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骨髓增生性疾病所致门静脉海绵样变性1例报告: 2023年; 1 病例资料患者男性,64岁,因“乏力1周,黑便3天”于2021年11月22日收入本院。患者于1周前无明显诱因下出现乏力,未重视未就诊,3天前进食辛辣食物后出现中上腹不适,后解黑色糊状便,每天2次,每次约200 mL,头晕乏力较前加重,无畏寒发热,无恶心呕吐,无呕血,无腹痛。患者20年前有胃溃疡伴出血病史,曾行胃镜检查明确,保守治疗后好转,曾因胃溃疡穿孔行修补手术治疗。既往否认慢性病史,否认肝炎、结核、吸烟嗜酒以及特殊服药史。; 韩冰涂传涛; 关键词：骨髓增殖性疾病门静脉海绵样变性食管和胃静脉曲张

骨髓增生性疾病合并缺血性脑卒中的临床和影像学特点: 2018年; 目的探讨骨髓增生性疾病发生缺血性脑卒中的临床和影像特点。方法回顾性分析2015年至2016年在我院和绵阳市中心医院住院的39例骨髓增生性疾病所致的缺血性脑卒中患者,分析病例的临床表现、生化检查、头颅MRI表现、治疗方法和预后。结果 39例患者中,10例为白细胞、红细胞和血小板三系增高(25%),4例为红细胞和血小板增高(10%),6例为白细胞和血小板增高(15%),19例为血小板增高(50%);头颅MRI提示病灶为额顶叶、枕叶10例(26%)、基底节6例(20%),大面积脑梗死4例(10%),枕叶2例(13%),多发性腔隙性梗死10例(26%),小脑半球5例(15%),静脉窦血栓形成2例(5%)。39例均行病因学干预治疗,其中37例(95%)药物干预,2例(5%)离开高原环境、控制血糖血脂后恢复正常。结论要重视脑梗塞病因的收集,对骨髓增生性疾病的特殊病因进行干预,更有利于脑梗死的恢复和防复发。; 吴孝苹张芸饶萍牟欣; 关键词：骨髓增生性疾病缺血性脑卒中头颅MRI 病因治疗

口咽部弥漫大B细胞淋巴瘤合并未分类骨髓增生性疾病1例: 2017年; 造血和淋巴组织恶性肿瘤分为髓系肿瘤、淋系肿瘤、肥大细胞病以及组织细胞和树突细胞肿瘤[1]。恶性淋巴瘤、急性非淋巴细胞性白血病、慢性粒细胞性白血病均为血液系统常见肿瘤,但临床上多为单发,继发者多见于其他系统恶性肿瘤患者,同时存在者鲜有报道[2]。本院于2016年6月收治1例口咽部弥漫大B细胞淋巴瘤合并未分类骨髓增生性疾病的双重造血系统恶性肿瘤。现报道如下。; 包艳白志瑶尹春琼顾小慧; 关键词：淋巴瘤并发疾病

门静脉海绵样变性合并骨髓增生性疾病三例被引量：1: 2015年; 例1 患行女，42岁，因腹胀8年、黑便1d于2014年3月入院。患行8年前出现腹胀、腹围增加,于吉林大学第一医院行腹部多普勒超声示门静脉海绵样变性，门静脉及脾静脉血栓,脾大,腹腔大量积液；肝脏MRI平扫＋三期增强示门静脉主干及左右栓子，门静脉海绵样变性，脾大，腹水。; 许芳温晓玉王崇牛俊奇高普均高普均; 关键词：门静脉海绵样变性骨髓增生性疾病腹腔大量积液门静脉主干 MRI平扫

JAK2抑制剂及其用于治疗骨髓增生性疾病及癌症的用途: 本发明提供式(I)化合物及其药用盐。所述式(I)化合物抑制JAK2的酪氨酸激酶活性，从而使其可用作用于治疗癌症及其它疾病的抗增殖药物。<Image file="DDA0000159825130000011.GIF" he...; A.V.普伦戴尔J.W.格雷宾斯基A.哈特J.英格里姆G.施罗德万洪和; 文献传递

