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- CCAAT增强子结合蛋白β对胃癌细胞功能的影响
- 2025年
- 目的探讨CCAAT增强子结合蛋白β(C/EBPβ)对胃癌细胞生物学行为的影响及其机制。方法人胃癌细胞系AGS购自中国科学院上海细胞库,实验分为AGS-C/EBPβshRNA组与AGS-Vector对照组:AGS-C/EBPβshRNA组采用小发夹状RNA技术干扰AGS细胞中C/EBPβ表达,AGS-Vector对照组转染空白对照病毒;通过实时荧光反转录聚合酶链反应(RT-PCR)和蛋白质印迹法(Western blot)检测两组细胞中C/EBPβmRNA和蛋白表达以检查AGS-C/EBPβshRNA组中C/EBPβ敲减效果,采用细胞计数试剂盒(CCK-8)和Transwell侵袭实验分别检测两组细胞中细胞增殖和侵袭能力,采用流式细胞术分析两组细胞中细胞周期分布情况,采用Western blot检测两组细胞中细胞核增殖抗原(Ki-67)和TET2蛋白表达水平。组间比较采用单因素方差分析(One-way ANOVA)。结果AGS-C/EBPβshRNA组中C/EBPβmRNA和蛋白表达水平均显著低于AGS-Vector对照组(C/EBPβmRNA:0.210±0.038比1.120±0.083,t=14.817,P<0.01;C/EBPβ蛋白:0.120±0.016比0.890±0.027,t=8.136,P<0.01)。CCK-8实验结果显示,在培养24、48、72 h后,AGS-C/EBPβshRNA组细胞的增殖水平(0.391±0.023、0.618±0.038、0.886±0.049)显著低于AGS-Vector对照组(0.443±0.035、0.691±0.045、1.138±0.068),差异均有统计学意义(t=4.974、5.905、8.126,均P<0.01);Transwell侵袭实验结果显示,AGS-C/EBPβshRNA组侵袭穿过Transwell小室膜的细胞数[(486.0±30.5)个]明显低于AGS-Vector对照组[(1144.0±50.2)个],差异有统计学意义(t=13.836,P<0.01);细胞周期分析显示,AGS-C/EBPβshRNA组细胞周期阻滞于S期,其S期占51.12%,AGS-Vector对照组S期占29.58%(t=4.715,P<0.01);Western blot检测显示,与AGS-Vector对照组比较,AGS-C/EBPβshRNA组细胞中Ki-67蛋白表达显著减少(0.310±0.020比0.910±0.033,t=5.572,P<0.01)、TET2蛋白表达显著增加(0.810±0.021比0.170±0.016,t=12.338,P<0.01)。结论体外敲减C/EBPβ表达可抑制胃癌细胞增殖和侵袭能力,其机制可能是通过调控TET2通路来实现的
- 钟海均吕汪霞凌哲南凌志强
- 关键词:增殖细胞周期
- CCAAT增强子结合蛋白β在胃癌组织中的表达及其临床意义
- 2024年
- 目的观察CCAAT增强子结合蛋白β(C/EBPβ)在胃癌组织中的表达并探讨其临床意义。方法 2021年1月至2023年12月期间在浙江省肿瘤医院收集100例胃癌患者的肿瘤及其配对癌旁正常组织, 采用免疫组织化学和Real-time RT-PCR检测标本中C/EBPβ蛋白和mRNA表达水平, 并分析C/EBPβ表达与患者临床病理参数之间的相关性及对患者预后的影响。计量资料采用Personχ^(2)检验分析。结果在胃癌组织中C/EBPβ蛋白和mRNA的高表达率分别为59.0%(59/100)、69.0%(69/100), 显著高于癌旁正常组织的高表达率[13.0%(13/100)、3.0%(3/100)]。胃癌组织中C/EBPβ蛋白表达水平与肿瘤大小(67.74%比42.11%)、肿瘤部位(52.87%比92.31%)、浸润深度(10.53%比69.14%)、淋巴管侵犯(0.00%比61.70%)、淋巴结转移(0.00%比68.24%)、远处转移(55.79%比100.00%)及TNM分期(4.17%比75.00%)均呈显著负相关(χ^(2)=11.833、4.665、21.653、9.140、9.140、3.690、39.328, P<0.05);而与性别(59.72%比53.57%)、肿瘤诊断时年龄(65.52%比54.93%)、肿瘤分化(56.36%比60.00%)、静脉侵犯(52.63%比61.29%)均无明显相关(χ^(2)=0.395、0.940、0.134、0.792, P>0.05)。