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3-羧基水杨醛3;邻菲咯啉合铜(Ⅱ)配合物在制备雌激素受体阴性乳腺癌药物中的应用: 本发明公开了3-羧基水杨醛3;邻菲咯啉合铜(Ⅱ)配合物在制备雌激素受体阴性乳腺癌药物中的应用及二水合水杨酸锌的给药剂量，本发明通过实验证明了3-羧基水杨醛3;邻菲咯啉合铜(Ⅱ)配合物可抑制乳腺癌细胞增殖和浓度依赖性的促进乳腺...; 徐金华柳昀熠童玉华范丽梅

3-羧基水杨醛的合成及其衍生物的应用研究现状: 2012年; 本文综述了3-羧基水杨醛的合成方法及其衍生物在抑菌、抗菌活性,荧光,电化学等不同领域的国内外应用研究现状。; 艾小康胡超张文艳唐莉平; 关键词：3-羧基水杨醛抗菌药物荧光特性电化学性质

邻菲咯啉3;5-甲基-3-羧基水杨醛合铜配合物的合成与晶体结构: 2012年; 以5-甲基-3-羧基水杨醛(H2MCS)、邻菲咯啉(phen)、乙酸铜为原料合成了配合物[Cu(phen)(MCS)(H2O)].H2O,用红外光谱和X射线单晶衍射表征了配合物的结构.结果表明该晶体属于三斜晶系,空间群为P-1,晶胞参数:a=0.824 9(3)nm,b=1.009 0(3)nm,c=1.185 0(4)nm,α=72.891(7)°,β=89.565(7)°,γ=88.990(8)°,V=0.942 6(5)nm3,Z=2,Mr=457.91,Dc=1.613 42g/cm3,F(000)=470,μ=1.202mm-1,R1=0.055 0,wR2=0.117 5.配合物中铜离子为五配位,处于变形的四方锥形配位环境中.每两个分子间通过π-π堆积和氢键作用形成分子对,然后通过游离水分子和分子对间的氢键作用形成二维层状结构.; 滕洪梅郝允玲张武陶偌偈于兆文; 关键词：邻菲咯啉配合物晶体结构

乙二胺双缩5-甲基-3-羧基水杨醛镍(Ⅱ)配合物的合成与晶体结构被引量：1: 2012年; 合成了乙二胺双缩5-甲基-3-羧基水杨醛Schiff碱(H2EMS)镍(Ⅱ)配合物Ni(EMS),利用红外光谱、紫外-可见光谱和单晶X射线衍射分析了配合物的组成和结构.结果表明,合成的配合物Ni(EMS)属于单斜晶系,空间群为C2/c,其晶胞参数为:a=1.933 85(17)nm,b=0.974 24(9)nm,c=0.951 86(9)nm,β=91.084(2)°,V=1.793 02(28)nm3,Z=4,Mr=441.07,Dc=1.633 83g/cm3,F(000)=912,μ=1.126mm-1,R1=0.035 2,wR2=0.081 5,S=1.027.配合物中的镍离子采取四配位方式,处于平面正方形配位环境中.; 滕洪梅何民会张武于兆文; 关键词：乙二胺镍配合物晶体结构

N-3-羧基水杨醛缩乙二胺Schiff碱单核镍配合物的微波辅助合成被引量：3: 2011年; 以3-羧基水杨醛和乙二胺为原料,采用微波辐射辅助液相合成法合成了N-3-羧基水杨醛缩乙二胺配体;然后将该配体与四水醋酸镍络合,合成了一种新型的Schiff碱单核镍配合物。通过元素分析、红外光谱、质谱对Schiff碱配体及其镍配合物进行了表征。; 牛永盛李红春; 关键词：SCHIFF碱微波乙二胺 3-羧基水杨醛

响应面分析法优化3-羧基水杨醛的合成: 2011年; 采用响应面分析法以水杨酸为原料合成3-羧基水杨醛。通过单因素实验,确定响应面实验因素与中心水平。根据Central Composite Design(CCD)实验设计原理,采用三因素三水平的响应面法,以合成产率为响应值,分析各个因素的显著性和交互作用。结果表明:最佳合成条件为反应时间4.30 h,反应温度80.62℃,氨水加入量14.69 mL。此条件下合成产率为4.40%。该合成工艺条件产率较高且稳定,可以作为3-羧基水杨醛合成的理论依据。; 于艳; 关键词：水杨酸

