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基于GC-MS法构建不同基原的天然没药和胶质没药指纹图谱及成分分析: 2025年; 目的采用气相色谱-质谱联用法(GC-MS)对不同基原来源的天然没药和胶质没药进行成分鉴别及特征图谱的研究。方法以分子鉴定技术鉴定没药的基原研究为基础,采用GC-MS对10批次胶质没药和15批次天然没药的挥发油成分进行定性分析。同时,通过中药色谱指纹图谱相似度评价系统分别建立天然没药和胶质没药的特征图谱,对不同基原、相同商品类型的没药与其共有模式图进行相似度评价。结果天然没药的挥发性成分远多于胶质没药,胶质没药主要含有低沸点成分,天然没药则低、高沸点成分兼具,两者挥发油主要成分均为倍半萜类化合物。结论天然没药和胶质没药特征图谱差异明显,相同商品类型但是基原不同的没药之间挥发性成分无明显差异。天然没药与胶质没药挥发性成分差异明显,没药挥发性成分与商品类型有关,与基原无关。; 曹长鸿钟文婷高枫张英马志国曹晖吴孟华; 关键词：气相色谱-质谱联用法基原

溶解-沉淀-GC/MS法快速评估Tritan塑料中2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇的迁移量水平: 2025年; 目的建立溶解-沉淀-GC/MS法测定萃特(Tritan)塑料中2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残留量的分析方法,通过残留量100%迁移的假设,快速评估目标物的最大迁移量。方法样品经六氟异丙醇溶解后,用乙醇做沉淀剂将高聚物充分沉淀,上清液浓缩过滤后供气相色谱-质谱联用仪测定,外标法定量。结果2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇在0.080~40 mg/kg范围内线性关系良好,相关系数均>0.995。该方法的检出限为0.04 mg/kg,定量限为0.080 mg/kg,加标回收率为92.5%~105%,相对标准偏差(n=6)为3.0%~5.0%。通过对实际样品进行测试和评估,表明残留量检测方法具有较高的准确度和较好的重现性。结论建立的残留量筛查法可在实际工作中用于快速评估Tritan塑料制品中2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇的迁移量水平。; 阿文伟曾铭梁霞韦昱吴泽春范颖莹陈湘颖曾莹李丹; 关键词：气相色谱-质谱法

增重蚕丝绵的Py-GC-MS法快速鉴定: 2025年; 建立了一种快速鉴定增重蚕丝绵热裂解-气相色谱-质谱分析(Py-GC-MS)方法,得到了聚甲基丙烯酰胺最佳热裂解条件:热裂解温度为600℃,热裂解时间为0.5 min,裂解炉接口温度为300℃。该方法在甲基丙烯酰胺质量浓度为300~2000 mg/kg的线性范围内,线性相关系数为0.997,方法检出限为300 mg/kg,加标回收率为92.22%~112.57%,相对标准偏差(RSD)为1.72%~5.81%(n=7)。若检出甲基丙烯酰胺质量分数超过300 mg/kg,则判定蚕丝绵经过增重处理。该方法可直接鉴定聚甲基丙烯酰胺增重蚕丝绵,具有快速环保、准确高效等优点。; 包海峰赵海浪葛元宇; 关键词：增重

尿液中12种苯二氮卓类药物的聚二甲基硅氧烷海绵辅助分散液液微萃取/GC-MS法检测: 2025年; 设计了一种基于疏水多孔聚二甲基硅氧烷海绵辅助的分散液液微萃取装置(PDMS-Sponge-DLLME),并实现了对尿液中12种常见苯二氮卓类(BZDs)安眠药的快速高效提取,借助气相色谱-质谱(GC-MS)直接进样完成检验鉴定。通过方糖提供的骨架实现疏水多孔有机PDMS海绵材料的制备,采用傅里叶变换红外光谱、扫描电镜对其微观结构性能进行表征,结合医用注射器、磁搅拌子及橡胶堵头完成该萃取装置的组装,利用内标法进行定量分析。在最优条件下,尿液中12种常见安眠药在0.1~10μg/mL范围内具有良好的线性关系,相关系数(r^(2))均大于0.99,检出限为0.025~0.200μg/mL,定量下限为0.050~0.400μg/mL,3个加标水平下的回收率为64.4%~112%,相对标准偏差为0.80%~9.4%。该新型分散液液微萃取装置可在数分钟内完成对尿液中安眠药的高效提取、富集,借助GC-MS即可实现快速检验,具有绿色、高效、简便、廉价等优势。; 梁未未刘悦林贤文朱焕慧孙立敏陈晓晖王松才; 关键词：分散液液微萃取苯二氮卓类药物尿液

SPME-GC-MS法对不同工艺条件下正山小种香气成分的鉴定分析: 2025年; 采用固相微萃取法(SPME)并结合气相色谱-质谱(GC-MS)法技术,对不同工艺即传统工艺和过红锅工艺的正山小种香气成分进行鉴定分析.结果表明:在传统工艺和过红锅工艺正山小种样品香气成分中,共分离并鉴定出64种化合物.传统工艺正山小种样品香气成分中分离并鉴定出38种化合物,占其香气成分总量的99.84%;过红锅工艺正山小种样品香气成分中分离并鉴定出41种化合物,占其香气成分总量的99.76%.传统工艺和过红锅工艺正山小种香气成分中有15种相同化合物,但含量均不同.; 回瑞华侯冬岩刁全平梁骏德梁天雄; 关键词：香气成分气相色谱-质谱法