胃癌组织中C/EBPβ mRNA表达水平与患者临床病理参数之间的相关性分析显示相同的趋势。胃癌组织中C/EBPβ蛋白表达水平与患者预后无显著相关, 两者中位OS差异无统计学意义(中位OS:15个月比15个月)(χ^(2)=48.439, P<0.05)胃癌组织中C/EBPβ mRNA表达水平与患者预后无显著相关, 两者中位OS差异无统计学意义(中位OS:16个月比16个月)(χ^(2)=53.175, P<0.05)。Cox单因素回归分析表明肿瘤浸润深度(HR=2.054, 95%CI:1.188~3.552)、淋巴结转移(HR=2.408, 95%CI:0.966~6.003)、远处转移(HR=2.663, 95%CI:1.063~6.671)及TNM分期(HR=2.344, 95%CI:1.394~3.941)都与胃癌患者的预后显著相关(P<0.05), 但Cox多因素回归分析发现肿瘤浸润深度(HR=1.404, 95%CI:0.691~2.855)、淋巴结转移(HR=1.518, 95%CI:0.542~4.256)、远处转移(HR=
- 钟海均吕汪霞凌哲南李龙杜侠莹王文静卜凡范承源凌志强
- 关键词:胃癌肿瘤浸润深度预后
- CCAAT增强子结合蛋白β(CEBPB)调控阿尔茨海默病中细胞衰老的作用研究
- 刘帅
- CCAAT增强子结合蛋白β在骨关节炎中对基质金属蛋白酶表达调控的研究进展
- 2023年
- 骨关节炎是一种常见的关节退行性疾病,其发生机制复杂,目前尚未明确。研究发现,基质金属蛋白酶(Matrixmetallo proteinases,MMPs)的增多可引起骨关节炎中软骨细胞外基质降解进而导致进行性关节软骨受损,MMPs是诱导骨关节炎发病进程的主要因素,MMPs的表达受到多种因素调控。研究表明,CCAAT增强子结合蛋白β(CCAAT enhancer-binding protein-beta,C/EBPβ)作为一种转录因子在调控MMPs表达的过程中发挥着重要作用。本文就骨关节炎中C/EBPβ对基质金属蛋白酶家族的表达调控进行综述,以期为骨关节炎的防治提供新的研究思路。
- 王泽宇梁志宇吴龙火王妙飞施伟梅
- 关键词:骨关节炎关节软骨细胞外基质基质金属蛋白酶
- 乙型肝炎病毒X蛋白过表达对肝癌细胞脂代谢及CCAAT增强子结合蛋白α/固醇调节元件结合蛋白-1通路的影响被引量:1
- 2023年
- 目的探究乙型肝炎病毒X(HBX)蛋白过表达对肝癌细胞脂代谢及CCAAT增强子结合蛋白α/固醇调节元件结合蛋白-1(CEBPα/SREBP-1)通路的影响。方法用HBX过表达质粒转染人肝癌细胞,细胞计数试剂盒(CCK-8)检测细胞增殖,油红O染色检测肝癌细胞中脂滴堆积情况,蛋白质印迹法(Westernblot)检测脂代谢相关基因C/EBPa、SREBP-1和脂肪酸合成酶(FASN)的表达水平;CCK-8法、油红O染色和Westernblot检测C/EBPa在过表达对HBX调节人肝癌细胞脂代谢和增殖的影响。采用单因素方差和t检验分析。结果HBX表达增加显著促进人肝癌细胞脂质堆积(P<0.05),且增加脂质代谢的重要调节因子C/EBPα(0.15比0.38,t=1.351,P<0.05)和SREBP的表达水平(0.25比0.29,t=1.252,P<0.05)。C/EBPα过表达进一步加强了HBX对人肝癌细胞C/EBPα/(0.22比0.39,t=1.343,P<0.05)、SREBP-1(0.19比0.36,t=1.481,P<0.05)和FASN的表达(0.24比0.42,t=1.422,P<0.05)。结论HBX和C/EBPα相互作用,并通过影响下游基因SREBP-1的表达,从而影响肝癌细胞的增殖和脂质生成。
- 吴海俊程国平李辉华邓海山张永涛
- 关键词:能量代谢乙型肝炎病毒X蛋白
- CCAAT增强子结合蛋白Delta(CEBPD)在急性肾损伤及纤维化中的作用机制研究
- 急性肾损伤( Acute Kidney Injury, AKI) 是临床上常见的急危重症,可发展为慢性肾病(Chronic Kidney Disease, CKD) 甚至终末期肾脏病( End Stage Renal D...
