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ERCC1{1}多态性对肺癌合并恶性胸腔积液易感性的影响与作用机制: 2024年; 目的研究ERCC1{1}多态性对肺癌合并胸腔积液易感性的影响。方法各选取90例肺癌合并恶性胸腔积液患者、肺癌无胸腔积液患者和健康体检者,分别对三组人群的{1}型、最小等位{1}频率进行对比观察。结果三组吸烟情况和家庭肿瘤史情况比较具有统计学差异(P<0.05)。三组的{1}表达之间的差异存在统计学意义(P<0.05)。肺癌合并胸腔积液组的ERCC1{1}表达水平均高于肺癌组与健康组。通过对三组ERCC1{1}型进行比较,发现ERCC1{1}类型中的C19007T以及C8092A具有统计学差异(P<0.05)。生存分析表明高表达ERCC1的肺癌患者具有更短的生存期(P=0.011,P=0.047)。结论ERCC1{1}类型中的C19007T和C8092A与肺癌合并恶性胸腔积液患者易感性呈现正相关,在疾病的进展与早期发现中具有积极意义。; 蔡红施爱花秦璐璐; 关键词：ERCC1 基因多态性肺癌胸腔积液易感性

GSTP1和ERCC1{1}多态性与食管癌患者放疗敏感性及预后的关系: 2024年; 目的探讨谷胱甘肽硫转移酶P1基因(GSTP1)和切除修复交叉互补基因1(ERCC1)基因多态性与食管癌患者放疗敏感性及预后的关系。方法选取接受多西他赛单药化疗和同期放疗的食管癌患者200例,放疗1个疗程后根据完全缓解、部分缓解、稳定、进展情况将患者分为放疗敏感组(完全缓解、部分缓解)、放疗不敏感组(稳定、进展),进行3 a随访,记录患者生存情况。采集患者外周静脉血,提取基因组DNA并进行PCR扩增,分析GSTP1基因G28152A位点和ERCC1基因C118T位点的单核苷酸多态性(SNP)。取适量的患者食管癌组织,组织匀浆后应用酶联免疫吸附法测定髓磷脂碱性蛋白1(MBP-1)、磷酸酶张力蛋白同源物(PTEN)、G1/S-特异性周期蛋白-D1(Cyclin D1)、磷脂酶Cε1(PLCE1)基因蛋白浓度。结果GSTP1基因携带杂合型GA和突变型AA的食管癌患者放疗后完全缓解、部分缓解的比例明显高于野生型GG的患者,稳定、进展的比例明显低于野生型GG的患者(P<0.01)。ERCC1基因携带野生型CC的食管癌患者放疗后完全缓解、部分缓解的比例明显高于携带杂合型CT和突变型TT的患者(P<0.01)。GSTP1基因携带杂合型GA和突变型AA的食管癌患者放疗后生存率升高(P<0.05);ERCC1基因携带野生型CC的食管癌患者放疗后生存率明显升高(P<0.05)。放疗不敏感组凋亡相关基因MBP-1、PTEN表达水平明显降低,增殖相关基因Cyclin D1、PLCE1表达水平明显升高(P<0.05)。GSTP1基因携带杂合型GA和突变型AA的食管癌患者MBP-1、PTEN表达水平明显升高,Cyclin D1、PLCE1表达水平明显降低(P<0.01)。ERCC1基因携带野生型CC的食管癌患者MBP-1、PTEN表达水平明显升高,Cyclin D1、PLCE1表达水平明显降低(P<0.05)。结论GSTP1基因携带杂合型GA和突变型AA、ERCC1基因携带野生型CC的食管癌患者放疗预后较好,可能与上调凋亡相关基因MBP-1、PTEN表达,下调增殖相关基因Cyclin D1、PLCE1表达有关。; 李强虎辛勇; 关键词：GSTP1基因 ERCC1基因凋亡相关基因预后

siRNA沉默ERCC1{1}表达对结肠癌细胞奥沙利铂耐药的影响和机制: 2023年; 目的采用小干扰RNA(siRNA)技术作用于人结肠癌细胞HCT116中的ERCC1,探讨其对结肠癌铂类耐药细胞株增殖、凋亡的影响。方法体外培养结肠癌奥沙利铂耐药细胞株HCT116/L-OHP并验证其耐药性;qRT-PCR和蛋白印迹技术检测细胞和组织中ERCC1表达量的变化;采用siRNA-NC和siRNA-ERCC1转染细胞,CCK-8法检测耐药细胞的增殖能力,流式细胞术检测耐药细胞的凋亡变化。结果结肠癌耐药组织和人结肠癌耐药细胞HCT116/L-OHP ERCC1的表达水平明显升高(P<0.05);转染siRNA ERCC1后,HCT116/L-OHP细胞中的ERCC1 mRNA和蛋白水平明显降低(P<0.05);奥沙利铂联合处理后,siRNA ERCC1转染使HCT116/L-OHP细胞的增殖活性下降、凋亡率升高。结论siRNA能有效下调ERCC1基因表达,抑制细胞增殖,增加细胞凋亡,增强奥沙利铂对耐药细胞株HCT116/L-OHP的杀伤作用。; 张修振吴岩郑凯陈成武; 关键词：结肠癌奥沙利铂

