公共文化服务平台

搜索到828篇“ 骨髓增生异常综合症“的相关文章

骨髓增生异常综合症: 1996年; 骨髓增生异常综合症兰化医院检验科杨小玲骨髓增生异常综合症［ＭｙｅｌｏｄｙｓｐｌｏｓｔｉｃＳｙｎｄｒｏｍｅｓ］是干细胞功能异常所致的一组综合症。其造血细胞中，红系、粒系或巨核系生成，分化和成熟功能紊乱，质和量出现异常变化。分为五型ａ难治性贫血，ｂ特发性...; 杨小玲; 关键词：骨髓增生异常综合症难治性贫血原始细胞铁粒幼细胞贫血外周血细胞环形铁粒幼细胞

胰岛素样生长因子——用于治疗骨髓增生异常综合症的化学治疗缀合物: 本发明的名称是胰岛素样生长因子——用于治疗骨髓增生异常综合症的化学治疗缀合物。提供了使用765IGF‑MTX和其它IGF受体靶向药剂来治疗骨髓增生异常综合症(MDS)、寡原始细胞急性粒细胞性白血病(O‑AML)或慢性髓单...; H·麦克塔维什A·Z·杜德克

TUBB1突变型骨髓增生异常综合症患者临床特征及血小板输注无效相关性分析: 2024年; 目的探究骨髓增生异常综合征(MDS)合并TUBB1突变患者的临床特点,及TUBB1突变与血小板输注治疗无效的相关性。方法回顾性研究。系统收集2018年2月—2023年10月在上海交通大学医学院附属瑞金医院诊断为MDS并接受化学药物治疗的81例患者的临床资料,观察血常规、基因突变、CD34、血小板输注无效(PTR:Platelet transfusion refractoriness)发生率等。生存曲线采用Kaplan-Meier法绘制,PTR危险因素分析采用Logistic回归分析,森林图采用R studio绘制。结果81例MDS患者中,TUBB1突变型组10例,野生型组71例。与TUBB1野生型患者相比,TUBB1突变型患者CD34^(+)MKs比例更高[33.50(14.25,55.88)%vs.4.00(2.00,10.00)%,P<0.001]、血小板计数减少伴体积增大[36.00(18.75,186.50)×10^(9)/L vs.91.00(67.00,164.00)×10^(9)/L,P<0.05;(12.03±1.92)fL vs.(9.19±0.97)fL,P<0.001]。TUBB1突变型组发生血小板输注治疗无效8例(80.00%),野生型组发生血小板输注治疗无效18例(25.35%),比较两组差异有统计学意义(P<0.05)。Logistic回归分析结果显示,TUBB1突变是血小板输注治疗无效的独立危险因素(P<0.05,OR=7.28)。结论TUBB1基因突变的MDS患者普遍表现为CD34^(+)MKs比例增加和巨大血小板减少征。且TUBB1突变为MDS患者化疗后骨髓抑制期血小板输注治疗无效的独立危险因素。; 赵嘉璐范鑫秋曾一梅蔡晓红李佳明王学锋; 关键词：骨髓增生异常综合征巨大血小板血小板输注无效

骨髓增生异常综合症患者IL8、CXCR2以及PI3K/AKT/mTOR通路相关蛋白表达的研究: 目的：探讨骨髓增生异常综合征(MDS)患者中IL-8、CXCR2以及PI3K/AKT/mTOR通路相关蛋白的表达情况及其与疾病预后的关系.方法：选取2022年1月至2024年1月期间在我院就诊的92例MDS患者和30例缺...; 黄琴翟顺生蔺思颖安利; 关键词：骨髓增生异常综合症 CXCR2

胰岛素样生长因子——用于治疗骨髓增生异常综合症的化学治疗缀合物: 提供了使用765IGF‑MTX和其它IGF受体靶向药剂来治疗骨髓增生异常综合症(MDS)、寡原始细胞急性粒细胞性白血病(O‑AML)或慢性髓单核细胞白血病(CMML)的方法，以及用于向患者递送765IGF‑MTX和其它I...; H·麦克塔维什A·Z·杜德克

辨证论治在低危型骨髓增生异常综合症治疗中对患者外周血改善的影响: 2023年; 探讨辩证论治方法配合西医治疗对低危型骨髓增生异常综合征(MDS)患者外周血改善的影响。方法选择我院2021年4月至2022年10月住院确诊的86例低危MDS患者,随机分为西医治疗对照组和西医结合中医研究组。对照组组43例进行常规西医治疗;研究组组43例在西医基础上加用中医辨证治疗。比较两组治疗总有效率、外周血细胞改善情况及不良反应发生率。结果研究组治疗总有效率为90.70%,对照组的67.44%。治疗后,研究组组红细胞计数和血红蛋白水平较对照组显著升高。对照组不良反应发生率为55.81%,显著高于研究组的30.23%。结论对低危MDS患者采用西医结合中医治疗,可显著提高疗效,改善外周血象,减少不良反应,值得临床推广应用。; 曹志坚亓雪婷宋航邢琦党正葳; 关键词：辨证论治

