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c-Myc基因扩增的原发性胰腺弥漫性大B细胞淋巴瘤2例并文献复习: 2025年; 目的探讨发生在胰腺的c-Myc基因扩增的弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者的临床表现、病理特征及预后。方法回顾性分析2例c-Myc基因扩增的原发性胰腺DLBCL患者的临床病理特征。结果病例1,DLBCL,非生发中心型;病例2,DLBCL,生发中心型。病例1未手术治疗,病例2行十二指肠切除术后化疗。2例患者均采用利妥昔单抗联合阿霉素、环磷酰胺,长春新碱和泼尼松龙(R-CHOP方案)化疗,病例1总生存期18 d,病例2总生存期15个月。结论c-Myc基因扩增的原发性胰腺DLBCL患者临床表现与胰腺癌相似,病情易进展,预后很差,美罗华R-CHOP方案化疗方案治疗效果不佳,建议采取更激进的治疗方式改善预后。; 罗丹曲桂梅; 关键词：胰腺肿瘤 C-MYC基因扩增弥漫性大B细胞淋巴瘤

喉鳞癌EBV感染危险因素及其对TCAB1、c-myc基因表达的影响被引量：1: 2023年; 目的分析喉鳞癌爱泼斯坦-巴尔病毒(EBV)感染的危险因素,并评估其对端粒酶卡扎尔体蛋白1(TCAB1)、c-myc基因表达的影响。方法回顾性分析2016年1月-2021年8月日照市中心医院收治的92例行手术治疗的喉鳞癌患者临床资料,根据患者癌组织及癌旁组织EBV感染情况,分为EBV阳性组55例和EBV阴性组37例,比较两组临床特征差异,分析影响喉鳞癌患者EBV感染的危险因素;并比较EBV阳性组与EBV阴性组癌组织TCAB1及c-myc基因表达水平及外周血EBV-DNA水平,评估喉鳞癌患者外周血EBV-DNA水平与TCAB1及c-myc基因表达水平的相关性。结果两组性别、年龄、肿瘤部位、临床分期、分化程度及吸烟史比较,无统计学差异,但EBV阳性组淋巴结转移率高于EBV阴性组(P<0.05),Logistic回归分析显示,淋巴结转移是影响喉鳞癌患者EBV感染的危险因素(P<0.05)。EBV阳性组癌组织TCAB1及c-myc mRNA相对表达量、外周血EBV-DNA水平均高于EBV阴性组(P<0.05),Pearson相关性分析显示,喉鳞癌患者外周血EBV-DNA水平与癌组织TCAB1及c-myc mRNA相对表达量呈正相关(P<0.05)。结论EBV感染可能参与喉鳞癌的发生发展,其作用机制可能与上调TCAB1、c-myc的表达有关。; 刘勇晁方秦刚牟丽莉厉波; 关键词：喉鳞癌爱泼斯坦-巴尔病毒 C-MYC 端粒酶

棉铃虫c-Myc基因的原核表达纯化、抗体制备、时空表达谱测定与功能分析: 2023年; 细胞致瘤基因(cellular-myelocytomatosis viral oncogene,c-Myc)编码的c-Myc蛋白通过Wnt/β-catenin信号通路调节相关基因的表达,近年来引起了广泛的研究关注。本研究旨在利用原核表达系统体外表达棉铃虫(Helicoverpa armigera)c-Myc(Ha-c-Myc)基因,制备多克隆抗体,明确Ha-c-Myc的时空表达模式,并探究Ha-c-Myc在调控棉铃虫胆固醇载体蛋白-2(sterol carrier protein-2,SCP-2)基因表达中的潜在作用。通过PCR扩增Ha-c-Myc基因并克隆至pET-32a(+)原核表达载体中,构建重组表达质粒pET-32a-Ha-c-Myc,转化大肠杆菌(Escherichia coli)BL21(DE3)细胞,使用IPTG诱导蛋白表达,并通过Ni2+-NTA柱纯化重组蛋白,用重组蛋白免疫新西兰兔制备抗Ha-c-Myc多克隆抗体。利用实时荧光定量PCR(real-time quantitative reverse transcription PCR,qRT-PCR)法检测棉铃虫不同发育时期(卵、幼虫、预蛹、蛹和成虫)和预蛹期不同组织(中肠、脂肪体、头部和表皮)中Ha-c-Myc基因的表达水平。设计合成Ha-c-Myc siRNA并转染棉铃虫Ha细胞,通过qRT-PCR分析Ha-c-Myc基因的RNA干扰后棉铃虫Ha-c-Myc基因和HaSCP-2基因mRNA表达的情况。结果表明,本实验构建了pET-32a-Ha-c-Myc重组质粒,在大肠杆菌中获得了高效表达的、大小约为65 kDa的可溶性Ha-c-Myc蛋白。经纯化得到纯度较高的蛋白,免疫新西兰兔制备了多克隆抗体,免疫印迹实验(Western blotting)表明抗体的特异性较好,酶联免疫吸附试验(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)分析显示抗体具有较高的效价。qRT-PCR实验发现Ha-c-Myc基因在棉铃虫各发育阶段均有表达,在幼龄和大龄幼虫及预蛹中表达量较高,其中预蛹的表达量最高。组织表达结果显示,Ha-c-Myc基因在预蛹不同组织均有一定表达但存在差异,在中肠部位具有高表达,而在表皮和脂肪体表达水平较低。RNA干扰的结果显示,Ha-c-Myc表达的敲降对HaSCP-2基因的转录有较大影响,导致HaSCP-2基因的相对表�; 索倩孙晓燕张莹张莹刘凯于刘凯于杨红洪华珠彭建新; 关键词：棉铃虫原核表达脂质代谢

