公共文化服务平台

搜索到1408篇“ 黏液样“的相关文章

肾黏液样小管状和梭形细胞癌的影像学特征分析: 2025年; 目的探讨肾黏液样小管状和梭形细胞癌(MTSCC)患者的影像学特征,以提高对本病的认识。方法选取14例MTSCC患者的临床及影像资料进行回顾性分析。结果CT平扫2例呈低密度,CT值分别为26 HU和28 HU,9例呈等密度,平均CT值为(35.25±3.28)HU,3例呈高密度,平均CT值为44.67 HU;增强扫描时皮质期CT值为(45.08±6.34)HU,髓质期CT值为(61.33±11.94)HU,排泄期CT值为(74.91±21.18)HU,强化程度以轻中度强化为主,排泄期达到强化高峰值,但各期强化程度均低于周围正常肾实质,7例病灶内出现坏死、囊变、钙化、出血等;8例患者行MRI检查,以稍长T_(1)稍长T_(2)信号表现为主,DWI呈明显高信号,ADC呈低信号,ADC值为0.50×10^(-3)~1.47×10^(-3) mm^(2)/s;1例患者行PET-CT检查,表现为肾实质内稍高密度结节伴FDG代谢增高,SUV_(max)值约5.8。结论MTSCC患者CT平扫大多呈等密度,密度较均匀,增强扫描呈轻中度延迟强化,MRI弥散受限,这些征象对诊断与鉴别诊断具有一定的价值。; 盛佳敏夏家栋姚克林夏瑞明何本振王小丽; 关键词：肾肿瘤黏液样小管状和梭形细胞癌

基于BI-RADS的多参数MRI列线图模型对乳腺黏液癌和黏液样纤维腺瘤的鉴别价值: 2025年; 目的:探索基于乳腺影像报告和数据系统(BI-RADS)的多参数MRI构建的列线图模型对乳腺黏液癌(MBC)和黏液样纤维腺瘤(MFA)的鉴别价值。方法:回顾性分析经手术病理证实的29例MBC和38例MFA的平扫及动态增强MRI资料,比较2组的发病年龄、发病部位、经过优化的形态学特征、最高表观弥散系数(ADC)值和最低ADC值及其对应的早期强化率和延迟强化曲线,经多因素logistic回归分析筛选具有显著鉴别价值的独立预测变量,构建多参数列线图模型,采用受试者工作特征(ROC)曲线评估模型的鉴别效能。结果:年龄、病变长径及短径、形状、边缘特征、内部强化特征、间隔是否>1.2 mm、皂泡状外观、最高及最低ADC值及其对应的早期强化率在2组间存在统计学差异(P<0.05)。其中病变的边缘特征、皂泡状外观及最高ADC这3个变量是鉴别MBC和MFA的独立预测因素,对应的列线图模型ROC曲线下面积(AUC)为0.987,灵敏度93.10%,特异度94.74%,阳性及阴性预测值和准确率分别为93.10%、94.74%、94.03%。结论:基于BI-RADS的多参数MRI列线图模型对鉴别MBC和MFA具有很高的参考价值。; 蒋瑞生高健刘淑珍董海霞; 关键词：乳腺黏液癌乳腺纤维腺瘤列线图

肺原发性黏液样肉瘤的临床病理分析及文献复习: 2025年; 目的探讨肺原发性黏液样肉瘤(PPMS)临床病理学特征。方法收集2015年3月至2024年3月安庆市立医院2例、安庆市第一人民医院1例,共计3例肺原发性黏液样肉瘤,分析临床病理学特征、免疫表型、分子遗传学特征,随访治疗及预后,并系统性复习文献。结果患者男性1例,女性2例,年龄24~72岁。2例无临床症状,体检发现肺肿物。1例无明显诱因出现咳嗽、痰中带血。2例肿瘤位于右肺上叶,1例位于右肺下叶。2例肿瘤与支气管关系密切,1例与支气管不相关,紧贴胸膜。镜检见肿瘤呈多结节状,多角形或短梭形瘤细胞排列成网状、条索状,间质富于黏液样基质。免疫表型:免疫组织化学表达波形蛋白(3/3),上皮膜抗原(EMA)(3/3)、S-100(1/3),Ki-67阳性指数为3%~15%。2例FISH检测存在EWSR 1基因易位,1例NGS检测存在EWSR1-CREB1基因融合。1例行右肺下叶切除术,2例行右肺楔形切除,随访时间5~112个月,3例均无瘤生存。结论PPMS是一种罕见的肺软组织肿瘤,诊断主要依靠发生部位和组织病理学特征,尤文肉瘤断裂区域1基因相关易位检测可有助于诊断。; 李杨郭昆亮喻朝霞黄献胡泉泉宣兰兰; 关键词：肺肿瘤病理诊断

