搜索到59篇“ AIIA基因“的相关文章
利用aiiA基因筛选抗烟草青枯病生防菌株及其鉴定被引量:2
2021年
为了有效筛选出对作物青枯病具有防治效果的生防细菌,本研究采用群体感应淬灭基因aiiA的简并引物进行PCR扩增与室内盆栽防治效果测定相结合的方法进行生防细菌的筛选,并通过传统的细菌学鉴定方法和分子生物学手段明确其分类地位。结果表明,从253株生防菌株中获得了12株含有aiiA基因的生防菌株;进一步盆钵防效测定,获得了一株对烟草青枯病具有较好防治效果的生防菌株B15。该菌株接种处理后,烟草青枯病可推迟2 d发生,在接种处理14 d后其对烟草青枯病防治效果为68.33%。B15菌株在NA平板培养基上菌落呈圆形、白色、表面有光泽且粗糙,菌体杆状,革兰氏染色阳性,耐盐性为7%;生理生化测定、16S rDNA和gyrB基因序列分析表明,菌株B15为蜡样芽胞杆菌(Bacillus cereus)。本研究获得的含有群体感应淬灭基因aiiA的蜡样芽胞杆菌B15菌株,为作物青枯病生物防治提供了新的生防菌株资源。
郑钰婷胡宇如胡方平蔡学清
关键词:青枯病菌AIIA基因生防细菌
表达aiiA基因多黏芽胞杆菌工程菌构建与功能分析被引量:2
2018年
AiiA蛋白能够专一性地水解革兰氏阴性菌分泌的信号分子,从而抑制其致病基因的表达,减弱致病性。根据NCBI上公布的蜡状芽胞杆菌ATCC14579的aiiA序列设计引物,从苏云金芽胞杆菌Bacillus thuringiensis NBIN-861中扩增得到aiiA基因(GenBank登录号:MG704113),全长基因约750 bp。将aiiA基因插入大肠杆菌表达载体pET-28a和芽胞杆菌表达载体pBMB1A中,构建重组表达载体pETaiiA和pBMaiiA,pETaiiA转化大肠杆菌BL21(DE3),pBMaiiA转化多黏类芽胞杆菌NR1,获得重组工程菌BLaiiA和BPaiiA。SDS-PAGE和蛋白质谱鉴定表明AiiA蛋白均成功表达,利用指示菌紫色杆菌CV026检测发现目的蛋白具有水解N-酰基高丝氨酸内酯活性。其中纯化的AiiA蛋白(1.13 mg/mL)和重组菌BPaiiA浓缩的发酵上清液中的AiiA蛋白活性较高(透明圈直径分别为16和18 mm),马铃薯致病性试验和抑菌试验结果表明该蛋白对胡萝卜欧文氏菌具有一定的抗病活性,但不具有抑菌活性。多黏芽胞杆菌NR1和重组菌BPaiiA发酵产生的抑菌物质含量均为1.2%~1.3%,具有良好的抑菌效果。本研究为构建更有效的生物防治菌株奠定了理论基础。
陈珺君刘晓艳闵勇杨自文
关键词:基因表达
含P43启动子aiiA基因重组枯草芽孢杆菌的构建与表达
2018年
细菌群体可以通过响应N-酰基高丝氨酸内酯(N-acyl-homoserine lactones, AHLs)激活某些致病基因的表达,而芽胞杆菌可以表达AiiA(Autoinducer inactivation)蛋白降解病原菌的AHLs从而减低损害。为构建外源高效表达AiiA蛋白的工程菌,利用AiiA蛋白降解AHLs分子来防治细菌性植物病害,通过搭桥PCR扩增P43-aiiA联合片段,连接pHY300PLK载体,构建P43-aiiA-C11枯草芽孢杆菌菌株,验证其AiiA酶活。结果成功克隆得到P43-aiiA片段,经鉴定P43-aiiA-pHY300PLK成功转入C11菌株,通过AiiA活性检测,野生菌株组指示菌全部变蓝,3个平行实验组的蓝色指示菌至条状培养基中间变浅,至下端全部为白色菌落,说明实验所构建的P43-aiiA-C11菌株具有高于野生型C11菌株的淬灭酶活性,能明显降解信号分子。与野生型菌株相比,构建菌株P43-aiiA-C11表达产物具有显著降解AHLs的能力,研究结果为推动植物病害防治提供了重要理论基础。
陈嘉蔚赵培静邓锦波李姣清明飞平张淑霞卢悄佳张玲华
关键词:AIIA基因枯草芽孢杆菌
一种群体感应淬灭酶ZD03-aiiA基因、其编码蛋白质及其克隆方法
本发明涉及一种群体感应淬灭酶ZD03‑aiiA基因、其编码蛋白质及其克隆方法,利用分子生物学技术对ZD03‑aiiA基因进行研究,并对其编码的蛋白功能进行分析,为ZD03‑aiiA基因进一步研究和应用奠定基础,同时ZD0...
丁贤殷波张盼
文献传递
芽孢杆菌aiiA基因抗病研究进展被引量:1
2017年
aii A基因编码的Aii A蛋白是一类由芽孢杆菌产生的酰基高丝氨酸内酯酶,能够专一性地水解革兰氏阴性菌分泌的AHLs信号分子,从而破坏依赖群体感应系统的致病机制,减轻病原菌的致病性。综述了aii A基因与Aii A蛋白的研究现状、aii A基因在抗病方面的研究进展及Aii A蛋白在工业发展的应用现状等,以期为aii A基因在更多领域的应用提供理论基础。
陈珺君闵勇刘晓艳杨自文
关键词:芽孢杆菌A基因
淬灭酶aiiA基因在维管束定位表达的研究
青枯病、枯萎病等典型的维管束病害侵染范围广,危害到多种作物,常给农业生产带来巨大的经济损失,传统的防治方法在应用中受到各种局限。近年来,植物基因工程技术的建立和新型抗病基因的发现为维管束病害的防治提供了新的策略。群体感应...
