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E-test法在自动化检测流感嗜血杆菌对氨苄西林药物敏感性试验误差中的校正作用被引量：2: 2018年; 目的探讨E-test法在自动化检测流感嗜血杆菌(Hi)氨苄西林体外药物敏感性试验中的校正作用。方法采集227株Hi菌株,根据美国临床和实验室标准协会(CLSI)的判定标准,以肉汤稀释法药物敏感性试验为参考方法,采用E-test法、自动化微量肉汤稀释法(ATB法)同时检测临床分离的Hi对氨苄西林的敏感度,观察3种方法药物敏感性结果的一致性,分析E-test法对ATB法误差的校正作用。结果与肉汤稀释法相比,E-test法和ATB法的一致率均为70.48%,两者联合可将检测的一致率提高至87.67%,显著高于ATB法(χ~2=20.247,P<0.001);ATB法的重大误差率(42.00%)显著高于E-test法(6.00%),差异有统计学意义(P=0.002),E-test法的次要误差率显著高于ATB法(χ~2=10.018,P=0.002),二者的极重大误差率差异无统计学意义(χ~2=0.604,P=0.437);E-test法可校正ATB法71.43%的重大误差、62.96%的极重大误差以及6.84%的次要误差。结论对于Hi氨苄西林药物敏感性试验,E-test法可合理校正ATB法所产生的部分药物敏感性误差。如果ATB法判定为氨苄西林敏感且β-内酰胺酶阳性的菌株,建议采用E-test法进行校正。; 王战豪王晓蕾胡俊杨莉莉谢江刘华伟曹敏郭元彪; 关键词：流感嗜血杆菌氨苄西林 Β-内酰胺酶药物敏感性试验

青霉素E-test法药敏条临床研究被引量：1: 2017年; 目的通过国内外青霉素E-test法药敏条对临床分离菌株的药物敏感性研究,评价国产E-test法药敏条的临床性能。方法收集2014—2016年临床分离纯化菌株226株,与梅里埃药敏条平行对比,超过±1个稀释倍数的采用微量稀释法进一步确认,对所测MIC值及敏感性进行统计学方法分析。结果国产药敏条与法国梅里埃药敏条比对中,有9株菌的MIC值超出了±1个稀释倍数范围,经微量肉汤稀释法验证后,有6株菌的MIC值回到了±1个稀释倍数的范围内,即纠正后的EA(Essential agreement)%为98.67%(223/226)。另外,有4株菌的体外敏感性判读存在差异,经微量肉汤稀释法验证后,有3株菌的敏感判定结果与国产条完全一致,即最终的CA(Categorical agreement)%为99.56%(225/226),VMD(Very major discrepancy)为0%,MD(Major discrepancy)为0.44%(1/226)。结论国产E-test法药敏条临床性能与国外产品无显著差异,可用于临床微生物药敏的体外检测。; 郑业焕鲁清月吕高原崔晓莉张泉付光宇; 关键词：敏感性 E-TEST法菌株

国内外E-test法万古霉素药敏条临床研究被引量：2: 2015年; 目的比较国内外生产的E-test药敏条对葡萄球菌最低抑菌浓度的符合情况,评价国产E-test法药敏条的临床性能。方法收集河南省人民医院109株葡萄球菌属菌株,同时用国产和进口E-test法万古霉素药敏条进行临床比对,并用统计学方法分析。结果针对109株葡萄球菌的对比中,有2株菌株测定结果超过±1个二倍稀释,整体符合率为98.17%,经卡方检验,P<0.05,无显著性差异。结论国内外E-test法万古霉素药敏条临床性能无显著差异,说明国产E-test药敏条可用于临床微生物药敏的体外检测。; 侯金丽; 关键词：葡萄球菌折点 E-TEST 万古霉素