HS-GC-MS法研究^(60)Co-γ辐照三类PE复合材料溶剂残留物的辐解行为: 2025年; 采用顶空-气质联用技术测定经0~50 kGy剂量辐照的三种PE类复合材料18种溶剂残留物的变化情况,并对其几种降解产物进行定性分析。结果表明:经过辐照,三种PE类复合材料的溶剂残留物发生变化的主要成分为酮、酯、醇类等化合物,且在辐照过程中,降解生成了18种溶剂残留目标物以外的三种新的化合物,分别是正己烷、乙醛和异戊醇。; 李双琦周晓群马俊辉周良春张晓飞; 关键词：溶剂残留

基于HS-SPME-GC-MS法检测复合香型白酒酿造过程不同样品中乙偶姻的含量及其差异分析: 2025年; 乙偶姻作为四甲基吡嗪的前体物质,其具有令人愉快的奶油香味,并对白酒风味具有重要影响。为探究复合香型白酒不同酿造工艺段样品中乙偶姻的含量分布及其差异,为发酵过程中四甲基吡嗪的溯源提供数据基础,本研究采用顶空固相微萃取结合气相色谱-质谱联用法(HS-SPME-GC-MS)和外标法对复合香型白酒酿造用大曲、麸曲、粮醅和酒醅进行乙偶姻的含量测定,并考察了检测方法的精密度和加标回收率。结果表明,检测方法的精密度和加标回收率均满足分析要求,中温大曲和麸曲中乙偶姻的含量高于高温大曲,堆积后粮醅中乙偶姻的含量有所增加,下层酒醅的乙偶姻含量明显高于上层酒醅。本研究有利于明确复合香型白酒不同酿造工艺段样品中乙偶姻的含量分布特点,对发酵过程中四甲基吡嗪的溯源具有重要意义。; 李娜程伟薛锡佳潘天全代森; 关键词：酿造过程

GC-MS法同时测定阿糖胞苷中四种潜在的硫酸酯类基因毒杂质残留量: 2025年; 目的建立阿糖胞苷中四种潜在的硫酸酯类基因毒性杂质(亚硫酸二甲酯、亚硫酸二乙酯、硫酸二甲酯和硫酸二乙酯)残留量的测定方法。方法气相色谱-质谱联用仪(GC-MS),电子轰击离子源(EI),检测器温度为240℃,选择离子监测模式(SIM),毛细管柱为TRACETMTR-V1,规格为60 m×0.25 mm、1.4μm,采用梯度升温,氦气为载气,进样口温度为210℃,并以3∶1的比例分流,使用外标法定量。结果建立了阿糖胞苷中四种潜在的硫酸酯类基因毒性杂质残留量的测定方法。3批阿糖胞苷中四种潜在的硫酸酯类基因毒性杂质均未检出。结论建立的阿糖胞苷中潜在的硫酸酯类基因毒性杂质残留量的测定方法具有较强的专属性、较好的精密度和较高的灵敏度。适用于阿糖胞苷中四种硫酸酯类基因毒杂质的质量控制。; 栗伟娜牛亚蒙曹晓绵张欣娜褚素霞; 关键词：气相色谱-质谱联用仪阿糖胞苷硫酸二乙酯

基于GC-MS法对北沙参种子内源抑制物鉴定: 2024年; 以北沙参种子为试验材料,采用系统溶剂法对种子内源抑制物质进行分离和生物活性测定,同时结合气相色谱-质谱(GC-MS)联用仪分析其内源抑制物质的成分和含量。结果表明,北沙参初休及解除种子各有机相提取液对白菜种子的发芽率均存在抑制作用,且随着浸提液浓度的增加,抑制效果也不断增强;北沙参种子的各分离相提取液对白菜种子发芽能力的作用依次为:石油醚相>水相>二氯甲烷相>乙酸乙酯相>甲醇相;北沙参种子的各分离相提取液对白菜种子的抑制作用依次为:甲醇相>二氯甲烷相>乙酸乙酯相>水相>石油醚相;北沙参种子休眠的抑制作用大于非休眠。对各分离相分离鉴定发现,北沙参种子中含有种类较多的有机化合物,多为有机酸类、香豆素类、酯类、酚类、醛类、萜类、醇类和烃类物质等。北沙参种子中存在的内源抑制物是导致其休眠的主要原因之一。; 双叶红艳辛颖杨灵珍同拉嘎; 关键词：北沙参种子休眠 GC-MS分析

GC-MS法检测氟胺酮和N-乙基氟胺酮: 2024年; 本文采用气相色谱-质谱(GC-MS)技术,建立了可疑物中2种新精神活性物质(New Psychoactive Substance,NPS)氟胺酮和N-乙基氟胺酮的测定方法。将可疑物检材用甲醇溶解后,采用气相色谱-质谱仪的全扫描模式(GC-MS/Scan)进行定性检测,用气相色谱-质谱仪的选择离子监测方法(GC-MS/SIM)进行定量检测,以内标法进行定量,内标物选用甲氧那明。实验结果显示,氟胺酮和N-乙基氟胺酮在2~200μg·mL^(-1)范围呈现良好的线性关系,相关系数R^(2)>0.999。2种NPS的检出限(LOD)均为1μg·mL^(-1),定量限(LOQ)均为2μg·mL^(-1),准确度(n=6)在0.70%~9.50%之间,日内精密度(n=6)在0.82%~4.03%之间,日间精密度在1.61%~7.65%之间,回收率在90.11%~104.79%之间。研究结果表明,该方法具有操作简便、灵敏度高、易于重现的优点,适用于氟胺酮和N-乙基氟胺酮的检测。; 陈乐蒙卫宁; 关键词：氟胺酮 GC-MS

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