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一种米非司酮诱导的caspase-1-ES细胞系: 本发明涉及一种米非司酮诱导的caspase-1-ES细胞系，所述的caspase-1-ES细胞系的保藏号为CCTCC No.C201193。本发明还提供这种细胞系的制备方法和应用。本发明优点在于：首次将caspase-1...; 乐卫东王颐杨德华; 文献传递

一种米非司酮诱导的caspase-1-ES细胞系: 本发明涉及一种米非司酮诱导的caspase-1-ES细胞系，所述的caspase-1-ES细胞系的保藏号为CCTCCC201193。本发明还提供这种细胞系的制备方法和应用。本发明优点在于：首次将caspase-1转入ES...; 乐卫东王颐杨德华

C57BL/6J×129/J杂交小鼠ES细胞系的建株(英文)被引量：2: 2006年; 目的:建立C57BL/6J×129/J杂交小鼠ES细胞系。方法:收集3.5d.p.c.的囊胚,培养在预先铺有小鼠成纤维细胞(MEFs)的高糖DMEM培养液中。3-4d后,挑出内细胞团(ICM),消化后重新种到新鲜的有MEFS培养液中。等到有典型的ES样集落长出,即传代以得到永久ES细胞系。通过分析碱性磷酸酶活性,SSEA-1,Oct-4的表达和形成畸胎瘤的能力来鉴定ES细胞的多向分化能力。结果:获得的两个C57BL/6J×129/J杂交小鼠ES细胞系绝大多数细胞具有正常的核型(40,XY),碱性磷酸酶染色阳性,SSEA-1,Oct-4表达阳性,ES细胞注入SCID鼠后可获得来自3个胚层的组织。结论:建立了两株具有长期自我更新能力和多向分化潜能的C57BL/6J×129/J杂交小鼠ES细胞系。; 张嘉晴余伟华张秀明彭延文李伟强陈蕊余新炳李树浓项鹏; 关键词：胚胎干细胞杂交 ES细胞系

BPOZ基因纯合缺失ES细胞系的建立及其生长和分化研究: 2005年; 研究BPOZ基因缺失对细胞生长和分化的影响.以高浓度的G418筛选BPOZ基因杂合缺失型ES细胞,PCR鉴定抗高浓度G418细胞克隆基因型;半定量RTPCR分析3种基因型ES细胞BPOZ基因的表达情况,分析3种基因型ES细胞Oct34基因的表达以明确ES细胞分化状态.利用3种基因型ES细胞进行细胞生长曲线和3H胸嘧啶核苷参入实验比较其生长速度和增殖能力.以裸鼠荷瘤实验和类胚体形成实验比较BPOZ基因纯合缺失型ES细胞与野生型ES细胞生长分化能力.结果表明,筛选获得两个BPOZ基因剔除的纯合ES细胞克隆;筛选得到的纯合ES细胞中BPOZ基因表达完全缺失,细胞处未分化状态.与野生型ES细胞相比,BPOZ基因纯合缺失型ES细胞生长受抑,增殖能力减弱.BPOZ基因纯合缺失型ES细胞可分化形成类胚体和具备来自3个不同胚层的细胞和组织的畸胎瘤.BPOZ基因剔除使ES细胞生长受抑,对ES细胞分化发育没有明显影响.; 项佑贵党素英许勇王龙孙霞费俭傅继梁王铸钢; 关键词：ES细胞分化

小鼠锌指蛋白基因ZF-12基因剔除的ES细胞系的建立被引量：3: 2002年; 利用小鼠锌指蛋白ZF 12基因组DNA片段 ,构建了针对小鼠ZF 12基因座的替换型打靶载体pSSC TV 10 .5。经限制性核酸内切酶酶切及部分测序鉴定其结构正确后 ,通过电穿孔将线性化打靶载体导入ES细胞内 ,经G4 18/GANC双药筛选和分子鉴定 ,获得 4个ZF 12 + /-基因的ES细胞杂合子克隆 ,其生长状态良好 ,为进一步建立ZF 12基因剔除的小鼠动物模型创造了条件。; 厉建中杨桦傅继梁; 关键词：小鼠锌指蛋白基因基因剔除 ES细胞系基因打靶

