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- 一种新型BCR/ABL融合基因荧光原位杂交探针及其制备方法
- 本发明涉及医学检测领域，本发明提供一种新型BCR/ABL融合基因荧光原位杂交探针制备方法，解决现有常用的荧光原位杂交探针制备过程复杂、受限于BAC克隆的问题，克服现有探针细胞透过不均匀、与非特异性片段结合、背景高、信号强...
- 薛力泉徐添明杨帆
- 一种检测BCR-ABL融合基因的LAMP引物组及试剂盒
- 本发明涉及一种检测BCR‑ABL融合基因的LAMP引物组，包括检测BCR‑ABL1基因的LAMP引物组、检测BCR‑ABL2基因的LAMP引物组和检测BCR‑ABL3基因的LAMP引物组，共17条LAMP引物，序列如SE...
- 刘松柏
- BCR-ABL融合基因检测在慢性粒细胞白血病诊断中的价值被引量：1
- 2024年
- 目的:探讨BCR-ABL融合基因检测对慢性粒细胞白血病(CML)鉴别、诊断的价值,以及对慢性粒细胞白血病各个病程(慢性期、加速期与急变期)进行监测的临床意义。方法:应用实时荧光定量PCR方法对临床常见骨髓增殖性肿瘤(慢性粒细胞白血病、真性红细胞增多症和原发性血小板增多症)患者标本进行BCR-ABL融合基因的定量检测。结果:慢性粒细胞白血病初发患者中,BCR-ABL融合基因水平均阳性,而真性红细胞增多症和原发性血小板增多症均为阴性。在CML患者中,初发患者与加速期和急变期的患者相比,白细胞计数、血红蛋白含量和血小板计数的差异具统计学意义,P值分别为0.046、0.039和0.001,而BCR-ABL融合基因水平的差异无统计学意义;初发与缓解后患者的BCR-ABL融合基因水平相比,差异具有统计学意义(P<0.001)。结论:BCR-ABL融合基因检测可以对CML与临床常见骨髓增殖性肿瘤做鉴别诊断,并对其病程进行监测,是一个有价值的指标,可为临床用药提供依据。
- 郭竑林江马吉春刘嫣方闻向梅钱军
- 关键词：骨髓增殖性肿瘤BCR-ABL融合基因
- 表达e13a3型BCR-ABL融合基因的慢性粒细胞白血病1例并文献复习
- 2024年
- 目的提高对表达e13a3型BCR-ABL融合基因的慢性粒细胞白血病(CML)的认识。方法回顾性分析2023年4月济南市第四人民医院收治的1例不典型BCR-ABL融合基因突变的CML患者的临床资料和诊治经过,并进行文献复习。结果患者为84岁女性,白细胞、血小板升高伴重度贫血表现,肝、脾不大,BCR-ABL转录本p190、p210、p230均阴性,最终结果确诊为表达e13a3型BCR-ABL融合基因的CML。予以酪氨酸激酶抑制剂(TKI)靶向治疗后病情逐渐控制,继续随访中。结论表达e13a3(b2a3)型BCR-ABL融合基因的CML发病率低,对TKI治疗敏感性良好。
- 冯秀梅黄延新杨菁牛建花赵娜姜莉莉丁长钰潘林
- 关键词：BCR-ABL酪氨酸酶抑制剂
- CBFβ-MYH11与BCR-ABL融合基因同时阳性的急性髓系白血病1例报道
- 2024年
- 费城染色体是由t(9;22)(q34;q11)易位形成的,是慢性髓系细胞白血病的特征性标志;伴有费城染色体阳性的急性髓系白血病发病率低,且诱导缓解率低,复发风险高,总生存时间较短[1-2]。而BCR-ABL和CBFβ-MYH112种融合基因同时表达的急性髓系白血病患者罕见,大都以个案形式被报道。本文就赣州市人民医院诊治的1例CBFβ-MYH11与BCR-ABL融合基因同时阳性的急性髓系白血病病例临床特征及诊疗过程报告如下。
- 钟智强郭芳芳邹民
- 关键词：BCR-ABL急性髓系白血病
- 用于BCR-ABL融合基因四种亚型同时检测的系统
- 本发明公开了一种用于BCR‑ABL融合基因四种亚型同时检测的级联信号放大电感耦合等离子体质谱联用系统，属于生物技术领域。本发明系统包含四面体DNA捕获探针、不同亚型特异性H1‑P双链、四种四面体DNA支架、四种不同镧系元...
- 何蔓袁国林胡斌陈贝贝
- 急性混合型白血病伴BCR-ABL融合基因阳性1例并文献复习
- 2024年
- 对1例BCR-ABL融合基因阳性急性混合表型白血病患者的诊治过程作回顾性分析,并复习相关文献。经骨髓细胞学及相关免疫遗传学等检查后,本例患者诊断为B淋系/髓系急性混合型白血病伴BCR-ABL1融合基因阳性,给予了针对淋系化疗方案并联合达沙替尼治疗。完全缓解后,行造血干细胞移植,疗效显著。混合表型急性白血病(mixed phenotype acute leukemia,MPAL)临床少见,预后差,根据患者自身情况综合考虑,选择合适的化疗方案并联合造血干细胞移植有可能改善预后。
- 方学伟覃骏徐小航
- 关键词：BCR-ABL融合基因
- 一种用于检测BCR-ABL融合基因分型的引物探针组、试剂盒
- 本发明公开了一种用于检测BCR‑ABL融合基因分型的引物探针组、试剂盒。所述引物探针组包含第一引物探针组、第二引物探针组和第三引物探针组。本发明还公开了一种检测试剂盒。本发明的引物探针组和检测试剂盒能同时对3种BCR‑A...
- 吴培洋
- 靶向药物甲磺酸伊马替尼的分子标志物BCR-ABL融合基因定量检测平台的质量评价方法的研究
- 2024年
- 目的:使用BCR-ABL定量标准品,评价BCR-ABL融合基因检测试剂盒(数字PCR法)的性能。方法:提取BCR-ABL定量标准品的RNA,测定其浓度和纯度。使用BCR-ABL融合基因定量检测试剂盒(数字PCR法)和数字PCR仪进行检测,得到标准品的BCR-ABL融合基因的分子学反应。结果:用于准确度项目检测的标准品WS2和WS3的BCR-ABL融合基因的MR绝对偏差均不超过±0.5 log,用于检出限项目检测的标准品WS4能检出BCR-ABL融合基因突变阳性,用于重复性项目检测的标准品WS1和WS4的BCR-ABL融合基因的MR的变异系数(CV)均<3.0%。结论:BCR-ABL融合基因定量检测试剂盒(数字PCR法)的准确度、检出限和重复性的性能指标符合制定的《断裂点簇集区-艾贝尔逊白血病病毒(BCR-ABL)融合基因检测试剂盒》标准的相应要求,为标准的实施提供了技术支撑。
- 孙楠李丽莉张文新黄杰曲守方
- JAK2V617F、CALR、MPL基因突变、JAK2(exon12)基因缺失及突变联合BCR/ABL融合基因检测在诊断原发性血小板增多症、真性红细胞增多症及原发性骨髓纤维化中的临床病理学意义
- 胡雨萌
