公共文化服务平台

搜索到166篇“ APE/REF-1“的相关文章

APE/Ref-1与细胞氧化损伤研究综述: 2019年; 人类脱嘌呤/脱嘧啶核酸内切酶/氧化还原因子-1(Apurinic/apyrimidinic endonuclease/redox factor-1,APE/Ref-1)是一类分布广泛的生物大分子蛋白质,可控制细胞分化、凋亡和增殖等,在多个领域发挥着重要的作用。近年来,APE/Ref-1在抗肿瘤、抗氧化损伤等方面研究获得了许多新的研究成果。本文综述了近年相关内容的研究进展,并对细胞氧化损伤及其研究方法进行了综述。; 王钥张淑红张鹏霞; 关键词：细胞

靶向APE/Ref-1基因沉默及过表达对MRC-5细胞氧化损伤的影响: 2019年; 目的研究人类脱嘌呤/脱嘧啶核酸内切酶/氧化还原因子(APE/Ref)-1基因沉默及过表达对氧化损伤人胚肺成纤维细胞MRC-5细胞的影响,验证APE/Ref-1对氧化损伤MRC-5细胞的保护作用。方法过氧化氢(H2O2)处理MRC-5细胞,建立细胞衰老模型,分别用黄芪多糖和棉酚使APE/Ref-1基因表达上调和下调,CCK-8检测细胞存活率,Western印迹检测APE/Ref-1蛋白表达,免疫荧光检测MRC-5细胞8-羟基-2′脱氧鸟苷(8-OHdG)含量,检测DNA氧化损伤情况。结果700μmol/LH2O2处理细胞可建立细胞损伤模型;200mg/L黄芪多糖和20μmol/L棉酚分别处理细胞可建立APE/Ref-1基因表达上调和下调模型;CCK-8检测细胞活力表明APE/Ref-1基因表达下调组最低,上调组最高;Western印迹检测表明棉酚处理组APE/Ref-1蛋白表达含量最少,黄芪多糖处理组最多;免疫荧光表明,与对照组相比,H2O2模型组8-OHdG的表达明显增高,黄芪多糖处理组表达相对增高,棉酚处理组表达最多。结论棉酚和黄芪多糖分别可使目的基因表达下调和上调,H2O2处理可使MRC-5细胞产生氧化损伤;随目的基因表达增多,8-OHdG的表达水平下降;提高氧化损伤的MRC-5细胞中该基因的表达可以减轻其氧化损伤程度并抑制其凋亡。; 王钥张慧明刘天睿范采萧熊健良陈珏晓张鹏霞; 关键词：人胚肺成纤维细胞黄芪多糖棉酚

普罗布考预处理对高脂血症大鼠脑缺血再灌注后APE/Ref-1表达的影响被引量：1: 2018年; 目的:探讨普罗布考预处理对高脂血症大鼠脑缺血再灌注后APE/Ref-1表达的影响。方法:以雄性SD大鼠建立高脂血症模型,将高脂血症大鼠随机分为假手术组、缺血再灌注组、低剂量普罗布考组、高剂量普罗布考组,然后以脑缺血2h再灌注时间点不同(6h、12h、24h、48h、72h)分为5个亚组,用改良Longa法制作大脑中动脉阻断(Mc AO)模型,采用免疫组化法观察APE/Ref-1表达情况。结果:与假手术组相比,缺血再灌注组、低剂量普罗布考组、高剂量普罗布考组各时间点APE/Ref-1表达减低,差异均有统计学意义(P<0.05)。低剂量普罗布考组、高剂量普罗布考组APE/Ref-1表达较缺血再灌注组有所升高(P<0.05),高剂量普罗布考组高于低剂量普罗布考组(P<0.05)。结论:普罗布考具有脑保护作用,其可能的机制是通过上调APE/Ref-1的表达实现。; 王新蕾龙艳芳唐兴江; 关键词：高脂血症脑缺血再灌注 APE/REF-1

