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使用受控的链置换的DNA序列测定: 本申请公开了制备用于测序的DNA链的方法，以及使用根据这些方法制备的DNA链的遗传构建体、文库和阵列。本申请还公开了使用产生的DNA链、遗传构建体、文库和阵列进行测序的方法。在某些方面，被测序的DNA包括靶序列和至少一个...; 柯荣勤斯尼泽纳·德尔马纳茨拉多吉·德尔马纳茨蔡光阳马修·卡洛

D型产气荚膜梭菌贵州分离株ε毒素的DNA序列测定与分析: 2014年; 为研究产气荚膜梭菌ε毒素的结构与功能,以及对该病的防治提供基础依据,利用D型产气荚膜梭菌贵州分离株（CP02株）,根据GenBank中登记的产气荚膜梭菌ε毒素基因设计特异性引物进行PCR扩增,扩增产物纯化后测定核苷酸序列并与NCBI登录的参考毒株进行相似性比较。结果表明：D型产气荚膜梭菌CP02株基因片段大小为456bp,与CWD_CN_409、NCTC_8533、NCTN_6121、ETX21512、KurCpD1、CtrCpD2、IVRI_Vac1和IVRI_49菌株的核苷酸序列相似性在98.5%~100%,推导的氨基酸序列相似性在98.4%~100%。碱基突变以A-G、C-T间的转换为主,也发生低频率的A-C、G-T间颠换,但突变均为点突变。; 王璇张晓可余波史开志李干洲徐景峨; 关键词：D型产气荚膜梭菌

PCR-DNA序列测定法检测脊柱结核分枝杆菌耐药基因的研究: 目的研究聚合酶链反应、DNA序列测定在脊柱结核分枝杆菌耐药性临床应用价值。方法 (1)25例脊柱结核病例脓液、干酪样坏死组织采用PCR法扩增上述样本的耐药基因rpoB、rpsL、katG片段;(2)PCR-DNA序列测定...; 司建炜王自立; 关键词：结核分枝杆菌耐药基因 DNA序列测定

PCR-DNA序列测定法检测脊柱结核分枝杆菌耐药基因的研究: 目的研究聚合酶链反应、DNA序列测定在脊柱结核分枝杆菌耐药性临床应用价值。方法 (1)25例脊柱结核病例脓液、干酪样坏死组织采用PCR法扩增上述样本的耐药基因rpoB、rpsL、katG片段;(2)PCR-DNA序列测...; 司建炜; 关键词：结核分枝杆菌耐药基因 DNA序列测定

PCR-DNA序列测定法检测脊柱结核分枝杆菌耐药基因的研究: 2010年; 目的研究聚合酶链反应、DNA序列测定在脊柱结核分枝杆菌耐药性临床应用的价值。方法对25例脊柱结核病例脓液、干酪样坏死组织,采用PCR法扩增样本的耐药基因rpoB、rpsL、katG片段;以PCR-DNA序列测定法检测扩增产物,利用DNATools(5.1)软件、NCBI/BLAST公共数据库对耐药基因比较分析。结果 73份耐药基因片段,检测出15份基因突变,其中rpsL基因突变4份,rpoB基因突变5份,katG基因突变6份,平均报告时间6d。结论脊柱结核分枝杆菌耐药基因序列检测具有快速、灵敏和特异性高等特点,与细菌学等方法相结合,能为脊柱结核临床治疗提供有利的帮助。; 司建炜王自立; 关键词：结核分枝杆菌耐药基因 DNA序列测定

PCR-DNA序列测定法检测脊柱结核分枝杆菌耐药基因的研究: 目的: 研究聚合酶链反应、DNA序列测定在脊柱结核分枝杆菌耐药性临床应用价值。方法: (1)25例脊柱结核病例术中取脓液、干酪样坏死组织病椎骨组织,采用PCR法扩增上述样本的耐药基因rpoB、rps...; 司建炜王自立; 关键词：脊柱结核分枝杆菌耐药基因 DNA序列测定

DNA序列测定法与实时荧光PCR法检测YMDD突变结果的比较被引量：5: 2008年; 目的比较DNA序列测定法与实时荧光法检测YMDD突变的结果,并对除YMDD突变之外的耐药相关基因突变及其意义进行讨论。方法收集89例慢性乙肝患者的92份血清样本,均用实时荧光PCR法做YMDD突变检测。采用巢式PCR法扩增HBV反转录酶(RT)基因,对PCR产物进行DNA双向测序,采用NTI软件比对结果,并对RT基因上其他11个已知耐药相关突变位点进行分析。结果在37份YMDD突变阴性的样本中,DNA测序法检测结果为33份M204M(未突变)、1份M204I、3份M204V;4份YMDD突变阳性样本均为突变/未突变序列共存;另检出7份样本存在ADV耐药相关突变,占18.9%(7/37)。在55份YMDD突变阳性样本中,DNA测序法检测到52份,阳性结果符合率为94.5%(52/55);另检出5例存在ADV或ETV耐药相关突变,占9.1%(5/55)。结论DNA序列测定法检测HBVRT基因耐药相关突变敏感性高,重复性好,与实时荧光PCR方法的检测结果有较高的符合率,可同时检出YMDD突变以外的各种耐药相关突变,有助于临床全面了解患者对核苷(酸)类似物的耐药情况,合理地制订抗HBV治疗方案。; 许彪徐东平成军李晓东毛远丽王海滨马洪滨胡瑾华王业东; 关键词：YMDD突变

基于DNA切割过程的双链DNA序列测定的方法: 一种基于DNA自动机过程的双链DNA序列测定的方法。本发明中双链DNA序列作为输入分子，由限制性内切酶对DNA进行切割，露出粘性末端，与状态转移分子通过碱基配对相结合并发生连接。由于状态转移分子仍然含有限制性内切酶的识别...; 张治洲胡钧贺林

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