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一种4 -羟基 香豆素 的合成方法 本发明公开了一种4 ‑羟基 香豆素 的合成方法,具体涉及4 ‑羟基 香豆素 合成技术领域,包括以下步骤:步骤一:投入1000毫升甲苯至2000毫升四口瓶中,然后加入阴离子树脂,并搅拌溶解;步骤二:升温至70℃,开始滴加邻羟基 苯乙酮与... 胡乘溢 曹学斌 胡汉民 王增兵 马永波3-肉桂酰基-4 -羟基 香豆素 的应用、电缆绝缘材料及其制备方法 本发明提供了一种3‑肉桂酰基‑4 ‑羟基 香豆素 的应用、电缆绝缘材料及其制备方法,涉及电缆绝缘材料技术领域。将3‑肉桂酰基‑4 ‑羟基 香豆素 用作电压稳定剂来制备电缆绝缘材料,提高电缆绝缘材料的耐电性能,解决现有电缆绝缘材料中添... 王阳 张超 张广明 徐素兰 孙丽朋一种电化学介导的糖基硫醇与4 -羟基 香豆素 衍生物交叉偶联合成硫糖苷的方法 本发明公开了一种电化学介导的糖基硫醇与4 ‑羟基 香豆素 衍生物交叉偶联合成硫糖苷的方法,该方法以含糖基硫醇、4 ‑羟基 香豆素 衍生物以及电解质盐的有机溶液作为电解液,在所述电解液中放置阳极和阴极,通入直流电进行电化学反应,得到硫... 严楠 蒋清辉 杨舒 王贤豪 闻闪 林春花有机催化4 -羟基 香豆素 与靛红、丙二腈的不对称Michael加成/环化串联反应 2024年 含有杂环的光学活性螺环羟吲哚衍生物因其多种多样的生物活性而备受关注。靛红衍生物的不对称Michael/环化串联反应是构建手性螺环羟吲哚化合物的重要方法。本文将11种有机催化剂用于靛红、4 -羟基 香豆素 与丙二腈的不对称Michael加成/环化串联反应。筛选出最佳的催化剂体系为:10 mol%金鸡纳碱衍生物催化剂1f,二氯甲烷(1 m L)为溶剂,室温反应。将最佳条件用于不同取代靛红的反应,以80~88%的产率和最高达96%的对映选择性获得了螺[羟吲哚-3,4 ′-吡喃色烯]化合物。本研究拓宽了该反应的催化剂类型和底物范围。 孙玉虹 顾盈盈 王黎明 金瑛关键词:4-羟基香豆素 靛红 4 --羟基 香豆素 苷的生物合成4 -羟基 香豆素 具有抗凝血功能,用于治疗血栓栓塞性疾病,是抗凝血药物华法林的重要直接前体,也可用于抗癌、杀鼠、制作合成香 料等,具有重要的应用价值。传统的化学合成法成本高、工艺复杂、需要高温高压且收率低,生物合成4 -羟基 香 豆... 潘倩关键词:4-羟基香豆素 糖基转移酶 4 -羟基 香豆素 -Ag复合材料的协同抑菌性能被引量:3 2023年 抗生素的滥用导致大量耐药菌出现,对卫生健康和社会经济造成严重威胁,因此,迫切需要开发新型抗菌剂来解决细菌耐药问题。本文以三氟醋酸银(CF3COOAg)为原料,采用化学还原法制备纳米银(Ag NPs)颗粒,并通过超声波辅助法结合4 -羟基 香豆素 制备4 -羟基 香豆素 -Ag NPs新型复合抑菌材料。利用TEM、XRD、XPS、UV-Vis、FTIR、Zeta电位及理论计算化学等进行表征。以革兰氏阴性菌大肠杆菌(E.coli)、革兰氏阳性菌金黄色葡萄球菌(S.aureus)和耐药菌沙门氏菌(T-Salmonella)为模式菌,研究4 -羟基 香豆素 -Ag的协同抑菌活性及抑菌机制。抑菌性能结果显示:相比Ag NPs,复合材料对E.coli的抑菌效率提高了62.5%,对S.aureus提高了37.5%,对T-Salmonella提高了4 4 .4 %。复合材料在浓度为150μg/mL时,60 min内时对测试菌的抑菌率均可达99.9%。抑菌机制表明:复合材料可显著破坏细菌细胞壁,并进入细菌内部抑制细菌呼吸系统。该材料不仅具备单独无机抗菌剂和有机抗菌剂特有杀菌特性,两者协同且具备更强的抑菌活性,同时还可解决细菌耐药性问题,这可为抗生素的改性和新型抑菌剂的开发提供科学依据。 梁犇 吴娟娟 郑锦丽 宋凤敏 徐进 乔艳明 郭少波 史娟关键词:纳米银 4-羟基香豆素 配位 4 --羟基 香豆素 高产菌株的构建及机理解析4 -羟基 香豆素 是合成抗凝血药物华法林的前体,目前主要通过化学合成法生产,存在安全性差、能耗高等问题。以葡萄糖等为原料生物合成4 -羟基 香豆素 具有绿色可持续等优势,但由于合成途径中前体供应不足、产物细胞毒性大,限制了其高效生... 蒋瑞霞关键词:4-羟基香豆素 以香 叶木素和4 -羟基 香豆素 为先导的化合物结构修饰及抗AD活性研究 阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)是一种慢性神经退行性疾病,对于患者日常的生活及身体健康产生了严重的影响。随着人口老龄化的加重,对AD患者的治疗成本逐渐增重,给患者家庭增加了负担,并且影响了社会... 张红伟关键词:香豆素衍生物 胆碱酯酶抑制剂 一种4 -羟基 香豆素 的合成改进方法 本发明公开了一种4 ‑羟基 香豆素 的合成改进方法,属于医药中间体技术领域。将邻羟基 苯乙酮、甲苯、催化剂和醇钠低温下混合均匀,加入碳酸二甲酯/甲苯混合溶液,然后升温至90‑100℃回流反应。加水淬灭至反应液溶清,加酸调节pH=... 代力 漆伟君 蔡伟兵4 -羟基 香豆素 与β-硝基烯烃的不对称Michael加成/环化串联反应被引量:2 2022年 将金鸡纳碱衍生催化剂用于有机催化4 -羟基 香豆素 和β-硝基芳基乙烯的不对称Michael加成/环化串联反应。在0.1 mmol底物用量条件下,筛选出最佳的催化剂体系为:10 mol%催化剂1g,200 mg 3A分子筛,三氯甲烷(1 mL)为溶剂,室温反应,以60~75%的产率和最高达92%的对映选择性获得了手性二氢呋喃酮化合物。 王黎明 杨文鑫 张俊伟 金瑛关键词:4-羟基香豆素
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