胃体丛状血管黏液样肌纤维母细胞瘤1例: 2025年; 本文报道1例胃丛状血管黏液样肌纤维母细胞瘤(PAMT)病例,该病发病罕见。本例被误诊为胃肠间质瘤,经腹腔镜顺利切除,经病理明确诊断。希望通过该病例增加对PAMT的认识,采取合适的诊断治疗策略,进而改善患者的预后。; 刘韦金王宏磊王玉; 关键词：胃肠间质瘤

婴幼儿原始黏液样间叶性肿瘤的影像表现与病理对照研究: 2025年; 该研究回顾性分析5例婴幼儿原始黏液样间叶性肿瘤(PMMTI)的影像及病理资料。3例病变位于下肢,2例位于腰骶部。瘤体呈分叶状4例,卵圆形1例,均呈囊实性,其中实性为主型2例、囊实均衡型2例、囊性为主型1例,侵犯周围邻近组织4例。病理上囊性部分为黏液样基质,伴黏液小囊状改变,MRI表现为T 1WI稍低、T 2WI高信号,CT表现为稍低密度;实性部分为分布于黏液样基质背景中的圆形或梭形或多形性肿瘤细胞和新生血管,MRI表现为T 1WI等、稍低信号,T 2WI高信号,CT表现为等、稍低密度。增强扫描病变表现为不均匀强化或边缘强化或无强化。强化形式与肿瘤细胞、新生血管与黏液样基质比例有关。本研究结果提示PMMTI具侵袭性,囊实性部分占比不同影像表现多样,实性部分MRI上T 2WI高信号与CT平扫稍低密度可为诊断本病提供重要依据。; 陈希文刘鸿圣吴慧莹鹿连伟; 关键词：病理

柑橘木虱黏液样蛋白DcMucin-like抗体制备及应用: 2025年; 【目的】黏液样蛋白(mucin-like protein)参与半翅目昆虫取食过程中唾液鞘的形成。本研究旨在制备柑橘木虱(Diaphorina citri)黏液样蛋白DcMucin-like特异性抗体并对木虱取食孔进行免疫荧光标记,为DcMucin-like生物学功能研究提供依据。【方法】通过解剖柑橘木虱唾液腺、中肠、卵巢和精巢组织,根据木虱DcMcuin-like序列设计特异性引物,利用实时荧光定量PCR检测分析各组织中DcMcuin-like在转录水平的差异;扩增无信号肽的DcMucin-like序列并插入pET-28a中构建重组质粒,测序验证后转化Rosetta表达菌株,以终浓度0.5 mmol·L-1 IPTG在37℃下振荡培养8 h诱导重组蛋白表达,SDS-PAGE凝胶电泳检测重组蛋白表达情况;扩大培养后裂解菌体,裂解液上清经Ni-NTA纯化作为抗原免疫家兔5次,纯化血清IgG获得DcMucin-like多克隆抗体,Western blot检测抗体特异性;利用实时荧光定量PCR和Western blot比较健康木虱和感染黄龙病菌(Candidatus Liberibacter asiaticus,CLas)木虱中DcMucin-like在转录水平和蛋白水平的差异;利用交联荧光素(FITC)的DcMucin-like多克隆抗体标记木虱取食后的柑橘叶片,在共聚焦显微镜下观察柑橘木虱取食孔和唾液鞘。【结果】实时荧光定量PCR检测显示DcMcuin-like在木虱唾液腺中大量表达,且表达量显著高于中肠、卵巢和精巢组织。携带有pET28a-DcMucin的Rosetta表达菌株经IPTG诱导后在菌体裂解液的上清中获得大量表达的重组蛋白。重组蛋白免疫家兔后取抗血清纯化IgG,Western blot结果表明获得特异性好的DcMucin-like多克隆抗体。实时荧光定量PCR和Western blot分析结果显示DcMucin-like在木虱响应黄龙病菌侵染时上调表达。DcMucin-like(FITC)荧光抗体标记木虱取食后的柑橘叶片组织切片,共聚焦显微镜下观察到木虱的取食孔,并在取食孔周围检测到特异的FITC荧光信号,表明DcMucin-like随木虱取食释放到植株组织中参与唾液鞘�; 蒋丽琴苏巧灵李猷魏太云宾羽; 关键词：柑橘木虱

