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香蕉枯萎镰刀4生理{4}FoSP1基因功能的初步分析
2024年
香蕉枯萎病是我国香蕉生产中危害最大,且难以防治的一种真{4}害。由于香蕉枯萎病的影响,我国近年来香蕉种植面积逐年减少,给我国亚热带、热带香蕉产业带来了巨大的经济损失。该{4}害是由于香蕉的维管束受到{4}原尖孢镰刀古巴专化型(Fusarium oxysporum f.sp.cubense,Foc)入侵而发生,其繁殖速度快,引起香蕉叶片黄化和植株萎蔫。通过比较Foc1生理小种(Foc1)N2株和4生理小种(Foc4)B2株的基因组及转录组序列,筛选出位于基因组特异区间并且表达量较高的分泌蛋白FoSP1。结果表明:FoSP1基因开放阅读框为387 bp,编码129个氨基酸,其信肽切割位点位于第20~21位氨基酸残基之间,且该蛋白无任何已知的结构域和功能位点,因此推断出FoSP1是一个新的分泌蛋白。为了研究该蛋白在Foc4株中的生物学作用,本研究利用split-marker的方法敲除了B2株的FoSP1基因,并对获得的正确敲除突变体进行表型分析和致{4}性测定。结果表明:相比野生型B2株,FoSP1基因敲除突变体丝的营养生长无显著差异,对NaCl、山梨醇和H_(2)O_(2)等外源胁迫均表现不敏感,但敲除突变体的产孢量和分生孢子萌发率显著降低,且对巴西蕉苗的致{4}力明显减弱。由此推测分泌蛋白FoSP1不参与Foc4株B2的营养生长,但在其产孢及致{4}的过程中发挥着重要作用。此结果为进一步研究Foc4基因组特异区间分泌蛋白的致{4}机制奠定基础。
赵久娟李敏胡美姣杨锦玉何颖柳志强孙进华
关键词:尖孢镰刀菌古巴专化型分泌蛋白基因敲除
用于香蕉枯萎病4生理{4}LAMP-LFD检测的引物探针组合、试剂盒和方法
本发明提供了用于香蕉枯萎病4生理{4}LAMP‑LFD检测的引物探针组合、试剂盒和方法,涉及农作物害检测、鉴定及防治技术领域。所述引物探针组合包括FIP引物、BIP引物、F3引物、B3引物和HP探针。本发明解决了现有...
甘林兰成忠杨秀娟代玉立刘晓菲
香蕉枯萎病4生理{4}chitin synthase 6基因的用途
本发明公开了香蕉枯萎病4生理{4}chitin synthase 6基因的用途。具体提出香蕉枯萎病4生理{4}CHS6基因在抗药性、致性及厚垣孢子形成过程中的应用。CHS6基因可以提高力,以及调控厚...
彭军曾凡云漆艳香王艳玮张欣丁兆建谢艺贤
香蕉枯萎病4生理{4}中性海藻糖酶NTH1基因敲除和功能分析
2020年
为了研究中性海藻糖酶在香蕉枯萎病4生理{4}(Foc4-37)致和耐受不良环境中的作用,笔者构建了中性海藻糖酶编码基因敲除突变体Δnth1,并对敲除突变体的致力、生物学特性和对氰烯酯的抗药性开展测定分析。结果表明:与野生型相比,Δnth1落生长缓慢、孢子萌发率下降,对巴西蕉苗致力明显减弱,但产孢量没有显著差异,对氰烯酯的敏感性(EC50=6.07 mg·L^−1)也无明显变化。由此推断NTH1基因参与调控香蕉枯萎病的分生孢子萌发和生长,参与细胞壁合成和氧化应激反应的应答,不参与FOC对渗透压力、高糖和高低温胁迫的应答。
梁峻玮曾凡云漆艳香彭军张欣谢培兰谢艺贤
关键词:香蕉枯萎病菌基因敲除致病力
香蕉枯萎病4生理{4}的三个氰烯酯靶标基因的功能分析
香蕉枯萎病为尖孢镰刀古巴专化型(Fusarium oxysporum f.sp.cubense)引起的维管束系统性害,其中1(Foc1)和4(Foc4)危害最为严重,目前还没有彻底根治的防治方法。化学防治...
