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搜索到619篇“ BALB/C鼠“的相关文章

吡喹酮预防水牛和BALB/c鼠感染日本血吸虫的研究: 日本血吸虫病是一种在我国分布广泛且危害严重的人畜共患寄生虫病。日本血吸虫的保虫宿主种类众多，流行地区环境复杂，所以防控工作极为困难。水牛作为日本血吸虫极为重要的保虫宿主，在我国疫区饲养量大，预防水牛感染日本血吸虫对于控制...; 桂祥; 关键词：水牛日本血吸虫吡喹酮巨噬细胞疾病预防

乳酸杆菌和沙门氏菌对BALB/c鼠感染旋毛虫的影响: 2020年; 目的分析保加利亚乳酸杆菌、沙门氏菌及培养上清对旋毛虫感染的BALB/c鼠体内成虫与肌幼虫荷虫量的影响,旨在为旋毛虫病的防治提供新思路,如以肠道菌为资源制成的疫苗或其他药物制剂。方法通过Real-time PCR技术对小鼠肠道菌群定量分析,确认保加利亚乳酸杆菌和沙门氏菌定植;感染旋毛虫5d后,分析小鼠体内成虫荷虫量变化;感染旋毛虫35 d后,分析小鼠体内肌幼虫荷虫量变化。结果保加利亚乳酸杆菌和沙门氏菌均能促进小鼠排虫,分别引起成虫减少45.3%和22.3%,培养上清效果稍差,分别减少了29.0%和14.8%;两者分别引起肌幼虫减少54.0%和38.3%,培养上清分别引起肌幼虫减少43.7%和37.7%。结论保加利亚乳酸杆菌和沙门氏菌均能够保护BALB/c鼠减少旋毛虫的感染。; 姜海燕陈云雨张西臣; 关键词：保加利亚乳酸杆菌沙门氏菌旋毛虫

NcGRA7-IL-18重组蛋白对Balb/c鼠抗新孢子虫感染免疫效果研究: 新孢子虫病(neosporosis)呈全球性分布,严重影响世界畜牧业发展。新孢子虫病可引起孕畜流产、死胎和新生幼畜先天性运动神经受损。然而,目前新孢子虫病仍无疫苗可用,鉴于此,本研究拟寻找一种可防治新孢子虫病的疫苗。自1...; 李利山; 关键词：BALB/C鼠新孢子虫病

弓形虫RH株ROP16Ⅰ/Ⅲ基因缺陷虫株感染BALB/c鼠的致病性研究被引量：1: 2019年; 目的旨在深入研究弓形虫棒状体效应分子ROP16与虫株毒力及致病性的关系。方法采用弓形虫ROP16Ⅰ/Ⅲ基因敲除RH株(RHΔROP16)攻击感染BALB/c小鼠,在感染后不同时间点与野生株感染鼠比较,动态观察感染动物发病症状、存活时间;HE染色观察脑组织、肺组织病理学差异,qRT-PCR检测脾细胞炎性及抑炎细胞因子表达水平。结果两组小鼠的发病症状无明显差异;经HE染色显微镜下观察小鼠肺部及脑部病理学改变亦未见无明显差异;qRT-PCR检测并用Graphpad分析两组虫株感染小鼠的脾细胞Arg-1、IL-10、IL-12、TNF-α及IFN-γ等细胞因子表达水平。数据表明在感染相同时间ROP16缺陷株感染小鼠Arg-1的表达量明显低于野生型虫株(P<0.05);而IL-10、IL-12、TNF-α和IFN-γ的表达水平无统计学差异(P>0.05)。结论Ⅰ型弓形虫RH株的ROP16Ⅰ/Ⅲ并非是决定急性感染期弓形虫毒力的唯一效应分子;ROP16Ⅰ/Ⅲ可诱导宿主Arg-1高表达,提示与巨噬细胞内虫体的增殖有关。; 何佳丽陈守斌崔雯王聪罗庆礼沈继龙王维; 关键词：弓形虫基因敲除

