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巨大胸腺非典型类癌1例: 2025年; 患者,男,40岁,2023年6月因“胸背痛6 d”入院。无咳嗽、咳痰,无胸闷及呼吸困难,无乏力,无上睑下垂。既往体健,否认高血压、糖尿病、心脏病病史。患者发病2 d后行胸部CT平扫检查示:右前上纵隔巨大占位性病变,与周围组织界限不清,大小约9.0 cm×6.4 cm×7.6 cm(见图1a)。(a):胸部平扫CT,前纵隔巨大占位性病变;(b):胸部增强CT,主动脉弓分支层面;(c):胸部增强CT,气管分叉层面;(d):胸部增强CT,主肺动脉窗层面图1胸部CT平扫及增强扫描图.; 岳阳王明盛宇韩世杰王德刚; 关键词：上睑下垂前纵隔胸背痛主肺动脉窗

伴ETV6-NTRK基因融合的肺非典型类癌1例并文献复习: 2024年; 目的探讨伴ETV6-NTRK基因融合的肺非典型类癌的临床病理学特征。方法回顾性分析1例肺非典型类癌的临床病理学特征,行支气管镜活检,采用免疫组化EnVision法检测蛋白表达,FISH、DNA和RNA二代测序法检测分子学改变,并复习相关文献。结果患者男性,49岁,影像学检查发现左下肺门占位伴肺门和纵隔淋巴结肿大,左侧肋骨病理性骨折。免疫表型:肿瘤细胞pan-TRK、CKpan、Syn、CgA、TTF-1和CK7均(+),SSTR2(个别+),CD56(+/-),Napsin A和p40均(-),Ki67增殖指数约15%;FISH检测ETV6基因和NTRK基因断裂重组;DNA二代测序检测发现IGR(UPSTREAM MCTP2)-ETV6融合,RNA二代测序检测到ETV6-NTRK3融合。NTRK靶向药物治疗后肿瘤明显缩小。结论NTRK基因融合可见于肺神经内分泌肿瘤;晚期肿瘤常规行NTRK免疫组化标记,可筛选NTRK基因改变靶向药物治疗获益的患者。; 郭亚骢王龙飞魏晓莹王铭樊翔张丽华; 关键词：肺肿瘤非典型类癌 FISH

会厌非典型类癌1例被引量：1: 2023年; 本文报道1例会厌非典型类癌患者的临床资料。患者男,60岁,因咽喉部不适1年,于2020年11月14日收入我院。自诉咽部伴有疼痛及异物感,吞咽时明显。电子喉镜示:会厌喉面偏右侧可见淡蓝色隆起,会厌谷偏右侧可见表面呈桑葚样隆起。入院后患者于全麻下经口下支撑喉镜行支撑喉镜下会厌肿物切除术,将会厌喉面暗红色肿物以电钩切除送检快速病理。常规病理学报告示石蜡切片:冰冻送检(会厌)神经内分泌肿瘤,结合免疫组化倾向于非典型类癌。后在我院行功能性颈部淋巴结清扫术及会厌切除术,患者及家属拒绝行放化疗,术后随访至今,未见复发。; 陈海玲马登殿; 关键词：非典型类癌神经内分泌癌会厌预后

多发性内分泌腺瘤病1型相关胸腺多发性非典型类癌1例: 2022年; 本文报道了1例多发性内分泌腺瘤病1型相关胸腺多发性非典型类癌患者的临床及影像表现。患者男,53岁,3年前偶然发现纵隔2个结节,未予治疗。1个月前体检发现纵隔结节增大,分别位于前纵隔与中纵隔,密度均匀,边界清,分别呈中度、轻度强化。超声检查发现甲状旁腺肿物。手术病理为胸腺非典型类癌及甲状旁腺腺瘤。后经基因检测确诊为多发性内分泌腺瘤病1型。; 王林帅王琦邹鹏程孙国亮陈柯旭林红雨; 关键词：胸腺肿瘤类癌

肺非典型类癌1例并文献复习: 2022年; 患者,男,64岁,因“刺激性干咳5 d”入院。患者5 d前无明显诱因出现发作性咳嗽,咳嗽力度深,干咳为主,无发热,无胸闷气喘,无胸痛咯血,无乏力盗汗。行胸部CT检查显示左肺下叶占位,门诊以“肺占位”收治入院。患者吸烟40余年,每日约20支,否认家族中其他成员患有类似疾病。查体:双肺呼吸音粗,未闻及干湿啰音,余均未见明显异常。; 刘慧管淑红周军; 关键词：刺激性干咳胸闷气喘左肺下叶湿啰音肺占位