APE/Ref-1和Trx1在宫颈癌中的表达及相关性研究被引量：3: 2016年; 目的:探讨宫颈癌中氧化还原因子1(APE/Ref-1)和硫氧还蛋白1(Trx1)的表达及其与宫颈癌相关临床参数的关系。方法采用免疫组化S-P法检测9例正常宫颈组织、20例宫颈上皮内瘤样病变(CIN)、38例宫颈癌中APE/Ref-1和Trx1的表达水平,分析各自表达水平与宫颈癌相关临床参数的关系。结果在正常宫颈组织中APE/Ref-1和Trx1均呈低表达,分别为22.2%、12.5%;在宫颈上皮内瘤变(CIN)中均呈中等量表达,分别为65.0%、55.0%;在宫颈癌组织中均呈高表达,分别为84.2%、89.4%;APE/Ref-1的表达与宫颈癌的临床分期、病理分级有关,Trx1的表达与宫颈癌的病理分级、淋巴结转移有关;在宫颈癌组织,APE/Ref-1和Trx1蛋白的表达呈正相关,差异有统计学意义(r=0.557,P=0.000)。结论 APE/Ref-1和Trx1可能共同参与了宫颈癌的发生、发展。; 杨明霞杨整哉曲群段钊; 关键词：宫颈癌免疫组织化学

大鼠耳蜗缺血再灌注后APE/Ref-1表达研究被引量：1: 2014年; 目的观察APE/Ref-1在正常成年SD大鼠内耳蜗缺血再灌注后的表达变化。方法成年SD大鼠24只,随机分成2组(n=12),分别为假手术对照组、缺血再灌注组。各组动物于再灌注24h取出左侧耳蜗,每组随机4个耳蜗,石蜡包埋切片,行免疫组织化学观察APE/Ref-1表达分布。各组余下耳蜗组织进行均浆,进行免疫印记实验,测定匀浆中APE/Ref-1蛋白表达。结果与假手术对照组相比,缺血再灌注组APE/Ref-1蛋白表达显著增加(P<0.05)。在假手术组大鼠耳蜗中,APE/Ref-1主要表达在正常螺旋神经节区,细胞内定位在细胞浆和细胞核,螺旋韧带和血管纹也可以见到表达。缺血再灌注组APE/Ref-1在耳蜗这些部位的表达显著增加。结论正常大鼠内耳表达APE/Ref-1,主要表达在螺旋神经节区。耳蜗缺血再灌注后,APE/Ref-1在内耳的表达显著增加,提示APE/Ref-1可能与耳蜗缺血再灌注氧化损伤密切相关。; 姜振东钟诚李太军张学渊; 关键词：耳蜗缺血再灌注 APE REF-1 氧化应激损伤

APE/Ref-1 mediates the protection of 5-HMF against brain ischemia: Oxidative injury is involved in many diseases,such as ischemic and neurodegenerative diseases.Antioxidant drug...; Yao Di吴丽颖Yun-Ling HeKui-Wu WuTong ZhaoXin HuangMing FanLing-Ling Zhu; 关键词：5-HMF ANTIOXIDANT; 文献传递

尤瑞克林对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤后APE/Ref-1表达的影响: 2014年; 目的探讨尤瑞克林对大鼠局造性脑缺血再灌注损伤(I/R)后无嘌呤/无嘧啶核酸内切酶/氧化还原因子1(APE/Ref-1)表达的影响,进一步探讨尤瑞克林脑保护作用的机制。方法健康成年雄性SD大鼠54只,采用随机数字表法分为3组:空白对照组(Con组)(n=18),局造性脑缺血再灌注组(Mod组)(n=18),尤瑞克林干预组(URK组)(n=18),每组随机各取6只分别用TTC染色检测大鼠脑梗死体积;Western blot检测海马组织中APE/Ref-1的表达;免疫组化检测海马组织中CA1区APE/Ref-1阳性细胞数。结果与Con组相比,Mod组大鼠海马组织APE/Ref-1蛋白的表达量明显下降,海马CA1区APE/Ref-1阳性细胞数明显下降(P<0.05);尤瑞克林组能显著提高APE/Ref-1的表达量及提高APE/Ref-1阳性细胞数,但低于Con组(P<0.05),尤瑞克林能减少大鼠的脑梗死体积(P<0.05)。结论尤瑞克林能提高大鼠局造性脑缺血再灌注损伤后APE/Ref-1的表达,这可能是尤瑞克林脑保护作用的又一机制。; 王言理陈晓兵许锁刘克喜石远峰; 关键词：再灌注损伤尤瑞克林 APE/REF-1

