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- 柚皮素非离子表面活性剂囊泡的制备及对胃癌SGC-7901细胞的体外活性研究
- 目的:柚皮素对多种癌症有抑制作用,因其溶解度低、稳定性差、口服不易吸收等性质限制了其相关制剂的开发。本研究采用乙醇注入法制备柚皮素非离子表面活性剂囊泡(Naringenin niosomes,Nar-Nio),研究其冻干...
- 谢芹芹
- 关键词：柚皮素非离子表面活性剂囊泡冷冻干燥胃癌
- 超滤离心法测定柚皮素非离子表面活性剂囊泡的包封率
- 2023年
- 目的为解决柚皮素溶解度低、不易定量测定的问题,建立一种测定柚皮素非离子表面活性剂囊泡(naringenin niosomes,Nar-Nio)包封率的方法。方法采用超滤离心法分离Nar-Nio和游离柚皮素(naringenin,Nar),并通过高效液相色谱仪测定包载Nar和游离Nar含量,计算包封率。通过单因素实验进行Nar-Nio处方优化,使用该法平行测定3批Nar-Nio的包封率和载药量。结果柚皮素在0.5~100μg/ml范围内峰面积与浓度呈良好线性关系(R^(2)=0.9999)。日内及日间精密度RSD均小于2%。超滤膜吸附率、加样处理回收率以及超滤加样回收率在98%~102%之间。Nar-Nio的最佳处方和工艺为柚皮素3 mg,Span-60质量24 mg,胆固醇16 mg,水化介质体积15 ml,水化温度60℃,搅拌速度800 r/min,搅拌时间60 min。使用该法平行测定3批Nar-Nio,平均包封率和载药量分别为81.23%和1.88%。结论超滤离心法重复性好、准确度高、操作方便,能够较好分离游离药物,可用于Nar-Nio包封率的测定。
- 谢芹芹王浩孟梦何宁魏欣徐维平
- 关键词：柚皮素非离子表面活性剂囊泡高效液相色谱法包封率
- 姜黄素非离子表面活性剂囊泡的制备优化及质量评价被引量：2
- 2022年
- 目的:通过星点设计-效应面法(central composite design-response surface methodology,CCD-RSM)优化姜黄素非离子表面活性剂囊泡(curcumin niosomes,Cur-Nio)的制备工艺和处方,并进行质量评价。方法:采用薄膜分散-超声法以硬脂山梨坦(Span 60)和胆固醇作为载体材料制备Cur-Nio,以包封率、载药量、平均粒径为考察指标,以总评“归一值”为评价指标优化制备处方。以CCD-RSM选取最佳处方,用二项式进行拟合预测分析,按优化出的处方制备Cur-Nio,考察测定Cur-Nio粒径、PDI和Zeta电位,透射电镜观察Cur-Nio形态,差式扫描热及X-射线衍射分析结构特征及晶型是否有变化,并对其稳定性及体外释放进行考察。结果:Cur-Nio的制备最佳处方及工艺条件为Span 60与胆固醇的质量比值为3.096∶1、水化时间为65 min、水化体积为19.45 mL;优化后的处方制备出的Cur-Nio的平均粒径是(151.70±2.003)nm,PDI为0.21±0.013,Zeta电位为(-45.10±1.40)mV,包封率为(82.91±0.59)%;透射电镜观察Cur-Nio外观圆整;长期存放4℃具有一定稳定性;差式扫描热及X-射线衍射结果表明Cur以无定型或分子状态包裹在囊泡中;体外释放结果表明,与游离姜黄素溶液相比,具有明显缓释效果。结论:通过CCD-RSM优化后的Cur-Nio,制备工艺简单,外观圆整,粒径均匀,具有缓释作用,符合优化试验结果。有效提高了姜黄素的生物活性,可用于进一步研究。
- 吕佳琦刘楠李明媛李明媛郁彭
- 关键词：姜黄素非离子表面活性剂囊泡星点设计-效应面法薄膜分散法
- 非离子表面活性剂囊泡(niosome)的研究进展——制备、表征及化妆品应用(待续)
- 2021年
- 在过去的十年里,构建以表面活性剂为基础的囊泡引起了广泛的兴趣和关注,尤其是考虑到其作为纳米药物载体用于改善药物传递方面所具有的潜力。非离子表面活性剂囊泡(niosome)是由非离子表面活性剂、胆固醇或其他两亲分子在水中形成的自组装囊泡状纳米载体,是一种多功能给药体系,其应用范围广泛,包括经皮输送、脑靶向输送等。本综述对大量文献进行了总结,涵盖了niosome的制备方法及其在化妆品领域的应用。niosome具有与脂质体(liposome)相同的优点,能够合并亲水和亲脂化合物。此外,niosome的制备方法简单,生产成本低,且长期稳定,克服了脂质体的主要缺点。综述了迄今为止关于niosome的研究:对配方组分、niosome的类型、组分对niosome形成的影响、niosome的制备和纯化方法、niosome的物理表征技术、niosome在化妆品中的应用等方面进行了综述。最后,讨论了该体系的局限性并对未来进行了展望。
