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全球预防新生儿早发型B链球菌病指南:求同存异
2025年
妊娠期母体B链球菌(group B streptococcus,GBS,又称无乳链球菌)定植可在分娩过程中或胎膜破裂后传给新生儿,导致新生儿败血症、脑膜炎、肺炎甚至死亡,若在分娩后7d内感染,称为新生儿早发型GBS病(GBS early-on-set disease,GBS-EOD)[1]。近年来,GBS-EOD的发病率有所下降,估计每1000名活产儿中有0.23例,在早产儿中的发病率较高,每1000名活产儿中有0.63例,这一下降可能是早期筛查和适当的产时抗生素预防(intrapartum antibiot-ic prophylaxis,IAP)实施的结果[2]。然而,GBS每年导致全球范围内5~10万婴儿死亡,GBS脑膜炎幸存者发生神经发育障碍的风险也较高[3-4]。预防新生儿GBS-EOD仍是当前产科领域的一大挑战,制定和实施统一的国际指南,及时筛查GBS,并在妊娠期和产时进行有效管理,对于安全指导临床实践及改善新生儿结局至关重要。
周术卫王岚漆洪波
关键词:B族链球菌
围生期孕妇生殖道B链球菌感染的影响因素分析
2025年
目的分析围生期孕妇的生殖道B链球菌(group B streptococcus,GBS)感染的影响因素。方法回顾性选取2022年7月—2023年6月在聊城市妇幼保健院接受检查的1500名围生期孕妇的临床资料。按照是否感染GBS划分为阳性组(n=171)与阴性组(n=1329)。比较两组孕妇年龄、文化水平、流产史、生殖道感染、孕前检查,分析围生期孕妇生殖道GBS感染的影响因素。结果两组围生期孕妇年龄、流产史、生殖道感染、孕前检查比较,差异有统计学意义(P均<0.05)。年龄≥35岁、有流产史、有生殖感染、无孕前检查均是围生期孕妇生殖道GBS感染的独立危险因素(OR=2.546、3.156、3.224、3.462,P均<0.05)。结论年龄、流产史、生殖道感染、孕前检查均是影响围生期孕妇GBS感染的重要因素,容易增加不良妊娠结局的发生风险,需进一步强化围生期保健工作,降低细菌感染带来的母婴风险。
王晓颖邢晓阳刘立翠
关键词:围生期孕妇生殖道B族链球菌感染影响因素
妊娠期B链球菌感染的研究进展
2025年
B链球菌(group B Streptococcus, GBS)是一种导致新生儿败血症和脑膜炎的重要致病菌。在世界范围内,GBS在孕妇体内广泛定植,可定植在孕妇的正常胃肠道和泌尿生殖系统中,并在某些条件下转变为感染状态,给围产期妇女及新生儿的健康产生巨大影响。所以早期诊断GBS感染,并在及时给予适当的干预,可降低新生儿的感染率。本文就妊娠期B链球菌感染的发病机制、感染高危因素及患者的筛查和防治方面的研究进展进行阐述。Group B Streptococcus (GBS) is one of the important pathogenic bacteria which can cause neonatal sepsis and meningitis. Worldwide, Group B Streptococcus (GBS) is widely colonized in pregnant women, commonly residing in the normal gastrointestinal tract and the urogenital system. Under certain conditions, it can transition from colonization to an infectious state, posing significant health risks to both perinatal women and newborns. Therefore, early diagnosis of GBS infection and giving appropriate intervention in time can reduce the infection rate of newborns. This paper describes the pathogenesis of group B streptococcal infection, high-risk factors for infection, and strategies for screening and prevention and treatment of patients.
