搜索到235篇“ EDTA依赖性假性血小板减少症“的相关文章
- EDTA依赖性假性血小板减少症
- EDTA依赖性假性血小板减少症(PTCP)是一种发生于体外的EDTA诱导的血小板非稳固性聚集,临床表现为无出血现象的重型假性血小板减少症。
- 申志红杨宇溪
- 关键词：假性血小板减少EDTA
- EDTA依赖性假性血小板减少症
- 目的：探讨EDTA-K2抗凝剂引起血小板假性减少的可能性及原因.方法：对疑似因EDTA.K2抗凝剂而引起血小板减少的患者进行检测.结果：使用EDTA.K2抗凝剂的血小板计数结果明显减少，而使用肝素作为抗凝剂测定的血小板和...
- 郭美琦穆燕
- EDTA依赖性假性血小板减少症误诊1例及文献复习
- 2025年
- 本文介绍了1例EDTA依赖性假性血小板减少症误诊患者的诊治经过,同时结合相关文献探讨并学习该病症检验结果的特点、潜在发生机制、在出现假性血小板减少情况时其他常用的替代检验方法,以及与患者及其家属沟通的要点,旨在提升医护人员对EDTA依赖性假性血小板减少症的认知水平,避免误诊的再次发生,最大程度地减少对患者造成的伤害,进而提高医疗质量。
- 曾连
- 关键词：EDTA假性血小板减少症误诊
- 血清IgM和抗核抗体与EDTA依赖性假性血小板减少关系的初步分析
- 2025年
- 目的分析血清免疫球蛋白M(IgM)和抗核抗体(ANA)与乙二胺四乙酸(EDTA)依赖性假性血小板减少(EDTA-PTCP)的关系。方法收集2022年7月至2023年12月苏州市立医院北区49例EDTA-PTCP血清标本和52例无血小板假性聚集的体检健康者血清标本,检测并比较血清ANA、抗链球菌溶血素O(ASO)、类风湿因子(RF)、补体C3、补体C4、IgM、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白A(IgA)、κ链、λ链等免疫指标。采用多因素Logistic回归分析上述指标与EDTA-PTCP的关系,通过受试者工作特征(ROC)曲线比较上述指标对EDTA-PTCP的诊断效能。结果EDTA-PTCP组和对照组ANA、补体C3、补体C4、IgM、κ链比较,差异有统计学意义(P<0.05)。多因素Logistic回归分析结果显示,ANA、IgM为EDTA-PTCP发生的独立影响因素(P<0.05)。ROC曲线结果显示,ANA、IgM诊断EDTA-PTCP的曲线下面积分别为0.804和0.689,灵敏度分别为79.6%和61.2%,特异度分别为75.0%和73.1%,ANA对EDTA-PTCP的诊断效能高于IgM。结论血清IgM和ANA水平与EDTA-PTCP存在关联。
- 张瑜闫美娜尹佳李墨沈冬陈蓓
- 关键词：免疫球蛋白M抗核抗体自身免疫性疾病
- 31例EDTA依赖性假性血小板减少病例结果校正分析
- 2024年
- 目的:探讨乙二胺四乙酸二钾(EDTA-K2)依赖引起的假性血小板减少病例,实验室采用不同校正方法的结果差异。方法:选择2021年10月-2023年11月于聊城市第二人民医院就诊的31例EDTA依赖性假性血小板减少病例作为研究对象,其中男性13例,女性18例;患者年龄在28~85岁,平均年龄为(60.94±15.49)岁。对此31例病例重新采集EDTA-K2管、肝素管及枸橡酸钠管血运用仪器测定血小板计数结果,采集末梢血制成血涂片手工计数1000个红细胞的同时计数血小板数,求得血小板与末梢血样本红细胞的比值,将此比值乘以末梢血样本的红细胞数,得到的结果为手工组血小板数。收集数据,根据不同抗凝剂将所有数据分为EDTA-K2组、肝素组、枸橡酸钠组、手工组,运用统计软件对四组数据进行两两配对分析,比较各组之间的差异,同时计数EDTA-K2组、肝素组、枸橡酸钠组与手工组之间的相对误差。