公共文化服务平台

搜索到10627篇“ 髓细胞白血病“的相关文章

阿霉素调控MRP1/Nrf2通路诱导慢性髓细胞白血病细胞自噬: 2025年; 目的探究阿霉素(Adriamycin,ADM)调控MRP1/Nrf2通路诱导慢性髓细胞白血病(Chronic myeloid leukemia,CML)细胞自噬机制。方法 MTT法检测ADM和自噬抑制剂氯喹(Chloroquine,CQ)对K562和K562/ADR细胞增殖抑制的影响;Gene Expression Omnibus(GEO)数据库收集ADM敏感株K562和耐药株K562/ADR的基因集各三组并进行mRNA表达水平分析和差异基因KEGG富集分析;流式细胞术检测细胞内ADM的平均荧光强度(Mean fluorescence intensity,MFI);丹酰戊二胺法检测胞质酸化程度;Western blotting检测耐药和自噬相关蛋白的表达水平。结果 ADM对K562和K562/ADR细胞生长均表现为抑制且量效和时效递增趋势较为一致;GEO数据库结果显示K562和K562/ADR细胞含有较高的LC3-Ⅱ,P62,Nrf2和MRP1 mRNA表达水平;分子对接显示ADM与P62,Nrf2和MRP1呈现较高的结合活性(结合能<-7.0 kcal·mol^(-1));ADM抑制MRP1和Nrf2的蛋白表达水平和促进LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ的比值上升和抑制P62的表达;CQ拮抗自噬后,ADM对耐药株K562/ADR细胞的抑制作用明显增强,细胞内MFI增强。结论 ADM抑制Nrf2和MRP1的表达并诱导细胞自噬,自噬抑制提高K562和K562/ADR细胞对ADM的敏感性,促进了ADM的摄取和减轻细胞耐药性。; 陈鹏马雨贤昌潇周宗元张波; 关键词：阿霉素慢性髓细胞白血病 MRP1 NRF2 自噬耐药

多哈毛孢子菌致急性髓细胞白血病患儿真菌性血流感染1例: 2025年; 本文报告1例急性髓细胞白血病(AML)患儿罹患多哈毛孢子菌血流感染病例。该病例血培养采用VITEK MS质谱仪无法鉴定病原体,采用VITEKⅡYST系统将其错误鉴定为阿萨希毛孢子菌,最终经分子测序准确鉴定为多哈毛孢子菌。本例患儿(1-3)-β-D葡聚糖检测(G试验)结果在正常范围,经临床积极的抗真菌感染治疗后患儿好转出院。因此,对于多哈毛孢子菌血流感染的粒细胞缺乏患者,临床需积极进行抗真菌感染治疗,谨慎解读G试验结果,进一步加强对该少见真菌的认识。; 李雄斌袁凯旋; 关键词：急性髓细胞白血病抗真菌治疗

HLAⅠ类分子与急性髓细胞白血病伴NPM1突变和预后的关系: 2025年; 目的探讨人白细胞抗原(HLA)Ⅰ类分子与急性髓细胞白血病(AML)伴核磷素(NPM1)突变和预后的关系。方法收集2018年1月至2021年12月间在解放军联勤保障部队第九六O医院诊治的106例NPM1突变AML患者以及90例NPM1突变阴性AML患者。另外,选取同时期60例与AML患者没有血缘关系且无血液病的健康志愿者作为健康对照组。通过聚合酶链反应-序列特异性引物法检测所有受试者的HLAⅠ类基因分型。随访记录患者总生存期(OS)。使用预测软件工具寻找NPM1衍生免疫肽。采用Kaplan-Meier法绘制生存曲线,生存差异进行Log-rank检验。结果NPM1突变AML组患者HLAⅠ类等位基因A02、B07、B40和C07的频率显著低于健康对照组,且B07和C07频率显著低于NPM1突变阴性组(P<0.05)。与不表达HLAⅠ类特定等位基因(A02、B07、B40、C07)的AML患者比较,表达至少1种HLAⅠ类特定等位基因的患者死亡率更低(43.28%vs.79.49%,P<0.05)。Kaplan-Meier分析显示NPM1突变AML中HLAⅠ类分子阳性患者的中位OS更长(P<0.001)。Cox风险比例回归模型分析显示FMS样酪氨酸激酶3基因内部串联重复(FLT3-ITD)阴性、HLA-B07表达是影响NPM1突变AML患者OS的独立因素(P<0.05)。仅在FLT3-ITD突变阴性患者中,HLA-B7和HLA-C7阳性组患者的生存预后明显优于阴性组(P<0.05)。预测软件工具发现B40和B07的候选NPM1衍生免疫肽。结论NPM1突变AML患者特定HLAⅠ类等位基因明显降低,且HLA-B07或C07抗原的存在与FLT3-ITD阴性的NPM1突变AML患者的更好生存相关。; 李文君刘爱喜陈瑶瑶韩青汝韩冰; 关键词：急性髓细胞白血病预后

