公共文化服务平台

搜索到741篇“ 2-乙酰氨基芴“的相关文章

四氯化碳/2-乙酰氨基芴诱导大鼠肝纤维化的胆管反应与绞股蓝总皂苷干预作用机制: 目的:探讨绞股蓝总皂苷干预四氯化碳(CCl4)/2-乙酰氨基芴(2-AAF)诱导的大鼠肝纤维化发生发展的作用机制。方法:Fisher 344大鼠,随机分为正常组、模型组以及绞股蓝总皂苷(GPs)组,模型制备以30%CCl...; 陈佳美; 关键词：绞股蓝总皂苷

硫氧还蛋白2在2-乙酰氨基芴加肝切除诱导的卵圆细胞中的表达及意义被引量：1: 2009年; 目的观察硫氧还蛋白2(Trx2)在2-乙酰氨基芴(2-AAF)加肝切除诱导的卵圆细胞增殖中的表达,并探讨其表达的意义。方法Balb/c小鼠喂饲2-AAF加2/3肝切除方法诱导肝脏卵圆细胞的增殖。经门静脉灌注消化法和等密度离心法分离卵圆细胞,并在体外进行原代培养。免疫荧光和双标法对培养的细胞进行鉴定。免疫组化法检测卵圆细胞的增殖,免疫荧光法检测Trx2在卵圆细胞和肝实质细胞中的表达,TUNEL法检测卵圆细胞和肝实质细胞的凋亡。结果喂饲2-AAF后引起肝脏损伤,与肝切除前相比,肝切除后肝脏损伤明显加重(P<0.01),同时有明显的卵圆细胞增殖。卵圆细胞中Trx2的表达明显高于肝实质细胞,同时其凋亡率明显低于肝实质细胞(P<0.01)。结论喂饲2-AAF加2/3肝切除可以引起严重的肝损伤,促进卵圆细胞增殖,卵圆细胞高表达Trx2可以抑制自身凋亡和损伤,在肝脏功能的恢复过程中起着非常重要的作用。; 万伟伟张磊梁慧芳陈孝平张万广张伟; 关键词：卵圆细胞肝损伤

2-乙酰氨基芴诱导γH2AX焦点的形成被引量：9: 2006年; 目的探讨DNA损伤剂2-乙酰氨基芴(2-AAF)是否可诱导γH2AX焦点的形成及γH2AX作为检测DNA损伤的一个新的特异指标的可能性。方法用2-AAF处理中国仓鼠CHL细胞,应用免疫荧光方法检测γH2AX焦点的形成,并通过中性彗星实验验证DNA损伤的程度。结果0.1,1,5和20mg·L-1的2-AAF都可使细胞核内γH2AX焦点数量及有γH2AX焦点生成的细胞数量增加,但只有20mg·L-12-AAF处理的细胞才出现明显的彗尾增长及有彗尾的细胞数量增加。另外,磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)家族抑制物渥曼青霉素可抑制2-AAF诱导的γH2AX焦点形成。结论2-AAF可通过激活PI3K家族成员使H2AX磷酸化,进而诱导γH2AX焦点的形成。γH2AX检测DNA损伤的敏感性优于彗星实验,因此,γH2AX有可能成为衡量DNA损伤程度的良好指标。; 刁汇玲周春仙余艳柯杨军; 关键词：2-乙酰氨基芴 DNA损伤

2-乙酰氨基芴诱导γH2AX焦点的形成: 芳香胺类化合物2—乙酰氨基芴/(2-acetylaminofluorene,2-AAF或AAF/)是一种研究致突变剂和致癌物代谢活化的工具药,广泛运用于致突变致癌机制研究中。它作为间接遗传毒物可被细胞色素P450家族/(...; 刁汇玲; 关键词：2-乙酰氨基芴 DNA双链断裂

