公共文化服务平台

搜索到87篇“ ELISA一步法“的相关文章

ELISA一步法和二步法对HBsAg的检测结果比较: 2014年; 目的:为了提高临床实验诊断的可信性和准确性,尽可能减少或避免出现假阳性和假阴性。质控要求必需对HBsAg酶免疫测定的方法进行比对。方法:采用ELISA一步法和二步法对体检人群样本进行HBsAg平行测定,结果不一致样本用CLIA重新检测。结果:一步法阳性检出率为10.12%;二步法阳性检出率为12.19%。一步法检测的阴性样本中,有20例二步法检测为阳性。结论:阳性检出率一步法相对较低,二步法较高;方法学比较亦显示二步法优于一步法,建议临床采用二步法检测HBsAg。; 李文萍; 关键词：ELISA HBSAG CLIA

ELISA一步法和两步法检测HBsAg的比较: 2013年; 目的比较ELISA一步法和两步法检测HBsAg的差异。方法经HBsAg中和试验确证的115份阳性样本和30份阴性样本,采用ELISA一步法试剂和两步法试剂进行检测。通过检测结果的统计分析评价两种试剂的检测能力。结果115份阳性样本,一步法阳性检出率68.7%,两步法阳性检出率76.5%;30份阴性样本,一步法阴性检出率93.3%,两步法阴性检出率96.7%;对等评估指标比较结果,两步法均优于一步法,其中敏感性差异有统计学意义(P<0.01),特异性差异无统计学意义(P>0.05);阳性样本检测值S/CO,两步法高于一步法(P<0.001);阴性样本检测值(S/CO),两试剂检测差异无统计学意义(P>0.10)。结论 ELISA两步法检测HBsAg的能力高于ELISA一步法,且能确保血液安全。; 林海娟林授; 关键词：HBSAG ELISA 两步法一步法

ELISA一步法和二步法检测HBsAg结果的对比分析被引量：4: 2013年; 乙型肝炎病毒（HBV）传播途径广,传染性强,发病率高,我国在世界上属于乙型肝炎病毒感染的高度流行区。HBV表面抗原（HBsAg）在HBV感染检测中一直为最重要的标志物,是乙肝的早期诊断指标之一。因此,准确地检测HBsAg对于HBV感染的临床诊断和治疗有着重要的意义。; 熊阳琼杨雨文黄丁能; 关键词：乙型肝炎 ELISA HBSAG 一步法

ELISA一步法和二步法检测临界值范围HBsAg的性能比较被引量：2: 2013年; 目的比较酶联免疫吸附试验（ELISA）一步法和二步法检测乙型肝炎表面抗原（HBsAg）的性能。方法将二步法初检吸光度（A）值〉0．0735的标本均用一步法检测，并将初检临界值范围内的标本再用二步法复测，将所有复检范围内的标本用电化学发光法检测。结果HBsAg检测结果4值〉0．5250的标本两法符合率为96．8％，A值在0．0735～0．5250之间的标本两法符合率为65．1％，两法的检测性能差异有统计学意义（P〈0．05）。结论二步法测定HBsAg与一步法比较，敏感性高。一步法存在漏检，二步法在检测低水平和过高浓度的HBsAz标本中具有显著优势。; 仲腊春; 关键词：酶联免疫吸附试验一步法乙型肝炎表面抗原

ELISA一步法和二步法检测HBsAg结果的对比分析被引量：6: 2012年; 目的验证酶联免疫吸附试验(ELISA)乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)二步法诊断试剂灵敏度及评价HBsAg二步法诊断试剂的质量。方法分别采用ELISA一步法及二步法两种方法检测体检人群2154例和不同浓度质控血清,结果不一致样本进行化学发光法定量检测。结果一步法检测HBsAg阴性1978例,阳性176例,阳性率为8.17%;二步法检测HBsAg阴性1953例,阳性201例,阳性率为9.33%。ELISA一步法检测的1978例HBsAg阴性样本中,有25例二步法检测为阳性。一步法检出率较低,仅为二步法的87.56%,而漏检率为1.16%。一步法最低检测浓度为1IU/mL,二步法为(0.1～0.2)IU/mL。结论一步法与二步法HBsAg试剂灵敏度差异有统计学意义(P<0.01),二者检出率具有统计学意义(P<0.05)。; 刘学政张家均雷选斌冉训; 关键词：HBSAG 一步法 ELISA 乙肝

