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搜索到397篇“ 黄花叶病毒“的相关文章

一种快速检测小麦黄花叶病毒的检测装置: 本实用新型公开了基因检测技术领域的一种快速检测小麦黄花叶病毒的检测装置，包括壳体，壳体内居中设有竖直的隔板，隔板的左侧为水浴加热区，隔板右侧的上层为控制区、注水区、试剂存放区，隔板右侧的下层为供电区。水浴加热区可通过注水...; 王文豪刘迪杜梦园范志业陈莉侯艳红李世民陈琦李雷雷沈海龙师兴凯

一种抗小麦黄花叶病毒的amiRNA及其应用: 本发明提供了一种抗小麦黄花叶病毒的amiRNA及其应用，涉及小麦转基因技术领域，所述amiRNA根据小麦黄花叶病毒(WYMV)的基因组编码Nib蛋白(RNA聚合酶)的序列设计，将其转至小麦中，经表达后可形成RNA发卡结构...; 刘芃程晔张帆羊健钟凯丽

侵染苘麻的菜豆金色黄花叶病毒的鉴定及基因组结构分析: 2024年; 为明确引起我国山西晋中地区苘麻叶片表现皱缩和花叶症状的病原物及其基因组分子特征,本研究利用双生病毒简并引物扩增获得病毒基因组部分序列,经测序、比对后设计特异性引物扩增病毒基因组序列,进而通过生物信息学方法构建系统发育树并进行序列分析。结果表明:引起苘麻叶片皱缩、花叶的病原物为番茄黄化曲叶病毒(tomato yellow leaf curl virus,TYLCV),将该分离物命名为TYLCV-Abu,GenBank登录号为OP293347,但未扩增到β卫星。该病毒DNA-A基因组全长为2782 bp,含有6个开放阅读框。TYLCV-Abu分离物与TYLCV茄子分离物KSQ1-3(GenBank登录号KC428753)的核苷酸序列一致性最高,为98.99%,其中C4和V2编码的蛋白变异较大。重组结果分析显示,分离物TYLCV-Abu是由TYLCV-F(GenBank登录号KY971326)和TYLCV-KSQ1-3重组得到,重组区域为其基因组2617-2782 nt区域。这是首次从苘麻样品中扩增到TYLCV全基因组序列并进行分析。; 杜江马振男崔丽艳王德富牛颜冰; 关键词：苘麻

侵染构树的菜豆金色黄花叶病毒属病毒的鉴定及基因组序列分析: 2024年; 从广东省河源市连平县采集3份疑似双生病毒侵染引起的叶片表现黄花叶症状构树样品,提取总DNA,利用Bego-movirus通用引物AV494/CoPR进行PCR检测表明,疑似病样中均检测到菜豆金色黄花叶病毒属病毒。进一步选取PCR检测为阳性的样品进行RCA扩增、酶切、克隆及测序,获得侵染广东构树的病毒分离物基因组全长序列。广东构树分离物(GS-2021)为一个双组分病毒,包含DNA-A和DNA-B两组分。DNA-A组分(GS-2021-A)全长为2777 nt,编码7个ORFs;DNA-B组分(GS-2021-B)为2742 nt,编码2个ORFs。GS-2021与已报道的中国大青金色花叶病毒(clerodendrum golden mosaic China virus,ClGMCNV)各分离物的DNA-A、DNA-B均有较高的一致性,全长序列的一致性分别为93.0%~93.9%和86.3%~89.6%,其中与福建Fz7分离物DNA-A(GenBank登录号:FJ011668)和DNA-B(GenBank登录号:FJ011669)的相一致性最高,为93.9%和89.6%。GS-2021与ClGMCNV福建、浙江、江苏和美国的5个分离物亲缘关系近,同属一个分支,其中与福建Fz7分离物聚集在一个小分支,亲缘关系最近。基因重组分析显示,GS-2021无明显的基因重组事件存在。根据ICTV对菜豆金色黄花叶病毒属病毒最新分类标准,GS-2021属ClGMCNV的一个新株系。本研究首次在构树上检测到菜豆金色花叶病毒属病毒,获得其病毒基因组全序列,明确其为ClGMCNV的新株系。因此,构树是菜豆金色黄花叶病毒属病毒的新自然寄主。; 汤亚飞李正刚佘小漫于琳蓝国兵丁善文何自福; 关键词：构树病毒基因组新寄主

江苏淮安市高粱上玉米黄花叶病毒的分子检测与鉴定: 2024年; 为掌握江苏省高粱病毒病的发生情况,从江苏淮安采集高粱疑似病毒病样品20份,进行了分子检测与鉴定。结果发现,使用玉米黄花叶病毒(maize yellow mosaic virus,MaYMV)引物可扩增出与目的片段一致的条带,检出率为80%。利用MaYMV外壳蛋白(CP)基因引物,以阳性样本RNA为模板进行扩增、克隆、酶切验证和测序分析,并构建进化树发现,淮安分离物CP基因与江苏分离物CP基因的进化关系较近。这些结果表明江苏淮安高粱受到了MaYMV侵染,这是该病毒在我国高粱上的首次报道。; 王海涛任春梅董岩李硕程兆榜季英华; 关键词：分子检测

