公共文化服务平台

搜索到2106篇“ CBP“的相关文章

一种靶向BET和/或CBP/p300蛋白的降解剂及其应用: 本发明提供了一种靶向BET和/或CBP/p300蛋白的降解剂及其应用，所述降解剂的结构如式I、式II所示。本发明提供的降解剂能够有效同时降解BET和CBP/p300蛋白，并对肿瘤细胞实现了有效地抑制，具有潜在的疾病治疗效...; 向秋萍朱东盛汪蔺花卉张彦萍曹巧凤

组蛋白乙酰转移酶p300/CBP降解化合物及其制备方法和应用: 本发明属于生物医药技术领域，涉及组蛋白乙酰转移酶p300/CBP降解化合物，具体涉及式(P—L—D(Ⅰ))结构的组蛋白乙酰转移酶p300/CBP降解化合物或其衍生物(包括其立体异构体、氘代物、溶剂化物、前药、代谢产物、药...; 李英霞黄洵耿美玉唱祺雷新胜杨红王玉杰施琼宇

裂解炭黑/炭黑N330并用对天然橡胶胶料性能的影响: 2025年; 研究裂解炭黑(CBp)/炭黑N330并用对天然橡胶(NR)胶料性能的影响。结果表明:炭黑N330的比表面积大于CBp,灰分含量明显小于CBp,CBp与炭黑N330的含碳官能团种类及含量差别不大;单一填料硫化胶的表面粗糙度比并用填料硫化胶小,50份炭黑N330硫化胶的表面粗糙度小于50份CBp硫化胶;随着CBp/炭黑N330并用比的增大,胶料的结合胶含量减小,储能模量在小应变下减幅较大,硫化胶的交联密度、邵尔A型硬度、定伸应力和撕裂强度减小,拉断伸长率和回弹值增大,拉伸强度无明显变化,耐磨性能变差。; 董海凌姚慧丹冯馨从杨惠茹刘吉文孙翀; 关键词：裂解炭黑天然橡胶储能模量物理性能

拟南芥生物钟参与CBP60g的近日节律表达研究: 2025年; 生物钟是一种内源的时间调控机制,参与调控植物生长发育、激素响应及胁迫信号应答等。SARD1和CBP60g是植物免疫的主要转录因子,也是SA合成上游的核心组分,关于二者表达的时间特异性研究尚属空白。本研究发现自然光温周期下CBP60g和SARD1的表达具有时间特异性,峰值出现在后半夜;持续条件下二者的表达具有节律性,峰值出现在清晨,说明CBP60g和SARD1的表达受生物钟调控;生物钟核心蛋白的缺失明显抑制CBP60g节律性表达的振幅,说明生物钟蛋白参与CBP60g的近日节律表达,为进一步解析生物钟参与水杨酸合成及植物防御反应的分子机理提供依据。; 王玲宝魏姗姗赵丹高汝勇郭晓丽; 关键词：生物钟植物免疫

用于EP300或CBP调节及其适应症的缩合吖嗪: 本发明公开了式I的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物、互变异构体、立体异构体或氘化类似物，其中A1、A2、A3、A4、R...; W·斯皮耶瓦克J·比尔Z·郭平冈拓晃稻垣Y·金P·彭S·史J·瓦勒沙瑟J·吴G·吴C·张J·张Y·张

类芽孢杆菌CBP-2对盐胁迫下3种植物种子萌发及幼苗生长的影响: 2025年; 为明确植物促生菌(Paenibacillus sp.)CBP-2对盐胁迫下作物种子萌发及幼苗生理特性的影响,选取典型园艺作物(小白菜)及粮食作物(玉米、小麦)为试材,采用培养皿滤床催芽法研究l盐胁迫对种子萌发和幼苗生长指标及生理活性的影响。结果表明,与不添加NaCl的对照组相比,在8 g/L NaCl盐胁迫下,小白菜、玉米及小麦幼苗生长被显著抑制;接种适宜浓度CBP-2发酵液可有效缓解盐胁迫对种子和幼苗带来的伤害,菌株CBP-2缓解小白菜、玉米及小麦不同作物盐胁迫效果最佳的发酵液浓度不同,分别为稀释40倍、80倍和80倍。; 习彦花林勇李俊磊孙立博吕亚天魏帅强程辉彩; 关键词：类芽孢杆菌盐胁迫种子萌发幼苗生长

环AMP反应元件结合蛋白(CBP)和/或300KDA腺病毒E1A结合蛋白(P300)降解化合物和使用方法: 二价化合物组合物包含一种或多种二价化合物。二价化合物包含结合至降解标签的环AMP反应元件结合蛋白(CBP)和/或300kDa腺病毒EIA结合蛋白(P300)配体(CBP/P300配体)。使用二价化合物的方法是治疗有需要的...; 刘京迈克尔·布鲁诺·普勒韦王佳亮韩笑然陈立群

p300/CBP调控心脏衰老及其相关疾病的机制: 2024年; 随着人口老龄化的不断发展,心脏衰老导致心脏肥大、心肌纤维化增加、电信号传导异常等病理变化所引起的心血管疾病发病率逐年升高。以p300/CBP为主的组蛋白乙酰转移酶介导的表观遗传调控在其发病过程起重要作用。现总结目前关于p300/CBP的结构、功能、调控心血管疾病发展的作用机制及其靶向药物的研究现状,并对其未来的应用和发展前景进行展望,为治疗心脏衰老相关的疾病提供新的思路。; 贺文超张正义; 关键词：组蛋白乙酰转移酶 P300/CBP 心脏衰老心房颤动

猴樟CbP5CS1基因克隆及表达载体构建: 2024年; 为研究猴樟CbP5CS1蛋白的序列结构和功能,以猴樟转录组数据为基础,采用PCR技术克隆猴樟CbP5CS1基因CDS序列,构建表达载体。结果表明,克隆得到的序列具有一个2163 bp完整的ORF框,编码720个氨基酸,与沉水樟中收录的RWR86140.1基因序列一致性达98.47%,GenBank登录号为MW813958;生物信息学分析结果表明,CbP5CS1蛋白化学分子式为C_(3435)H_(5609)N_(963)O_(1050)S_(22),相对分子量为77.91 kD,理论等电点为6.16,结构稳定,无明显无序化特征,为脂溶性和亲水性蛋白,磷酸化氨基酸位点有95个;CbP5CS1蛋白具有PLN02418家族结构域,具备δ-1-吡咯啉-5-羧酸合成酶的功能,在樟属植物中具有较高的保守性;CbP5CS1蛋白亚细胞定位预测为细胞质,为跨膜蛋白,但不存在信号肽;重组质粒用Xba I酶切后,获得两条带片段,与预期的2226和11516 bp的大小一致,表明目的基因已经成功插入并连接到植物表达载体pCAMBIA1301上。; 韩浩章张丽华李素华赵荣王芳王晓立蒋亚华; 关键词：猴樟基因克隆

长牡蛎外套膜中CBP互作蛋白的筛查与功能分析: 长牡蛎外套膜是贝壳生长以及壳色形成的关键器官,其中外套膜边缘三个褶皱中的外褶皱在贝壳产生和贝壳色素沉着中发挥重要作用。长牡蛎几丁质结合蛋白基因(CgCBP)主要在黑色外套膜外褶皱外侧上皮表达,CgCBP蛋白能与几丁质特异...; 袁孟强; 关键词：长牡蛎几丁质酶几丁质

相关作者