- 陈佳鑫
- 关键词:急性肾损伤肾脏纤维化病理机制
- CCAAT增强子结合蛋白同源蛋白在亨廷顿舞蹈病发病中的机制研究
- 目的:亨廷顿舞蹈病(Huntington's disease,HD),是一种神经系统变性疾病,呈常染色体显性遗传。主要病因是患者第四号染色体上IT15基因中CAG三核苷酸序列重复扩增,翻译后产生变异的亨廷顿蛋白(Hunt...
- 张顺
- 关键词:亨廷顿病自噬
- CCAAT增强子结合蛋白γ、肺耐药相关蛋白在卵巢癌中的表达及与患者预后的关系被引量:1
- 2022年
- 目的探讨CCAAT增强子结合蛋白γ(CEBPG)及肺耐药相关蛋白(LRP)在卵巢癌中的表达及与患者预后的关系。方法选取71例卵巢癌患者作为卵巢癌组,取其卵巢癌组织标本。另外选取49例子宫肌瘤同时行附件切除患者作为对照组,取其正常卵巢组织。观察不同组织中CEBPG及LRP的表达情况,分析卵巢癌患者预后的影响因素。结果卵巢癌组织中CEBPG、LRP阳性表达率均明显高于正常卵巢组织,差异均有统计学意义(P﹤0.01)。随访2年后,71例卵巢癌患者生存55例(77.46%),死亡16例(22.54%)。生存与死亡患者组织学类型、CEBPG表达、LRP表达及淋巴结转移情况比较,差异均有统计学意义(P﹤0.01)。经Logistic回归模型分析得出,组织学类型为浆液性、CEBPG阳性、LRP阳性、有淋巴结转移均为卵巢癌患者预后的独立危险因素(P﹤0.05)。结论CEBPG及LRP在卵巢癌中的表达增高,且与卵巢癌预后有着密切的联系,通过检测其水平可评估卵巢癌患者预后情况。
- 赵晓娟魏珂董菲樊雅芝靳新星
- 关键词:卵巢癌肺耐药相关蛋白
- 内质网应激及蛋白激酶R样内质网激酶/CCAAT增强子结合蛋白同源蛋白/门冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶-12信号通路介导的细胞凋亡在糖尿病肾病发病机制中的作用研究进展被引量:6
- 2022年
- 糖尿病肾病(DN)是糖尿病微血管并发症,主要表现为血糖升高、蛋白尿、肾功能下降,也是患者后期肾功能衰竭的主要原因。临床上主要通过控制血压和血糖水平来抑制DN的进展,但效果不佳。现有研究发现,内质网应激及其介导的细胞凋亡是引起DN的重要原因,蛋白激酶R样内质网激酶(PERK)/CCAAT增强子结合蛋白同源蛋白(CHOP)/门冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶-12(caspase-12)信号通路在其中发挥关键性作用,其中PERK是内质网应激启动的标志,CHOP是内质网应激由抗凋亡作用开始转为促凋亡作用的重要分子,caspase-12是内质网应激介导细胞凋亡的最终执行分子。本文就内质网应激及相关信号通路介导的细胞凋亡在DN发病机制中的作用进行综述。
- 李蓉宋宗良张效科武宁静游清啸
- 关键词:糖尿病肾病内质网应激
- 普通牛CCAAT增强子结合蛋白(C/EBPs)家族基因的生物信息学分析被引量:1
- 2021年
- CCAAT增强子结合蛋白(C/EBPs)家族是具有碱性一亮氨酸拉链结构的一类蛋白家族。为对普通牛CCAAT增强子结合蛋白(C/EBPs)家族基因编码蛋白的结构和功能进行生物信息学探析,本研究运用多个生物信息学分析软件分别对普通牛C/EBPs蛋白的理化性质、亲疏水性、基因结构、保守基序、亚细胞定位、染色体定位等进行了具体分析,构建了不同物种C/EBPs基因家族编码蛋白的系统发育树,并比对多种软件寻找准确的预测工具。通过分析研究发现,普通牛C/EBPs基因家族不同基因所编码蛋白质为亲水性不稳定蛋白,无跨膜结构和信号肽,均为非分泌型蛋白,家族中6个成员都是丝氨酸(Ser)磷酸化位点占比最大;但是普通牛C/EBPs基因家族不同基因所编码的氨基酸数、理论等电点、二级结构、染色体定位、保守基序等却存在一定差异;普通牛C/EBPs基因与牦牛、水牛、瘤牛亲缘关系较近,与鸡的遗传距离最远。这些研究结果为后续对牛C/EBPs家族基因功能的深入研究提供了重要的科学依据和参考,为其他使用软件对基因进行生物信息学分析的研究者提供了借鉴。
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- 关键词:增强子结合蛋白系统发育树