伊马替尼仿制药治疗慢性髓细胞白血病慢性期患者长期随访中疗效及安全性分析: 2025年; 目的评价伊马替尼仿制药治疗慢性髓细胞白血病慢性期患者在长期随访中的疗效性及安全性。方法回顾性分析2011年1月~2020年12月期间就诊于苏州大学附属第一医院且接受伊马替尼作为一线治疗药物的376例慢性髓细胞白血病慢性期患者的资料。依据Sokal评分系统进行低、中、高危分期,采用Kaplan-Meier方法分析患者生存曲线,记录治疗期间出现的不良反应。结果3/5/7年的主要分子学缓解(MMR)率仿制组为63.9%、70.6%、82.8%,原研组为64.8%、70.4%、82.1%;3/5/7年的总生存期(OS)率仿制组为90.4%、84.7%、79.8%,原研组为92.9%、88.7%、82.7%;3/5/7年的无进展生存期(PFS)率仿制组为69.9%、63.1%、57.7%,原研组为66.7%、61.3%、56.1%;3/5/7年的无事件生存期(EFS)率仿制组为57.5%、51.4%、49.7%,原研组为48.8%、46.5%、43.3%,以上结果差异均无统计学意义(P>0.05)。在不良反应中,非血液学不良反应常见的为恶心呕吐、浮肿、关节痛,血液学不良反应常见的为白细胞减少,两组不良反应差异无统计学意义(P>0.05)。结论在长期随访中,仿制组的伊马替尼治疗慢性髓细胞白血病的疗效、安全性与原研组相近。; 陈维甲陈苏宁; 关键词：慢性髓细胞白血病长期随访伊马替尼疗效安全性

老年人急性髓细胞白血病治疗研究进展被引量：1: 2024年; 目的总结并整理国内外老年人急性髓细胞白血病(AML)的治疗方法和新型药物。方法以“acute myelogenous leukemia(AML)、acute nonlymphoblastic leukemia(ANLL)、elderly people”为关键词,检索PubMed数据库2010年1月-2024年1月发表的相关文献。纳入标准:(1)老年人AML治疗方案;(2)老年人急性非淋巴细胞白血病治疗研究;(3)相关临床试验及药物研究。排除标准:(1)样本量小或数据不全文献;(2)低质量文献;(3)内容相似或重复的文章;(4)存在争议的文章。最终纳入80篇文献。结果目前AML的发病年龄偏大,生存率和预后偏低。为了改善老年AML的预后,国内外提出许多治疗方法且不断开展新型药物研发。部分老年患者能够承受强化化疗,部分更适合低强度治疗或支持治疗。与此同时,相比于传统化疗方案,同种异体移植和免疫策略表现出较大的潜力,许多新研发的药物也在一定程度上有很好的疗效。然而,对于老年人AML预后,目前尚无统一标准进行评价,最佳治疗方法仍有待确定,需根据老年人个体情况综合考虑,更重要的是患者自身的选择。结论随着医疗水平和科学技术的进步,老年AML患者的生存期得以延长,对于有效治疗方法和药物的总结能为老年AML患者治疗提供新策略和新思路。; 卢晓诗葛宋钰暴欣雨张继红; 关键词：急性髓细胞白血病老年人药物治疗

