禽流感药物奠定基础。
- 郑韦纯
- 关键词:H5N1进入抑制剂
- 基于注意力机制与集成学习的甲型H{1}N1流感病毒抗原相似性预测
- 2022年
- 甲型流感病毒可能导致季节性流感病毒疫情甚至全球大爆发。流感病毒血凝素蛋白的持续和累积变化会产生新的抗原株,致使疫苗效力降低甚至失效。抗原相似性预测对流感疫情监测和疫苗选择是至关重要的。甲型H5N1{5}源于禽类,可引起人类肺炎和多器官衰竭。针对流感病毒及其抗原特点,设计一个预测{5}抗原相似性的神经网络模型,该模型分别基于K-mer嵌入与位置特异性矩阵表示序列信息并进行融合;在此基础上,设计融合注意力机制的集成深度学习模型用于抗原相似性预测。实验结果表明,相比基准模型,该模型显著提高了模型预测的准确率、精确率、F1值和MCC值。从实验中可以看出该模型具有良好的鲁棒性和扩展性,在抗原相似性预测领域有很好的应用潜力。
- 王迎晖李维华李川陈伟文俊颖
- 关键词:甲型流感H5N1
- 甲型H{1}N1流感病毒神经氨酸酶生物信息学分析及其原核表达和免疫原性评价
- 2022年
- 目的 分析甲型H{1}N1流感病毒(简称H{1}N1)神经氨酸酶(neuraminidase, NA)生物信息学特征,原核表达获得H{1}N1 NA重组蛋白,并在动物模型中评价其免疫原性。方法 利用生物信息学软件分析H{1}N1 NA的理化性质、跨膜区、信号肽以及二级结构和高级结构。将H{1}N1 NA的编码区进行密码子优化后基因合成,将合成目的基因片段与pET-22b(+)连接,构建重组原核表达质粒pET-22b(+)-H{1}N1 NA,将重组质粒转化到BL21(DE3)感受态细胞并进行诱导表达;超声破碎菌体,使用Ni-NTA亲和层析纯化,梯度透析复性,SDS-PAGE分析纯度,Bradford法测定浓度;分别用{1}、10和{1}0μg的NA加或不加MF{1}9佐剂免疫BALB/c小鼠,检测其诱导产生NA特异性抗体滴度,评价免疫原性。结果 经一系列生物信息学软件分析得知,H{1}N1 NA为稳定的亲水性跨膜蛋白,无信号肽,二级结构以无规则卷曲和α螺旋为主,高级结构为四聚体结构,相对分子质量48 941.92,分子式C_(2148)H_(3293)N_({1}9{1})O_(666)S_(26),等电点6.13,不稳定系数31.84,总平均亲水性-0.268;经双酶切和测序验证,重组质粒pET-22b(+)-H{1}N1 NA构建成功,转化至E.coli BL21(DE3),经诱导表达、纯化、复性、浓缩获得重组NA纯度为94%,相对质量浓度为620.23μg/mL,具有酶活性;使用该原核表达的NA免疫BALB/c小鼠,能产生结合H{1}N1疫苗原液中NA的特异性抗体,{1}0μg+MF{1}9佐剂组平均效价达3 {1}20。结论 原核表达的NA免疫小鼠诱导产生的抗体能够与甲型H{1}N1流感病毒天然的NA发生反应,为基于NA的{61}重组亚单位疫苗研发提供了可行路径。
- 邓涛马宁刘京吕传硕周蓉张国梅乐洋年悬悬张家友杨晓明
- 关键词:神经氨酸酶生物信息学原核表达免疫原性
- H{1}N1流感病毒疫苗株(NIBRG-14)在MDCK-G1细胞上的遗传稳定性
- 2020年
- 目的分析H{1}N1流感病毒疫苗株(NIBRG-14)在MDCK-G1细胞上的遗传稳定性。方法将H{1}N1种子毒株在MDCK-G1细胞上传代,收获病毒液作为P2病毒,继续传至P1{1},每隔{1}代[即P1(原代)、P{1}、P10、P1{1}]进行测序。分别以含不同浓度(1、2、4μg/mL)TPCK-trypsi{14}的培养基及不同病毒接种MOI(1、0. 1、0. 01、0. 001、0. 000 1、0. 000 01)在MDCK-G1细胞上培养P1 H{1}N1病毒,检测血凝滴度,计算CCID{1}0,确定最适MOI及TPCK-trypsi{14}浓度。将P1和P1{1} H{1}N1病毒接种鸡胚,收获尿囊液,经Sepharose 4 Fast Flow凝胶柱层析法纯化病毒后,进行电镜观察;采用培养法和指示细胞培养法(DNA染色法)检测支原体。结果 H{1}N1流感病毒疫苗株(NIBRG-14)在MDCKG1细胞传代过程中血凝滴度增加,从1∶128升至1∶1 024,P1、P{1}、P10和P1{1} H{1}N1种子病毒8条基因序列(PB1、PB2、PA、HA、NP、NA、M、NS)经DNAMAN比对结果一致。H{1}N1种子病毒株在MDCK-G1细胞传代的最适TPCKtrypsi{14}浓度为4μg/mL,最适MOI为0. 001。两种方法检测P1、P1{1} H{1}N1种子病毒株均未被支原体感染。结论H{1}N1种子病毒株在MDCK细胞中传至P1{1}时,病毒滴度增加但基因序列未发生改变,表明H{1}N1种子病毒株在MDCK-G1细胞中传代具有一定的遗传稳定性。
