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基于trnL-trnF基因序列鉴别魔芋属核心种质资源: 2025年; 采用株芽魔芋(A.mueller)、甜魔芋(A.paeoniifolius‘Yellow’)、滇魔芋(A.yunnesis)、勐海魔芋(A.kachinensis)、攸乐魔芋(A.yuleon-sis)、梳毛魔芋(A.sinensis)、西盟(A.krausei)、A.asterostigmatus、白魔芋(A.albus)、花魔芋(A.konjac)、杂交魔芋等24个魔芋属植物作为鉴别的种内、种间植物。利用叶绿体基因trnL-trnF对样本DNA进行PCR扩增,采用双向测序,测序结果使用BioEdit进行校对,其序列在NCBI比对,最后利用MEGA 8.0构建系统发育树。结果表明:24种魔芋属的DNA扩增效率为100%,在NCBI的最高一致性在96.31%~100%,均属于魔芋属。表明trnL-trnF引物通用性好,特异性高,其引物可用于鉴别物种,分析其亲缘关系,为研究魔芋杂交育种中亲本选配提供参考。; 王孟杨朝柱覃宇覃宇; 关键词：魔芋 TRNL-TRNF 系统进化树

魔芋属植物组培快繁技术研究进展: 2024年; 魔芋属植物膳食纤维含量丰富,是公认的天然健康食品。为降低魔芋属植物生产成本,缩短生长周期,提高产品质量,促进研究与生产结合,前人进行了大量的魔芋属植物组培快繁研究工作。本研究从魔芋属植物外植体的选择与消毒、培养基的选择、愈伤组织的诱导和增殖、植株的再生、组培苗驯化和移栽等方面介绍了魔芋属植物组培快繁技术的研究进展,也进一步阐述了魔芋属植物组织培养研究中存在的褐变与玻璃化问题及预防措施,并对其组培快繁技术的研究与开发前景进行了展望,旨在为魔芋组培技术的进一步研究和应用提供参考。; 王映红朱丽郑超文支威卿玉和唐骁胡玲玉张盛林; 关键词：魔芋

基于SSR的云南省魔芋属两个野生种的遗传多样性评价: 2024年; 魔芋属(Amorphophallus)是中国的特色经济作物,当前对魔芋种质资源的遗传评价不足,影响了野生资源的利用.利用SSR分子标记技术对云南省自然分布的滇魔芋(A.yunnanensis)和东京魔芋(A.tonkinensis)的两个野生种群的遗传多样性进行了分析.结果表明,选用的SSR位点的多态性较好,有效等位基因数(Ne)为1.240~3.816.滇魔芋和东京魔芋的观察杂合度(Ho)分别为0.581和0.369,期望杂合度(He)分别为0.526和0.349.所有遗传多样性参数都表明滇魔芋的遗传多样性高于东京魔芋,这可能与滇魔芋的分布区域较广有关.两个野生种之间存在中等水平的遗传分化(Fst=0.132),群体遗传结构分析可以将两个种群完全区分出来.但两个魔芋种间存在一定程度的杂交,说明二者亲缘关系较近.研究结果对制定魔芋属的种间杂交策略及野生资源保护措施具有一定参考价值.; 殷斯高永; 关键词：SSR

西南地区六种魔芋属植物基于cpDNA序列的遗传多样性研究被引量：1: 2023年; 研究野生作物资源的遗传变异及分化机制对种质资源的收集与改良具有重要意义。魔芋是我国西南地区的特色经济作物,但由于受到人为活动干扰,野生种群不断衰退。为评估西南地区魔芋属(Amorphophallus)野生群体的遗传多样性,探究代表性物种的系统发育地位,该研究利用3个叶绿体DNA(cpDNA)片段,分析了魔芋6个物种的遗传多样性,重建了种间系统发育关系。结果表明:(1)西南地区野生魔芋群体的遗传多样性普遍较低,虽然单倍型多样性(H d)均值为0.428,但近一半群体只有1个单倍型,6个物种整体水平上的单倍型多样性在0.704~0.983之间。(2)在6个物种间检测到高水平的遗传分化,遗传分化系数(F_(ST))值在0.481~0.967之间。(3)系统发育分析表明,选取的27个魔芋种主要聚成3个分支,即非洲分支、东南亚分支和东亚大陆分支。疣柄魔芋(A.paeoniifolius)隶属于东南亚分支,而东亚大陆分支A包含花魔芋(A.konjac)和西盟魔芋(A.krausei),东亚大陆分支B由东亚魔芋(A.kiusianus)、滇魔芋(A.yunnanensis)和东京魔芋(A.tonkinensis)构成。生境隔离与人为干扰造成了西南地区野生魔芋群体较低的遗传多样性,魔芋属东亚大陆分支的分化可能与早期的快速扩张和生态适应有关。该研究结果为西南地区魔芋资源的合理保护、可持续利用和杂交育种提供了参考资料。; 殷斯郝转陆飞东高永; 关键词：魔芋属系统发育物种保护