念珠菌体外药敏试验K-B法与E-test法的对照研究: 2015年; 目的探讨分别采用K-B法与E-test法检测我院念珠菌体外药物敏感性,为临床合理用药提供参考。方法随机选择我院2010年∽2014年间的110例念珠菌眼炎患者,收集110例眼分泌物标本,接种培养念珠菌菌株110株,分别采用K-B法与E-test法检测念珠菌对于伊曲康唑、氟康唑的敏感率,比较检测结果的差异性。结果采用K-B法对伊曲康唑敏感菌株的检出率为88.2%,对氟康唑敏感菌株的检出率为97.3%;采用E-test法对伊曲康唑敏感菌株的检出率为86.4%,对氟康唑敏感菌株的检出率为98.2%,二者的差异经统计学比较分析无明显差异（P〉0.05）。结论采用K-B法与E-test法检测念珠菌体外药敏试验的结果具较高的符合率,均为较为理想的念珠菌体外药敏试验方法,可根据医院具体情况加以选择。; 李廷军邱婷婷; 关键词：念珠菌体外药敏试验 K-B法 E-TEST法

空肠弯曲菌琼脂稀释法和E-test法抗生素敏感性检测结果差异分析被引量：2: 2013年; 目的利用琼脂稀释法和E-test法检测空肠弯曲菌对10种常用抗生素的敏感性,并对检测结果进行比较,为空肠弯曲菌抗生素敏感性检测方法的确定及检测结果的分析提供科学依据。方法应用世界卫生组织(WHO)全球食源性病原菌感染网络(GFN)推荐的弯曲菌的琼脂稀释法与E-test法同时测定100株空肠弯曲菌对10种抗生素最小抑菌浓度(mini-mum inhibitory concentration,MIC)。结果应用相同的判断标准,100株细菌使用琼脂稀释法获得甲硝唑、左氧氟沙星、链霉素、庆大霉素、环丙沙星、四环素、红霉素、氯霉素、氨苄青霉素以及萘啶酸的耐药率分别为:91%、51%、6%、6%、81%、84%、0、12%,、38%、86%。而E-test法的耐药率分别为:84%、57%、5%、7%、84%、86%、0、11%,、45%、87%。配对卡方检验分析结果显示,除甲硝唑及氨苄青霉素外,其余8种抗生素两种检测方法获得针对抗生素的耐药率没有显著差异。针对每种抗生素,E-test法获得的MIC50和MIC90值均高于琼脂稀释法。两种方法获得的MIC值的一致率硝唑最低,为71%。结论使用琼脂稀释法以及E-test法均得到:大于80%的空肠弯曲菌对萘啶酸、甲硝唑、环丙沙星以及四环素的耐药;红霉素、庆大霉素以及链霉素对其生长仍然有较强的抑制作用。E-test法分析空肠弯曲菌对甲硝唑及氨苄青霉素的MIC值及判断耐药结果时,应结合使用琼脂稀释法。; 顾一心何利华陶晓霞刘夏阳张建中张茂俊; 关键词：空肠弯曲菌琼脂稀释法最小抑菌浓度

应用E-test法、肉汤微量稀释棋盘法检测泛耐药鲍曼不动杆菌的试验被引量：4: 2013年; 目的比较E-test法和肉汤微量稀释棋盘法（CB法）检测体外联合药敏试验并与时间杀菌曲线对比的观察。方法选择31株泛耐药（PDR）鲍曼不动杆菌临床株进行体外试验，分为替加环素、可立其丁、亚胺培南、阿米卡星单用和两药组合，亚胺培南＋替加环素＋阿米卡星三药组合也由CB法测试。这些测试的结果与时间杀菌曲线进行比较。结果亚胺培南＋可立其丁、替加环素＋亚胺培南能检测到协同作用。培养基中加入抗菌药物的E—test法联合药敏试验与时间杀菌曲线更具有可比性。在三药组合中由CB法和时间杀菌曲线可以检测到协同作用。结论结果表明联合药敏试验中协同作用测试可以预测特定的抗生素组合对泛耐药鲍曼不动杆菌的作用。; 王铁山苏建荣; 关键词：泛耐药鲍曼不动杆菌

