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一种体外抑制食蟹猴疟原虫生长的抗体: 本发明公开了一种体外抑制食蟹猴疟原虫生长的抗体，属于寄生虫学与免疫学领域。所述的抗体由PvMSP8+1重组蛋白制备，所述的PvMSP8+1重组蛋白为间日疟原虫裂殖子表面蛋白8(PvMSP8)和1的C末端(PvMSP1‑1...; 程洋沈飞虎付海田雷瑶陆佳晨杨博徐琴雯; 文献传递

一种体外抑制食蟹猴疟原虫生长的抗体: 本发明公开了一种体外抑制食蟹猴疟原虫生长的抗体，属于寄生虫学与免疫学领域。所述的抗体由PvMSP8+1重组蛋白制备，所述的PvMSP8+1重组蛋白为间日疟原虫裂殖子表面蛋白8(PvMSP8)和1的C末端(PvMSP1‑1...; 程洋沈飞虎付海田雷瑶陆佳晨杨博徐琴雯; 文献传递

恶性疟原虫abstrakt同源基因的克隆及食蟹猴疟原虫eIF-4A同源蛋白的cDNA克隆、表达和ATP酶活性研究: DEAD-box蛋白家族的ATP依赖的RNA解旋酶类参与细胞内几乎所有的RNA代谢过程,在几乎所有生物的细胞生长发育过程中扮演着众多不可或缺的角色。疟疾目前仍然是世界上许多地方的一个主要的健康问题;控制疟疾的一个可行的办...; 宋平; 关键词：恶性疟原虫食蟹猴疟原虫 RNA解旋酶 ATP酶 DEAD-BOX; 文献传递网络资源链接

食蟹猴疟原虫 (Plasmodium cynomolgi)中一个真核翻译起始因子4A(eIF-4A)同源蛋白的cDNA克隆、表达和ATP酶活性测定(英文)被引量：4: 2004年; 真核翻译起始因子 4A(eukaryoticinitiationfactor 4A ,eIF 4A)是DEAD盒蛋白家族的ATP依赖性的RNA解旋酶类中的一个原型成员 .它在真核细胞的蛋白质合成的起始过程中起着关键性作用 .通过PCR扩增和放射探针杂交相结合的方法筛选食蟹猴疟原虫 (Plasmodiumcynomolgi)的cDNA文库 ,克隆了一个eIF 4A同源蛋白的完整cDNA序列 ,命名为CH1F .CH1F全长 1 75 3bp ,包含一个1 1 97bp的完整阅读框 ,推测编码一个由 398个氨基酸组成的蛋白 .对CH1F的蛋白序列用BlastP进行搜索和分析 ,提示它应该是DEAD盒家族的一个eIF 4A同源蛋白 ;用DNAStar将其与许多典型的DEAD盒蛋白序列进行比对分析 ,结果显示 :比起其它的DEAD盒蛋白 ,它与eIF 4A或eIF 4A的同源蛋白具有更高的同源性和更多序列上的相似结构域 .将包含完整阅读框的片段亚克隆进表达载体pET 2 8a (+) ,在大肠杆菌DH5α中表达 ,产生的融合蛋白大小在 4 5kD左右 .对该融合蛋白进行纯化、重新折叠和初步鉴定 .ATP酶活性检测显示 ,该融合蛋白只有很低的ATP酶活性 ,而且它的ATP酶活性似乎不依赖于核酸底物 .对这一检测结果给出 3种可能的原因 .这一检测结果与根据序列分析得到的推论———CH1F蛋白可能是一个eIF; 宋平张竞男胡珈瑞李奎

青蒿琥酯对食蟹猴疟原虫在按蚊体内发育的影响: 2003年; 目的观察青蒿琥酯(Artesunate)对食蟹猴疟原虫在大劣按蚊体内发育的影响。方法受疟原虫感染实验猴在肌注和静注青蒿琥酯各60mg之前、之后Oh、2h各感染一批大劣按蚊;另取部分药前感染的大劣按蚊在感染后第3天和10.5天吸药血,另设一对照组吸正常猴血。各组实验蚊均在感染后第9天解剖蚊胃和第13天解剖涎腺,观察疟原虫在蚊体内发育情况。结果药前组和药后Oh组的蚊胃及唾腺感染阳性率均为100％,两组蚊胃卵囊平均密度、卵囊平均大小、子孢子平均感染度都无显著性差异(P>0.5);药前组和药后2h组蚊胃卵囊平均密度有显著性差异(P<0.5);大劣按蚊感染后第3天和10.5天吸药血组和吸正常血组,蚊胃卵囊平均密度、卵囊大小、子孢子平均感染度都无显著性差异(P>0.1,P>0.5)。结论青蒿琥酯对食蟹猴疟原虫在蚊体内的配子生殖、孢子增殖及子孢子进入唾腺无直接的抑制作用。; 李艳文何登贤; 关键词：青蒿琥酯食蟹猴疟原虫按蚊体内发育孢子增殖

