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提莫菲维小麦与光稃野燕麦易位系TGF_314的顺序C-分带-基因组原位杂交鉴定被引量：2: 2013年; 采用顺序C-带-基因组原位杂交(GISH)技术对提莫菲维小麦与光稃野燕麦远缘杂交后代中的外源遗传物质进行鉴定。GISH分析结果表明,在根尖细胞有丝分裂中期染色体具有2对清楚的杂交信号,说明该后代中可能含有稳定的外源遗传物质,且以易位的染色体片段形式存在。对该后代进行顺序C-带-GISH分析将杂交信号分别定位于提莫菲维小麦的7A和6G染色体短臂上,提莫菲维小麦的7A和6G染色体中含有光稃野燕麦的遗传物质。; 郑会敏王琳安洪周李鹏飞张素勤耿广东张庆勤; 关键词：小麦 C-带 GISH

向日葵染色体Giemsa C-分带研究被引量：2: 2012年; 采用HKG(HCl-KOH-Giemsa)法对内葵杂3号三交种染色体进行了C-分带研究和分析。结果表明:每条染色体至少都有一条C-分带,染色体组共有62条C-分带,以中间带和着丝点带为主,中间带主要分布在染色体短臂上;C-分带强弱差异明显,其中46条强带,16条弱带。Giemsa C-分带带型公式为:2n=2x=34=8I++3T++5I+I+T++4C+2CI+4CI++3CI++I+T++CT++2CT+。每条染色体都显示出显著的带纹特征,因此,利用Giemsa C-分带方法可以将向日葵的每条染色体区分开。; 高猛安玉麟孙瑞芬; 关键词：染色体 GIEMSA C-分带

向日葵染色体C-分带及其荧光原位杂交研究: 本研究以内葵杂3号三交种为材料,在已有的核型分析基础上,利用Giemsa C-分带技术建立了染色体C-带带型;采用同源序列法克隆了5SrDNA、18SrDNA基因片段并进行了序列测定;利用荧光原位杂交/(FISH/)技术...; 高猛; 关键词：向日葵染色体 C-分带荧光原位杂交

植物染色体C-分带技术的改进: 2009年; 植物染色体分带是农业院校研究生细胞遗传学的一项很重要的实验技术。染色体分带已成为研究细胞遗传学、植物分类学、染色体工程育种的重要手段。在多年的实验教学实践中总结和完善了一套简单易行的植物染色体C-分带技术,本文以黑麦为例介绍了植物染色体C-分带技术的具体过程。; 王小利; 关键词：植物染色体 C-分带

龟甲竹染色体C-分带、荧光原位杂交及其核型分析被引量：3: 2009年; 利用G iem sa C-分带和荧光原位杂交的方法对龟甲竹根尖细胞有丝分裂中期染色体进行了研究。结果表明:龟甲竹的核型公式为2n=48=26m+14 sm+4 st(2SAT)+4 t,核型分类属ⅡB型;带型公式为2n=48=4C I+2C I+T+2CT++10CT++4 I+2 I++6T++6C+8T+2 IT+2 I+T,每条染色体都显示出了可以明显区别的特征带,带纹强弱差异明显。以45S rDNA为探针对龟甲竹根尖染色体进行了荧光原位杂交,杂交位点定位于1对染色体上。将染色体C-带带型和45S rDNA FISH带型相结合可以将龟甲竹的每条染色体区分开。; 徐川梅郑华威王骢汤定钦; 关键词：染色体 C-分带荧光原位杂交

岷江百合根尖染色体的C-分带和FISH分析被引量：12: 2008年; 利用GiemsaC-分带和荧光原位杂交(FISH)的方法对岷江百合(L.regale)根尖染色体进行了研究。结果表明岷江百合的带型公式为:2n=24=4I+8CI++2I++6I++2I+T++2I+T+,每条染色体都显示出了可以明显区别的特征带,带纹强弱差异明显。以45SrDNA为探针对岷江百合根尖染色体进行了荧光原位杂交,杂交点数为5对,分别位于A、B、H和K4对同源染色体的着丝点区域和一对G染色体的长臂上。通过GiemsaC-带和FISH的方法可以将岷江百合的每条染色体区分开来。; 刘光欣胡凤荣席梦利吴祝华池坚施季森; 关键词：岷江百合染色体 C-带分析荧光原位杂交

奥地利黑麦染色体核型和C-分带带型被引量：6: 2007年; 以奥地利黑麦(S eca le cerea le L.)为试验材料,通过G iem sa C-分带对其进行了细胞学鉴定、染色体核型与C-带分析。结果表明,奥地利黑麦体细胞染色体为14条,花粉母细胞减数分裂中期Ⅰ染色体形成7个二价体,其核型公式为2n=2x=14=10m+2sm+2m(SAT)。通过C-分带将奥地利黑麦1R^7R的7条染色体区分开来,其C-带带型公式为2n=14=2C+I+T+2C+T+4I+T+2C+I+T++2T+2ST。奥地利黑麦除2R和4R长臂近端部约1/4处有带且7R无中间带外,其余带型与黑麦标准C-分带带型基本一致。; 吴金华张西平吉万全王长有王秋英; 关键词：染色体核型 C-分带

百合根尖染色体的C-分带和FISH分析: 究对收集的所有野生百合资源进行了Giemsa C-带和以45SrDNA为探针的荧光原位杂交研究,建立了大部分野生百合的标准C-带带型,确定了45SrDNA在野生百合染色体上的数目和位置,为百合资源的分析鉴定创建了标准模式...; 胡凤荣刘光欣席梦利吴祝华池坚施季森; 关键词：野生百合染色体亲缘关系 C-分带

加州野大麦染色体C-分带、荧光原位杂交及其核型分析被引量：9: 2007年; 以二倍体加州野大麦(Hordeum californicum)及普通小麦中国春(Chinese spring,CS)-加州野大麦的双二倍体为材料,进行依次染色体C-分带和荧光原位杂交(FISH)分析。结果表明:小麦背景中的加州野大麦染色体都显示较强的末端带,7对染色体之间带的数目和强弱均存在明显差异,可以和普通小麦染色体相互区分开来;以45srDNA为探针进行荧光原位杂交发现,二倍体和双二倍体中加州野大麦的NOR位点均位于第7对染色体短臂上;基于根尖细胞有丝分裂中期染色体C-分带和原位杂交结果,利用Motic images plus 2.0 ML软件“数码显微图像处理系统”进行核型分析,确定加州野大麦的核型为2n=2x=10 m(2SAT)+4 sm,属于较为对称性核型(A);加州野大麦染色体核型的建立,为利用远缘杂交和染色体工程转移加州野大麦的有利基因奠定了基础。; 孔芳王海燕赵彦纪剑辉曹爱忠王苏玲周波王秀娥; 关键词：双二倍体荧光原位杂交核型分析

用HBSG法对多枝赖草、普那菊苣根尖染色体进行C-分带的研究被引量：4: 2006年; 利用HBSG法对多枝赖草、普那菊苣的根尖染色体进行了C分带研究.根据李懋学等(1991年)对C分带的描述方法,首次确认多枝赖草染色体的C分带为2n=28=5CT+2CTI++2CT++1CTI++1CTI+1C+1T+1TI,普那菊苣各染色体的C分带为2n=18=2CT+4CTI++1CT++1CTI++1CT+I+.另外还对C分带实验中的一些技术细节做了初步的分析.; 葛荣朝赵茂林赵宝存沈银柱黄占景; 关键词：多枝赖草普那菊苣 C-分带

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