玉米黄花叶病毒在河南省小麦玉米上的分布及其CP序列分析: 2024年; 0 引言.河南省是我国玉米小麦的种植大省,玉米和小麦的种植面积常年保持在3 800千公顷和5 670千公顷以上。玉米黄花叶病毒(maize yellow mosaic virus, MaYMV)是2016年在我国云南省玉米上首次发现的一种新病毒[1],属于马铃薯卷叶病毒属(polerovirus),能够引起玉米植株叶片黄化、花叶、红叶等症状[6],之后该病毒在亚洲[1-2]、非洲[3-4]、南美洲[5]等地区禾本科作物上均有发现.; 谢莉娜张玉阳于连伟徐永伟杨雪王亚飞陈琳琳李洪连崔荧钧施艳; 关键词：禾本科作物马铃薯Y病毒属叶片黄化混合侵染

菜豆黄花叶病毒RPA-LFD技术快速检测方法的建立与应用被引量：2: 2023年; 根据菜豆黄花叶病毒(bean yellow mosaic virus,简称BYMV)外壳蛋白基因序列的保守区设计特异性引物和探针,建立蚕豆中BYMV的重组酶聚合酶扩增(recombinase polymerase amplification,简称RPA)检测方法。同时,将该方法与侧向流动试纸条(LFD)检测方法相结合,建立RPA-LFD快速检测方法,并进行特异性和灵敏度验证。结果表明,该方法可在37~42℃等温条件下进行,30 min即可完成检测。灵敏度试验表明,采用RPA-LFD方法检测BYMV的灵敏性是PCR方法的100倍。在特异性试验方面,与同属于马铃薯Y病毒属亲缘关系较近的大豆花叶病毒(soybean mosaic virus,简称SMV)、菜豆普通花叶病毒(bean common mosaic virus,简称BCMV)和芜菁花叶病毒(turnip mosaic virus,简称TuMV)无交叉反应。因此,本研究建立的菜豆黄花叶病毒RPA-LFD技术检测快速、灵敏且高效,有望成为我国菜豆黄花叶病毒田间诊断与防控的实用性技术手段。; 朱宇翔秦嘉超季英华陈新陈学好崔晓艳; 关键词：菜豆黄花叶病毒病毒检测

西瓜幼苗叶片对小西葫芦黄花叶病毒侵染的生理响应被引量：1: 2023年; 为探明西瓜叶片对小西葫芦黄花叶病毒(ZYMV)侵染的生理响应机制。以感病品种18-025为材料,采用苗期常规汁液摩擦法接种ZYMV,比较分析了接种后2、4、6、8、10 d接与未接种叶片等生理指标的差异。结果表明,接种ZYMV后,叶片叶绿素、可溶性蛋白质含量均低于对照,其中,叶绿素a、叶绿素b和总叶绿素含量在6~10 d时与对照差异达显著水平,可溶性蛋白质含量2~10 d时均与对照差异不显著;叶片脯氨酸、可溶性糖含量及3种保护酶活性均高于对照,其中脯氨酸含量在6、8、10 d时分别比对照显著提高21.92%、36.69%、58.01%,可溶性糖含量在4 d时比对照显著提高25.02%,超氧化物歧化酶活性在2~10 d时均与对照差异不显著;过氧化物酶活性在2、4、6、8 d时分别比对照显著提高46.76%、81.59%、48.74%、31.55%,过氧化氢酶活性在4、6、8 d时分别比对照显著提高23.93%、48.91%、46.15%;叶片丙二醛含量在2~6 d时高于对照,在8、10 d时低于对照,其中在6 d时比对照显著提高12.38%。综上说明,西瓜叶片叶绿素、脯氨酸、可溶性糖和丙二醛含量及超氧化物歧化酶和过氧化氢酶活性对ZYMV侵染的反应相对较为强烈,可作为西瓜抗ZYMV评价的生理指标。; 高玉红邓黎黎闫生辉张艳丽赵卫星; 关键词：西瓜幼苗小西葫芦黄花叶病毒生理响应生理指标

小西葫芦黄花叶病毒侵染甜瓜致病性分化及系统进化研究: 葫芦科作物是我国重要经济作物。目前在中国危害葫芦科作物生长的病毒超过 29 种，每年都造成大量的经济损失。其中小西葫芦黄花叶病毒（zucchini yellow mosaic virus，ZYMV）被认为是危害作物的马铃...; 方海楠; 关键词：甜瓜小西葫芦黄花叶病毒致病性分化基因组序列

小西葫芦黄花叶病毒甜瓜分离物的基因组及其侵染性克隆: 2023年; 病毒侵染性克隆是病毒与寄主互作研究的有力工具,分析了小西葫芦黄花叶病毒(zucchini yellow mosaic virus,ZYMV)甜瓜分离物CH-87的基因组序列和分子变异,构建了具有侵染性的全长cDNA克隆。结果显示,CH-87分离物基因组全长为9592 nt,与其他分离物的全基因组核苷酸和多聚蛋白氨基酸的序列一致性平均值分别为91.42%、96.45%。基于CP蛋白和多聚蛋白氨基酸序列的系统进化分析显示,CH-87分离物与美国的BL-67南瓜分离物亲缘关系最近,与中国的CN∶Lc∶17丝瓜分离物亲缘关系次之,均聚于亚组Ⅴ中。接种试验显示,CH-87分离物的克隆具有侵染性,能系统侵染甜瓜、黄瓜、西瓜和西葫芦,经接种产生的病毒后代也具有侵染性。; 刘莉铭彭斌彭斌康保珊刘茜吴会杰; 关键词：小西葫芦黄花叶病毒基因组侵染性克隆

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