陈豫梅
关键词:AIIA基因木质部
文献传递
苏云金芽胞杆菌aiiA基因5''端侧翼序列的克隆与功能鉴定
苏云金芽胞杆菌(Bacillus thuringiensi,Bt)aiiA基因表达的AHL内酯酶(AHL-Lactonase,AiiA蛋白)能有效降解革兰氏阴性细菌群体感应(quorum sensing,QS)系统中的关...
谢盼盼
关键词:AIIA基因启动子定点突变
文献传递
aiiA基因原核表达载体的构建与表达
2014年
【目的】构建aiiA基因的原核表达载体,并进行诱导表达,检测aiiA蛋白的抗病性,为进一步通过转基因技术培育转aiiA基因植株奠定基础。【方法】从pMDTM19-T Vector+aiiA质粒中酶切获得aiiA基因,将其与pGEX-4T-1表达载体连接构建重组原核表达载体pGEX-4T-1+aiiA,经双酶切及测序鉴定后,进行诱导表达,并对表达产物的功能进行鉴定。【结果】双酶切与PCR检测结果表明,重组原核表达载体pGEX-4T-1+aiiA构建成功。表达条件优化结果表明,在25℃下用0.2mmol/L IPTG诱导9h,aiiA蛋白的表达量最高。aiiA重组蛋白抑菌试验结果表明,其能够降解细菌的AHLs信号分子,猝灭细菌的群体感应,明显减弱病菌的致病力。转aiiA基因尾巨桉抗性检测结果表明,转基因植株抗性明显增强,表现为发病时间延迟,病情指数降低,评价为中等抗病水平。【结论】成功构建了aiiA基因原核表达载体,其诱导表达产物能猝灭细菌的群体感应,明显减弱病菌的致病力。
欧阳乐军梁卓玲黄真池沙月娥曾富华
关键词:AIIA基因N-酰基高丝氨酸内酯
苏云金芽胞杆菌中aiiA基因密码子偏好性分析被引量:6
2013年
aiiA基因指导表达的AiiA蛋白是一类能水解细菌群体感应信号分子内酯键的内酯酶。本研究使用CodonW、CUSP和CHIPS等相关程序对苏云金芽胞杆菌中aiiA基因的密码子使用情况进行分析,比较了aiiA基因与大肠杆菌、苏云金芽胞杆菌、枯草芽胞杆菌以及毕赤酵母的密码子偏好性。结果表明,aiiA基因偏好使用以A、T结尾的密码子;aiiA基因的密码子用法与大肠杆菌、苏云金芽胞杆菌、枯草芽胞杆菌和毕赤酵母的基因组密码子用法都有不同程度的偏好差异,其中与毕赤酵母的密码子用法差异最大;比较了aiiA基因分别以苏云金芽胞杆菌、大肠杆菌、枯草芽胞杆菌及毕赤酵母为宿主时密码子使用频率,发现都含有不同程度的低频密码子聚集现象,如果要在上述几种表达系统中实现aiiA基因的高效表达则需对aiiA基因的部分密码子进行优化改造。
曾世涌苏小惠谢盼盼毛惠民杨梅
关键词:苏云金芽胞杆菌AIIA基因密码子偏好性密码子优化异源表达
苏云金芽孢杆菌aiiA基因在枯草芽孢杆菌中的表达被引量:4
2013年
根据NCBI上已公布的枯草芽孢杆菌BS168菌株的β-1,4-glucanase(eglS)基因以及苏云金芽孢杆菌的aiiA基因序列,设计引物并扩增得到eglS基因的启动子、信号肽序列和aiiA基因.构建重组表达载体Ps4-eaiiA,转化枯草芽孢杆菌BS168,得到枯草芽孢杆菌工程菌BS168/Ps4-eaiiA.该工程菌诱导发酵后经SDS-PAGE和Western blotting分析表明:aiiA基因实现了在枯草芽孢杆菌中的表达.对胡萝卜软腐欧文氏菌进行马铃薯的抗病性实验,结果表明aiiA基因在枯草芽孢杆菌中表达的AiiA蛋白对胡萝卜欧文氏杆菌表现出一定的抗病性.
曾世涌温真何海滔杨彩云毛惠民杨梅
关键词:苏云金芽胞杆菌

相关作者

杨梅
作品数:52被引量:331H指数:11
供职机构:福建师范大学生命科学学院
研究主题:AIIA AIIA基因 苏云金芽孢杆菌 菌丝体 苏云金芽胞杆菌
黄天培
作品数:85被引量:188H指数:8
供职机构:福建农林大学
研究主题:苏云金芽孢杆菌 苏云金芽胞杆菌 AIIA 细菌素 AIIA基因
黄志鹏
作品数:90被引量:485H指数:14
供职机构:福建农林大学
研究主题:苏云金芽孢杆菌 苏云金杆菌 苏云金芽胞杆菌 小菜蛾 甜菜夜蛾
姚帆
作品数:11被引量:31H指数:3
供职机构:福建农林大学
研究主题:AIIA 苏云金芽孢杆菌 AIIA基因 生物信息学 基因克隆
关雄
作品数:353被引量:1,871H指数:24
供职机构:福建农林大学
研究主题:苏云金芽孢杆菌 苏云金芽胞杆菌 苏云金杆菌 几丁质酶 培养基