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Fas/Fasl基因 多态性与急性心肌梗死患者术后肺部感染的关联 被引量:3 2023年 目的探究Fas/Fasl基因 多态性与急性心肌梗死患者术后肺部感染的关联。方法选取2017年3月-2020年12月首都医科大学附属北京世纪坛医院收治的急性心肌梗死手术患者155例,按照术后是否并发肺部感染将患者分为感染组21例和未感染组134例,对两组Fas基因 rs1571013、rs1800682位点和Fasl基因 rs6700734、rs763110位点基因 多态性进行检测,采用Hardy-weinberg遗传平衡检验分析上述基因 位点分布情况,对比两组基因 分布差异,并评价Fas/Fasl基因 多态性与术后肺部感染发生的关系。结果两组患者Fas/Fasl基因 型符合遗传平衡定律,感染组rs1571013位点上A/A基因 型、等位基因 A和rs1800682位点上A/G基因 型、等位基因 G的分布频率显著高于未感染组(P<0.05);两组Fasl基因 rs6700734位点和rs763110位点基因 型及等位基因 的分布无统计学差异;rs1571013位点A/A基因 型和A等位基因 发生术后肺部感染的风险高于G/G基因 型和G等位基因 (P<0.05);rs1800682位点G/G基因 型、A/G基因 型和G等位基因 发生术后肺部感染的风险高于A/A基因 型和A等位基因 (P<0.05)。结论Fas基因 rs1571013、rs1800682位点与急性心肌梗死患者术后肺部感染的发生有关,监测基因 型和相关位点有助于临床预测术后肺部感染。 马冰新 高勇 李欣 李淑娇 冯晓昉 张华筠 王薇关键词:急性心肌梗死 术后肺部感染 脂肪酸合成酶 基因多态性 Fas/FasL基因 和蛋白表达对精子浓度和活力的影响 被引量:4 2021年 目的:探讨精液中细胞凋亡Fas/FasL基因 和蛋白的表达对精子浓度和活力的影响。方法:将精液标本根据精子浓度和前向运动精子百分率分为4组:正常精子组、弱精子症组、少精子症组和少弱精子症组,每组20例。分别检测各组精液常规参数、Fas/FasL蛋白浓度、Fas/FasL基因 表达水平。结果:(1)4组精子的浓度(×10^(6)/ml)分别为68.11±35.49、92.21±60.96、8.55±2.82、5.96±3.80;4组精子的前向运动精子百分率(%)为:49.40±13.86、22.12±7.13、40.77±8.41、14.53±9.74;(2)ELISA法检测4组精子Fas蛋白水平(pg/ml)分别为:381.07±52.37、425.03±50.56、442.32±84.88、448.42±84.79,与正常组比较均偏高,有统计学差异(P<0.05),与精子浓度呈负相关关系(r=-0.377,P<0.01),与前向运动精子呈负相关关系(r=-0.350,P<0.01);Fasl蛋白水平(pg/ml)分别为:167.49±29.91、166.98±27.39、169.51±32.62、171.46±32.61,与正常组比较无统计学差异(P>0.05);(3)RT-PCR方法检测4组的Fas基因 的相对定量结果分别是:1、0.88±1.17、2.55±2.11、0.69±0.90,与正常组比较,弱精子症组和少弱精子症组的Fas基因 表达下调,精子活力较低的样本中Fas基因 表达较低;FasL基因 的结果分别是:1、1.99±1.81、2.08±2.06、2.03±2.23,与正常组比较,少精子症组和少弱精子症组FasL基因 表达上调,精子浓度较低的样本FasL基因 表达较高;与正常组比较,弱精子症组Fas、FasL表达均下调,少精子症组Fas、FasL表达均上调,而少弱精子症组Fas表达下调,FasL表达上调。前向运动精子(PR%)与Fas mRNA基因 呈正相关关系(r=0.355,P=0.01);精子总活力(PR+NR%)与Fas mRNA基因 呈正相关关系(r=0.358,P<0.01);精子浓度与FasL mRNA基因 表达呈负相关关系(r=-0.305,P<0.05);其余指标无明显相关关系。