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- PAI-1基因启动子区-675位4G/5G多态性在糖尿病肾病并发脑梗死患者中表达的研究
- 2025年
- 目的:探讨PAI-1基因启动子区-675位4G/5G多态性在糖尿病肾病并发脑梗死患者中的分布特点及其对纤溶系统功能的影响,评估该基因多态性与糖尿病肾病并发脑梗死的相关性,为临床诊断和治疗提供理论依据。方法:收集2022年1月—2024年7月在大庆龙南医院确诊为糖尿病肾病的150例患者,其中发生脑梗死的患者43例作为观察组,未发生脑梗死的患者107例作为对照组。通过原位杂交技术检测PAI-1基因启动子区-675位4G/5G多态性,比较两组的基因多态性分布,分析其与纤溶系统指标(D-二聚体、纤维蛋白原)的关系,并进行多因素回归分析评估基因多态性和环境因素对糖尿病肾病并发脑梗死的影响。结果:观察组D-二聚体、纤维蛋白原、LDL-C水平及合并高血压、有吸烟与饮酒史的比例均显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组4G/4G基因型患者的比例显著高于对照组,4G/5G和5G/5G基因型患者比例均显著低于对照组(P<0.05)。4G/4G基因型患者的D-二聚体和纤维蛋白原水平均显著高于4G/5G和5G/5G基因型患者,差异均有统计学意义(P<0.05)。4G/4G基因型、纤溶系统指标(D-二聚体、纤维蛋白原)、LDL-C水平、有吸烟与饮酒史、合并高血压均为糖尿病肾病患者发生脑梗死的独立危险因素(P<0.05)。结论:PAI-1基因启动子区-675位4G/5G多态性与糖尿病肾病并发脑梗死的发生存在一定关联,4G/4G基因型患者的纤溶系统功能显著异常,提示该基因多态性可能对糖尿病肾病并发脑梗死的发生发挥作用。
- 张红月贾晶刘艳鑫
- 关键词:PAI-1基因多态性糖尿病肾病脑梗死4G/5G多态性
- PAI-1基因启动子4G/5G多态性检测试剂盒、组合物及其应用
- 本发明公开了PAI‑1基因启动子4G/5G多态性检测试剂盒、组合物及其应用。具体地公开了用于检测PAI‑1基因4G/5G多态性的组合物,所述组合物包括引物F1、引物F2和引物R,所述引物F1为SEQ ID No.1所示的...
- 冯俊林 李靖 唐伟评
- PAI-1基因4G/5G多态性与行羟氯喹联合肝素治疗的不明原因复发性流产妊娠结局的相关性
- 2023年
- 目的探究纤溶酶原激活物抑制物-1(PAI-1)基因4G/5G多态性与行羟氯喹联合肝素治疗不明原因复发性流产(URSA)患者妊娠结局的相关性。方法选取2019年1月至2021年1月肇庆市第一人民医院收治的138例URSA患者为研究对象,检测所有受试者PAI-1基因4G/5G位点基因多态性。患者均采用羟氯喹联合肝素治疗,根据妊娠结局分为良好妊娠结局组和不良妊娠结局组。观察两组间PAI-1基因4G/5G基因位点基因型及等位基因的分布差异,并分析PAI-1基因4G/5G位点基因多态性与行羟氯喹联合肝素治疗URSA患者妊娠结局的相关性。结果138例患者中117例患者在治疗后妊娠成功,妊娠成功率为84.78%(117/138)。117例妊娠成功的患者中6例失访,失访率为5.13%(6/117)。111例患者中流产22例,低体质量儿6例,死胎、新生儿死亡各2例,不良妊娠结局发生率为28.83%(32/111)。两组职业类别、工作性质、PAI-1基因型分布比较差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01),不良妊娠结局组大专及以上的比例低于良好妊娠结局组[37.50%(12/32)比60.76%(48/79)](P<0.05),生化妊娠史占比高于良好妊娠结局组[81.25%(26/32)比50.63%(40/79)](P<0.01)。不良妊娠结局组PAI-1基因4G等位基因频率高于良好妊娠结局组[65.63%(42/64)比37.97%(60/158)](P<0.01)。多因素Logistic回归分析结果显示,PAI-1基因型4G/4G、4G等位基因及生化妊娠史是行羟氯喹联合肝素治疗URSA患者不良妊娠结局发生的危险因素(OR=3.747,95%CI 1.470~6.024;OR=4.204,95%CI 1.672~6.736;OR=2.672,95%CI 1.269~4.076)(P<0.01)。结论PAI-1基因型4G/4G和4G等位基因与行羟氯喹联合肝素治疗URSA患者发生不良妊娠结局关系密切,是导致行羟氯喹联合肝素治疗URSA患者不良妊娠结局发生的危险因素。
- 彭顺英赵花李琼珍黄芳文春梅
- 关键词:不明原因复发性流产基因多态性羟氯喹肝素
- PAI-1基因4G/5G多态性检测在原因不明复发性流产患者中的应用价值研究被引量:2
- 2022年