鼻咽癌患者循环肿瘤细胞ERCC1{1}表达与放化疗疗效及预后的相关性被引量：5: 2022年; 目的探讨外周血循环肿瘤细胞(CTC)分析DAN切除修复交叉互补基因({1})1的表达强度与患者放化疗疗效及预后的相关性。方法选取鼻咽癌初治患者42例,分别在诱导化疗前、放疗前、放疗后分别进行CTC细胞收集检测其{1}1基因的表达;所有患者以多西紫杉醇+顺铂方案进行3个周期化疗;诱导化疗后即进行根治性放疗并同步化疗。完成全部治疗后按期进行随访并记录临床资料,随访结果均采用Kaplan-Meier法绘制生存曲线,分析患者不同时间{1}1表达强度对疗效及预后的影响。结果诱导化疗前不同临床分期患者{1}1表达阳性率差异有统计学意义(P<0.05)。放疗前及放化疗后不同临床分期、诱导化疗周期数患者{1}1表达阳性率差异有统计学意义(P<0.05)。1年和2年生存率(OS)分别为97.1%、91.4%;中位生存期尚未成熟;1年无进展生存(DFS)和局部无复发生存(LRFS)均为100.0%,2年DFS为100.0%,2年LRFS为92.2%;以不同时间点检测的{1}1表达强度作为观察指标,通过比较患者生存时间,在诱导化疗前,{1}13种表达强度对应生存率无明显影响(P>0.05);在经过诱导化疗后、放疗前患者{1}1基因的不同表达强度对生存率均有影响,差异均有统计学意义(P<0.05);在完成同步放化疗后,{1}1基因的高表达者预后差,与低表达和中表达者比较差异均有统计学意义(P<0.05);而低表达和中表达者生存率比较差异无统计学意义(χ^(2)=0.62,P=0.55)。结论CTC细胞中{1}1基因表达通过影响患者放化疗疗效而影响患者预后。; 王伟锋张卓李云冬顾安琪于亚捷蔡奕铮邓晓聪; 关键词：鼻咽癌循环肿瘤细胞 ERCC1基因放化疗

TUBB3和ERCC1{1}联合检测在晚期食管癌个性化治疗中的临床价值: 2022年; 目的:探讨β微管蛋白3(beta-tubulin gene3,TUBB3)和切除修复交叉互补1(excision repair cross-complementing 1,ERCC1){1}联合检测在晚期食管癌化疗方案选择中的临床价值。方法:晚期食管癌患者60例,随机分为标准组和个性化组各30例。标准组应用PF方案(5-Fu联合DDP)化疗,个性化组根据肿瘤组织中TUBB3和ERCC1 mRNA的表达选择化疗方案。比较两组近期疗效、无进展生存期(progress free survival,PFS)、总生存期(overall survival,OS)以及化疗毒副反应发生率。结果:个性化组治疗有效率为60.0%,明显高于标准组的30.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。个性化组胃肠道反应和血红蛋白减少发生率分别为73.3%和63.3%,明显低于标准组的100.0%和90.0%,差异均有统计学意义(P<0.05)。个性化组中位OS和中位PFS分别为13个月和6个月,长于标准组的11个月和4个月,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:以ERCC1、TUBB3{1}的检测结果为依据为晚期食管癌患者选择个性化化疗方案,能显著提高近期疗效,改善患者预后。; 吉华琰谢锦华沈预程刘晓岗王彧; 关键词：食管癌切除修复交叉互补基因1 个性化治疗

