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煤化工顶空气相色谱法在化工废水甲醇测定中的应用: 2025年; 顶空气相色谱法是一种广泛应用于挥发性有机化合物分析的技术,尤其适用于水样中低浓度有机物的快速检测。在化工行业中,废水中的甲醇含量监测对环境保护和废水处理具有重要意义。甲醇作为一种常见的有机溶剂,其在化工废水中的浓度直接影响到水质的安全标准和废水处理效率。因此,开发一种快速、准确的甲醇测定方法显得尤为重要。顶空气相色谱法以其独特的分离和检测能力,在此领域中展现了巨大的应用潜力。文章详细介绍了顶空气相色谱法在化工废水甲醇测定中的应用,同时结合实际案例展示了该方法在实际工业应用中的有效性和实用性。; 姚鹏飞郝琦琦; 关键词：顶空气相色谱法化工废水甲醇

顶空气相色谱法同时测定儿童药品中8种残留溶剂: 2024年; 建立了顶空气相色谱法同时测定10种儿童药品中甲醇、乙醇、乙酸乙酯、丙酮、异丙醇、四氢呋喃、正庚烷、甲苯8种有机溶剂残留量。采用Agilent DB-624毛细管色谱柱(60 m×0.53 mm,3μm)分离,程序升温,进样口温度为200℃,氢火焰离子化检测器温度为250℃,顶空平衡温度为85℃,平衡时间为20 min,分流比为10∶1。结果表明,8种有机溶剂能够有效分离,在各自的质量浓度范围内与色谱峰面积线性关系良好,相关系数不小于0.998;样品的平均加标回收率为95.12%~101.92%,测定结果的相对标准偏差为0.44%~3.33%(n=6),检出限为0.01~0.07μg/mL。18批次样品中有11批次检出乙醇,检出率61.11%,其他成分均未检出。该方法操作简单、灵敏度高、快速有效,可以为儿童药中有机溶剂的残留测定提供依据。; 郑美玲张明丽胡欣怡林里明刘涛李丹凤; 关键词：顶空气相色谱法顶空进样残留溶剂儿童药品乙醇

基于顶空气相色谱法的水中温室气体浓度测算系统: 本发明涉及一种基于顶空气相色谱法的水中温室气体浓度测算系统，属于气体浓度测量技术领域，包括：数据输入模块，用于输入由气相色谱仪测量得到的水中温室气体分压数据；数据计算模块：用于利用输入的气体分压数据计算水中温室气体浓度数...; 何婧源

顶空气相色谱法快速测定化工废水中甲醇的研究被引量：4: 2024年; 本文通过直接进样气相色谱法和顶空气相色谱法分析化工废水中的甲醇,注重试验顶空气相色谱法分析条件、精密度、线性等环节。实验数据表明,顶空气相色谱法能有效分析出化工废水中甲醇成分,直接进样气相色谱法适用于检测清洁地表水中的甲醇。; 尚慧慧; 关键词：顶空气相色谱法化工废水甲醇

顶空气相色谱法检测乙酸钠碳源含量: 2024年; 硝态氮(NO_(3)^(-))作为最常见的水污染物之一,已经在世界许多地方造成了严重的水污染问题。有机碳源的存在是厌氧反硝化作用的必要条件。乙酸钠碳源在污水处理中作为外加碳源使用十分普遍。目前乙酸钠碳源含量的检测手段只有化学滴定法、分光光度法和COD Cr法等,这些方法操作繁琐,干扰因素较多。本研究开发了一种基于顶空气相色谱的检测方法,样品用磷酸酸化后生成乙酸,经顶空气相测定。结果表明,乙酸钠在10~250 mg/L质量浓度范围内线性关系良好,相关系数为0.99991,样品的加标回收率在91.8%~102.3%,相对标准偏差小于5%。该方法准确、简便、快速,可大幅度提高工作效率,适合在各级环保实验室推广。; 索伟; 关键词：顶空气相色谱乙酸

顶空气相色谱法同时测定泰地罗新中哌啶和吡啶含量被引量：1: 2024年; 建立顶空气相色谱法同时测定泰地罗新中哌啶和吡啶的含量。采用Rtx-35 Amine柱(35%联苯-65%二甲基聚硅氧烷为固定液,30 m×0.32 mm,1μm)和氢火焰离子化检测器,程序升温,进样口温度220℃,检测器温度250℃,载气为高纯氮气,流速1.5 mL/min,顶空平衡温度90℃,平衡时间30 min。哌啶和吡啶分离度大于2.0,空白溶剂无干扰。吡啶和哌啶在各自浓度范围内线性关系良好(r≥0.9998),检测限分别为0.13、0.12μg/mL,定量限分别为0.41、0.40μg/mL,杂质平均回收率分别为101.7%和102.2%。方法专属性强,灵敏度高,准确度好,满足泰地罗新中哌啶和吡啶含量测定的要求。; 刘葵葵邢雪敏李欣刘文涛邓玉晓刘梦瑶; 关键词：顶空气相色谱法哌啶吡啶