梁峻玮
关键词:香蕉枯萎病菌氰烯菌酯ACO基因敲除致病力
香蕉枯萎病4生理{4}smy1基因的功能分析被引量:2
2019年
Smy1是一种参与调控真生长的驱动蛋白。本研究克隆了香蕉枯萎病4{4}小种(Foc 4)驱动蛋白基因smy1,并采用同源重组技术获得smy1敲除的野生型Foc 4的smy1敲除突变体。通过测定突变体丝形态、生长速度、产生孢子量、对香蕉苗的致力及对氰烯酯的敏感性,用于研究smy1在香蕉枯萎病的生长发育及对氰烯酯抗药性中的作用。结果表明,与野生型Foc 4相比,smy1敲除突变体生长缓慢、丝畸形、产孢量增加,对巴西蕉苗的致力减弱,但对氰烯酯的抗性水平变化不大。由此推断smy1基因可能在Foc 4的生长发育、产孢以及致力等方面具有重要作用。
何壮漆艳香曾凡云丁兆建梁峻玮张欣彭军谢培兰谢艺贤
关键词:香蕉枯萎病菌基因敲除致病力
pH值对香蕉枯萎病4生理{4}生长的影响被引量:9
2019年
【背景】香蕉枯萎病4生理{4}(镰刀)是香蕉产业的致命威胁。已有研究表明土壤pH值越高,香蕉枯萎病率越低,但是现有pH值对镰刀影响的研究大都是用强酸强碱调节pH值,pH值没有缓冲体系保护,而且尚未检测试验终点时介质的pH值。此外,关于pH值对香蕉枯萎病4生理{4}(Foc4)影响的研究尚不系统,难以用于指导生产实践。【目的】为系统地了解土壤酸碱度对Foc4生长的影响。【方法】在pH 3.0-11.0之间设定9个pH值梯度,模拟酸性到碱性土壤pH值条件,于室内培养条件下系统研究pH值对Foc4生长、产孢、孢子萌发的影响及其生长过程对环境pH值的影响。【结果】弱酸性至中性环境(pH 5.0-7.0)最适宜于香蕉枯萎病的生长、产孢和孢子萌发。弱碱性处理(pH8.0和pH9.0)孢子平均萌发率较弱酸性环境处理(pH5.0和pH6.0)下降了73.1%。与pH 6.0酸性处理相比,pH 8.0和pH 9.0处理的产孢量分别下降了52.3%和68.1%。【结论】香蕉枯萎病Foc4生长和萌发过程会产酸,但是在缓冲体系液体培养基中,除了pH 9.0和pH10.0处理终点培养液pH值分别下降了0.34和0.27个单位外,其它处理起始和终点的pH值无差异。说明在缓冲体系液体培养基中的研究结果可以反映环境pH值对Foc4生长和萌发的影响。在作物可以生长的pH值范围内(pH5.0-9.0),碱性和微碱性条件(pH8.0-9.0)能明显抑制Foc4生长、产孢和孢子萌发。
李望梅张立丹刘芳冯裕才樊小林
关键词:香蕉枯萎病菌4号生理小种PH产孢孢子萌发
香蕉枯萎病4生理{4}氰烯酯敏感性相关三个基因的功能分析
香蕉枯萎病是由尖孢镰刀古巴转化型(Fusarium oxysporum f.sp.cubense,Foc)引起的毁灭性土传害,我国最常见的是1(Foc1)和4(Foc4生理小种,它们腐生能力很强,属于典型...
何壮
关键词:香蕉枯萎病菌氰烯菌酯基因敲除致病力
香蕉枯萎镰刀4生理{4}mon1基因敲除转化子的表型分析及致力测定被引量:4
2019年
根据笔者实验室前期蛋白质组学研究成果,发现尖孢镰刀古巴专化型4生理小种(Foc4)中的mon1基因影响了尖孢镰刀的致{4}性,为了研究mon1基因在Foc4侵染香蕉过程中的具体作用,利用同源重组方法敲除了Foc4的mon1基因,并对获得的敲除突变体开展表型分析和致{4}性测定。结果表明,与Foc4野生型株相比,敲除突变体生长缓慢、丝变细,分支减少及产孢量降低,株抵抗外源氧胁迫、细胞壁穿透能力、纤维素利用能力减弱,对巴西蕉苗的致{4}力明显减弱。由此推测mon1基因在Foc4的生长发育、产孢及致{4}力等方面具有一定的作用。
李恒畅文军陈汉清乔帆曾会才
关键词:尖孢镰刀菌基因敲除
香蕉枯萎病4生理{4}β1-微管蛋白基因的功能分析被引量:3
2018年
本研究克隆并鉴定香蕉枯萎病4生理{4}(Foc4)β1-微管蛋白(β1-tub)基因,采用Split-marker同源重组技术获得Foc4的β1-tub基因敲除突变体,通过测定突变体株的生长速度、产孢量、致力及对多灵敏感性,研究β1-tub基因在香蕉枯萎病的生长发育及对多灵抗药性中的作用。结果表明:与Foc4野生型株相比,敲除突变体生长缓慢、丝畸形及产孢量增加,对巴西蕉苗的致力明显减弱,但对多灵的抗性水平无明显变化。由此推测β1-tub基因可能在Foc4的生长发育、产孢及致力等方面具有重要的作用。
刘远征漆艳香曾凡云丁兆建何壮彭军张欣谢培兰谢艺贤
关键词:香蕉枯萎病菌基因敲除致病力

相关作者

陈宇丰
作品数:62被引量:167H指数:8
供职机构:中国热带农业科学院热带生物技术研究所
研究主题:香蕉枯萎病 链霉菌 辣椒炭疽病菌 芒果炭疽病菌 香蕉
李敏慧
作品数:111被引量:167H指数:8
供职机构:华南农业大学
研究主题:荔枝霜疫霉 香蕉枯萎病菌 基因 荔枝 生物制剂
曾凡云
作品数:89被引量:152H指数:8
供职机构:中国热带农业科学院环境与植物保护研究所
研究主题:香蕉 香蕉枯萎病菌 枯萎菌 小RNA 基因
漆艳香
作品数:191被引量:752H指数:17
供职机构:中国热带农业科学院环境与植物保护研究所
研究主题:香蕉 香蕉枯萎病菌 枯萎菌 香蕉枯萎病 小RNA
彭军
作品数:129被引量:287H指数:8
供职机构:中国热带农业科学院环境与植物保护研究所
研究主题:香蕉 香蕉枯萎病菌 枯萎菌 香蕉枯萎病 小RNA