- 目的 研究原因不明复发性流产患者检测纤溶酶原激活物抑制物-1(PAI-1)基因启动子区4G/5G基因多态性的临床价值,分析PAI-1基因4G/5G基因多态性与原因不明复发性流产的关系。方法 选取100例原因不明复发性流产患者作为研究组,另选取同期进行体检的健康非妊娠女性20例作为对照1组,同期进行产前检查的健康妊娠女性20例作为对照2组。三组采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测三组对象PAI-1基因4G/5G基因多态性情况。对比三组PAI-1基因型及等位基因分布情况。结果 三组4G/5G、5G/5G基因型频率对比差异均无统计学意义(P>0.05);研究组4G/4G基因型频率40.0%明显高于对照1组的15.0%和对照2组的15.0%,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组4G等位基因频率65.0%明显高于对照1组的45.0%和对照2组的47.5%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 PAI-1基因多态性与原因不明复发性流产存在密切关系, 4G/4G基因型是导致原因不明复发性流产的易感基因型,临床检测女性PAI-1启动子区4G/5G基因多态性有助于预测女性妊娠结局,早期进行干预治疗,降低原因不明复发性流产的发生率。
- 彭顺英赵花李琼珍
- 关键词:基因多态性复发性流产纤溶酶原激活物抑制物-1
- 亚甲基四氢叶酸还原酶基因C677T及纤溶酶原激活物抑制物基因4G/5G多态性与原因不明复发性流产的相关性分析被引量:6
- 2019年
- 目的分析亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T及纤溶酶原激活物抑制物(PAI-1)基因4G/5G多态性与原因不明复发性流产的相关性。方法采用病例对照研究的方法,随机选取漳州市中医院2016年6月-2018年6月收治的原因不明复发性流产患者150例为流产组,另选取本院同期收治的健康妇女120例为对照组。采集两组研究对象外周血,提取基因组DNA后,利用原位杂交荧光染色分析技术检测研究对象的MTHFR C677T和PAI-14G/5G基因,分析单核苷酸多态性与疾病的关系。结果流产组的MTHFR CC基因型占比、C等位基因占比低于对照组,TT基因型占比、T等位基因占比高于对照组(P<0.05);两组CT基因占比比较,差异无统计学意义(P>0.05)。流产组PAI-1 4G4G基因型占比、总突变4G等位基因占比高于对照组,5G5G及4G5G基因型占比、5G等位基因占比低于对照组(P<0.05)。结论MTHFR基因C677T多态性及PAI-1基因4G/5G多态性与不明原因复发性流产存在关系。
- 蔡秀娟范展霞杨阿敏
- 关键词:基因原因不明复发性流产MTHFR基因PAI-1基因
- 血浆uPA、PAI-1和其4G/5G多态性与鼻咽癌临床分期关系
- 2018年
- 目的 探讨尿激酶型纤溶酶原激活物(uPA)、纤溶酶原激活物抑制剂1(PAI-1)的血浆浓度和PAI-1基因启动子区4G/5G多态性与鼻咽癌临床分期的相关性。方法 收集86例鼻咽癌患者血液标本,35例健康人血液标本作对照。所有标本均采用用酶联免疫吸附法(ELISA法)检测u PA和PAI-1的血浆浓度,微量法提取DNA,采用等位基因特异性引物PCR分析PAI-1基因启动子4G/5G多态性。结果 与正常对照组相比,鼻咽癌组血浆u PA浓度明显升高(P<0.05),而血浆PAI-1浓度显著降低(P<0.05),上述效应和临床分期具有显著相关性;PAI-1启动子区4G和5G基因频率与对照组相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论 鼻咽癌的临床分期和恶性程度和血浆u PA浓度呈正相关,与PAI-1浓度呈负相关;PAI-1基因4G/5G多态性与鼻咽癌没有相关性。
- 张瑞毛露常菲韩莹陈艾东
- 关键词:鼻咽癌尿激酶型纤溶酶原激活物
- 纤溶酶原激活抑制物-1基因4G/5G多态性与儿童青少年血糖及其相关指标的关系被引量:2
- 2017年
- 目的探讨纤溶酶原激活抑制物-1(PAI-1)基因4G/5G多态性与儿童青少年血糖及其相关指标的关系。方法选取北京市3919名7~18岁儿童青少年进行身体测量和FPG水平检测,部分样本检测FIns水平。利用基质支持的激光释放/电离飞行时间质谱分析(MALDI-TDF MS)对PAI-1基因4G/5G多态性进行检测。采用多元线性回归和Logistic二元回归分析基因多态性与血糖及相关指标的关系。结果校正研究人群、年龄和性别后发现,与5G5G基因型比较,4G等位基因携带者FPG水平较高(β=0.064,SE=0.029,P=0.025)。4G/5G多态性与IFG有相关性(OR=1.640,95%CI:1.166~2.309,P=0.005)。校正BMI后该多态性与IFG的相关性没有变化(FPG:β=0.063,SE=0.029,P=0.029;IFG:OR=1.628,95%CI:1.155~2.293,P=0.005)。结论 PAI基因4G/5G多态性与儿童青少年血糖水平和IFG有相关性,其效应独立于BMI的作用。
- 宋洁云张怡宁阳益德王烁马军王海俊
- 关键词:血糖儿童
- PAI-1基因4G/5G多态性对CPB心脏瓣膜手术患者凝血功能的影响
- 背景及目的 随着医疗技术的进步和人民生活水平的提高,我国心脏手术量逐年上涨。从2004年的90,812例上涨到2013年的207,881例,年平均增长率为9.64%。其中心肺转流术(Cardiopulmonary by...