E-test法检测82株念珠菌体外抗真菌药物活性被引量：1: 2013年; 目的探讨卡泊芬净、伏立康唑、伊曲康唑、氟康唑、氟胞嘧啶、两性霉素B对临床常见念珠菌的体外抗菌活性。方法应用E-test法对82株念珠菌进行药物敏感性试验。结果 82株念珠菌对卡泊芬净、伏立康唑、伊曲康唑、氟康唑、氟胞嘧啶、两性霉素B的最低抑菌浓度(MIC)90值依次为0.5、1、8、48、0.094、0.19μg/mL。11株光滑念珠菌对上述6种抗真菌药物的MIC50、MIC90值分别依次为0.032、0.19;1、16;>32、>32;48、128;0.032、0.032;0.19、0.25μg/mL。结论卡泊芬净在体外较其他常用唑类抗真菌药物有更高的抗菌活性,尤其是对光滑念珠菌。; 成兴井陈慧红吴欣欣; 关键词：念珠菌属抗真菌药物

E-test法检测幽门螺杆菌对3种抗生素的耐药性被引量：3: 2013年; 目的了解幽门螺杆菌(Hp)对临床常用3种抗生素的耐药性,以指导临床合理用药。方法收集上消化道疾病患者胃黏膜标本,分离培养、鉴定出42株Hp临床菌株,采用E-test(Epsilome test)方法测定3种抗生素对Hp菌株的最低抑菌浓度(MIC)。结果 42株临床分离的Hp菌株对甲硝唑、克拉霉素、阿莫西林的耐药率分别为64.3%、14.3%和0。结论 Hp对甲硝唑耐药率高,故甲硝唑不应作为根除Hp感染的一线药物;Hp对克拉霉素耐药率较高,应在药敏监测下选择使用;Hp对阿莫西林敏感,可作为根除Hp感染的主要药物。; 高承霞严祥韩俭王琼; 关键词：幽门螺杆菌抗生素耐药性最小抑菌浓度

E-test法和Rosco纸片法检测申克孢子丝菌对伊曲康唑和氟康唑的敏感性试验被引量：4: 2010年; 目的探讨申克孢子丝菌的体外抗真菌药敏试验E-test法和Rosco纸片法的可比性,观察申克孢子丝菌对伊曲康唑和氟康唑的敏感性。方法采用临床实验室标准化协会(CLSI)颁布的M27-P方案中的E-test法检测和Rosco纸片法检测申克孢子丝菌在菌丝相时对伊曲康唑、氟康唑的MIC值。结果采用E-test法和Rosco纸片法检测20株临床分离株25℃菌丝相时,伊曲康唑的MIC值范围分别为:0.012～2.0μg/mL,14～29mm,氟康唑的MIC值范围分别为:>256μg/mL,0mm。结论体外抗真菌药敏试验E-test法和Rosco纸片法有较好的一致性和重复性。申克孢子丝菌25℃菌丝相时对伊曲康唑、氟康唑的敏感性存在差异,对伊曲康唑的敏感性高于氟康唑。; 张晓冬张艳徐莉; 关键词：申克孢子丝菌 E-TEST法体外药物敏感性试验抗真菌药物

E-test法对酵母样真菌的药物敏感性检测: 2009年; 目的:探讨抗真菌药敏试条(E-test)法检测酵母样真菌对伊曲康唑(IT)、5-氟孢嘧啶(5FC)、两性霉素B(AP)、氟康唑(FL)4种抗真菌药的敏感性。方法:用E-test法检测取自ICU患者的白色念球菌、热带念珠菌、光滑念珠菌、无名念珠菌、近平滑念球菌等5种酵母样真菌对4种药物的敏感性,判定其最低抑菌浓度(MIC)值。结果:白色念珠菌对4种药物均敏感,且对AP及5-FC最敏感,5种酵母样真菌对此两药的MIC值分别为0.002～0.75 mg/L和≤0.002～≥32 mg/L。结论:E-test法对酵母样真菌的药敏检测具有与微量稀释法良好的一致性,其操作简便,测值较精确,重复性好,因此在一定范围内有较好的临床应用价值。; 崔东岚马均宝; 关键词：E-TEST 抗真菌药微生物敏感试验

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