结果:EDTA依赖引起的假性血小板减少病例中,EDTA-K2组、肝素组、枸橡酸钠组血小板计数的结果较手工组均偏低,差异具有明显的统计学意义(P<0.01);而在使用不同抗凝剂的三组样本中,血小板计数的结果也存在明显差异(P<0.01);[PLT(×10^(9)/L):EDTA-K2组29.45±18.53,肝素组112.48±34.36,枸橡酸钠组154.19±38.77,手工组178.90±43.18]。与手工组作比较,其余三组的相对误差分别为:枸橡酸钠组(13.98%)<肝素组(37.45%)<EDTA-K2组(84.26%)。结论:对于考虑EDTA依赖引起的假性血小板减少的病例最好采用血涂片染色复检,若使用更换抗凝剂的校正方法,血小板的测定值较真实值均偏低,但使用枸橡酸钠比使用肝素测定的结果更接近于真实值。
- 张文钦黑静友
- 关键词：血小板减少EDTA-K2肝素枸橼酸钠
- 多发性腔隙性脑梗死合并EDTA依赖性假性血小板减少症1例报道
- 2024年
- 多发性腔隙性脑梗死是脑梗死的一种特殊类型,多发生在基底节区的缺血性微梗死,近年来,随着老龄化加剧,已成为一种临床常见疾病,一般好发于50~60岁人群,男性多于女性,且其发病率、致残率及致死率均逐年递增,临床上通常需要抗栓、抗PLT聚集等治疗预防再卒中。由国际标准化委员会认定适用于PLT的抗凝剂乙二胺四乙酸二钾(EDTA-K 2),也能诱导PLT聚集,使血液分析仪无法正确识别PLT,从而出现PLT假性减低的现象。乙二胺四乙酸依赖性假性PLT减少症(EDTA-PTCP)在各种抗凝相关的PLT聚集中最为常见,据报道,EDTA-PTCP发病率为0.07%~0.21%[1]。多发性腔隙性脑梗死合并EDTA-PTCP极少见,若不能及时发现,将延误临床治疗,增加致残率甚至致死率。本文总结1例多发性腔隙性脑梗死合并EDTA-PTCP患者的诊治经过,现报道如下。
- 许丽丽陈奇王琳琳颜宇飞
- 关键词：多发性腔隙性脑梗死乙二胺四乙酸二钾血液分析仪基底节区致死率
- 静脉血真空采血管预稀释法在校正EDTA依赖性假性血小板减少症血小板计数中的应用研究被引量：1
- 2023年
- 目的探讨静脉血真空采血管预稀释法在校正乙二胺四乙酸(EDTA)依赖性假性血小板减少症(EDTA-PTCP)的血小板(PLT)计数中的应用效果。方法选择2021年7月-2022年5月分宜县中医院检验科根据实验室复检标准筛选出确诊的假性血小板减少症患者(PTCP)30例作为研究对象,采集入组患者血氧标本,并分别采用EDTA法、静脉血真空采血管预稀释法在不同时间段测定PLT计数,对获得的数据进行分析。结果EDTA法检测PLT水平随着时间的延长呈下降趋势(P<0.05),而静脉血真空采血管预稀释法随着时间的延长PLT测定值变化不明显(P>0.05),静脉血真空采血管预稀释法检测1h、2h及3h的PLT水平均高于EDTA法(P<0.05)。两种校正方法PLT差值不同时间点存在明显差异,且随着时间延长呈上升趋势(P<0.05)。通过外周血涂片镜检,所有静脉血真空采血管预稀释法测定的全血标本随着时间推移均发生血小板聚集,但聚集程度随着时间的延长变化不明显。结论与EDTA法检测结果相比,静脉血真空采血管预稀释法获得的PLT计数结果在3h内稳定性相对较高,可用于EDTA-PTCP血小板计数测定中的校正,具有简便、准确度高等优点,该检查方法对检验员专业技能要求较低,可在基层医院推广。
- 袁磊黄平香王炜艳潘钱严桃群
- 关键词：血小板计数
- 不同检测方法在EDTA依赖性假性血小板减少症鉴别诊断中的应用被引量：1
- 2022年