C⁃erbB⁃2和C⁃MYC基因在非小细胞肺癌中的表达及其与预后的关系被引量：4: 2023年; 目的探讨C⁃erbB⁃2和C⁃MYC基因在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及其与预后的关系。方法选取2016年1月至2018年3月河西学院附属张掖人民医院89例NSCLC患者,所有患者均行肺癌根治术,术中切除癌组织以及距病灶3 cm的癌旁组织制作石蜡切片。采用免疫组化技术检测NSCLC癌组织以及癌旁组织C⁃erbB⁃2及C⁃MYC表达情况。对所有患者进行5年随访,分析生存情况。结果NSCLC癌组织的C⁃erbB⁃2阳性表达率为43.82%,高于癌旁组织的7.87%(χ^(2)=30.018,P<0.001)。NSCLC癌组织的C⁃MYC阳性表达率为61.80%,高于癌旁组织的17.98%(χ^(2)=35.637,P<0.001)。C⁃erbB⁃2阳性患者的总生存期为10.6~60.0个月,5年生存率为38.46%;C⁃erbB⁃2阴性患者的总生存期为13.4~60.0个月,5年生存率为58.00%;两组总生存期比较差异有统计学意义(Log rank=4.086,P=0.043)。C⁃MYC阳性患者的总生存期为10.6~60.0个月,5年生存率为38.18%;C⁃MYC阴性患者的总生存期为15.5~60.0个月,5年生存率为67.65%;两组总生存期比较差异有统计学意义(Log rank=8.141,P=0.004)。结论C⁃erbB⁃2和C⁃MYC表达情况与NSCLC患者预后密切相关,可作为分子标志物评估NSCLC患者预后。; 蒲发晓任婷远王雁姜烜星; 关键词：非小细胞肺癌预后分化程度

一种肺癌C-MYC基因扩增的FISH检测方法: 本发明涉及肺癌检测技术领域，且公开了一种肺癌C‑MYC基因扩增的FISH检测方法，包括如下步骤：S1：对肺癌组织石蜡切片进行常规预处理；S2：采用一组双色探针进行原位杂交，根据检测到的荧光信号判断是否存在所述肺癌相关基因...; 高军涛高明景邵小红路佳怡靳馥源张旭余乐李征途

急性髓系白血病患者骨髓细胞c-Myc基因的表达及其临床意义被引量：3: 2023年; 目的研究急性髓系白血病(AML)患者骨髓细胞c-Myc基因的表达及其临床意义。方法选取2018年9月—2020年9月新疆医科大学第一附属医院143例初治AML患者为研究对象。对照组来自20名志愿者的正常骨髓样本。采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测AML患者骨髓细胞中c-Myc基因的表达,分析其与临床特征及疗效的关系;采用Sanger测序法检测AML患者C-kit 8/17、NPM1、FLT3-TKD/ITD、CEBPa基因突变情况。影响因素的分析采用单因素Cox和多因素逐步Cox回归模型。结果初治AML患者的c-Myc基因相对表达量高于对照组(P <0.05)。143例AML患者中基因突变患者98例,检出率为68.5%(98/143)。c-Myc基因表达与CEBPa基因突变呈正相关(r=0.174,P=0.037)。c-Myc基因高表达组2个疗程的完全缓解率为40.0%(36/90),c-Myc基因低表达组为77.4%(41/53)。单因素和多因素逐步Cox回归分析结果显示,c-Myc基因高表达和染色体核型分析异常的AML患者有较差的无事件生存和总生存期。结论 c-Myc基因异常表达在AML发病中可能起重要作用,可作为AML疗效和预后的不良分子标志物。; 刘洋丁欢欢齐松青雷婷王璐秦玉婷孙明玲张振南王新有; 关键词：急性髓系白血病 C-MYC 基因

灯盏乙素调控c-Myc基因表达改善非酒精性脂肪性肝病的研究: 【目的】非酒精性脂肪性肝病(Non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)已成为世界上最普遍的慢性肝病,它增加了2型糖尿病、心血管疾病以及慢性肾脏病等疾病的发生风险,也可进一步发展为肝硬...; 李青玲; 关键词：灯盏乙素非酒精性脂肪性肝病 C-MYC基因