- 肖进新
- 关键词：表面活性剂非离子表面活性剂囊泡化妆品
- 非离子表面活性剂囊泡(niosome)的研究进展——制备、表征及化妆品应用(续完)
- 2021年
- 5表征niosome的表征参数包括尺寸、分布、zeta电势、形貌、包封率(EE)和体外释放行为等。研究这些是为了在配方开发中确定niosome的品质,进而评判其在未来的临床研究中的应用性。这些参数直接影响稳定性和体内性能[2,8]。表2对其进行了总结,并在下面进行了更详细的讨论。
- 肖进新
- 关键词：体外释放非离子表面活性剂囊泡包封率
- 非离子表面活性剂囊泡(niosome)的研究进展——制备、表征及化妆品应用(待续)
- 2021年
- 3制备方法制备niosome有很多方法,包括薄膜水化(手摇)法(thin film hydration (hand shaking) method)、醚注射法、反相蒸发法、跨膜pH梯度吸药法(trans-membrane pH gradient drug uptake process)、乳液法、脂质注射法、胶束溶液和酶法、鼓泡法(bubble method)、微流化法(microfludization method)、由proniosome形成niosome法、超临界反相蒸发法。
- 肖进新
- 关键词：乳液法注射法鼓泡法胶束溶液
- 丹皮酚非离子表面活性剂囊泡体外协同5-氟尿嘧啶抗肝癌HepG2细胞作用研究被引量：3
- 2019年
- 目的:在前期制备丹皮酚非离子表面活性剂囊泡(Pae-PEG-NISVs)的基础上,考察其对于肿瘤细胞的抑制作用和抗增殖作用,以及与5-氟尿嘧啶(5-Fu)联用时对Hep G2细胞杀伤作用。方法:通过MTT法观察丹皮酚非离子表面活性剂囊泡对Hep G2细胞的毒性,采用荧光染色考察Pae-PEG-NISVs对Hep G2细胞凋亡的研究,采用生长抑制实验考察Pae-PEGNISVs和化疗药物5-Fu联合作用时对Hep G2细胞的抗增殖作用能否产生协同效应。结果:体外抗肿瘤试验显示空白囊泡(PEG-NISVs)无显著细胞毒性。与丹皮酚溶液组相比,Pae-PEG-NISVs抑制肿瘤细胞Hep G2增殖和促进其凋亡效果更显著,并且呈现剂量依赖形式。此外,还研究了Pae-PEG-NISVs与丹皮酚溶液和化疗药物联用时对于肿瘤细胞的抑制作用,发现不同浓度的PEG-PAE-NISVs和低浓度的5-Fu联用时,相互作用指数小于1,说明两药联用对促进肿瘤凋亡并抑制其增殖会产生协同作用。结论:PEG-Pae-NISVs较丹皮酚溶液能够明显增强对肿瘤细胞的杀伤作用,有望作为新型的抗肿瘤药物递送系统。
- 何瑞曦叶茜陈卫东
- 关键词：丹皮酚
- 阴阳离子表面活性剂囊泡假固定相影响因素的研究
- 阴阳离子表面活性剂囊泡具有较高的稳定性,将其作为假固定相（PSP）应用于毛细管电动色谱（EKC）中有诸多优势,如具有较高的选择性和较宽的时间窗口。本课题组前期的研究中发现,辛基三乙基溴化铵（C
- 蒋玲玲
- 关键词：囊泡毛细管电动色谱染料中间体
- 文献传递
- 优化积雪草苷非离子表面活性剂囊泡的处方和工艺
- 2016年
- 目的筛选积雪草苷非离子表面活性剂囊泡的最优处方和最佳制备工艺。方法采用薄膜蒸发法制备积雪草苷囊泡,以包封率和载药量为指标对非离子型表面活性剂的种类和用量、投药量、胆固醇用量、孵化时间、孵化温度等处方因素和工艺条件进行单因素考察,正交设计筛选处方、优化制备工艺,并对积雪草苷囊泡的最优处方和工艺进行验证。结果因素考察试验中,对积雪草苷囊泡包封率和载药量影响的顺序依次为:投药量>孵化温度>孵化时间。优化处方及工艺为:积雪草苷36 mg,孵化温度30℃,孵化时间30 min,其包封率和载药量分别为89.56%和25.26%,镜下观察成典型囊形。结论采用薄膜蒸发法所制备的积雪草苷囊泡呈圆形,分散性好,囊泡的包封率和载药量均较高。
- 张阳阳郭一沙陈孝储吴阳俞昶乐张莉
- 关键词：积雪草苷非离子表面活性剂囊泡处方
- 雌二醇对非离子表面活性剂囊泡粒径的影响
- 2016年
- 目的探索雌二醇与胆固醇配比对非离子表面活性剂囊泡粒径的影响。方法选择钙黄绿素作为模型药物,采用薄膜分散法制备非离子表面活性剂囊泡,通过粒径仪测量粒径。结果当胆固醇与雌二醇1∶1、胆固醇用量为0.03g、水化时间1.5h、超声70次(每次3s间隔3s,功率40w)时制备的非离子表面活性剂囊泡粒径最佳,大小为400nm。结论雌二醇可作为囊泡的膜材料,为开发治疗前列腺炎靶向药物提供了依据。
- 丁林柳青全先高孙珊珊张永强
- 关键词：非离子表面活性剂囊泡雌二醇钙黄绿素