Wh6虫株感染的BALB/c鼠抵抗Wh3虫株致死性感染的免疫保护性研究: 背景：　　刚地弓形虫(Toxoplasma gondii)是一种机会性有核细胞内寄生的原虫，在人类和众多动物中传播人畜共患的弓形虫病。弓形虫毒力分型有三种，Ⅰ型、Ⅱ型和Ⅲ型，在欧洲，北美和非洲占主导地位。而我国的弓形虫优...; 陈守斌; 关键词：刚地弓形虫免疫保护

DNA疫苗p(Aβ3～10)10-mIL-4构建及免疫BALB/c鼠的效果: 2018年; 目的探讨DNA疫苗p[β淀粉样蛋白(Aβ_(3～10))_(10)-m白细胞介素(IL)-4的构建及鼠免疫效果。方法构建表达重复10次的Aβ3～10和鼠IL-4融合蛋白的DNA疫苗p(Aβ_(3～10))_(10)-mIL-4,免疫BALB/c小鼠,Aβ42肽及pc DNA3. 1(+)作为对照组。酶联免疫吸附试验(ELISA)检测免疫前、后BALB/c鼠血清中抗Aβ抗体滴度,免疫组化染色检测抗Aβ抗体对淀粉样前体蛋白(APP)/早老素(PS)1转基因鼠脑组织老年斑。结果成功构建DNA疫苗p(Aβ_(3～10))_(10)-mIL-4。与对照组pc DNA3. 1(+)相比,免疫的BALB/c鼠产生了较高滴度的抗Aβ抗体[(32. 58±3. 98)μg/ml,P<0. 01],产生的抗Aβ抗体可以与APP/PS1转基因小鼠脑内的老年斑相结合。结论成功构建DNA疫苗p(Aβ_(3～10))_(10)-mIL-4,免疫BALB/c鼠后,产生了有效的免疫反应,p(Aβ_(3～10))_(10)-mIL-4可以作为阿尔茨海默病的候选疫苗进一步进行研究。; 张福王楠姚敏何金婷邵延坤邢晓娜徐忠信; 关键词：阿尔茨海默病 Β淀粉样蛋白 DNA疫苗免疫效果

Mtb感染BALB/c鼠淋巴细胞亚群及血清抗体水平变化被引量：1: 2017年; 目的探讨淋巴细胞亚群及血清抗体水平变化在抗结核感染及结核进展中的作用。方法建立结核分枝杆菌(Mtb)大理临床分离株感染小鼠模型,用ELISA检测血清抗体Ig G、Ig M、Ig A水平;用流式细胞术检测总B细胞、记忆性B细胞及Th1/Th2细胞亚群。结果在Mtb感染晚期(8周),感染组Ig G、Ig M、Ig A水平均较对照组明显升高(P<0.05),感染早期(4周)差异无统计学意义(P>0.05);与对照组比较,Mtb临床分离株感染早期及感染晚期均有脾脏B细胞(B220+)降低(P<0.05),淋巴结B细胞(CD19+)升高(P<0.05);感染早期及感染晚期类别转换记忆B细胞(B220+Ig DCD27+)均较对照组升高(P<0.05);感染晚期Th1细胞(CD4+IFN-γ+IL-4-)较对照组升高(P<0.05)。结论结核感染刺激B细胞在外周血中重新分布,并生成大量记忆性B细胞和抗体,可能参与抗结核的体液免疫保护作用。; 吕艳白丽刘文文王聪赵微; 关键词：结核分枝杆菌 B细胞抗体

羊种布鲁氏菌Rev.1突变株在BALB/c鼠中的免疫保护评价被引量：1: 2017年; 为评价Rev.1-ΔKan-Vir B12突变株在BALB/c鼠中的免疫保护力,以Rev.1为参照,用Rev.1-ΔKanVir B12接种BALB/c小鼠,免疫45 d后用布鲁氏菌16M强毒株攻毒,15 d后取BALB/c鼠脾脏进行克脾指数测定和病理组织学检测。结果显示:BALB/c鼠免疫攻毒15 d后,Rev.1-ΔKan-Vir B12免疫组和Rev.1免疫组的克脾指数与对照组之间有显著性差异(P<0.05),而Rev.1免疫组与Rev.1-ΔKan-Vir B12免疫组之间的克脾指数差异不显著(P>0.05)。结果表明,羊布鲁氏菌Rev.1-ΔKan-Vir B12突变株与其亲本Rev.1株的免疫保护性无明显差异,具备作为布鲁氏菌病标记疫苗的潜力。; 叶锋马晓菁刘丽娅谷文喜吐尔洪.努尔易新萍马俊杰钟旗; 关键词：羊种布鲁氏菌突变株免疫保护