一种eIF4E/c-Myc基因正反馈环自控性shRNA沉默载体的设计及其应用: 本发明公开一种eIF4E/c‑Myc基因正反馈环自控性shRNA沉默载体，包括：干扰核酸基因、启动子、Kozak基因、EGFP绿色荧光蛋白基因、miR‑30E基因、SV40late pA基因、驱动下游标记基因的普遍表达的...; 胡新荣沐超姚云红庞天云蔡文杰

化疗早期最大标准摄取值变化率Deauville评分联合C-myc基因重排对弥漫性大B细胞淋巴瘤的预后预测价值被引量：3: 2022年; 目的探讨化疗早期^(18)F-脱氧葡萄糖(FDG)正电子发射型计算机断层扫描(PET/CT)显像最大标准摄取值变化率(ΔSUVmax%)、Deauville评分和C-myc基因重排对弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的预后预测价值。方法2010年9月至2016年12月山西省肿瘤医院收治的、经病理证实的原发DLBCL患者83例,分别于化疗前1周和化疗早期(34例在化疗1个周期后的17~21 d,49例在化疗2个周期后的17~21 d)行^(18)F-FDG PET/CT扫描。勾画感兴趣区,计算治疗前后ΔSUVmax%。采用Deauville 5分法对患者化疗早期的PET/CT图像进行评分。采用原位荧光杂交检测C-myc基因重排情况。随访时间为36~111个月,研究终点为无进展生存时间(PFS)。采用受试者工作特征(ROC)曲线分析、χ^(2)检验、Spearman相关分析、Log rank检验、Cox比例风险模型进行统计分析。结果83例DLBCL患者中,19例在随访期内进展。化疗早期预测肿瘤进展的最佳界值ΔSUVmax%为62.59%,Deauville评分取5分,两种方法的灵敏度、特异度、准确性差异均无统计学意义(均P>0.05)。化疗早期ΔSUVmax%与Deauville评分、C-myc基因重排均呈负相关(rs分别为-0.889和-0.862,均P<0.001),Deauville评分与C-myc基因重排呈正相关(rs=0.781,P<0.001)。ΔSUVmax%≥62.59%组(57例)和<62.59%组(26例)的中位PFS分别为59.0和16.0个月,差异有统计学意义(P<0.001)。Deauville评分<5分组(61例)和=5分组(22例)的中位PFS分别为59.0和15.0个月,两组差异有统计学意义(P<0.001)。C-myc基因重排阴性组(62例)和阳性组(21例)的中位PFS分别为59.0和15.0个月,两组差异有统计学意义(P<0.001)。ΔSUVmax%<62.59%并Deauvulle评分=5分组、ΔSUVmax%<62.59%并C-myc基因重排阳性组、Deauville评分=5分并C-myc基因重排阳性组患者的中位PFS分别为15.5、15.0和13.5个月,明显差于其他亚组(均P<0.001)。结论化疗早期ΔSUVmax%、Deauville评分和C-myc基因重排均与DLBCL患者的PFS有关,两两联合对DLBCL的预后有�; 原凌赵铭苏丽萍田蓉蓉薄云峰林艳梅郭芳; 关键词：正电子发射型计算机断层扫描 C-MYC基因预后

宫颈鳞状细胞癌中联合检测HPV DNA和C-myc基因及E2F1蛋白的研究: 2022年; 为探究高危型人乳头瘤病毒(Human Papilloma Virus, HPV) DNA、C-myc基因及E2F1蛋白在宫颈鳞状细胞癌演进过程中的表达,以及与宫颈鳞状细胞癌临床病理特征的相关性,本研究选取广西医科大学第二附属医院活检及手术切除的宫颈组织石蜡标本,以正常宫颈组织作为对照组,宫颈上皮内瘤变(Cervical Intraepithelial Neoplasia, CIN)Ⅰ级、Ⅱ-Ⅲ级和宫颈鳞状细胞癌组织为实验组。采用原位杂交技术检测高危型HPV(16,18,31,33,35,39) DNA,以及采用免疫组织化学法检测C-myc基因、E2F1蛋白在不同组织中的表达情况。结果显示,随着宫颈病变加重,HPV DNA、C-myc基因及E2F1蛋白的阳性表达率均呈明显增高的趋势(P<0.05);HPV DNA与C-myc基因、HPV DNA与E2F1蛋白、C-myc基因与E2F1蛋白之间的表达均呈正相关(P<0.05);在宫颈鳞状细胞癌中,C-myc基因的表达随着肿瘤分化程度的降低而增高(P<0.05)。综上可知,高危型HPV、C-myc基因及E2F1蛋白与宫颈鳞状细胞癌的发生关系密切,联合检测及适时干预有利于预防宫颈癌的发生。; 殷艳韦业平麦虹张丽滢; 关键词：宫颈鳞状细胞癌 CIN HPV C-MYC基因 E2F1

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