食蟹猴疟原虫实验感染恒河猴后原虫密度消长的观察: 2003年; 目的　探讨食蟹猴疟原虫感染恒河猴后原虫密度消长和抗体滴度变化及相互关系。　方法　食蟹猴疟原虫实验感染恒河猴后 ,在 7年多的时间内 ,定期进行病原学检测和疟疾荧光抗体检测 ,记录分析原虫密度消长和抗体滴度变化等数据。　结果　实验恒河猴接种食蟹猴疟原虫后 ,最早 3d可检出原虫 ,12～ 19d可达到原虫血症高峰期 ,2 483d(时间最长者 )时还可检出原虫 ;荧光抗体试验显示感染第 8d时可检出阳性 ( 1∶ 2 0 ) ,15 8～ 181d达到高峰滴度 ( 1∶ 6 40～ 1∶ 2 5 6 0 ) ,持续 6 0～ 85 d后抗体滴度逐渐下降 ,到实验结束时各猴抗体滴度还保持在 1∶ 40～ 1∶ 16 0。　结论　食蟹猴疟原虫是一种比较理想的实验虫种 ,用它在疟疾研究和抗疟工作中适时的替代间日疟原虫能获得较好的效果。; 陈昌源张华勋裴速建左胜利陈伟; 关键词：食蟹猴疟原虫恒河猴

PCR检测食蟹猴疟原虫的实验研究被引量：1: 2002年; 目的建立一种特异、敏感、简捷的PCR检测食蟹猴疟原虫（P.C）的方法。方法检测样品来自人工接种感染P.C的阳性猴血膜及滤纸血斑。根据P.C　SSUrRNA基因序列,设计P.C特异引物Pc1和Pc3,用PCR常规操作对P.C DNA模板扩增。同时用多对间日疟原虫（P.V）特异引物对照比较。结果从 P.C血样中扩增出 425bp特定扩增带,而P.V红内期和子孢子、恶性疟原虫、伯氏疟原虫、人基因组DNA和健康猴血均未见扩增带;敏感度可检测 1.68 ×10-6的原虫感染水平。同时发现P.C对多对 P.V特异引物均出现阳性扩增带,以往一直未被注意。结论该方法检测 P.C特异、敏感和简捷,提供了鉴别 P.V与 P.C的准确诊断。建议在 PCR的P.V引物设计和特异性的检测过程,把应用P.C　DNA检测列为常规对照,以提高检测质量。; 蔡贤铮; 关键词：食蟹猴疟原虫间日疟原虫聚合酶链反应疟疾疟原虫

传疟媒介大劣按蚊及食蟹猴疟原虫B株配子体生物学特性的研究: 2000年; 大劣按蚊(Anopheles dirus)是我国海南、云南及东南亚丛林地区高效传疟媒介,国内外资料表明:大劣按蚊嗜吸人血、野栖、疟原虫子孢子腺感染率高。据调查,缅甸、柬埔寨、老挝、泰国及越南该蚊的自然腺感染率约1～9％,我国海南岛为1～11％。由于对其尚缺乏有效的防制方法,成为东南亚及我国南方灭疟后期丛林山麓地区疟疾疫点难以有效控制的重要根源。据调查。; 黄复生宋宗臣祁兆平刘连珠; 关键词：传疟媒介大劣按蚊食蟹猴疟原虫B株配子体

食蟹猴疟原虫和恶性疟原虫两种抗原检测不同疟区人群中间接荧光抗体的实用性被引量：2: 2000年; [目的 ]比较食蟹猴疟原虫 (P c.)和恶性疟原虫 (P f.)两种抗原在不同疟区人群疟疾抗体检测的实用性。 [方法 ]1997年 5～ 10月在海南省间日疟和恶性疟混合流行区及河南省单纯间日疟区用P c 和P f 两种抗原测试人群疟疾抗体。 [结果 ]在海南省间日疟和恶性疟混合流行区P c 和P f 两种抗原检测人群疟疾间接荧光抗体阳性率分别为 37 4%和 31 3% ,其阳性符合率为 83 9% ;河南省单纯间日疟流行区的P f和P c两种抗原阳性率分别为 2 3 0 %和 9 7% ,阳性GMRT分别为 42 9%和 2 9 3%。 [结论 ]间日疟和恶性疟混合流行区P f和P c两种抗原均可用于人群疟疾抗体的检测 ,而单纯间日疟地区则以P c 抗原为优。; 罗曼珍郑香尚乐园陈继峰祝卫东汤林华; 关键词：食蟹猴疟原虫恶性疟原虫 IFAT 抗原

青蒿琥酯影响食蟹猴疟原虫孢子增殖的实验研究: 该文在食蟹猴疟原虫--大劣按蚊系统中,通过4个不同剂量青蒿琥酯治疗实验动物后,观察药物抑制阴断孢子殖的动态过程;探索阴断孢子增殖药物的适宜剂量,为药物阻断疟疾传播提供资料和依据.; 李艳文; 关键词：食蟹猴疟原虫大劣按蚊青蒿琥酯孢子增殖; 文献传递

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