结论:Fas/FasL在正常、弱精子、少精子和少弱精子症组的表达水平有差异,Fas/FasL表达上调可能促进了生精细胞和精子细胞的凋亡,这可能是少精子症的发生的 戴芳 林泽森 买鹏宇 朱闽关键词:精子 FAS FASL 精子浓度 精子活力 太平洋鳕Fas/FasL基因 的克隆与功能研究 太平洋鳕神经坏死病毒(Pacific cod nervous necrosis virus,PCNNV)是太平洋鳕繁育过程中易感染并导致鱼苗大量死亡的主要病毒。本研究从太平洋鳕中克隆获得Fas和FasL基因 ,对其进行生物... 刘瑞婷关键词:FAS/FASL 细胞凋亡 细胞坏死 昆明地区汉族人群FAS /FASL 基因 多态性与糖尿病视网膜病变的相关性分析 被引量:2 2018年 目的探讨Fas-1377G>A和Fas L-844C>T基因 多态性与昆明地区糖尿病视网膜病变(diabetic retinopathy,DR)的相关性。方法采用聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)限制性片段长度多态性分析(restriction fragment length polymorphism,RFLP)技术对31例DR患者(病例组)和23例糖耐量正常的对照者(对照组)进行FAS -1377、FASL -844两个基因 多态性检测基因 型及等位基因 频数分布。结果 fas -1377位点3种基因 型AA、AG和GG在对照组研究对象中的频数分别为9.7%、54.8%和35.5%,在病例组的频数分别为13%、52.2%和34.8%,基因 型频数分布组间比较差异无统计学意义(fisher=0.282,P=1.0);等位基因 A和G在对照组中的频数分别为37.1%和62.9%,在病例组的频数分别为39.1%和60.9%,等位基因 型频数分布组间比较差异无统计学意义(χ2=0.046,P=0.829)。fas L-844位点3种基因 型CC、CT和TT在对照组研究对象中的频数分别为41.9%、45.2%和12.9%,在病例组的频数分别为60.9%、34.8%和4.3%,基因 型频数分布组间比较差异无统计学意义(fisher=2.178,P=0.334);等位基因 C和T在对照组中的频数分别为64.5%和35.5%,在病例组的频数分别为78.3%和21.7%,等位基因 型频数分布组间比较差异无统计学意义(χ2=2.393,P=0.122)。用logistic回归分析4种模型,Fas L-844基因 携带T者患病例组风险可能升高,TC,TT,TC+TT,TOR值分别为1.885,4.308,2.154,1.980(P>0.05),无统计学意义。同时携带FAS -1377GG和FASL -844 CT/TT基因 型的风险较同时携带FAS -1377GG和FASL -844CC基因 型增加患DR发病风险(OR=1.143(95%CI=0.141-9.289);OR=0.343(95%CI=0.052-2.261);OR=2.286(95%CI=0.185-28.186),差异均无统计学意义。结论 Fas-1377、Fas L-844基因 多态性位点可能与昆明汉族DR易感性无相关性,可能不是该地区DR的常见遗传易感因素。 张娴 李园园 李雪江 张燕 胡廷华 马俊彦关键词:糖尿病视网膜病变 FAS 基因多态性 华南地区人群FAS /FASL 基因 单核苷酸多态性研究 被引量:4 2017年 目的研究细胞表面诱导凋亡因子(FAS )及其配体(FASL )基因 启动子区单核苷酸多态(SNP)FAS -1377G/A、FAS -670A/G和FASL -844T/C在华南地区人群中的分布,并比较他们在不同地区人群之间的分布差异。方法采用聚合酶链式反应-限制性酶切片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测FAS 和FASL 基因 启动子区多态基因 型,比较不同人群间等位基因 频率分布差异。