姜黄素对缺血/再灌注大鼠APE/Ref-1表达及细胞凋亡的影响被引量：3: 2013年; 目的观察姜黄素对大鼠全脑缺血/再灌注损伤后海马神经元凋亡与DNA修复蛋白APE/Ref-1表达的影响,探讨其对脑缺血损伤后的保护作用。方法将144只雄性SD大鼠随机平均分为假手术组(SO组)、缺血/再灌注组(IR组)和姜黄素干预组(CU组)各48只。建立大鼠全脑缺血/再灌注模型,CU组于再灌注后即刻经腹腔注射姜黄素。分别于再灌注后2、6、12、24、48、72 h处死大鼠,提取大鼠脑组织。原位末端标记法检测海马CA1区的细胞凋亡情况;免疫组化SABC法检测APE/Ref-1的表达。结果 SO组神经元细胞凋亡较少,IR组凋亡的神经元细胞于再灌注6 h开始增多,48 h细胞凋亡率达到最高。与SO组比较,IR组细胞凋亡率增高(P<0.01)。CU组在再灌注6 h后的各时点神经元细胞凋亡较IR组少(P均<0.01)。SO组APE/Ref-1阳性细胞在各时点较多;IR组于再灌注后2 h APE/Ref-1阳性细胞开始出现明显减少,一直持续至72 h,与SO组比较有统计学差异(P均<0.01);CU组APE/Ref-1阳性细胞率各时点与IR组比较均有统计学差异(P均<0.01)。结论姜黄素发挥脑保护作用的机制可能与减缓DNA修复蛋白APE/Ref-1表达的下降和阻止脑缺血/再灌注损伤区神经元细胞的凋亡有关。; 王智薛荣亮赵红霞高慧魏欣; 关键词：APE REF-1 姜黄素

APE/Ref-1在消化系统肿瘤中的研究进展: 2013年; DNA碱基切除修复(BER)参与由各种原因导致的DNA损伤修复过程,是维持基因组DNA完整性的一个重要修复机制。脱嘌呤/脱嘧啶核酸内切酶/氧化还原因子-1(APE/Ref-1)是BER过程的关键酶之一,具有DNA修复、氧化还原激活、基因表达调控等多种生物学功能,近年研究显示APE/Ref-1与胃癌、结直肠癌、胰腺癌的发生关系密切。本文就APE/Ref-1在消化系统肿瘤中的研究进展作一综述。; 宋军民李琳李岩; 关键词：氧化还原因子-1 消化系统肿瘤 DNA修复

吉西他滨对人乳腺癌MCF-7细胞株CN-Ⅱ、APE/Ref-1 mRNA和蛋白表达的影响: 乳腺癌的发病率在女性恶性肿瘤中居首位,并有逐年增加趋势。早期乳腺癌经手术、放疗、化疗等综合治疗,疗效较好,晚期则失去手术机会,以化疗为主。目前,含蒽环类及紫杉类药物的化疗方案为晚期乳腺癌治疗的首选,尽管疗效显著,仍有20...; 曹永晋; 关键词：吉西他滨 MCF-7细胞株蛋白表达化疗敏感性; 文献传递

加载更多 ∨

相关作者

用户反馈

相关作者

用户登录

用户反馈