慢性髓细胞白血病患者妊娠管理的研究进展: 2024年; 第一代酪氨酸激酶抑制剂(TKI)伊马替尼的问世,使慢性髓细胞白血病(CML)从一种致命性疾病转变为可控性慢性疾病,CML患者的长期生存率显著提高。在长期疾病控制中,CML年轻患者通常存在生育需求。目前,CML患者妊娠期使用TKI的安全性及其对妊娠结局的影响,仍尚未完全明确。如何在CML患者自身或其配偶妊娠期进行合理治疗的同时,保证母胎的安全性,已成为一项重大挑战。笔者对TKI及其他药物对CML患者妊娠结局的影响,以及CML患者的妊娠管理方面的研究进展进行综述,旨在为提高CML患者生活质量、改善妊娠结局提供理论依据。; 余艳玲余涛张龑莉黎纬明; 关键词：酪氨酸激酶抑制剂停药

急性髓细胞白血病相关测序技术的研究现状: 2024年; 急性髓细胞白血病(AML)是一种具有高度异质性的血液肿瘤。由于AML患者接受治疗过程中病情变化复杂,目前对AML的了解仍存在不足。近年,国内、外学者聚焦于探索AML相关遗传学改变、治疗靶点、患者预后预测等方面,而测序技术在其中发挥重要作用。目前,较为常用的二代测序(NGS)技术显著提高了测序通量与速度,可大规模筛查AML相关基因突变、基因表达谱等,帮助研究者探索AML的发病机制与患者预后分层,而新兴的单细胞测序(SCS)技术则能够进一步解析AML单个细胞层面的分子遗传学信息,揭示AML细胞亚群的多样性与功能差异,为精准靶向治疗AML提供全新视角。笔者拟通过对不同测序技术在AML中的研究现状进行阐述,以期为AML的诊断、治疗相关研究提供参考。; 邓文芳李文倩解友邦; 关键词：微小残留病

去甲基化药物在急性髓细胞白血病中的应用: 2024年; 急性髓细胞白血病(acute myeloid leukemia,AML)是一类起源于造血干细胞的恶性克隆性血液系统疾病,以造血干细胞的分化受阻和异常增殖为主要特征,是成人白血病中最常见的类型。2020年一项关于全球负担的研究进一步阐述了AML在全球范围内的疾病负担,揭示了其对人口健康的广泛影响。AML的治疗历经多年发展,不断涌现出新的治疗策略和药物。AML包括异常DNA甲基化模式,进而导致整体低甲基化和局部高甲基化,这两者均促进了AML的发病。因此在其治疗策略不断演进中引入了去甲基化药物,去甲基化药物通过改变肿瘤细胞的基因表达模式,促进肿瘤细胞的分化凋亡,已成为AML治疗的重要组成部分,标志着治疗方法向着更为精准的方向发展。; 金洁凌清; 关键词：急性髓细胞白血病去甲基化药物

NUAK2在急性髓细胞白血病的表达及临床意义: 目的:NUAK2(又称SNARK)与肿瘤关系密切,本课题的目的是采用数据库分析的方法分析NUAK2在急性髓细胞白血病(Acute myeloid leukemia,AML)中的表达和预后,初步探索其功能和可能的作用机制,...; 陈宫玉; 关键词：急性髓系白血病预后

FLT3基因在急性髓细胞白血病中的研究现状: 2024年; FMS样酪氨酸激酶(FLT)3基因编码的蛋白是一种Ⅲ型酪氨酸激酶受体,在造血细胞的生长、增殖和分化过程中发挥重要作用。FLT3基因突变是原发性急性髓细胞白血病(AML)中最常见的基因突变,初诊AML患者的FLT3突变发生率约为30%。伴FLT3基因突变的AML患者对常规化疗和异基因造血干细胞移植治疗常疗效不佳,预后较差。FLT3抑制剂可在一定程度上提升该类患者的疗效和预后,但是并非所有患者均能临床获益。FLT3基因突变特征及FLT3抑制剂的作用机制、疗效和耐药方面的研究成果对于改善AML患者的预后和生存质量,具有重要的临床意义。笔者拟就FLT3基因突变在AML中的研究现状进行阐述,以期更好的指导伴FLT3突变AML患者的临床诊疗。; 颜呈呈周剑峰; 关键词：基因分子靶向治疗抗病性

加载更多 ∨

相关作者

用户反馈

相关作者

用户登录

用户反馈