3-羧基水杨醛3;邻菲咯啉合铜(Ⅱ)配合物的合成与晶体结构: 2010年; 合成了铜(Ⅱ)与3-羧基水杨醛和邻菲咯啉的配合物[Cu(sal)(phen)].4 H2O(sal为3-羧基水杨醛负二价离子,phen为邻菲咯啉),采用单晶X射线衍射法测定了配合物的晶体结构.结果表明,合成的晶体属于三斜晶系p墿空间群;晶体参数a=0.673 02(10)nm,b=1.102 11(19)nm,c=1.488 3(2)nm,α=109.275(2)°,β=91.991(2)°,γ=103.514(2)°;分子中Cu(Ⅱ)离子处于平面四方场配位环境中.; 郝允玲周慧; 关键词：3-羧基水杨醛邻菲咯啉铜配合物晶体结构

3-羧基水杨醛缩2-氨甲基吡啶合铜配合物的合成、表征和晶体结构被引量：3: 2010年; 合成了3-羧基水杨醛缩2-氨甲基吡啶(H2SP)及其Cu(Ⅱ)配合物[Cu(HSP)(H2O)2]ClO4,通过红外光谱、紫外光谱、X射线单晶衍射分析等手段对配合物的结构进行了表征.该配合物属于单斜晶系,P-1空间群,晶胞参数为:a=0.871 53(12)nm,b=1.017 05(15)nm,c=1.939 3(3)nm,β=93.3°,V=1.716 13 nm3,Z=4,Dc=1.758 12 g/cm3,Mr=454.27,F(000)=924.00,R1=0.072 5,wR2=0.092 2.配合物中铜离子为五配位,处于变形的四方锥形配位环境中.分子间通过π-π堆积和氢键作用形成双分子链,然后通过π-π堆积形成二维层状结构,最后通过C-H…O弱氢键形成三维结构.; 何民会张武于兆文; 关键词：3-羧基水杨醛铜配合物晶体结构

N-(3-羧基水杨醛)-N-′(5-氯水杨醛)缩乙二胺Cu_2Ni异三核配合物的合成、表征与磁性被引量：1: 2009年; 利用不对称双Schiff碱配体N-（3-羧基水杨醛）-N’-（5-氯水杨醛）缩乙二胺（H3L）及其Cu（Ⅱ）单核配合物HCuL（L3H，L的脱氢阴离子，氧化数为3）合成了Cu—Ni异金属三核配合物（CuL）Ni（CuL），并通过IR谱、电子光谱、元素分析、热重分析等方法对其进行了表征和性质研究，其组成为Cu2NiC34H27O95N4Cl2；在5-300K温度范围，测定了该异金属三核配合物的变温磁化率，并拟合了测定结果，表明该三核配合物的Cu—Ni金属离子间为反铁磁偶合，磁偶合因子J=-88．7cm^-1，g=2．23．; 李付安刘金民杨维春; 关键词：异三核配合物磁性

3-羧基水杨醛缩甘氨酸铜(Ⅱ)配合物的合成与晶体结构被引量：3: 2007年; Two-dimensional network Cu(Ⅱ) compound [Cu(HGS).H2O].H2O was synthesized and characterized by elemental analysis,IR spectrum,where GS is the schiff base N-N-3-carboxy salicylidene glycine.Its crystal structrue was determined by single crystal X-ray diffraction techniques.Crystal data are as fullows: monoclinic,space group a=0.84846(3) nm,b=0.68154(3)nm,c=1.96716(8)nm,α=90°,β=95.8210(10°),γ=90°,Z=4,Dc=1.883Mg/m3,Mr=320.74,μ=1.961,F(000)=652,R=0.0279,wR2=0.0722.The copper atom is five-coordinated in a distorted square pyramidal,by one N donor,two oxygen donors,and an exogenous water forming the bottom of the square-pyramidal,with an O atom of the adjacent molecule occupying the apical site.Crystal structure indicated that the complex has two-dimensional stacking network structrue,which is formed by intramolecular hydrogen bonds,intermolecular hydrogen bonds and stacking effect of aromatic ring.; 郝允玲张武崔青霞于兆文; 关键词：3-羧基水杨醛甘氨酸 SCHIFF碱氢键晶体结构

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