顶空气相色谱法同时测定马来酸阿法替尼中6种残留溶剂: 2024年; 目的:建立了顶空气相色谱法同时测定马来酸阿法替尼中乙醇、乙酸丁酯、四氢呋喃、二氯甲烷、甲基环己烷、甲基叔丁基醚6种残留溶剂的残留量,并使用该方法测定本品7批样品中的残留溶剂。方法:用6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷为固定液的毛细管柱为色谱柱;起始柱温设置为40℃,保持8分钟,以10℃/min的速率升至180℃,保持8分钟;检测器为FID,检测器温度设置为220℃;柱流量设置为3.0 mL/min(恒流模式);分流比设置为5∶1;顶空瓶平衡温度为80℃,定量环温度为110℃,传输线温度为130℃,平衡时间为30 min。结果:6种残留溶剂均能有效分离,乙醇、乙酸丁酯、四氢呋喃、二氯甲烷、甲基环己烷、甲基叔丁基醚在各自限度浓度的20%~150%范围内线性关系良好(r≥0.9980);回收率均在91.3%~107.4%之间;定量限在0.154~3.43μg/mL之间。本品多批次样品中均未检出乙酸丁酯、四氢呋喃、二氯甲烷、甲基环己烷、甲基叔丁基醚,乙醇的检出量在0.02%~0.06%之间,均小于限度的30%。结论:该方法操作简便、灵敏度高、专属性强、重复性好、准确度高,可以用来对马来酸阿法替尼中乙醇、乙酸丁酯、四氢呋喃、二氯甲烷、甲基环己烷、甲基叔丁基醚6种残留溶剂的残留量进行检查。; 崔金凤; 关键词：残留溶剂顶空气相色谱法

顶空气相色谱法在生活饮用水中三氯甲烷测定中的运用: 2024年; 目的:探讨应用顶空气相色谱法测定生活饮用水中三氯甲烷情况的效果。方法:随机采集44份自来水样本作为研究对象,然后采用搭载顶空进样器的气相色谱仪器,检测44份样本中的三氯甲烷含量,再分析顶空气相色谱法得出的三氯甲烷标准曲线、色谱图,得出三氯甲烷浓度,同时检验方法的精密度、标准度是否符合要求。结果:从标准曲线来看,三氯甲烷的质量浓度为2.01~100 μg/L,线性回归方程为y=145.27x-13.128;相关系数为0.99 995;从色谱图来看,三氯甲烷的保存时间为1.797 min,相邻峰分离度(R)为5.3,分离比较好;从精密度来看,样本中添加了氯化钠时,相对标准差(RSD)为1.3%;未添加氯化钠时,RSD为4.5%;从方法准确度来看,3份样本的回收率均在规定范围内;实际样本测定结果显示,44份样品中有2份的三氯甲烷的检出浓度低于检出限,经查证后,发现该样本属于深井水。其余42份样本的检出浓度在1.1~17.3μg/L,均值为9.5 μg/L,低于国家标准限值60 μ/L。结论:顶空气相色谱法具有良好的精密度和准确度,能有效地检测出生活饮用水中三氯甲烷浓度,同时此次研究所采集的生活饮用水样本中的三氯甲烷浓度符合国家标准。; 唐从文; 关键词：顶空气相色谱法生活饮用水三氯甲烷

顶空气相色谱法检测水溶性SHR0410中多种水溶性差的残留溶剂: 2024年; 目的:建立水溶性样品SHR0410原料药中3种水溶性差的残留溶剂二氯甲烷、异丙醚、三异丙基硅烷的测定方法,为SHR0410原料药中这3种残留溶剂风险评估打下基础。方法:采用顶空气相色谱外标法,色谱柱为CP-Volamine(30 m×0.32 mm)型毛细管柱,载气为氮气,氢火焰离子化检测器,柱温程序升温。结果:3种残留溶剂二氯甲烷、异丙醚和三异丙基硅烷,在此条件下能有效分离,线性范围分别为16.58~99.50μg·mL^(-1)(r=0.999)、2.47~14.83μg·mL^(-1)(r=0.999)、123.24~739.46μg·mL^(-1)(r=0.998),平均回收率分别为97.2%(RSD=2.3%,n=6)、95.5%(RSD=2.0%,n=6)、99.6%(RSD=1.4%,n=6),检测限(LOD)分别为0.07μg·mL^(-1)、0.01μg·mL^(-1)、0.005μg·mL^(-1)。对3批样品进行检验,均未检出以上3种残留溶剂。结论:该方法适用于测定水溶性SHR0410原料药样品中水溶性差的残留溶剂。; 孙长迎文强齐艳艳彭玉帅尹利辉; 关键词：基质效应顶空气相色谱法

顶空气相色谱法同时测定某原料药中8种有机残留溶剂方法: 2024年; 目的建立了同时测定某原料药中甲醇、乙醇、异丙醇、二氯甲烷、四氢呋喃、2-甲基四氢呋喃、醋酸异丙酯、N,N-二甲基甲酰胺8种有机溶剂残留量的顶空气相色谱法。方法采用顶空气相色谱法,色谱柱为CP-Volamine毛细管柱(30 m×0.32 mm);载气为氮气,程序升温:起始温度为40℃,保持5 min,以20℃·min^(-1)升温至220℃,保持5 min;顶空平衡温度为100℃,平衡时间15 min。结果8种有机残留溶剂均完全分离;各对照品均在各自的质量浓度范围内与峰面积线性关系良好;8种有机残留溶剂的回收率为99.3%~103.6%,RSD为1.7%~4.9%(n=6)。两种进样方式对N,N-二甲基甲酰胺含量检测无显著差异。结论该方法操作简便、结果准确、重复性好,可用于同时测定某原料药中8种有机溶剂的残留量。; 余小翠王习文高锦赵莹莹祝雨薇胡丹; 关键词：顶空气相色谱法残留溶剂原料药

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