复方龙葵胶囊对2-乙酰氨基芴诱导大鼠肝癌的影响被引量：2: 2006年; 目的:研究复方龙葵胶囊对2-乙酰基芴(2-AFF)诱导大鼠肝癌的影响。方法:肝癌模型以0.05%2-AFF的饲料喂养SD大鼠10周。给予不同剂量复方龙葵灌胃,观察大鼠一般情况,检测肝脏指数、ALT、AST、γ-GT及肝组织的病理学。结果:与模型组比较,龙葵各剂量组和阳性对照组肝脏指数均显著降低(P<0.01)。肝功能指标均显著低于模型组(P<0.01),各组之间差异无显著性。结论:复方龙葵胶囊对实验性大鼠肝癌有明显的抑制作用。; 王玉琴张伟李锋顾锦华; 关键词：肝癌 2-乙酰氨基芴

L02细胞在2-乙酰氨基芴处理大鼠肝中的增殖被引量：1: 2006年; 目的:应用2-乙酰氨基芴(2-acetaminofluorene, 2-AAF),研究L02细胞移植到具有正常免疫性的大鼠肝内的存活与增殖情况．方法:SD大鼠出生前宫内ip正常人L02肝细胞,诱导胎鼠对L02肝细胞产生免疫耐受,出生2 wk时分别ip小(1．2 mg／kg)、中(13 mg／kg)、大剂量(30 mg／kg)2-乙酰氨基芴或生理盐水,隔日行2／3肝切除术,同时经脾移植DiI染色后的人L02肝细胞,建立2-AAF／PH肝细胞增殖模型．采用免疫荧光、RT-PCR、免疫组化、DiI荧光示踪等方法,在不同时相分别检测人白蛋白、人白蛋白mRNA、增殖细胞核抗原(PCNA)以及在荧光显微镜下观察人L02肝细胞在鼠肝内的分布,并采用计算机图像分析系统分析不同时相PCNA阳性细胞的数密度和面积密度．结果:2-乙酰氨基芴实验组(小、中、大剂量)的各项检测,均与对照组无明显区别;于移植后1,2,4,6,8,10 wk在荧光显微镜下观察到人L02肝细胞在鼠肝内的动态分布;移植后2, 4,6,8 wk大鼠均检测出人白蛋白及人白蛋白mRNA;移植后2,4,6 wk检测出特异性人增殖细胞核抗原PCNA,移植后1,2,4,6,8 wk检测出非特异性PCNA．结论:2-AAF／PH模型中,2-乙酰氨基芴对移植L02细胞无明显增殖作用;L02细胞在2-乙酰氨基芴处理人鼠嵌合肝动物模型中存活10 wk,产生白蛋白功能持续8 wk．; 林沪毛青王宇明蒋业贵邓国宏蒋黎李俊刚刘国栋; 关键词：L02肝细胞动物模型

复方丹参滴丸对2-乙酰氨基芴致突变性的影响被引量：2: 2004年; 目的　观察复方丹参滴丸诱导处理对原致癌物 2 乙酰氨基芴 (2 AAF)致突变作用的影响。方法　将复方丹参滴丸不同剂量诱导处理后的大鼠肝S9作为代谢活化系统进行Ames试验 ,比较加入S9前后 2 AAF对鼠伤寒沙门氏菌的回复突变率。雄性昆明小鼠以不同剂量复方丹参滴丸诱导处理 ,比较未诱导 (- )与诱导 (+)处理后 ,2 AAF引起骨髓微核率及PCE/NCE比值的变化。结果　经复方丹参滴丸不同剂量诱导处理的大鼠肝S9复和空白对照肝S9对对 2 AAF均有代谢活化作用 ,TA98、TA10 0菌株的菌落回变数比无S9活化时增高 5倍左右 ,但两两比较无明显差异。微核试验表明 2 AAF引起小鼠骨髓微核率明显升高 ,PCE/NCE比值下降。复方丹参滴丸三个不同剂量诱导处理后 ,2 AAF致小鼠骨髓微核率与未用复方丹参滴丸诱导处理时相比两项指标均无明显差异 ,复方丹参滴丸三个剂量诱导组间也无明显差异。结论　复方丹参滴丸未见致突变作用 ,用其诱导处理 ,亦不能增强 2; 施畅吴纯启马华智廖明阳; 关键词：复方丹参滴丸 2-乙酰氨基芴致突变性中药