魔芋属植物分子生物学研究现状与展望被引量：6: 2022年; 魔芋(Amorphophallus)是中国南方的一种重要经济作物,其球茎中含有丰富的葡甘聚糖(konjac glucomannan,KGM),在食品、医药、化工和纺织等产业中均具有广泛的应用和开发价值。分子生物学技术作为研究植物系统进化、遗传多样性、分类鉴定、次生代谢、抗逆机制等方面的重要方法,已在魔芋研究中有初步应用。因此,本研究对近年来魔芋在核型、分子标记技术、基因组学、转录组学、功能基因等方面的研究以及目前魔芋分子生物学研究存在的问题及未来发展方向进行了阐述,以期为魔芋的相关研究提供参考。; 王昊李昆志; 关键词：魔芋分子生物学分子标记功能基因

9种魔芋属植物观赏价值及引种适应性评价被引量：5: 2022年; 以9个原生种魔芋为试验材料,通过在深圳地区引种,观察并记录其生长发育、适应性、抗逆性、观赏价值表现情况并建立包括适应性、抗逆性、观赏性状等3个主要因子共13项次级因子的观赏性评价体系。结果表明:疣柄魔芋、珠芽魔芋抗逆性和适应性得分均较高,这2种魔芋引种后适应力强、发育良好、生命力旺盛,能很快适应深圳本地气候;野魔芋、疣柄魔芋、珠芽魔芋、南蛇棒综合观赏性得分较高,定植后植株紧凑,景观效果好,可大力引种并作为新优地被植物进行推广;魔芋和红柱魔芋引种生长势弱,观赏性表现不佳,不建议在深圳地区继续引种。; 黄义钧徐桂红陈兵先陈朋; 关键词：魔芋观赏价值适应性

16个天南星科魔芋属植物叶表皮细胞形态特征及其系统学意义被引量：1: 2020年; 利用光学显微镜对天南星科魔芋属16个植物叶表皮微形态进行了观测,并对13个多态性性状进行了聚类分析.结果表明:16个魔芋植物气孔均为平列行,由2个保卫细胞和副卫细胞构成,副卫细胞表面具条形纹饰.种间气孔指数、密度和大小存在差异,西盟魔芋气孔密度(159.15个/mm2)和气孔指数(19.05%)最高,弥勒魔芋气孔最大(79.67μm×16.64μm).气孔主要分布在下表皮,部分魔芋上表皮存在少量气孔,滇魔芋和西盟魔芋观察到相邻气孔.垂周壁式样具有平直、平直-弓形、弓形、浅波、深波5种类型,表皮细胞有多边形和不规则形2种形态,上表皮差异大,下表皮趋同,部分植物表皮具有条形纹饰.16个魔芋在组间连接距离17水平上分为4个类群,类群Ⅰ包括丽江花魔芋、A.asterostigmatus、勐海魔芋、东京魔芋、恩施花魔芋、鄂魔芋1号、白魔芋、弥勒魔芋、谢君魔芋、疣柄魔芋、珠芽魔芋11个种;类群Ⅱ包括甜魔芋和东亚魔芋2个种;类群Ⅲ仅攸乐魔芋1个种;类群IV仅西盟魔芋1个种.叶表皮微形态的这些差异对于魔芋植物的鉴定和分类具有一定的参考价值.; 赵青华杨朝柱杨朝柱覃宇胡永忠覃宇潘娅妮; 关键词：魔芋表皮

魔芋属植物种质资源遗传多样性研究: 魔芋属于天南星科（Araceae）魔芋属（Amorphophallus Blume）,热带雨林气候地带为主要原产地,在东南亚及非洲等多国分布较广。我国为魔芋的主要分布地,发现并命名的魔芋种类约占世界魔芋总数的1/10,其...; 李梅; 关键词：魔芋 DNA条形码核型分析; 文献传递

魔芋属植物表型多样性及ITS标记分析: 魔芋是天南星科(Araceae)魔芋属(Amorphophallus Blume)多年生草本植物的总称,起源于热带雨林气候地带,主要分布于亚洲、中南半岛和以云南为主的中国南部以及东南亚地区。本次研究旨在为魔芋种质资源分类...; 杨雨嫣; 关键词：魔芋表型多样性 ITS

魔芋属植物花粉的形态研究: 2017年; 以魔芋属4个种的17份资源的花粉为试材,利用扫描电镜对其花粉进行形态观察,对观察结果进行形态分析和聚类分析.结果表明:(1)参试花粉属于大孢粉(50~100μm),其花粉壁上均无萌发孔或萌发沟,花粉形状为长球形或近球形,极面观为近圆形或扁圆形,白魔芋和西盟魔芋花粉外壁纹饰为条纹状,条纹间无穿孔,珠芽魔芋和疣柄魔芋外壁光滑或粗糙,其中缅甸珠芽A花粉外壁上出现了假沟.(2)缅甸珠芽A为单独一类,疣柄魔芋A、疣柄魔芋B和缅甸珠芽种子聚为一类,缅甸珠芽B和2010-052聚为一类,其余魔芋聚为一类,聚类结果与花粉外部形态表现的差异一致.(3)魔芋属种间花粉形状、花粉大小、纹饰细微特征、条脊粗细等方面存在明显差异,可为魔芋种间分类鉴定及魔芋属植物的系统演化提供重要依据.; 邓慧君刘海利张盛林; 关键词：魔芋属花粉形态扫描电镜聚类分析

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