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鹅膏蕈氨酸与人血清蛋白相互作用机制的研究被引量：3: 2021年; 在模拟生理条件下,采用荧光光谱分析鹅膏蕈氨酸(Ibotenic acid,IBO)与人血清蛋白(Human serum albumin,HSA)相互作用的猝灭机制、结合常数和结合位点数,根据热力学方程计算热力学参数和作用力类型。采用同步荧光光谱和三维荧光光谱分析相互作用过程中的构象变化。结果表明:IBO通过静态和动态相结合的猝灭机制猝灭人血清白蛋白的内源荧光。温度对结合过程影响比较大。结合过程轻微地改变人血清白蛋白的结构和微环境。范德华力和氢键是结合过程中的主要作用力。; 张孟丽陈慧慧郑世杰吴芳芳谭栀恩张蕊; 关键词：鹅膏蕈氨酸荧光光谱相互作用

丹磺酰氯衍生-液相色谱-串联质谱法检测野生菌鹅膏蕈氨酸和毒蝇母被引量：2: 2021年; 目的建立丹磺酰氯(DNSCl)衍生-液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)检测野生菌中鹅膏蕈氨酸(IBA)和毒蝇母(MUS)法,为毒蘑菇中毒事件的病因鉴定提供技术支持。方法样品用盐酸溶液超声提取10 min,离心后加0.38 mL水、0.5 mL 5%NaHCO3溶液和0.6 mL 30 mmol/L DNSCl丙酮溶液进行双分子DNSCl衍生化,于60℃反应30 min,经乙腈稀释和沉淀无机盐后,采用Waters XBridge^(TM) BEH C18色谱柱分离,LC-MS/MS测定IBA和MUS(多反应监测模式)。结果野生菌中IBA和MUS在0.5~250 mg/kg范围内线性关系良好,相关系数分别为0.997和0.999;检出限分别为0.15 mg/kg和0.1 mg/kg。在0.5、10、250 mg/kg水平下IBA回收率为84.5%~102.0%,相对标准偏差(RSD)为4.7%~8.6%;MUS回收率为88.6%~95.4%,RSD为4.9%~7.5%。结论通过优化提取和双分子DNSCl衍生化反应等前处理条件,采用LC-MS/MS法可以快速准确测定野生菌中的IBA和MUS。; 徐小民蔡增轩许娇娇郑熠斌陈苘韩见龙; 关键词：野生菌鹅膏蕈氨酸液相色谱-串联质谱法

UPLC-Q-TOF检测云南省常见毒蘑菇中毒蝇碱、鹅膏蕈氨酸、蝇蕈醇、脱磷酸裸盖菇素方法建立及含量分析: [目的]建立UPLC-Q-TOF对野生毒蘑菇中毒蝇碱、鹅膏蕈氨酸、蝇蕈醇、脱磷酸裸盖菇素的分析方法。有利于对食用野生菌引起的突发食物中毒事件中中毒成分的快速筛查,定性定量检测为临床医师救治中毒患者提供科学依据。[方法]...; 伍福仙; 关键词：野生菌毒蝇碱鹅膏蕈氨酸蝇蕈醇脱磷酸裸盖菇素

槲皮素对鹅膏蕈氨酸致痴呆大鼠模型海马神经元的保护作用及机制被引量：4: 2018年; 目的探讨槲皮素对鹅膏蕈氨酸(IBO)致痴呆大鼠模型海马神经元的保护作用及机制。方法采用Meynert基底核注射IBO建立痴呆大鼠模型。将90只SD雌性大鼠随机分为对照组,模型组,盐酸多奈哌齐组(阳性药组,3 mg·kg-1),槲皮素高、中、低剂量组(100,30,10 mg·kg-1),连续给药4周。采用Morris水迷宫检测大鼠行为学变化;HE染色观察脑组织病理改变;检测大鼠海马组织中乙酰胆碱(Ach)含量与乙酰胆碱转移酶(Ch AT)活性。结果与对照组比较,模型组大鼠的逃避潜伏期明显延长(P<0.05);大鼠在原平台象限停留时间缩短,站台穿越次数明显减少(P<0.05);大鼠海马区神经元损伤明显;海马组织ACh含量、Ch AT活性均明显降低(P<0.05,P<0.01)。与模型组比较,槲皮素高剂量组的逃避潜伏期明显缩短(P<0.01);槲皮素各给药组对神经元损伤具有一定改善作用,其中槲皮素高剂量组对神经元形态结构改善作用较明显;各给药组的ACh含量、Ch AT活性均有上升趋势,其中槲皮素中剂量组的ACh含量明显升高(P<0.05),槲皮素高剂量组的Ch AT活性显著提升(P<0.01)。结论槲皮素能显著改善IBO致痴呆大鼠模型的认知功能障碍及病理损伤,其作用机制可能与其增加海马区中Ach含量及Ch AT活性有关。; 陈惠芳莫友胜杨从侯伯南侯伯南; 关键词：老年性痴呆鹅膏蕈氨酸乙酰胆碱乙酰胆碱转移酶