胡娅黎华媛媛
关键词:B族链球菌发病机制高危因素疫苗
B链球菌感染对妊娠晚期阴道微生态情况与妊娠结局的影响研究
2025年
目的:探讨B链球菌(GBS)感染对妊娠晚期阴道微生态情况与妊娠结局的影响。方法:回顾性分析行产前阴道分泌物检查的120例晚期孕妇的临床资料,根据GBS感染检测结果分为GBS阳性组(n=71)和GBS阴性组(n=49)。比较两组阴道微生态失衡情况、阴道清洁度分级、孕妇分娩方式、孕妇与围产儿不良妊娠结局。结果:GBS阳性组细菌性阴道病(BV)发生率、阴道微生态失衡率及阴道pH值>4.6患者占比均高于GBS阴性组(P<0.05);GBS阳性组阴道清洁度分级为1度患者占比低于GBS阴性组(P<0.05),3度、4度患者占比高于GBS阴性组(P<0.05);GBS阳性组孕妇自然阴道分娩率低于GBS阴性组(P<0.05),中转剖宫产率高于GBS阴性组(P<0.05);GBS阳性组孕妇不良妊娠结局(宫内感染、胎膜早破、羊水浑浊/污染及产褥感染)与围产儿不良结局(早产、胎儿窘迫、肺炎、GBS感染)发生率均高于GBS阴性组(P<0.05)。结论:GBS感染对妊娠晚期阴道微生态平衡状况和阴道清洁度有一定影响,可增加孕妇不良妊娠结局与围产儿不良结局风险。
吴海红桑琳王润秋李涛
关键词:妊娠晚期B族链球菌阴道微生态
超敏C反应蛋白、降钙素原与B链球菌感染胎膜早破母婴结局的关系
2025年
目的观察B链球菌(GBS)感染胎膜早破(PROM)患者血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、降钙素原(PCT)与母婴临床结局的相关性。方法选取2021年5月至2024年5月于遂宁市中心医院收治的105例PROM患者为研究对象,根据GBS感染情况,将其分为GBS感染组(n=64)和非GBS感染组(n=41)。GBS感染者根据有无宫内感染进一步分为宫内感染组(n=39)和非宫内感染组(n=25),其新生儿根据有无肺部感染分为感染性肺炎组(n=38)和非感染性肺炎组(n=26);根据有无败血症分为败血症组(n=15)和非败血症组(n=49)。检测PROM患者血清hs-CRP、PCT水平,并分析与围产期母婴GBS感染的关系。结果GBS感染组血清hs-CRP、PCT水平明显高于非GBS感染组(P<0.05);宫内感染组hs-CRP、PCT水平明显高于非宫内感染(P<0.05)。感染性肺炎组hs-CRP、PCT水平明显高于非感染性肺炎组(P<0.05);败血症组hs-CRP、PCT水平明显高于非败血症组(P<0.05)。ROC曲线结果显示,hs-CRP、PCT水平评估PROM宫内感染的AUC分别为0.794、0.750;hs-CRP、PCT水平评估新生儿感染性肺炎的AUC分别为0.824、0.828,评估败血症的AUC分别为0.785、0.835。结论PROM患者合并GBS感染易诱发宫内感染、新生儿肺炎及败血症,且与血清hs-CRP、PCT水平有关。
陈钰竹何露雷永懿刘芳梁婷
关键词:胎膜早破B族链球菌超敏C反应蛋白降钙素原
无痛分娩下人工破膜用于孕足月生殖道B链球菌感染产妇对分娩风险及新生儿感染的临床价值
2025年
目的探讨无痛分娩下人工破膜对孕足月生殖道B链球菌(GBS)定植产妇母婴预后的影响。方法选取2021年12月至2023年12月于江西省妇幼保健院孕足月拟经阴道分娩,且经生殖道检查存在GBS定植的400例孕产妇作为研究对象。采用红蓝球法将孕产妇分为观察组、对照组,每组各200例。两组均进行自然分娩,观察组采用人工破膜,对照组采用自然临产胎膜自破,比较两组产妇的分娩结局、产程、新生儿Apgar评分、新生儿不良结局与感染情况。结果观察组的产妇会阴撕裂占比、第一产程均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组产妇的产后出血、绒毛膜羊膜炎、产后感染发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组新生儿的1、5 min Apgar评分,与新生儿败血症、病理性黄疸、中转新生儿重症监护中心(NICU)、新生儿肺炎等不良结局和新生儿感染发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论对孕足月生殖道GBS感染的产妇进行无痛分娩下人工破膜,能够降低会阴撕裂发生风险,缩短第一产程,且不会增加产后出血、感染等多种母婴不利结局,但并未降低新生儿感染风险。
张赟苏家林谢淑琴李婷郑九生辛思明
关键词:B族链球菌人工破膜产妇
新生儿B链球菌脑膜炎的临床特点分析
2025年
目的通过分析B链球菌(group B streptococcus,GBS)感染引起的新生儿细菌性脑膜炎的临床特点,探讨新生儿GBS脑膜炎的诊断与治疗策略。方法选取2013—2019年汕头大学医学院第一附属医院新生儿科收治的新生儿细菌性脑膜炎患儿162例,其中GBS脑膜炎12例(GBS脑膜炎组),非GBS脑膜炎150例(非GBS脑膜炎组)。对比分析两组患儿的临床表现、实验室检查、影像学检查及预后。结果与非GBS脑膜炎组相比,GBS脑膜炎组患儿更易发生惊厥、发绀,更容易并发败血症;GBS脑膜炎组患儿降钙素原、C-反应蛋白、脑脊液白细胞数及脑脊液蛋白水平均较非GBS脑膜炎组患儿显著上升,脑脊液葡萄糖浓度则显著降低;GBS脑膜炎组患儿病情更重、并发症更多、疗程与住院时间更长。结论GBS患儿更易发生惊厥、发绀等神经系统症状,更易并发败血症,病情重、并发症多、疗程长。因此,产前预防、早期发现并及时有效治疗对新生儿GBS脑膜炎的诊治和预后有重要意义。
