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牛传染性鼻气管炎的防控措施: 2025年; 牛传染性鼻气管炎(IBR)是一种由I型牛疱疹病毒引起的急性传染病,严重威胁养牛业发展。本文综述了IBR的防控措施,包括加强饲养管理、实施疫苗免疫、采用综合治疗策略以及建立健全监测体系等。通过分析IBR的病原学特征和临床表现,提出了科学有效的预防、治疗和应急处置方案。研究表明,只有将这些措施有机结合,才能最大限度地降低IBR对养牛业的影响,保障畜牧业的健康发展。; 张玉宏; 关键词：牛传染性鼻气管炎防控措施饲养管理疫苗免疫

牛传染性鼻气管炎的诊断与防控措施: 2025年; 冬春季节较为寒冷,牛传染性鼻气管炎进入高发期,该病的发生会对牛健康生长产生诸多不利影响,甚至会致死,进而造成较大经济损失。为保障养牛业健康发展,提高养殖经济效益,助力畜牧经济稳步增长,做好牛传染性鼻气管炎防控工作意义重大。鉴于此,本文重点对牛传染性鼻气管炎的流行特点、诊断要点与防控措施展开了研究,期望为牛传染性鼻气管炎的防控提供参考。; 梁玉玲; 关键词：传染性鼻气管炎

牛传染性鼻气管炎的病理特征与免疫逃逸机制综述: 2025年; 牛传染性鼻气管炎(IBR)是由牛疱疹病毒-1(BHV-1)引起的一种高致病性传染病,其病理特征涉及呼吸道、生殖道及多器官损伤,严重威胁着养牛业的健康发展。该病毒通过多种免疫逃逸机制削弱宿主免疫反应,包括干扰先天免疫信号通路和逃避免疫识别等策略,从而提升其传播风险。本文系统分析了IBR的病理特征以及病毒的免疫逃逸机制,并探讨了防控策略,尤其是疫苗研发方向和综合防控措施的优化,旨在为IBR的预防与控制提供理论支持。; 刘新明郭洪友; 关键词：牛传染性鼻气管炎病理特征免疫逃逸

lncRNA在调节牛传染性鼻气管炎病毒复制中的用途: 本发明公开了lncRNA在调节牛传染性鼻气管炎病毒复制中的用途。本申请首次在牛传染性鼻气管炎病毒感染的MDBK细胞样品中发现一种长链非编码RNA 6up，设计了能检测出该基因的引物序列，并设计、合成了该基因的小干扰RNA...; 宋佰芬张帆马金柱

牛传染性鼻气管炎病毒ERA-LFD检测方法的建立与应用: 2025年; 为建立可视化检测牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV)的酶促恒温扩增-侧向流动试纸(ERA-LFD)方法,根据IBRV gB基因的保守区域设计并筛选最佳引物和探针,通过优化反应条件建立IBRV ERA-LFD方法,并对其特异性、敏感性、重复性和符合性进行评估。结果显示,采用建立的方法检测牛呼吸道合胞体病毒、牛病毒性腹泻病毒、牛冠状病毒、多杀性巴氏杆菌、弓形虫均无交叉反应,特异性强;建立方法最低检出IBRV阳性质粒的量为1.63×10^(1) copies/μL,比PCR方法高100倍,敏感性高;对相同样品进行批间和批内检测,结果均一致,重复性好;ERA-LFD与PCR方法检出的符合率为96%,且测序证实ERA-LFD检测结果无误。IBRV ERA-LFD的临床样本检测结果显示阳性率为2.08%,与PCR方法的结果相一致,说明IBRV ERA-LFD方法适于临床样品检测,为IBRV的临床快速检测和流行病学调查提供了工具。; 郭衍冰侯绪森孙兴忠王军富王改丽郝良玉董航王雪磊刘杰王楠曹利利; 关键词：牛传染性鼻气管炎病毒