HBsAg测定ELISA一步法与两步法的结果比较被引量：2: 2012年; 乙型肝炎表面抗原（HBsAg）检测是临床诊断乙型肝炎病毒感染的诊断指标,也是输血前检查的重要指标之一,国内主要采用酶联免疫吸附试验（ELISA）一步法,《中华人民共和国药典》2010版三部（生物制品）2010年7月1日正式实施。; 袁鹏李毅李荫桂吕枫; 关键词：乙型肝炎表面抗原酶联免疫吸附试验一步法

ELISA一步法和二步法检测HBsAg及NAT检测HBV-DNA结果分析被引量：1: 2012年; 目的依托NAT检测结果,对ELISA一步法和二步法检测HBsAg结果进行比较分析。方法采用2种不同厂家试剂一步法对33483人份无偿献血者血液标本进行检测,二步法对35064人份无偿献血者血液标本进行检测,剔除双试剂阳性后再进行NAT检测。结果 ELISA二步法检测总阳性率明显高于一步法;HBV-JH及HBV-XC 2种厂家试剂二步法阳性率均明显高于一步法;2种试剂厂家一步法检测结果不相符现象无明显差异,二步法检测结果不相符现象有明显差异;二步法双试剂阳性率明显高于一步法;HBV-JH由一步法改二步法后单试剂阳性越来越高,HBV-XC由一步法改二步法后单试剂阳性越来越低;经二步法剔除双试剂阳性标本后进行NAT检测阳性率明显低于一步法剔除双试剂阳性标本后的NAT阳性率。结论 ELISA试剂由一步法改二步法后ELISA阳性率明显增加,NAT阳性率有了明显下降提示HBsAg漏检得到一定控制;试剂方法改变过程中不同厂家试剂质量出现了较大差异,各试剂厂家在强调ELISA血液筛查试剂检测灵敏度的同时,应积极改善其检测特异性,减少假阳性避免血液不必要浪费。; 王旭菲熊丽红黄丽红; 关键词：一步法 NAT

带血球的标本对ELISA一步法检测HBsAg的影响被引量：5: 2012年; 目的探讨不同程度溶血标本对ELISA两步法检测HBsAg结果的影响。方法分别用已知HBsAg和HBsAg阳性的血标本,人为造成不同程度的溶血,同时用ELISA两步法进行HBsAg检测,用酶标仪检测标本OD值,通过对检验结果的观察,分析溶血标本对ELISA两步法检测的干扰程度。结果以标本的OD:cutoff≥1为阳性进行结果判读。结果当样本游离血红蛋白≥8g/L时,对ELISA两步法检测有明显的影响,可造成结果假阳性。结论用ELISA两步法进行HBsAg检测时,如果样本游离血红蛋白≥8g/L时要重新抽样进行复检。; 黎学东; 关键词：ELISA 溶血标本

ELISA一步法快速检测牛奶中三聚氰胺的研究: 在自主制备三聚氰胺单克隆抗体的基础上建立了一种用于检测牛奶中三聚氰胺含量的间接竞争酶联免疫检测方法，采用一步法操作，评估了方法的回收率、准确度、精密度和特异性，并利用液质法进行了盲样确证试验。结果显示：该方法的线性检测范...; 关键词：三聚氰胺牛奶 ELISA 一步法; 文献传递网络资源链接

ELISA一步法和二步法检测乙肝HBsAg的结果比较被引量：9: 2011年; 依据《中华人民共和国药典》2010年版三部规定反应时间的设置：检测过程中加入检测样本后反应时间应不低于60min,加入酶结合物后反应时间应不低于30min,加入显色液后显色时间应不低于30min[1]。; 杨剑; 关键词：ELISA HBSAG 一步法

相关作者