- 张婧豫
- 关键词:纤溶酶原激活物抑制物-1纤溶酶原激活物PAI-1基因
- PAI-1基因启动子区4G/5G多态性与PCOS的相关性研究
- 2016年
- 目的探讨纤溶酶原激活物抑制剂1(PAI-1)基因启动子区4G/5G多态性与浙江地区汉族多囊卵巢综合征(PCOS)发病、胰岛素抵抗及肥胖的关系。方法选择浙江地区汉族PCOS患者120例和健康对照者102例,分别测量两组身高、体重、腰围,并计算BMI和腰臀比;采用PCR技术检测两组PAI-1基因启动子区4G/5G多态性分布;采用ELISA法检测PCOS患者空腹胰岛素,采用葡萄糖氧化酶法检测PCOS患者空腹血糖,并计算胰岛紊抵抗指数(Homa-IR)。再根据BMI、Homa-IR将PCOS患者分为肥胖组(54例)与非肥胖组(66例),以及胰岛紊抵抗组(49例)与非胰岛素抵抗组(71例),分别比较两组基因型频率。结果 PCOS患者组PAI-1基因启动子区4G/4G基因型频率明显高于健康对照组(P<0.05)。PCOS患者PAI-1基因启动子区4G/4G基因型频率为胰岛素抵抗者、非肥胖者分别高于非胰岛素抵抗者、肥胖者(P<0.05)。结论 PAI-1基因启动子区4G/5G多态性与浙江地区汉族PCOS发病、胰岛寨抵抗及肥胖有关;其中4G/4G基因型可能是PCOS发病、PCOS患者胰岛素抵抗的危险因素,且可能影响非肥胖型PCOS患者病情发展。
- 刘元伟邓妙岑加萍张红艳张治芬
- 关键词:多囊性卵巢综合征纤溶酶原激活物抑制剂1
- PAI-1基因4G/5G多态性与儿童哮喘的易感性分析
- 2016年
- 目的探讨纤溶酶原激活剂抑制物-1(Plasminogen activator inhibitor-1,PAI-1)基因启动子区-675bp处4G/5G多态性与潍坊地区汉族儿童哮喘发病的易感性及其临床特点的关系。方法采用病例-对照研究方法,选取196例哮喘患儿(儿童哮喘组)和173例健康儿童(对照组)为研究对象,应用限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析方法检测PAI-1基因4G/5G多态性。结果儿童哮喘组和对照组之间,PAI-1基因3种基因型(4G/4G、4G/5G、5G/5G)频率分布差异有统计学意义(P〈0.01)。4G/4G基因型频率(28.0%)显著高于对照组(14.4%;P〈0.01);与5G/5G基因型比较,携带4G/4G型儿童发生哮喘的相对风险(odds ratios,OR)增加2.95倍(95%CI:1.58~5.50;P〈0.01)。携带4G等位基因儿童发生哮喘的OR是5G等位基因型个体的1.61倍(95%CI:1.20~2.15;P〈0.01)。儿童哮喘组PAI-1基因不同基因型之间Ig E、CRP、LYM、EOS、NEU检测结果比较,差异均无统计学意义(P〉0.05)。结论 PAI-1基因4G/5G多态性与潍坊地区儿童哮喘的易感性相关,4G/4G型为易感基因型;该位点多态性与儿童哮喘Ig E、CRP、LYM、EOS、NEU等指标无相关性。
- 柴萍管立学李海波褚锦锦张丽丽盖林林
- 关键词:哮喘纤溶酶原激活剂抑制物-1多态性易感性儿童