对JAK2V617F突变所导致的骨髓增生性疾病的小鼠心脏肥大的研究: 骨髓增生性疾病（MPNs）是一种慢性恶性血液病，特点是一个或多个骨髓系统异常增生。这些疾病包括真性红细胞增多症（PV），血小板增多症（ET），和原发性骨髓纤维化（PMF）。PV病人三种类型血细胞均有增加，ET病人主要表现...; 施凯耀; 关键词：JAK2V617F 恶性血液疾病心肌细胞肥大心脏肥大; 文献传递

用作治疗骨髓增生性疾病、移植排斥、免疫介导性疾病和炎性疾病的药剂的吡啶-2(1H)-酮衍生物: 公开了具有式（I）化学结构的化合物；及其制备方法、包含其的药物组合物以及其作为杰纳斯激酶（JAK）抑制剂在疗法中的用途，<Image file="DDA0000446949790000011.GIF" he="304" ...; P·R·伊斯特伍德J·恭扎利兹罗德瑞贵之E·戈麦斯卡斯蒂洛J·巴赫塔纳; 文献传递

用于治疗骨髓增生性疾病和其他增生性疾病的激酶抑制剂: 本发明涉及用于治疗过度增生性疾病和哺乳动物癌症特别是人类癌症的新型化合物。本发明还涉及调节激酶活性的方法、药物组合物、治疗个体的方法和结合或使用所述化合物的方法。优选的化合物是式Ia-Iww所示出的活性小分子。; P·A·派提罗M·D·考夫曼D·L·弗林; 文献传递

30例骨髓增生性疾病JAK2V617F基因突变检测分析被引量：1: 2013年; 目的观察慢性骨髓增生性疾病(MPD)患者中JAK2V617F基因突变的发生率。方法 30例MPD患者骨髓及外周血抽取DNA,应用等位基因特异性PCR技术检测JAK2V617F基因突变。结果 30例MPD患者中JAK2V617F基因突变的阳性率为68.4%,其中真性红细胞增多症(PV)为79.2%(19/24),原发性血小板增多症(ET)为50.0%(3/6)。结论 JAK2V617F基因突变检测有助于BCR/ABL阴性的MPD的诊断,使MPD能够早期发现、早期诊断,预防或减少血栓形成及出血的发生。; 那立军马洪; 关键词：骨髓增生性疾病 JAK2V617F基因突变真性红细胞增多症原发性血小板增多症

JAK2V617F基因检测在骨髓增生性疾病诊断及预后判断中的意义被引量：3: 2013年; 目的讨论JAK2V617F基因突变在骨髓增生性疾病(MPD)中的发生率与血液学变化、临床表现的相关性,分析JAK2V617F突变对MPD诊断、预后判断的意义。方法 30例MPD患者检测JAK2V617F基因突变,结合患者的临床资料以及外周血常规以及血栓性事件的发生率以及彩超检查的脾脏大小作进一步分析。结果 30例MPD患者JAK2V617F基因突变率为70%,其中真性红细胞增多症(PV)患者阳性率为77.8%(14/18),原发性血小板增多症(ET)患者阳性率为62.5%(5/8),慢性骨髓纤维化(CMIF)患者阳性率为50.0%(2/4)。JAK2V617F突变阳性患者血红蛋白和白细胞计数比突变阴性患者高,差异具有统计学意义(P<0.05)。临床表现发病的年龄偏大,脾脏肿大更显著,并且发生血栓性事件概率增加。结论 JAK2V617F基因突变有助于BCR/ABL融合基因阴性的MPD的诊断。JAK2V617F突变阳性的MPD患者与JAK2V617F突变阴性的MPD患者进行比较,存在特点为:发病时平均血红蛋白浓度和白细胞计数较高,发病年龄偏大,易发生血栓、栓塞并发症,脾脏肿大更显著。; 赵兰滨申莲玉; 关键词：骨髓增生性疾病真性红细胞增多症骨髓纤维化血小板增多

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