直肠平滑肌瘤伴黏液样变性一例: 2025年; 平滑肌瘤在消化系统肿瘤中较为罕见,而直肠平滑肌瘤的发生率更低,仅占消化道平滑肌肿瘤的3%。本研究报道了一例无明显临床症状的直肠平滑肌瘤伴黏液样变性病例,通过对其临床表现、病理特征及治疗过程的详细分析,旨在进一步提升对直肠平滑肌瘤的疾病认知,优化其诊断与治疗策略,为临床实践提供参考依据。Leiomyoma is rare in digestive system tumors, and the incidence of rectal leiomyoma is even lower, accounting for only 3% of digestive tract smooth muscle tumors. In this study, we report a case of rectal leiomyoma with myxoid degeneration without obvious clinical symptoms. Through detailed analysis of its clinical manifestations, pathological features and treatment process, we aim to further improve the understanding of rectal leiomyoma, optimize its diagnosis and treatment strategy, and provide a reference for clinical practice.; 施玉婷吕佳丽乔丹孙继红; 关键词：直肠平滑肌瘤

肝巨大黏液样脂肪肉瘤1例并文献复习: 2025年; 背景黏液样脂肪肉瘤(myxoid liposarcoma,MLS)是一种罕见的起源于间充质组织的恶性肿瘤,常发生于四肢和腹膜后,极少发生在肝脏.通常缺乏特异性临床症状和影像学表现,尚无明确的治疗策略.病例简介本例患者因“反复右上腹痛12天,加重3天”就诊,结合术前检查资料,考虑为肝占位性病变,囊腺癌考虑.排除手术禁忌症后行腹腔镜中转开腹复杂肝肿瘤切除术,术后病理诊断为肝MLS,术后予EIM方案化疗.患者术后随访无复发,治疗效果满意.结论肝MLS是一种极为罕见且复杂的恶性肿瘤,由于其缺乏特异性临床症状和影像学表现,术前诊断困难,易与囊性病变相混淆,术后病理是明确诊断的主要方法.手术切除联合辅助化疗是其主要的治疗方法.由于其罕见性,肝MLS的早期诊断和有效治疗有待进一步研究.; 杜程飞吕键宇张军港; 关键词：肝脏病例报告

原发性子宫黏液样脂肪肉瘤1例并文献复习: 2025年; 目的探讨原发性子宫黏液样脂肪肉瘤(UMLPS)的临床症状、临床病理及分子遗传学特征。方法对1例UMLPS进行临床病理分析,行免疫组化及FISH检测,并复习相关文献。结果患者女性,65岁,临床症状表现为下腹闷痛,MRI提示子宫底部肌层内巨大占位性病变。组织学表现为黏液样背景中分支状毛细血管,肿瘤细胞为不同成熟阶段的脂肪母细胞。免疫表型肿瘤细胞表达p16、NY-ESO-1、S-100、STAT6、CCD34、Rb,部分表达CDK4和MDM2,不表达DDIT3、Desmin、SMA、CD10。FISH检测发现DDIT3断裂基因阳性。术后随访5月,无病生存。结论UMLPS为一种罕见的子宫软组织肿瘤,手术切除是主要治疗方式,部分病例辅以术后放化疗,预后具有不确定性,仍需要更多的原发性病例提供临床预后评估。; 陈加兴张荣君李仔峰庄珊妮; 关键词：子宫 NY-ESO-1

肾黏液样小管状和梭形细胞癌一例: 2024年; 病人,女,32岁。体检发现左肾占位十余天于2020年6月10日入院。2020年6月13日CT检查提示:左肾占位,肾盂癌可能。2020年6月28日超声检查提示:左肾癌。无腰痛、血尿、发热等症状。体格检查未见明显异常。辅助检查:超声检查左肾内低回声团块,界线清晰,可见包膜,内可见细小无回声区,周边见彩色血流信号环绕。超声造影检查提示肿块内造影剂进入晚于肾皮质,呈低增强,强化后可见筛孔样改变,退出与肾皮质基本同步。CT检查提示:左肾中极见一软组织密度肿块影,边界尚清,密度均匀,增强扫描呈轻中度强化,肿块压迫肾盂肾盏(图1)。MRI检查:左肾髓质区见团片状异常信号影,界线清晰,T1WI呈等信号,T2WI呈等稍低信号,DWI呈高信号,增强扫描未见明显强化(图2)。于2020年7月10日行腹腔镜下左肾肿瘤切除术。; 李平唐朝朋吴鼎葛京平程文徐晓峰; 关键词：黏液样小管状和梭形细胞癌

加载更多 ∨

相关作者

用户反馈

相关作者

用户登录

用户反馈