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消费品中可挥发性有机物含量的测定 静态
本标准规定了消费品材料中二氯甲烷、正己烷、苯、三氯乙烯、甲苯、乙苯、间-二甲苯、对-二甲苯、邻-二甲苯、环己酮、1,3,5-三甲苯、硝基苯、异佛尔酮13种可挥发性有机物(以下简称13种可挥发性有机物)含量的静态顶空进样测...
周加彦 高翠玲 贾彦来 贺祥珂 黄秋琼 韩智峰 陈良权 于洋刘霞 于永梅 柳永杰 齐继业 甄秀春 张桂芹 陈倩雯 李海玉 王志娟 林晓伟 张旗康 萧礼标 闻万梁 李晓彤 乔枫
基于GC-MS鉴别瘿木降香黄檀与大果紫檀被引量:6
2020年
分别对两个批次含瘿瘤的降香黄檀和大果紫檀木材,采用GC-MS技术方式,获取其总离子流图并行相关系数、系统聚类和特征性化学成分分析。结果表明:两种木材之间总离子流图差别大,无相关性,而同种木材不同批次间相似度高,均含有相同的特征峰,相关系数高(R>0.900);系统聚类分析一步验证了该试验结果;两种含瘿瘤木材主要特征化学成分种类和含量也完全不同;相关性分析、聚类分析和特征性成分分析均可鉴别区分这两种含瘿瘤木材,解决了含瘿瘤木材传统方难以鉴别的难题。
朱涛朱涛张秋龙郑承镇林金国
关键词:木材降香黄檀气相色谱质谱
GC直接检测睾酮衍生物AD残留量被引量:1
2015年
建立毛细管气相色谱,分别采用溶液直接测定睾酮衍生物AD中溴代环戊烷的残留量。溶液直接:色谱柱为DB-WAX石英毛细管柱,采用程序升温,初始温度50℃,保持5 min;然后以30(℃·min-1)升温至200℃,保持7 min。瓶加热温度90℃,平衡时间30 min。测得溴代环戊烷分别在4.17~83.4(μg·m L-1)和0.139-2.78(μg·m L-1)范围内呈良好线性关系。回收率分别为100.65%、99.82%。这两种方均可检测睾酮衍生物AD中溴代环戊烷的残留量,而灵敏度更高,对色谱柱污染较小。
何杰陈晓静杨建云肖炳坤黄荣清
关键词:顶空进样
GC和溶液直接检测葡萄酒中甲醇的方比较被引量:5
2014年
目的采用高效毛细管柱气相色谱,分别使用和溶液直接检测葡萄酒中甲醇的残留量,并行方比较。方采用聚乙二醇为填料的毛细管色谱柱(30m×0.53mm,涂层厚1.0μm),程序升温的色谱条件:,平衡温度为60℃,平衡时间为30min;溶液直接:取行蒸馏,制备供试品溶液,取溶液直接测定。结果,甲醇在79.15—633.2mg/L范围内线性关系良好,检出限为1.58mg/L,加标平均回收率为101.34%,RSD=1.21%(n=6)。对同种品采用和直接行测定,2种方测定结果相同。结论2种方均可用于葡萄酒中甲醇的测定,但需要品量少,无需品前处理时繁琐的蒸馏过程,可缩短检测周期,提高工作效率。
张亚红米亚娴
关键词:葡萄酒甲醇
和水蒸汽蒸馏提取佛手挥发性成分分析被引量:4
2014年
目的:分析不同的采集方获得的佛手挥发性成分的差异。方:分别采用水蒸汽蒸馏采集佛手挥发性成分,并对行GC-MS分析。结果:两种采集方获得的成分有一定的差异性,水蒸汽蒸馏共鉴定出19种成分,共鉴定出17种成分,共有成分有13种,其中这两种采集方获得的两种含量最高的组分相对含量基本一致。结论:采集到的结构种类更多,联合使用这两种方可获得佛手挥发性成分更全面的结构信息。
陈菲王建美马丽
关键词:佛手挥发性成分顶空进样水蒸汽蒸馏
GC-MS粉末建立中药细辛挥发油指纹图谱的研究
细辛是常用中药,其有效成分是挥发油。指纹图谱作为中成药、中草药提取物这类含有混合物质群的质量控制方,已经成为目前国际共识。本文确定了GC-MS粉末分析中药细辛的实验条件,并对粉末和水蒸气蒸馏行了...
