公共文化服务平台

搜索到40篇“ 香蕉线条病毒“的相关文章

利用宏基因组测序分析华南地区香蕉线条病毒多样性: 2025年; 通过宏基因组测序对为害中国华南地区香蕉的病毒种类进行分析,发现16种病毒,大多数属于花椰菜病毒科(Caulimoviridae)杆状DNA病毒属(Badnavirus),其中7种为香蕉线条病毒(banana streak virus,BSV)。利用免疫捕捉PCR(immunocaptured PCR,IC-PCR)对宏基因组测序结果进行验证,仅检测到5种BSV,分别是香蕉线条病毒OL(banana streak OL virus,BSOLV)、香蕉线条病毒GF(banana streak GF virus,BSGFV)、香蕉线条病毒MY(banana streak MY virus,BSMYV)、香蕉线条病毒IM(banana streak IM virus,BSIMV)和香蕉线条病毒VN(banana streak VN virus,BSVNV)。利用IC-PCR扩增的这些病毒核苷酸序列与GenBank中相应病毒的一致性高于93%。系统发育进化树分析结果表明,这些病毒属于Clade I,是游离病毒。利用IC-PCR对41个广东香蕉样品进行检测,检测到BSOLV、BSGFV、BSMYV、BSIMV和BSVNV,其中BSOLV为优势BSV。; 陈华宙刘润沛卢咏思饶雪琴; 关键词：香蕉香蕉线条病毒

香蕉线条病毒多重免疫捕获PCR方法的建立及应用: 2025年; 为提高复合感染香蕉的香蕉线条病毒(banana streak virus,BSV)的诊断效率,保障香蕉产业的健康发展,设计基于香蕉线条病毒OL(banana streak OL virus,BSOLV)、香蕉线条病毒GF(banana streak GF virus,BSGFV)的外壳蛋白(coat protein,CP)基因和香蕉线条病毒IM(banana streak IM virus,BSIMV)的RNase H基因保守序列的特异引物,利用BSV多克隆抗血清捕获病毒为模板,通过对引物浓度、退火温度等条件的优化,建立能够同步检测BSOLV、BSGFV、BSIMV的多重免疫捕获PCR方法。研究结果显示,建成的最优体系为BSOLV、BSGFV、BSIMV上下游引物终浓度(μmol/L)比例0.5∶0.5∶0.5,退火温度为63℃。利用该多重免疫捕获PCR方法可以从1 mg/mL的香蕉粗提液中分别检测出BSOLV、BSGFV和BSIMV。所建立的多重免疫捕获PCR方法与引起相似症状的黄瓜花叶病毒(cucumber mosaic virus,CMV)无交叉反应。对15份田间香蕉样品进行检测,能够明显区分出复合侵染的样品,经测序验证,BSOLV、BSGFV和BSIMV的扩增产物与GenBank相应病毒同源率分别在94%以上。表明该多重免疫捕获PCR方法具有较高的敏感性和特异性,可应用于香蕉种苗以及田间香蕉样品中3种BSV的检测。; 卢咏思刘润沛饶雪琴; 关键词：香蕉香蕉线条病毒

同时检测多种游离态香蕉线条病毒的PCR引物、试剂盒及其应用: 本发明公开一种同时检测多种游离态香蕉线条病毒的PCR引物、试剂盒及其应用，属于香蕉病毒检测技术领域。本发明对PCR体系中的引物浓度和退火温度条件等进行优化，确定了BSOLV、BSGFV、BSIMV的上下游引物浓度分别为0...; 饶雪琴卢咏思刘润沛

检测香蕉线条病毒的引物对、探针及方法: 本发明公开了一种检测香蕉线条病毒的引物对、探针和方法，所述引物对包括序列如SEQ ID NO.1的正向引物、和序列如SEQ ID NO.2所示的反向引物。通过使用本发明的引物对和探针，利用重组酶聚合酶扩增结合侧流层析技术...; 秦元霞常海龙王勤南张伟吴清丹吉家乐陈道勤孙生仁王竹青王刚郭育强陈俊吕