- 年悬悬龚铮李军英邱冉罗丹孟子延赵巍王英韩锡鑫杨晓明
- 关键词:H5N1流感病毒疫苗
- 基于SPR生物传感器的H{1}N1流感病毒快速检测方法被引量:3
- 2019年
- 为利用表面等离子共振(Surface Plasmon Resonance,SPR)生物传感器建立一种快速检测H5N1流感病毒的新方法。该研究利用SPR生物传感器以及H5N1单克隆抗体,对H5N1流感病毒样品进行检测分析。结果表明:该方法特性如下:1)可实现针对H5N1流感病毒的直接、快速和实时检测,整个过程无需任何标记;2)检测限为104.44 TCID50/mL,低于ELISA方法的103.24 TCID50/mL;3)在抗体消耗量方面,SPR技术要优于ELISA技术近100倍。
- 王中一陆兵钱军李京京程洪亮靳晓军付莹莹赵宗正张春茂郭振东刘林娜
- 关键词:H5N1流感病毒表面等离子共振生物传感器
- H{1}N1流感病毒疫苗免疫效果和不良反应的meta分析
- 研究目的 系统评价成人H{1}N1流感病毒疫苗的免疫效果,比较不同剂量、不同佐剂、不同疫苗类型对H{1}N1疫苗免疫效果的影响,以及不同年龄疫苗抗体应答差异,分析H{1}N1{10}疫苗接种疫苗后常见不良反应事件的发生情况,为临床H{1}...
- 石渝
- 关键词:META分析
- 一种表面展示有H{1}N1流感病毒HA蛋白的家蚕重组杆状病毒的纯化方法
- 本发明提供一种表面展示有H{1}N1流感病毒HA蛋白的家蚕重组杆状病毒的纯化方法,它以感染了重组杆状病毒NPV‑gp64‑HA的蚕蛹为原料,与无菌水进行混合后进行匀浆,取匀浆液低速离心,取低速离心的稠状溶液高速离心,取高速离...
- 张耀洲
- 重庆两株H{1}N1流感病毒的HA、NA基因克隆及序列分析
- 2017年
- 2012年,从重庆北碚区和巴南区的家禽养殖场死鸭和病鸡体内分离出两株H{1}N1禽流感病毒,分别命名为A/duck/Chongqing/BB/H{1}N1和A/chicken/Chongqing/BN/H{1}N1,并对这两株H{1}N1禽流感病毒的HA、NA和M蛋白的基因进行了克隆及序列分析,在基因和蛋白质水平上分析其同源性。遗传进化树分析结果表明:这两毒株的HA、NA和M基因不处于同一支上,亲缘关系较远;这两毒株的HA、NA、M蛋白的基因同源性分别达9{1}%,9{1}%,97%;两毒株的HA蛋白裂解位点氨基酸序列均为RERRR-KR,符合高致病性禽流感的特征。本次分离的流感病毒的基因克隆鉴定和序列分析为禽流感的流行病学研究、疫苗研制以及防控提供重要理论依据。
- 胡仁建顾盼蔡家利刘海军丁森张奎李重阳陈华王冬梅
- 关键词:H5N1进化分析
- Vero细胞H{1}N1流感病毒的培养及其后处理工艺研究
- 近年来我国发生了多次禽流感疫情,造成了巨大的社会恐慌和经济损失。疫苗接种是目前预防和控制流感最经济有效的措施。在我国获得批准使用的流感疫苗均以鸡胚作为病毒生产基质。鉴于鸡胚的供应需要较长的时间,不能在短期内提供足够的疫苗...
- 徐国峰
- 关键词:H5N1流感病毒VERO细胞纯化工艺
- 绵马贯众中间苯三酚类化合物抗H{1}N1流感病毒活性筛选及代谢研究
- 绵马贯众是鳞毛蕨科植物粗茎鳞毛蕨Dryopteris crassirhizoma {1}akai的干燥根茎和叶柄残基,味苦,微寒,有小毒,归肝、胃经。具有清热解毒、驱虫等功效,用于虫积腹痛、疮疡。现在多用于炎症和感染性疾病。...
- 王娟
- 关键词:绵马贯众间苯三酚H5N1流感病毒
相关作者
- 张钰

- 作品数:233被引量:365H指数:11
- 供职机构:广东省实验动物监测所
- 研究主题:小鼠 引物 藻红蛋白 恒河猴 实验动物
- 闵凡贵

- 作品数:131被引量:239H指数:9
- 供职机构:广东省实验动物监测所
- 研究主题:恒河猴 五指山小型猪 小鼠 实验动物 H5N1流感病毒
- 黄韧

- 作品数:560被引量:1,028H指数:15
- 供职机构:广东省实验动物监测所
- 研究主题:实验动物 恒河猴 引物 小鼠 藻红蛋白
- 赵维波

- 作品数:88被引量:130H指数:7
- 供职机构:广东省实验动物监测所
- 研究主题:小鼠 BALB/C小鼠 恒河猴 实验动物 H5N1流感病毒
- 王静

- 作品数:114被引量:182H指数:8
- 供职机构:广东省实验动物监测所
- 研究主题:小鼠 引物 恒河猴 实验动物 猴免疫缺陷病毒