2-乙酰氨基芴对大鼠肝卵圆细胞增殖模型的影响被引量：2: 2003年; 目的　在建立大鼠肝卵圆细胞增殖模型的基础上 ,进一步研究 2 乙酰氨基芴 (AAF)对大鼠肝卵圆细胞增殖的影响。方法　按本室建立和改进的方案建立大鼠肝卵圆细胞增殖模型 ,AAF剂量分别按 10、2 0及 2 5mg kg给予 ,同时设单纯切肝对照组、假手术对照组及生理盐水对照组 ,重点观察大鼠肝组织结构变化及不同剂量下肝卵圆细胞增殖情况。结果　 3个对照组大鼠肝组织内均未见到肝卵圆细胞 ,而 3个实验组均见肝卵圆细胞增生 ;与 10mg kg剂量组比较 ,2 0mg kg及 2 5mg kg两个剂量组大鼠肝组织内的肝卵圆细胞增殖更加明显 ,但 2 5mg kg剂量组大鼠死亡率较高 ,存活大鼠健康状况差。结论　AAF可诱导大鼠肝卵圆细胞增殖 ,剂量以 2 0mg kg较为理想。; 蔡尚原郎松陈耀凯王宇明李俊刚刘国栋; 关键词：2-乙酰氨基芴肝卵圆细胞增殖肝细胞

2-乙酰氨基芴诱导大鼠肝细胞P-糖蛋白的过度表达: 2002年; 目的 :观察致癌剂 2 乙酰氨基芴 (2 AAF)对大鼠肝细胞P 糖蛋白 (P gp)表达的影响 ,初步探讨肝癌P gp天然性过度表达的机制。方法 :实验组大鼠采用致癌剂 2 AAF灌胃 ,5mg·kg 1·d 1连续 1 0天 ,对照组大鼠用玉米油灌胃 ,连续 1 0天 ,然后采用WesternBlots法检测大鼠肝细胞P gp的表达量。结果 :实验组大鼠肝细胞P gp的表达量是对照组大鼠的 8倍多 (P <0 .0 0 1 )。结论 :2 AAF能够诱导大鼠肝细胞P gp的过度表达 ,提示肝癌P gp天然性过度表达的原因可能与肝细胞癌变过程中 ,某些致癌物对P gp的诱导有关。; 易成黄英侯梅任莉; 关键词：2-乙酰氨基芴肝细胞 P-糖蛋白肝细胞癌

β-榄香烯对2-乙酰氨基芴诱发实验性鼠肝癌的影响被引量：8: 2001年; 目的：研究β－榄香烯对2－乙酰氨基芴(2－AAF）诱发实验性鼠肝癌的干预效应，并探讨其对c－myc、c－erbB－2和血管内皮生长因子(VEGF）等蛋白表达的影响。方法：以2－AAF喂饲SD大鼠，制备肝癌模型，予以不同剂量榄香烯乳腹腔内注射，观察肿瘤生成状况，并测定c－myc、c－erbB－2和VEGF蛋白的表达。结果：小剂量榄香烯乳(5mg／kg）干预组发生肝癌结节数较其他组少；c－myc、c－erbB－2和VEGF在正常对照组均为阴性，而增生结节或癌结节均为阳性，其表达水平与榄香烯乳用量无关。结论：小剂量β－榄香烯对2－AAF诱发的实验性鼠肝癌有一定阻抑作用，但不是通过调控c－myc、 c－erbB－2和VEGF等基因蛋白实现的。; 倪润洲邵建国陈不尤肖明兵黄介飞孟宪镛; 关键词：Β-榄香烯肝癌动物模型

加载更多 ∨

相关作者

用户反馈

相关作者

用户登录

用户反馈