不同ES细胞系体外定量神经分化的比较被引量：8: 2001年; 利用视黄酸 (RA)诱导小鼠胚胎干细胞通过悬浮类胚培养法体外定量分化为神经样细胞。结果显示能够进行种系嵌合的MESPU2 2细胞系与不能进行种系嵌合的MESPU13细胞系的体外神经分化比例在统计学上没有明显差异。此结果对于人的胚胎干细胞全能性的鉴定与检测有重要启示。; 汤富酬韩嵘薛友纺尚克刚; 关键词：胚胎干细胞

用大鼠心肌条件培养基建立来源于C57BL/6J小鼠的ES细胞系被引量：22: 2000年; 报道一种新的建立C57BL/ 6J小鼠ES细胞系的方法。采用大鼠心肌条件培养基 ,在不使用饲养层细胞和白血病抑制因子 (LIF)的情况下 ,从C57BL/ 6J品系小鼠中建成 1个ES细胞系即MESPU 4 1,成系率为 1 0 %。MESPU 4 1细胞为XX型 ,核型正常率高达 89% ,表现出XX型ES细胞系少有的稳定性。进行体内分化实验时MESPU 4 1细胞能发生广泛分化形成畸胎瘤。嵌合体制作实验证实MESPU 4 1细胞具有嵌合能力 ,能参与胚胎的发育。采用RT PCR方法 ,检测出大鼠心肌细胞有LIFmRNA的表达 ,这可能与其条件培养基保持ES细胞未分化状态并使X染色体稳定有关。同时 ,还对大鼠心肌细胞进行了永生化的尝试 ,共得到了 4个永生化克隆 ,这将进一步简化ES细胞建系和培养工作 ,为进一步研究ES细胞在体外培养过程中的稳定性开创了新的起点。; 童英邹冀中尚克刚; 关键词：ES细胞系小鼠品系

两个可进入种系的ES细胞系的建立被引量：8: 1999年; 从129／ter小鼠中建立了9个ES细胞系，它们在核型、生长速度、体内外分化能力等方面显示了各自不同的特点。通过囊胚显微注射法，将ES细胞注入C57BL／6J胚胎中，制作了嵌合体，并通过对嵌合体后代毛色的观察，判断了嵌合体生殖细胞的组成。结果表明，ES细胞系MESPU21、MESPU22都具有很强的种系嵌合能力。比较这两个细胞系与其他细胞系，证明一个好的ES细胞系必须具备核型正常、生长速度快、体外分化速度适中的特点。建系过程中精心的操作有利于获得好的ES细胞系。ES细胞体内分化形成的肿瘤的组织成分可能与嵌合体制作的结果间存在一定的相关关系。; 韩嵘陈伟胜童英尚克刚孟令国; 关键词：小鼠 ES细胞系

具高效种系嵌合能力的C57BL/6J小鼠ES细胞系的建立被引量：12: 1999年; 采用小鼠原代成纤维细胞作为饲养层，在含1×103单位白血病抑制因子（LIF）的DMEM高糖培养基中，建成了11个C57BL／6J小鼠的ES细胞系，成系率为9．6％。所建的11个ES细胞系中有5个核型正常率大于70％。这些细胞具早期胚胎细胞的特征，呈碱性磷酸酶阳性，具表达0014基因的特性5进行体内分化实验时能发生广泛的分化。通过嵌合体制作实验证明其中3个系具嵌合能力，并从中筛选出具高效种系嵌合能力的MESPU35细胞系，MESPU35细胞的克隆能达到种系传递，经过基因操作的细胞克隆，也保留了高效的嵌合能力。因此，MESPU35细胞可作为制作突变小鼠的有效载体。; 童英韩嵘郑玉兰苏平尚克刚; 关键词：ES细胞系

Establishment of Embryonic Stem Cell Lines from C57BL/6J Mice and Generation of Chimeras: 1997年; Four embryonic stem (ES) cell lines, designated CE1, CE2, CE3 and CE4, were isolated from C57BL/6J blastocysts. The ratio of normal diploid composition of these cell lines is above 70%. To examine the differentiation potential of the ES cells, the CE2 cells were injected subcutaneously into syngenic mice, and many kinds of differentiated cells were observed on the sections of the teratoma derived from this ES cell line. On the other hand, to test the chimeric ability of the ES cells, the CE2 cells were microinjected into the blastocysts of ICR mice, and a chimera was obtained among living pups. These results show that CE2 ES cells are pluripotent stem cells, which can differentiate into many kinds of cell types, and can be used as a cell system for further research.; 何维高建刚刘晓刘晓

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