吴志刚
关键词:气相色谱-质谱细辛
全自动与回流-滴定分析酿酒醪液中香气物质被引量:5
2009年
醪液又称酒醅,是酿酒原料行摊晾下曲后酒窖内发酵的综合物质,其所含呈味物质是蒸馏酒中芳香组分的重要组成。本实验主要研究内容是清香型白酒用曲在发酵过程中,重要香气物质的变化规律;并采用全自动-气相色谱与传统的皂化-回流滴定行对比分析,推测清香型大曲发酵醪液发酵过程中主要呈味物质为:乙醛、乙酸乙酯、乙醇;浓香型醪液主要呈味物质为:乙酸乙酯、己酸乙酯、丁酸乙酯、乙酸异戊酯、乙醛、异戊醛、乙缩醛、异戊醇,香气成分较清香型复杂且含量多。滴定所监测的清香型醪液变化主要为乙酸乙酯的变化,乙醛在发酵过程浓度平稳;蒸馏工艺可得到部分醪液中的酯类物质。
张中义畅晓霞雷安亮钟其顶
关键词:醪液总酯
火灾现场易燃液体残留物实验室提取方.第2部分:直接
GB/T 24572的本部分规定了火灾现场易燃液体残留物提取的原理与特性、设备与器材及试验步骤。本部分适用于实验室提取汽油、煤油、柴油、油漆稀释剂及酒精等火灾现场常见易燃液体残留物。
梁国福鲁志宝郑巍邓震宇田桂花范子琳
关键词:火灾防火易燃材料易燃性
GC和溶液直接检测盐酸多巴酚丁胺中有机溶剂残留量的方比较被引量:19
2006年
目的:采用高效毛细管气相色谱,分别使用和溶液直接检测盐酸多巴酚丁胺原料药中甲醇、丙酮、苯残留量,并行比较。方:采用5%苯基-95%甲基聚硅氧烷毛细管色谱柱(30m×0.53mm,涂层厚2.65μm),程序升温的色谱条件:,二甲基甲酰胺为溶剂,平衡温度85℃,平衡时间20min;溶液直接,以二甲基甲酰胺为溶剂,直接检测。结果:,甲醇、丙酮、苯的量分别在123.0~2460μg(r=0.9996),119.4~2388μg(r=0.9997),0.1566~1.566μg(r=0.9998)范围内呈良好的线性关系;平均回收率分别为102.8%(RSD=4.1%),102.2%(RSD=1.9%),101.3%(RSD=2,1%);最低检测限分别为46,18,0.4μg·g^(-1);溶液直接,甲醇、丙酮、苯的量分别在11.88~118.8μg·mL^(-1)(r=1.000),1.946~19.46μg·mL^(-1)(r=0.9997),0.1940~1.940μg·mL^(-1)(r=0.9998)范围内呈良好的线性关系;平均回收率(n=9)分别为97.8%,99.6%,104.8%;最低检测限分别为25,14,0.8μg·g^(-1)。结论:2种方均可用于盐酸多巴酚丁胺中甲醇、丙酮、苯残留量的检测,但更灵敏,对色谱系统影响少。
刘瑾李建华陈桂良
关键词:盐酸多巴酚丁胺有机溶剂残留量顶空进样法
毛细管气相色谱检测盐酸帕洛诺司琼中有机残留溶剂量
建立盐酸帕洛诺司琼中有机残留溶剂的测定方.毛细管气相色谱.色谱条件为:DM-624,30 m×0.53 mmID,膜厚度为3.0 μm的毛细管柱;柱温为80 ℃;瓶的平衡温度为80 ℃,平衡时间为80...
邓婕梅虎杨胜喜刘振德肖玉梅周素容李志良
关键词:盐酸帕洛诺司琼毛细管气相色谱顶空进样有机溶剂残留量

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梁振益
作品数:147被引量:713H指数:14
供职机构:海南大学
研究主题:挥发油 化学成分 挥发油化学成分 气相色谱-质谱联用技术 毛细管气相色谱法
姚彤炜
作品数:146被引量:664H指数:15
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研究主题:高效液相色谱 代谢 药物代谢 细胞色素P450 地非三唑
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研究主题:陈皮 白术 中药 川芎 广陈皮
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研究主题:残留溶剂 顶空气相色谱法 顶空气相 抗心肌缺血再灌注损伤 药物组合物
袁海龙
作品数:343被引量:1,893H指数:22
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研究主题:纳米混悬剂 中药 高效液相色谱法 溶出度 波棱瓜子