肺多发性梭形细胞非典型类癌1例报道: 2021年; 肺神经内分泌肿瘤包括小细胞癌、大细胞神经内分泌癌、类癌和弥漫性特发性肺神经内分泌细胞增生[1]。其中小细胞癌、大细胞神经内分泌癌均可与其他类型癌混合,称为复合性小细胞癌、大细胞神经内分泌癌,类癌包括典型和非典型类癌,占所有肺恶性肿瘤1%~2%,主要发生于支气管周围和肺门部[2-3]。发生于肺部周围较为少见,肿瘤为多发性且呈梭形细胞形态者更为罕见。; 李小玲杨永国田华潘敏鸿; 关键词：肺肿瘤非典型类癌梭形细胞多发性

肺非典型类癌伴异位ACTH综合征临床病理学分析: 2021年; 目的探讨肺非典型类癌伴异位促肾上腺皮质激素(ACTH)综合征的临床病理特征及诊断标准与鉴别诊断。方法回顾性分析1例肺非典型类癌伴异位ACTH综合征临床病理特征及免疫组织化学表型,并文献复习。结果患者,女性,60岁,颜面浮肿潮红,双下肢无力症就诊。血ACTH 73.04 pg/ml。CT示右肺下叶后基底段结节影。病理特征:"右肺下叶"周围型肿物,最大径2.1 cm,切面灰粉色,质软,周界较清;镜下观察,肿瘤细胞呈巢团状、小梁状或菊形团样排列,细胞中等或偏小,细胞核深染,形态略不规则,核分裂象平均3个/10HPF。免疫组化:CK、ACTH、NSE、Syn、CgA(+),Ki-67约10%(+)。病理诊断:肺非典型类癌伴异位ACTH综合征。结论肺非典型类癌伴异位ACTH综合征少见,需结合临床病史、血清学检查、病理学特征及免疫组化表型综合分析诊断,该病变患者预后良好。; 张欢刘杰侯惠莲; 关键词：ACTH综合征

肾脏原发非典型类癌伴马蹄肾1例报告及文献复习被引量：1: 2019年; 类癌(carcinoid tumour)属于神经内分泌肿瘤(neuroendocrine tumor,NET)中一种比较常见的类型,类癌主要分为两大类:即非典型类癌(atypical carcinoid,AC)和典型类癌(typical carcinoid,TC),根据文献记载显示,类癌在胃肠道、肺脏和胰腺处的发病率较高,而原发于肾脏的类癌却是十分罕见的[1]。现就我院肾脏原发非典型类类癌伴马蹄肾一例报告及文献复习,分析该病例的临床病理学特征、诊断方法、治疗手段及预后特点等,以提高医护人员对该类肿瘤的认识。; 梁运梅陈桂秋王雪梅许红艳; 关键词：神经内分泌肿瘤非典型类癌马蹄肾临床病理学特征

宫颈非典型类癌合并原位腺癌的临床病理特征分析被引量：5: 2018年; 目的探讨宫颈非典型类癌合并原位腺癌的临床病理特征。方法分析l例宫颈非典型类癌合并原位腺癌的临床表现、病理形态学特征及免疫组化特点,并结合文献进行讨论。结果患者女性,46岁,阴道出血6个月。MR检查提示宫颈占位性病变,行全子宫、双附件及盆腔淋巴结切除手术。肿瘤组织由原位腺癌及神经内分泌肿瘤(非典型类癌)两种组织学形态组成,两种成分各自独立生长。神经内分泌肿瘤CK、CD56、Syn和CD117(+);原位腺癌CK、CEA、p16和CDX2(+)。结论宫颈非典型类癌非常罕见,其合并原位腺癌更属罕见。非典型类癌需要与低分化腺癌、类癌、大细胞神经内分泌癌、腺样基底细胞癌和转移性非典型类癌等鉴别。; 明健许斌辛小川方婉婷姜彦多; 关键词：宫颈非典型类癌临床病理特征

肺原发周围型非典型类癌^18F—FDGPET／CT表现一例被引量：1: 2018年; 患者男，61岁，因“间断咳嗽、咳痰伴咯血1年”就诊。患者1年前无明显诱因出现咳痰，痰中带血，于当地医院行抗感染、止咳、止血治疗，疗效不佳.; 覃春霞夏晓天张永学兰晓莉; 关键词：FDGPET 非典型类癌 ^18F 周围型肺原间断咳嗽

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