一种多肽在治疗骨髓增生异常综合症中的应用: 本发明公开了一种多肽在治疗骨髓增生异常综合症中的应用，属于生物医药技术领域。本发明筛选得到了能够有效抑制转录因子TWIST1及DNMT3a结合的多肽，其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，该多肽与其他激酶抑制剂类药物...; 李想李鸿姣关锋庞星辰万婷

青黄散治疗骨髓增生异常综合症的网络药理学研究被引量：4: 2021年; 目的:本研究拟利用网络药理学方法探讨青黄散治疗骨髓增生异常综合症(MDS)的潜在活性成分和作用机制。方法:通过BATMAN-TCM平台收集雄黄、青黛的活性成分和作用靶点信息,GeneCards和PALM-IST平台收集MDS疾病靶点基因;采用Cytoscape 3.2.1构建“药物-活性成分-靶点”网络并利用network analyzer插件进行拓扑结构分析,采用STRING数据库进行基因互作分析,采用Metascape数据库进行基因本体论(GO)分析及KEGG信号通路富集分析。结果:共获得青黄散治疗MDS的潜在活性成分4个,其中自由度≥2的重要靶基因54个;基因富集分析显示青黄散主要通过调控氧化应激、炎症反应、能量代谢和细胞凋亡等生物学过程发挥治疗MDS的作用。结论:本研究从网络药理学角度初步阐释了青黄散治疗MDS的潜在活性成分和作用机制,揭示了其多成分、多靶点、多途径调节的特点,为后续机制研究的开展提供了基础和依据。; 陈卓鞠建庆张杰赖润民马菊宁刘驰; 关键词：青黄散骨髓增生异常综合症网络药理学雄黄青黛

骨髓增生异常综合症患者铁蛋白水平与疾病分型和预后的关系: 2021年; 目的探讨骨髓增生异常综合症(MDS)患者铁蛋白(SF)水平与疾病分型和预后的关系。方法收集97例MDS患者,通过化学发光法检测MDS患者的SF,分析SF水平与MDS临床病理学特征及预后的关系。结果以SF210ng/ml为截断值进行分组,分为低SF组和高SF组,两组WHO分型、输血依赖性及进展为AML差异均有统计学意义(均P<0.05)。97例MDS患者的随访时间为3~24个月,其中低SF组死亡6例,失访4例;高SF组死亡14例,失访3例。低SF组2年生存率高于高SF组(P<0.05)。结论高SF水平与MDS患者的不良预后有关,SF水平可作为MDS患者诊治的参考指标。; 陈心怡张仪; 关键词：骨髓增生异常综合症铁蛋白预后疾病分型

基于多种基因突变状态的骨髓增生异常综合症患者预后预测模型的构建与验证被引量：1: 2021年; 目的基于多种基因突变构建骨髓增生异常综合症(MDS)患者总生存(OS)的预测列线图,并进行验证。方法回顾性纳入156例MDS患者临床资料,观察指标有年龄、基因突变检测结果、修订的国际预后积分系统(IPSS-R)分级等。依收治时间顺序将前2/3(104例)纳入试验组,后1/3(52例)纳入验证组,试验组再根据随访期间存活情况分为存活组和死亡组,对上述指标行单因素分析和COX回归分析,分析患者OS相关因素。建立OS影响因素列线图模型并验证。结果最终纳入150例患者,死亡组年龄、ASXL1、SRSF2、DNMT3A、TP53突变例数均高于存活组,2组IPSS-R分级有统计学意义(P<0.05);年龄、ASXL1、SRSF2、DNMT3A、TP53(OR=1.099、5.404、12.221、14.116、9.602,P<0.05)为患者3年OS危险因素,IPSS-R分级低危和中危(OR=0.042、0.131,P<0.05)为保护因素;列线图预测MDS患者3年OS的一致性指数为0.921(95%Cl 0.881~0.939)。结论ASXL1、SRSF2、DNMT3A、TP53基因突变与MDS患者预后相关,根据年龄、突变基因、IPSS-R分级构建的列线图可有效预测患者OS情况,未来可用于预后分层。; 尚硕红糟秀梅何瑛马强权晓燕; 关键词：基因突变骨髓增生异常综合症列线图

加载更多 ∨

相关作者

用户反馈

相关作者

用户登录

用户反馈