一种检测牛传染性鼻气管炎病毒感染抗体的间接ELISA试剂盒: 本发明公开了一种检测牛传染性鼻气管炎病毒感染抗体的间接ELISA试剂盒，属于生物检测技术领域，所述试剂盒包括包被抗原的酶标板；所述抗原为重组BICP0蛋白；所述重组BICP0蛋白的编码基因序列如SEQ ID NO.2所示...; 刘宝山谢彬张婷婷陈泽良王海同刘想杨昊延杨国丽刘丽霞

牛传染性鼻气管炎病毒gE和gB基因荧光定量PCR检测方法的建立: 2025年; 为了检测牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV),根据IBRV gE和gB基因保守序列分别设计一对特异性引物,构建重组质粒作为标准品,经优化反应体系和反应条件建立了IBRV gE和gB基因的SYBR GreenⅡ荧光定量PCR检测方法。以建立的荧光定量PCR方法检测重组质粒标准品pUC57-gE、pUC57-gB,结果显示浓度在10^(8)~10^(4)拷贝/μL时与Ct值有良好的线性关系,线性相关系数R2分别为0.997、0.996;该方法对重组质粒标准品pUC57-gE、pUC57-gB的最低检测限分别为4.74×10^(2)拷贝/μL、2.60×10^(2)拷贝/μL,敏感性较高;利用该方法检测IBRV、牛病毒性腹泻病毒(BVDV)、伪狂犬病病毒(PRV)、牛冠状病毒(BCoV)、巴氏杆菌、大肠埃希氏菌,只有IBRV检测为阳性,说明该方法特异性强;重复性试验结果显示批内、批间变异系数均低于1.5%,稳定性高。利用该方法和荧光定量PCR试剂盒分别对58份牛鼻拭子样品进行检测,结果显示两种方法符合率达98.3%。该方法具有强稳定性和高敏感性的特点,能为IBRV的检测和鉴别IBRV野毒株与gE基因缺失苗株提供技术支撑。; 王慧荣刘艺刘文俊杨丽华董春光韩文儒武守艳; 关键词：牛传染性鼻气管炎病毒荧光定量PCR

一种牛病毒性腹泻-粘膜病（DVDV）和牛传染性鼻气管炎（IBRV)快速检测方法: 本发明提供一种牛病毒性腹泻‑粘膜病(DVDV)和牛传染性鼻气管炎(IBRV)快速检测方法，包括以下步骤：控制反应条件：该检测方法在39℃下进行，且反应时间为35分钟；进行显色反应：阳性样本在扩增反应结束后，通过HNB显色...; 刘文进傅文栋袁枫朱兵山杨浩宏江斌宁多武张立刚杨金国

猫泛白细胞减少症、杯状病毒病、鼻气管炎三联灭活疫苗及其应用: 一种疫苗组合物，其中，所述疫苗组合物包括免疫量的猫杯状病毒60株抗原、免疫量的猫泛白细胞减少症病毒708株抗原、免疫量的猫疱疹病毒1型64株抗原和药学上可接受的载体。本发明的疫苗组合物免疫动物后能使动物机体快速产生较高滴...; 田克恭吴洪超刘玉秀张许科

2020—2023年西安地区猫病毒性鼻气管炎流行病学调查: 2025年; 猫病毒性鼻气管炎(FVR)是由猫疱疹病毒1型(FHV-1)感染引起的一种急性、高度接触性呼吸道传染性疾病。论文对2020年6月至2023年6月期间在西北农林科大西安动物医院进行猫疱疹病毒抗体检测的112只猫的数据和211例猫上呼吸道疾病病例进行分析,在抗体检测数据中,抗体水平为低、中、高的猫的数量分别为59只、37只和16只,分别占比为52.68%、33.04%和14.29%。总体抗体水平较低,进一步分析免疫完全猫的抗体水平优于免疫未完全猫。FHV-1抗原和核酸检测在该动物医院总检出率为20.38%,其发病随时间波动,但不具有季节性,与年龄、品种具有相关性,与性别无相关性。论文为了解西安地区猫病毒性性鼻气管炎的发病情况以及该病的防控提供了参考依据。; 郝媛婕杨丁凡陈冰洁张欣珂杜涛峰; 关键词：抗体水平流行病学调查

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