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5-氟胞嘧啶
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排序方式:
相关度排序
被引量排序
时效性降序
时效性升序
相关度排序
相关度排序
被引量排序
时效性降序
时效性升序
一种
5
-
氟
胞嘧啶
制备的方法
本发明涉及一种
5
‑
氟
胞嘧啶
的制备方法,所述制备方法包括:原料
胞嘧啶
和
氟
气在催化剂的作用下,发生
氟
化反应获得
5
‑
氟
胞嘧啶
,所述催化剂为离子液体,选自咪唑类离子液体、吡啶类离子液体、吡咯烷类离子液体或哌啶类离子液体中的至少一...
何双材
陈明炎
赵卫娟
多黏菌素E联合
5
-
氟
胞嘧啶
核苷在制备用于抑制革兰氏阴性菌药物中的应用
本发明涉及医药技术领域,提供了多黏菌素E联合
5
‑
氟
胞嘧啶
核苷在制备用于抑制革兰氏阴性菌药物中的应用,限定了
5
‑
氟
胞嘧啶
核苷的浓度为4~64μg/mL;所述多黏菌素E的浓度为0.2
5
~2μg/mL。本发明提供了
5
‑
氟
胞嘧啶
...
汪洋
沈应博
王雪杨
刘德俊
吴聪明
沈建忠
一种合成
5
-
氟
胞嘧啶
的方法
本发明公开了一种合成
氟
胞嘧啶
的方法,属于有机化学中核苷合成领域。其反应步骤如下:采用N<Sup>4</Sup>‑酰基保护
胞嘧啶
为原料,有机羧酸作溶剂,经过直接
氟
化得到一步中间体,再经过脱除反应得到
5
‑
氟
胞嘧啶
。本发明既降...
杨西宁
李涛
卫涛
马冠军
张志强
刘亚利
靳海燕
一种合成
5
-
氟
胞嘧啶
的方法
本发明公开了一种合成
氟
胞嘧啶
的方法,属于有机化学中核苷合成领域。其反应步骤如下:以
胞嘧啶
酸盐1为原料,以水为溶剂,和
氟
气反应得到中间体2,接着与有机碱反应,脱水后得到
5
‑
氟
胞嘧啶
粗品,经过水精制后,得到
5
‑
氟
胞嘧啶
3。该...
杨西宁
李涛
卫涛
马冠军
张志强
刘亚利
靳海燕
一种
5
-
氟
胞嘧啶
生产用多级废水处理池
本实用新型公开了一种
5
‑
氟
胞嘧啶
生产用多级废水处理池,涉及化工设备技术领域。包括预处理箱、过滤管和萃洗釜,所述预处理箱的侧面设置有萃洗釜,所述预处理箱和萃洗釜之间及萃洗釜通过过滤管连通,所述预处理箱的顶部设置有入料槽,所...
徐艳
文献传递
5
-
氟
胞嘧啶
衍生物、其制备方法及其在
5
-
氟
胞嘧啶
免疫检测试剂中的应用
本发明获得了一种全新的
5
‑
氟
胞嘧啶
衍生物,并使用该
5
‑
氟
胞嘧啶
衍生物制备得到高免疫原性的
5
‑
氟
胞嘧啶
人工抗原,进而免疫实验动物得到高效价的抗
5
‑
氟
胞嘧啶
特异性抗体;同时,使用该
5
‑
氟
胞嘧啶
衍生物制备得到
5
‑
氟
胞嘧啶
酶标偶...
张小可
封飒飒
成志鹏
张英
文献传递
一种合成
5
-
氟
胞嘧啶
的方法
本发明公开了一种合成
氟
胞嘧啶
的方法,属于有机化学中核苷合成领域。其反应步骤如下:以
胞嘧啶
酸盐1为原料,以水为溶剂,和
氟
气反应得到中间体2,接着与有机碱反应,脱水后得到
5
‑
氟
胞嘧啶
粗品,经过水精制后,得到
5
‑
氟
胞嘧啶
3。该...
杨西宁
李涛
卫涛
马冠军
张志强
刘亚利
靳海燕
文献传递
采用微通道反应器制备
5
-
氟
胞嘧啶
的方法
一种采用微通道反应器制备
5
‑
氟
胞嘧啶
的方法,使用计量泵将溶解在甲酸中的
胞嘧啶
和
氟
气通过流量计控制注入碳化硅连续流反应器,原料中
胞嘧啶
与
氟
气的摩尔之比为1:1~1:0.77,控制温度
5
‑10℃,10wt%
胞嘧啶
甲酸溶液为流...
杨文茂
聂隆荣
赵甜
王世全
文献传递
一种
5
-
氟
胞嘧啶
的制备方法
本发明提供了一种
5
‑
氟
胞嘧啶
的制备方法,具有这样的特征,包括以下步骤:步骤一,向高压釜中加入有机溶剂、
氟
乙腈、甲酸乙酯以及有机碱,在预定气体环境中升温反应,然后泄压、降温,得到含有中间体1的第一反应液;步骤二,向反应釜中...
卢娓
高飞飞
高军龙
陈小平
张文灿
文献传递
一种微通道反应器、装置及
5
-
氟
胞嘧啶
的制备方法
一种微通道反应器、装置及
5
‑
氟
胞嘧啶
的制备方法,本技术方案所提供的微反应器采取前后进料的方式进行进样,反应试剂在微反应通道中能形成波浪推进,减少反应试剂彼此混合或反应气体和反应试剂混合时形成的湍流,有利于反应试剂在通道中...
杜宏军
方建辉
文献传递
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朱利民
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李清丽
作品数:44
被引量:57
H指数:5
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研究主题:植针 5-氟胞嘧啶 宫颈癌 放疗 外阴癌
彭芝兰
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被引量:2,165
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供职机构:四川大学华西第二医院
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魏冬
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供职机构:北京医院
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