EI注射液对鹅膏蕈氨酸基底核微量注射痴呆模型大鼠ATP/AMP及PI3K/AKT信号通路的影响: 2018年; 目的:考查EI注射液对双侧Meynert基底注射鹅膏蕈氨酸(Ibotenic acid,IBO)拟痴呆模型大鼠学习记忆功能及脑能量影响及机制。方法:采用双侧Meynert基底注射IBO建立拟痴呆模型大鼠,EI注射液干预8周,Morris水迷宫检测大鼠学习记忆能力,刚果红染色观察大鼠海马CA1区及皮质区Aβ斑块沉积的变化;HPLC测定各组动物脑组织ATP、ADP、AMP含量;ELISA试剂盒检测脑组织胰岛素含量;Western bolt法检测脑组织PI3K/AKT信号通路关键蛋白的表达。结果:与假手术组比较,模型组大鼠逃避潜伏期显著延长、进入平台次数、穿越平台象限时间及百分比明显减少(P <0.05);海马和皮层均出现明显红染的Aβ斑块沉积;脑组织ATP/AMP比率和胰岛素含量明显降低(P <0.05);脑组织PI3K和AKT蛋白呈低表达(P> 0.05)。经EI注射液干预后,该模型大鼠逃避潜伏期明显缩短、进入平台次数、穿越平台象限时间明显增加(P <0.05);海马和皮层红染减轻;脑组织ATP/AMP比率和胰岛素含量明显增加(P <0.05)。结论:EI注射液能够改善IBO拟痴呆模型大鼠学习记忆功能,该作用与改善脑能量有关。; 夏鹏郑航秦莉霞魏江平魏江平申重阳徐世军; 关键词：PI3K/AKT信号通路

天芪益智颗粒对鹅膏蕈氨酸致痴呆大鼠模型抗氧化能力的影响: 2017年; 目的:探讨天芪益智颗粒对痴呆模型大鼠认知功能及抗氧化能力的影响。方法:建立鹅膏蕈氨酸基底核微量注射AD模型。采用Morris水迷宫法检测大鼠的学习记忆能力变化;尼氏染色法检测海马和大脑皮层神经元病理改变;分光度法检测大鼠脑组织MDA、H_2O_2含量及SOD、GR、CAT活力。结果:与模型组相比,天芪益智颗粒0.63g/kg、0.42g/kg剂量组第5d逃避潜伏期明显降低,0.42g/kg剂量组穿越平台次数明显增加,神经元数量增多;与模型组比较,天芪益智颗粒0.63g/kg、0.42g/kg剂量组显著降低MAD、H_2O_2含量及提高GR活力。结论:天芪益智颗粒具有改善模型大鼠认知功能障碍,保护神经细胞的作用,该作用与其增强抗氧化能力有关。; 郑航魏江平陈欢付文君张占军徐世军; 关键词：阿尔茨海默病鹅膏蕈氨酸

淫羊藿次苷Ⅱ对鹅膏蕈氨酸诱导的大鼠学习记忆减退模型的影响: 目的：探讨淫羊藿次苷II(ICS II)对双侧海马内注射鹅膏蕈氨酸(IBO)诱导的大鼠学习记忆减退模型的影响。　　方法：雄性Sprague Dawley(SD)大鼠93只，体重220-250 g，通过简单随机法将大鼠分为...; 何莲子; 关键词：阿尔茨海默病兴奋性氨基酸细胞凋亡动物模型学习记忆减退

淫羊藿次苷II对鹅膏蕈氨酸诱导的大鼠学习记忆减退模型的影响: 何莲子

Aβ25-35合并鹅膏蕈氨酸诱导老年痴呆大鼠模型被引量：1: 2016年; 目的建立Aβ25—35合并鹅膏蕈氨酸诱导老年痴呆（AD）中大鼠模型。方法120只大鼠平均分为观察组，实施Aβ25-35合并鹅膏蕈氨酸诱导AD，不实施aβ25-35合并鹅膏蕈氨酸诱导AD为对照组，针对两组大鼠的记忆水平等指标进行观察比较。结果两组定位航行试验中，潜伏期4d及后2d差异具有统计学意Z（P〈0．05）。观察组学习记忆能力中象限百分比、20％、40％区域有统计学差异（P〈0．05）。观察组空间探索学习记忆中象限百分比、20％、40％区域、穿过原平台的次数与对照组有统计学差异（P〈0．05）。结论Aβ25～35合并鹅膏蕈氨酸诱导AD模型，与传统的模拟AD模型可以更好地AD的发病特征，可以将其作为AD治疗中的新模型。; 张培华程琳; 关键词：AΒ25-35 鹅膏蕈氨酸老年痴呆

石菖蒲组分配伍治疗鹅膏蕈氨酸致痴呆大鼠的药效学研究: 阿尔茨海默病(Alzheimer's disease, AD)又称老年性痴呆,是一种以进行性认知障碍和记忆力减退为主要临床表现的致死性神经退行性疾病,随着人口老龄化,AD的发病率逐年增高,给家庭和社会带来了沉重的负担。A...; 田会娟; 关键词：Β-细辛醚丁香酚鹅膏蕈氨酸

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