产肠毒素大肠杆菌K88诱发BALB/c鼠肠炎模型的建立及评价被引量：14: 2016年; 为建立BALB/c小鼠感染产肠毒素大肠杆菌(ETEC)K88肠炎模型,本研究分别灌服小鼠浓度为1.0×107cfu/m L、1.0×108cfu/m L和1.0×109 cfu/m L的菌液,连续灌服3 d,对其发病情况和外周血中各细胞因子水平进行检测。结果显示,灌菌后小鼠食欲下降、体重降低,外周血中IL-1α、TNF-α以及髓过氧化物酶(MPO)含量增加,十二指肠病理组织切片显示炎症发生。灌菌期结束后第5 d,小鼠粪便稀软,体重降到最低,所检测的细胞因子含量达到峰值,与对照组差异极显著(p<0.05);十二指肠肠黏膜层与肌层间隙增宽、杯状细胞增多、固有层与黏膜层炎性细胞侵润,炎症变化最为明显。本研究建立了BALB/c小鼠感染ETEC K88肠炎模型,于灌菌期结束后第5 d炎症最为严重。此外,接种不同浓度菌液的小鼠炎性因子数量变化差异不显著(p>0.05)。; 齐宇王开伊淑帅潘娜胡桂学; 关键词：产肠毒素大肠杆菌

Aβ_(3-10)多价腺病毒疫苗鼻黏膜免疫BALB/c鼠的免疫原性鉴定及Aβ蛋白表达检测: 2016年; 目的探讨Aβ3-10多价腺病毒疫苗鼻黏膜免疫BALB/c鼠的免疫原性鉴定及蛋白表达。方法 18只12月龄BALB/c小鼠,随机分为3组,分别为Ad-Aβ_((3-10)10)-CpG组,空腺病毒载体组和Aβ_(1-42)组,分别以Aβ3-10多价腺病毒疫苗Ad-Aβ_((3-10)10)-CpG鼻黏膜免疫、空腺病毒载体鼻黏膜免疫、Aβ_(1-42)肌内注射免疫。各组均每2周免疫1次,共免疫6次。ELISA法检测血清抗Aβ抗体滴度及亚型,免疫组化法检测免疫后的BALB/c小鼠抗血清能否与转基因鼠脑内Aβ斑块结合,免疫组化法检测鼻黏膜内Aβ蛋白的表达。结果 Ad-Aβ_((3-10)10)-CpG组和Aβ_(1-42)组抗体滴度随着免疫次数逐渐增加。6次免疫后Ad-Aβ_((3-10)10)-CpG组血清中抗Aβ抗体滴度为(83.71±16.69)μg/mL,明显高于空载体组(P<0.01),而低于Aβ_(1-42)组(P<0.05)。Ad-Aβ_((3-10)10)-CpG组和Aβ_(1-42)组的IgG 1/IgG 2a比值分别为10.85±2.02和1.95±1.82,Ad-Aβ_((3-10)10)-CpG组IgG 1/IgG 2a比值明显高于Aβ_(1-42)组(P<0.05)。Ad-Aβ_((3-10)10)-CpG组和Aβ_(1-42)组小鼠的抗血清能和转基因鼠脑内的Aβ斑块结合。AdAβ_((3-10)10)-CpG组鼻黏膜内可以检测到Aβ蛋白表达,而其他各组小鼠鼻黏膜内未检测到Aβ蛋白表达。结论Aβ3-10多价腺病毒疫苗鼻黏膜免疫主要产生Th2型免疫应答,减少了由T细胞介导的免疫应答引起的炎症反应。; 李昱宋贵军辛世萌林璐璐曹云鹏; 关键词：腺病毒载体疫苗 AΒ

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