结果华南地区人群FAS -1377位G和A等位基因 分布频率分别为48.61%、51.39%;FAS -670位A和G等位基因 分布频率分别为59.03%、40.97%;FASL -844位T和C等位基因 分布频率分别为27.67%、72.33%。3个多态位点基因 型分布均符合哈迪-温伯格定律(Hardy-Weinberg)。华南地区人群FAS -1377等位基因 频率与不同国家及中国不同地区人群差异均有统计学意义,FASL -844等位基因 频率与印度、埃及、伊朗和突尼斯人群差异有统计学意义(P<0.05),而FAS -670A/G未发现显著差异。结论 FAS /FASL 基因 在华南地区人群中存在FAS -1377G/A、FAS -670A/G和FASL -844C/T多态性,其中,FAS -1377 G/A和FASL -844T/C在不同人群中基因 分布频率存在显著性差异。 许怡宁 余程明 胡丽莉关键词:FAS/FASL 单核苷酸多态性 Fas/FasL基因 多态性与肝细胞癌易感性的关系 被引量:2 2017年 目的探讨凋亡相关基因 Fas及其配体FasL单核苷酸多态性(SNPs)与肝细胞癌(HCC)易感性的关系。方法收集本院2013年1月至2016年12月经病理确诊的126例HCC患者的外周血标本,在Sequenom MassARRAY系统上利用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱法(MALDI-TOFMS)进行Fas多态性位点rs1571013、rs1800682及rs1468063和FasL多态性位点rs6700734、rs763110的基因 分型,选取130例健康体检者的外周血作对比,采用Hardy-Weinberg平衡分析以上5个SNPs位点的遗传平衡情况,比较HCC患者与健康对照rs1571013、rs1800682、rs1468063、rs6700734和rs763110基因 型和等位基因 的分布差异并计算比值比(OR)及其95%置信区间(95%CI)来评价以上SNPs与HCC易感性的关系。结果 126例HCC患者及130例健康体检者的Fas多态性位点rs1571013、rs1800682及rs1468063和FasL多态性位点rs6700734及rs763110基因 型的分布符合Hardy-Weinberg平衡。HCC组与对照组rs1468063、rs6700734和rs763110基因 型分布的差异无统计学意义(P>0.05),且与HCC易感性无关;rs1571013分布上,HCC组A/A基因 型及等位基因 A的比例均高于对照组(P<0.05),其中以G/G基因 型为参照,A/A基因 型发生HCC的风险升高至2.492倍(P<0.05),而A/G、A/G+A/A发生HCC的风险未改变(P>0.05),以G等位基因 为参照,A发HCC的风险升高至1.549倍(P<0.05)。rs1800682分布上,HCC组G/G基因 型及等位基因 G的比例均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),以A/A基因 型为参照,G/G基因 型发生HCC的风险升高至2.880倍(P<0.05),而A/G、A/G+G/G发生HCC的风险未改变(P>0.05);以A等位基因 为参照,G发生HCC的风险升高至1.651倍(P<0.05)。结论 Fas rs1571013、rs1800682与HCC易感性有关,其中携带突变等位基因 的HCC发生风险升高,在HCC易感人群筛查中有一定价值。 王慧礼 汤延华 丁振 韩磊 王军业关键词:FAS FASL 单核苷酸多态性 易感性 腰突颗粒调节腰椎间盘退变模型兔Fas/FasL基因 的表达 被引量:9 2017年 背景:前期研究发现,腰突颗粒可以通过延缓人髓核细胞的退变,起到保护人髓核细胞的作用。临床发现,其治疗腰椎间盘突出疗效满意。目的:探讨经验方腰突颗粒对兔腰椎间盘退变模型Fas/Fas L基因 表达的影响,进一步阐明腰突颗粒防治腰椎间盘退变的作用机制。方法:将20只新西兰大白兔采用微创针刺旋切法制备兔腰椎间盘退变模型成功后,随机分为生理盐水组、低剂量组、中剂量组、高剂量组(n=5)。