整合态香蕉线条病毒研究进展被引量：1: 2023年; 综述了整合态香蕉线条病毒的相关研究进展,重点介绍了整合态香蕉线条病毒的同源重组游离机制、主要由基因遗传和表观遗传等介导的调控机制及其生物学意义,并对整合态病毒研究进行了展望,以期为研究香蕉和香蕉线条病毒共同进化及互作提供参考依据。; 饶雪琴李华平; 关键词：香蕉香蕉线条病毒

香蕉线条病毒OL RPA检测引物、检测试剂盒及应用: 本发明公开一种香蕉线条病毒OL RPA检测引物、检测试剂盒及应用，属于植物病原病毒检测技术领域。本发明将RPA检测方法和SYBR GreenⅠ荧光染料相结合，实现了对香蕉BSOLV检测结果的可视化；该可视化RPA法在反应...; 陈华宙饶雪琴李华平郭泳仪程虹霞

香蕉线条病毒OL RPA检测引物、检测试剂盒及应用: 本发明公开一种香蕉线条病毒OL RPA检测引物、检测试剂盒及应用，属于植物病原病毒检测技术领域。本发明将RPA检测方法和SYBR GreenⅠ荧光染料相结合，实现了对香蕉BSOLV检测结果的可视化；该可视化RPA法在反应...; 陈华宙饶雪琴李华平郭泳仪程虹霞

用于检测香蕉线条病毒的引物、试剂盒及检测方法: 本发明公开了用于检测香蕉线条病毒的引物、试剂盒及检测方法，所述引物的序列为BSV？Primer-1:5ˊ-atgagtaattctatcacaag-3ˊ；BSV？Primer-2:5ˊ-ttacttcaaatttctga...; 陈定虎陈祖华王宏

香蕉线条病毒MP功能域基因的克隆、原核表达及抗血清制备被引量：2: 2014年; [目的]制备香蕉线条病毒广东分离物（ BSV-GD） MP功能域基因编码蛋白的多克隆抗血清，为BSV基因编码蛋白功能的研究提供条件．[方法]对BSV-GD ORF3基因氨基酸序列进行生物信息学分析，得出MP功能域基因序列，克隆该基因并插入载体pET-28b（＋）构建原核表达载体，经IPTG诱导表达后，采用超声波裂解法进行蛋白可溶性分析，利用组氨酸标签纯化试剂盒对目的融合蛋白进行纯化和回收，然后以纯化的目的蛋白为抗原免疫健康家兔制备其多克隆抗血清；通过Western-blot分析该抗血清的特异性，间接ELISA法检测该抗血清的效价．[结果和结论]MP功能域基因在ORF3中的序列为61～311 aa处，核酸序列长753 bp．试验克隆了该基因并成功构建了其原核表达载体pET28b-MP，经IPTG诱导1 h后表达了相对分子质量约为30800的融合蛋白6His＆#183; MP．可溶性分析表明该融合蛋白以包涵体形式存在，纯化获得了高纯度的目的融合蛋白，以其为抗原成功制备了BSV-GD MP功能域基因编码蛋白的多克隆抗血清；分析表明该抗血清具有很强的特异性，其效价高达204800倍以上．; 陈秀饶雪琴阮小蕾李华平; 关键词：香蕉线条病毒原核表达抗血清

香蕉线条病毒衣壳蛋白功能域基因的原核表达及抗血清制备被引量：2: 2013年; 制备香蕉线条病毒广东分离物（BSV-GD）的抗血清，可为BSV-GD的快速检测和进一步研究BSV编码蛋白的功能提供条件。通过常规分子生物学方法，克隆了BSV-GD衣壳蛋白（Coatprotein，CP）功能域基因，构建了该基因的原核表达载体pET28b．CP，并诱导表达了大小约为46．5kD的融合蛋白His-CP。可溶性分析表明该融合蛋白以包涵体形式存在。利用His标签纯化试剂盒对目的蛋白进行纯化、回收，获得了高纯度的融合蛋白。以纯化的融合蛋白为抗原免疫健康大耳白兔，成功制各了BSV-GDcP功能域基因编码蛋白的兔抗血清。Western．blotting分析表明该抗血清具有很强的特异性，间接ELISA法检测抗血清效价达204800倍以上，对植物材料的合适检测浓度为1：1600～1：6400。; 陈秀饶雪琴阮小蕾刘福秀李华平; 关键词：香蕉香蕉线条病毒原核表达

相关作者