ERCC1{1}C8092A多态性与肺癌遗传易感性的关联研究被引量：8: 2021年; 目的研究ERCC1{1}C8092A位点多态性与肺癌遗传易感性的关联,筛查肺癌遗传易感性的标志物。方法采用病例对照研究的方法,选取264例肺癌患者为病例组,264例非肺癌患者为对照组。采用质谱法检测ERCC1{1}C8092A位点的多态性,对照组进行Hardy-Weinberg遗传平衡定律检验。采用χ^(2)检验比较ERCC1{1}C8092A位点SNP在病例组和对照组之间频率分布差异,多因素Logistic回归分析得到校正后的比值比(OR)、95%的置信区间(CI)。结果携带ERCC1{1}C8092A位点CA{1}型个体的肺癌遗传易感性降低(CA vs CC,OR=0.380,95%CI:0.267~0.541,P<0.001),差异有统计学意义。校正混杂因素年龄、性别、吸烟、饮酒后,CA{1}型患肺癌的风险仍较低(校正OR=0.380,95%CI:0.262~0.538,P<0.001),差异有统计学意义。分层分析显示在≥61岁年龄组,无论性别、吸烟与否、饮酒与否,与CC{1}型比较,CA{1}型患肺癌的风险均降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论ERCC1{1}C8092A位点单核苷酸多态性(SNP)与肺癌遗传易感性有关,与CC{1}型相比,CA{1}型人群患肺癌的风险较低。; 吕鹏飞周静朱瑞楠蒙冲李晓珍黄海溶肖莎; 关键词：ERCC1 肺癌单核苷酸多态性遗传易感

鼻咽癌循环肿瘤细胞中ERCC1{1}表达与临床特征及疗效的相关性研究: 目的鼻咽癌是起源于鼻咽黏膜的上皮性恶性肿瘤，其发病具有明显的地域分布特点。联合以铂类为基础的同期放化疗是治疗局部晚期鼻咽癌的标准方案。随着精准医学和个体化诊疗的发展，寻找与鼻咽癌相关特异性生物标志物势在必行。循环肿瘤细胞...; 吴江涛; 关键词：鼻咽癌循环肿瘤细胞切除修复交叉互补基因1 临床疗效

RNA干扰ERCC1{1}对肺癌细胞药物敏感性的影响被引量：1: 2021年; 目的探讨RNA干扰切除修复交叉互补基因1({1}1)对肺癌细胞药物敏感性的影响。方法将肺癌A549/DDP细胞分为阴性组、空白组、{1}1-shRNA1组及{1}1-shRNA2组,通过不同方法检测分析{1}1的mRNA和蛋白表达水平,及不同顺铂(DDP)浓度下肺癌细胞的凋亡程度。结果阴性组、空白组的{1}1 mRNA及蛋白表达水平无显著差异(P>0.05);{1}1-shRNA1组、{1}1-shRNA2组的{1}1 mRNA及蛋白表达水平与阴性组、空白组分别比较,差异均有统计学意义(P<0.05);{1}1-shRNA1组、{1}1-shRNA2组的{1}1 mRNA及蛋白表达水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。{1}1-shRNA 1组、阴性组、空白组的A549/DDP细胞抑制率均随着DDP浓度的升高而增加;DDP浓度为8、16、32μg/mL时,{1}1-shRNA1组的A549/DDP细胞抑制率高于阴性组及空白组(P<0.05);阴性组、空白组的A549/DDP细胞抑制率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。与0μg/mL相比,阴性组、空白组、{1}1-shRNA 1组16、32μg/mL DDP的A549/DDP细胞凋亡率增加(P<0.05);DDP浓度为0、16、32μg/mL时,{1}1-shRNA1组的A549/DDP凋亡率高于阴性组及空白组(P<0.05)。结论沉默{1}1载体可减少肺癌A549/DDP细胞中{1}1表达,可抑制肿瘤细胞增殖,增加化疗药物的敏感性。RNAi抑制交叉互补基因治疗肺癌患者的可行性高,能够为下一步临床工作提供理论基础。; 邓淑娇郑颖妮; 关键词：肺癌 RNA干扰切除修复交叉互补基因1 药物敏感性顺铂

ERCC1{1}表达影响胰腺癌对铂类药物化疗敏感性的实验研究: [目的]本实验探讨人胰腺癌PANC-1细胞中切除修复交叉互补基因1（excision repair cross-completion group 1,{1}1）表达差异对于PANC-1细胞使用铂类化疗药物敏感性的影响...; 刘海兵; 关键词：ERCC1 耐药; 文献传递

非小细胞肺癌患者ERCC1{1}表达在利用铂类药物化疗中的应用: 本发明提供了非小细胞肺癌患者ERCC1{1}表达在利用铂类药物化疗中的应用。本发明创造利用实时定量PCR的方法检测来自目标患者（NSCLC）的组织中{1}ERCC1表达量，根据检测获得的‑△Ct对患者利用铂类药物进行化疗的敏...; 李万帅孔祥宾; 文献传递

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