- 目的:探讨不同检测方法在EDTA依赖性假性血小板减少症鉴别诊断中的应用价值。方法:选择2021年5月至2022年6月我院收治的35例EDTA依赖性假性血小板减少症患者纳入观察组,另选择同期于我院进行健康体检的35名健康人员纳入对照组。对所有研究对象分别采用荧光染色法(PLT-O法)与手工草酸铵法(PLT-M法)检测。比较两组研究对象在PLT-O法与PLT-M法检测下血小板计数水平的差异;比较两种不同检测方法(PLT-O法与PLT-M法)对EDTA依赖性假性血小板减少症诊断准确性的差异,并分析两种检测方法对血小板计数检测结果的相关性。结果:两组研究对象在PLT-M法与PLT-O法检测下血小板计数水平比较无差异(P>0.05);PLT-O法诊断EDTA依赖性假性血小板减少症的准确性为97.14%,与PLT-M法比较无差异(P>0.05);PLT-M法与PLT-O法检测结果具有较好的相关性(P<0.05)。结论:PLT-M法与PLT-O法在EDTA依赖性假性血小板减少症诊断中的准确性较好,两种方法检测结果相关性较强,均可在临床检验中推广应用。
- 呙华朱香丽卢博文
- 关键词：荧光染色法EDTA依赖性假性血小板减少症血小板
- 血小板光学检测技术对EDTA依赖性假性血小板减少的纠正性能分析被引量：1
- 2022年
- 目的探讨BC6800血液分析仪血小板光学检测技术对EDTA依赖性假性血小板减少(EDTA-PTCP)的纠正性能。方法选取我院门诊53例EDTA-PTCP标本作为实验组,另选25例无血小板聚集标本作为对照组。标本采集20 min后,将EDTA-K_(2)抗凝的静脉血用迈瑞BC6800 CDR模式进行检测,分别得到血小板电阻抗法(impedance platelet counts,PLT-I)和血小板光学法(optical platelet counts,PLT-O)的计数值;同时用未抗凝的静脉血进行人工显微镜计数,记为PLT-M;将三组数据进行比较分析。再根据镜下血小板的聚集颗粒数又将实验组分成5组:PLT<6颗、PLT 6颗~10颗、PLT 11颗~15颗、PLT16颗~20颗、PLT>20颗,以PLT-M值为靶值,CV≤12.5%为判断标准,统计各组PLT-O纠正计数合格率,并对不合格标本进行分析。另随机选取10份纠正合格的标本,分别放置40 min、60 min后再统计仪器纠正计数合格数及涂片镜检。结果对照组PLT-M与PLT-O、PLT-I之间均无统计学差异;实验组PLT-I与PLT-M有统计学差异(P<0.05),PLT-O与PLT-M无统计学差异(P=0.317)。5组不同聚集颗粒数标本PLT-O纠正计数的合格率分别为:88.7%、88.7%、81.8%、80%、22.2%。与纠正合格标本相比,PLT≤20颗纠正计数不合格标本镜下血小板之间聚集更致密,呈块状,各血小板界限模糊。放置40 min、60 min后,纠正合格率分别为70%、50%,新增纠正失败标本血小板聚集颗粒数均>20颗。结论BC6800血液分析仪光学检测技术可以用来纠正患者EDTA依赖性假性血小板减少标本的计数,但要结合血涂片镜下血小板聚集的大致颗粒数及血小板之间黏附的致密程度来确定纠正计数结果的准确性。
- 王利民丁宁臧思思刘善凤王平
- 关键词：血液分析仪EDTA依赖性假性血小板减少
- 涡旋混匀法纠正EDTA依赖性假性血小板减少的方法
- 本发明提供了涡旋混匀法纠正EDTA依赖性假性血小板减少(EDTA‑PTCP)的方法，属于血液细胞检测技术领域。本发明改变以往基于患者二次采血更换抗凝剂的化学方法纠正EDTA‑PTCP，采用物理学方法涡旋混匀纠正EDTA‑...
- 杨威刘丹苏广明关雪俞晓晨