黄晓玲郭继忠翁立坚杨斯岚
关键词:B族链球菌细菌性脑膜炎新生儿
妊娠晚期孕妇宫内感染B链球菌状况及危险因素分析
2025年
目的:探讨妊娠晚期孕妇宫内感染B链球菌现状及危险因素。方法:选取2021年1月-2023年12年本院分娩的妊娠晚期孕妇517例,根据临床诊断及产后胎盘病理检测明确是否存在宫内感染B链球菌分为感染组(n=44)和非感染组(n=473)。logistic逐步回归分析妊娠晚期孕妇宫内感染B链球菌的影响因素,比较两组妊娠结局情况。结果:517例妊娠晚期孕妇宫内感染B链球菌44例,感染率为8.5%。感染组年龄≥35岁、流产史、妊娠期糖尿病、妊娠期甲减、生殖道感染、未参与围生期保健、分娩前未预防性使用抗生素占比均大于非感染组;logistic逐步回归分析显示,年龄≥35岁、流产史、妊娠期糖尿病、生殖道感染、分娩前未预防性使用抗生素是妊娠晚期孕妇宫内感染B链球菌的独立危险因素;感染组胎膜早破、羊水污染、新生儿肺炎、低出生体重儿发生率高于非感染组(均P<0.05)。结论:妊娠晚期孕妇B链球菌宫内感染率较高,与孕妇年龄≥35岁、流产史、妊娠期糖尿病等因素有关,且宫内感染B链球菌会增加不良妊娠结局风险。
蒲雪梅王娇
关键词:妊娠晚期宫内感染B族链球菌
基于人工智能的围生期孕妇宫颈分泌物B链球菌阳性影响因素筛选及预测模型构建
2025年
目的探讨围生期孕妇宫颈分泌物B链球菌(GBS)阳性的影响因素,构建GBS阳性的预测模型,为改善妊娠结局提供更多参考。方法回顾性选取2021年1至7月杭州市萧山区第一、二和三人民医院产科门诊及病房的1538例围生期孕妇为研究对象,根据宫颈分泌物GBS培养结果分为GBS阳性组和GBS阴性组,收集两组孕妇的临床资料并进行比较,再采用7种人工智能算法[逻辑回归、高斯朴素贝叶斯(GNB)、多层感知机、支持向量机、随机森林、梯度增强算法和决策树]来构建GBS阳性的预测模型。模型训练集和验证集按照8∶2的比例随机分组。通过计算ROC曲线的AUC、灵敏度、特异度等指标来测试模型的效能,并对菌株进行药敏试验。结果1538例孕妇中GBS阳性98例,阳性率为6.37%。单因素分析显示,孕妇年龄、孕次、孕前检查、流产史、妊娠期阴道炎及妊娠期糖尿病等临床指标均与GBS阳性有关(均P<0.05)。在GNB算法下,6项临床指标组合的GBS阳性预测模型具有最优的诊断效能(AUC=0.800,灵敏度为0.675,特异度为0.818)。药敏试验结果显示,GBS对青霉素、头孢噻肟、利奈唑胺和万古霉素等的体外敏感率均为100.00%。结论孕妇年龄、孕次、孕前检查、流产史、妊娠期阴道炎及妊娠期糖尿病与GBS阳性有关,基于GNB算法构建的联合预测模型是预测围生期孕妇GBS阳性的良好模型。
袁志平傅鹰董佳琳来汉江朱水龙戴军
关键词:围生期孕妇B族链球菌人工智能
孕晚期生殖道B链球菌定植患者血清CAR、PCT/ALB表达及与母婴结局的关系
2025年
目的:探讨孕晚期生殖道B链球菌(GBS)定植患者血清C-反应蛋白/白蛋白比值(CAR)、降钙素原(PCT)/白蛋白(ALB)表达及与母婴结局的关系.方法:选取2022年3月~2024年5月期间泰兴市妇幼保健院收治的96例孕晚期GBS定植患者(观察组),另选取同期96例产检健康的孕妇(对照组),比较两组血清CAR、PCT/ALB水平.根据96例GBS定植患者的母婴结局将其分为妊娠不良组(n=47)和妊娠正常组(n=49),比较两组血清CAR、PCT/ALB水平.采用多因素Logistic回归分析影响因素;采用受试者工作特征(ROC)曲线评估预测价值.结果:观察组的CAR、PCT/ALB高于对照组(P<0.05).妊娠不良组的CAR、PCT/ALB高于妊娠正常组(P<0.05).妊娠不良组和妊娠正常组年龄、流产史或早产史比例、阴道微生态失调比例、白带清洁度、真菌阴/阳性比例、滴虫阴/阳性比例、唾液酸苷酶阴/阳性比例比较差异具有统计学意义(P<0.05).CAR偏高、年龄偏大、唾液酸苷酶阳性、阴道微生态失调、PCT/ALB偏高、白带清洁度Ⅲ~Ⅳ度是GBS定植患者母婴结局不良的危险因素(P<0.05).CAR、PCT/ALB单独及联合预测GBS定植患者母婴结局的曲面下面积(AUC)分别为0.744、0.858、0.910,联合应用预测效能高于单独应用.结论:孕晚期GBS定植患者血清CAR、PCT/ALB呈异常高表达,是其母婴结局不良的危险因素,联合检测CAR、PCT/ALB具有较高的预测价值.
胡杨季俊钱逸郢李梅丁邦宇
关键词:孕晚期

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杨永弘
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