生理盐水组予以10 m L生理盐水灌胃,低剂量组、中剂量组、高剂量组分别予以腰突颗粒水煎剂10,20,40 m L灌胃,灌胃次数为2次/d,持续灌胃21 d。所有新西兰大白兔在相同条件下饲养,灌胃干预完成后,对各组大白兔腰椎髓核中的Fas/Fas L基因 表达水平进行检测。结果与结论:(1)新西兰大白兔经微创针刺旋切法造模12周后行MRI检查证实椎间盘信号强度减弱,并见纤维环断裂,椎间盘向后突;(2)Masson染色可见纤维环细胞排列紊乱,甚至断裂,番红O染色见髓核细胞明显减少;(3)与生理盐水组相比,低剂量组、中剂量组、高剂量组椎间盘组织的Fas m RNA、Fasl m RNA表达均降低,且随着灌服腰突颗粒剂量的增加,Fas m RNA、Fasl m RNA相对表达量逐渐降低(P<0.05);(4)结果说明,腰突颗粒可降低兔腰椎兔腰椎间盘退变模型中髓核Fas/Fas L基因 表达,进而延缓兔腰椎间盘退变。 何升华 赖居易 王业广 孙志涛 王建 冯华龙 黄飞强关键词:软骨组织工程 椎间盘退变 FAS FASL FAS /FASL 基因 单核苷酸多态与肿瘤易感性的关系研究进展被引量:4 2017年 肿瘤坏死因子受体超家族6基因 (TNFRSF6,又称FAS )及其配体(FASL )在细胞凋亡中具有重要的调节作用。FAS /FASL 基因 启动子区突变,会导致凋亡通道调节异常,可能促进肿瘤的发生。本文综述FAS /FASL 基因 单核苷酸多态(SNPs)的分布、功能及其与肿瘤易感性的关系,发现FAS -1377G等位基因 在亚洲人群中分布频率低于欧美人群;FAS -670A等位基因 在不同人群中的分布频率没有明显差异;而FASL -844C等位基因 在不同人群中分布频率有一定差异但没有明显的地区规律性;FAS -1377G/A、FAS -670A/G和FAS -844T/C对不同人群、不同肿瘤易感性结果不一致。这些结果为不同人群和个体之间对肿瘤易感性不同提供了生物学依据。 许怡宁 胡丽莉关键词:FAS/FASL SNP 肿瘤易感性 曲美他嗪对去卵巢大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用及Fas、FasL基因 表达的影响 被引量:2 2017年 目的:研究曲美他嗪对去卵巢大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用及Fas、FasL基因 表达的影响。方法:选择雌性Wistar大鼠并分为去卵巢模型组(OVX组)、去卵巢+缺血再灌注模型组(OVX+I/R组)、去卵巢+缺血再灌注+曲美他嗪干预组(OVX+I/R+TMZ组),测定血清中心肌酶及结构蛋白的含量、血流动力学指标以及心肌组织中凋亡分子、自噬基因 的表达量。结果:OVX+I/R组大鼠血清中CK、CK-MB、LDH、α-HBDH、cTnI、cTnT的含量以及LVEDP水平显著高于OVX组,LVSP、+dp/dtmax、-dp/dtmax水平均显著低于OVX组,OVX+I/R+TMZ组大鼠血清中CK、CK-MB、LDH、α-HBDH、cTnI、cTnT的含量以及LVEDP水平显著低于OVX+I/R组,LVSP、+dp/dtmax、-dp/dtmax水平均显著高于OVX+I/R组。OVX+I/R组大鼠心肌组织中Fas、FasL、Beclin-1、P62的表达量以及LC3II/LC3I的比例均显著高于OVX组,OVX+I/R+TMZ组大鼠心肌组织中Fas、FasL、Beclin-1、P62的表达量以及LC3II/LC3I的比例均显著低于OVX+I/R组。结论:曲美他嗪对去卵巢大鼠心肌缺血再灌注损伤具有保护作用,抑制Fas/FasL所介导的细胞凋亡以及细胞自噬是曲美他嗪发挥保护作用的分子机制。 赵博 张伟关键词:缺血再灌注损伤 曲美他嗪 FAS FASL FAS /FASL 基因 多态性与复发性流产相关性研究 目的:复发性流产(recurrentspontaneousabortion,RSA)被定义为连续发生3次或3次以上自然流产。RSA大多数为早期流产,少数为晚期流产。RSA是妇产科临床常见病,它对孕产妇的身心产生不良的影响... 张慧丽关键词:复发性流产 FAS基因 FASL基因 基因多态性 发病风险