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心脏生物标志物在潜伏青紫型先天性心脏病中的研究进展: 2022年; 潜伏青紫型先天性心脏病(potential cyanotic congenital heart disease,PCCHD)是儿童最常见的先天性心脏病,可并发肺动脉高压、艾森曼格综合征、心力衰竭等,导致预后不良。心脏生物标志物作为一种简便、快捷、客观及可反复测量的检测方法,广泛应用于PCCHD的临床检测。该文就近年来各种的心脏生物标志物在儿童PCCHD中的研究进展进行综述。; 任佳李俊利朱华; 关键词：先天性心脏病生物标志物儿童

综合护理方案在NICU非青紫型先天性心脏病患儿的应用效果: 2019年; 目的研究综合护理方案在NICU非青紫型先天性心脏病患儿中的应用效果。方法采用简单随机化分组法,把本院e2017年3月至2018年3月收治的84例NICU非青紫型先天性心脏病患儿划分为对照组和观察组,每组各42例。对照组采用常规护理,观察组采用综合护理方案。对比两组护理前后疼痛程度、并发症、家属满意度。结果观察组患儿干预后,疼痛评分(1.89±0.06)分低于对照组(4.32±0.38)分;观察组患儿术后并发症发生率(23.81%)低于对照组(54.76%);观察组患儿家属满意度(97.62%)高于对照组(80.95%),两组对比差异有统计学意义(P>0.05)。结论综合护理方案能够有效缓解NICU非青紫型先天性心脏病患儿疼痛,减少并发症,具有临床推广价值。; 柯春花刘婉瑜; 关键词：综合护理先天性心脏病

儿童青紫型与非青紫型先天性心脏病胸腺病理及免疫功能的对比观察被引量：2: 2017年; 目的探讨儿童青紫型与非青紫型先天性心脏病患者的胸腺病理及免疫功能,为疾病诊治提供依据。方法选取2016年5月~2017年3月我院收治的30例青紫型先心病患儿(A组)与40例非青紫型先心病患儿(B组)作为研究对象。比较两组患儿的CD3、CD4、CD8、CD19、NK细胞及杀伤T细胞水平,观察比较两组的手术切除胸腺常规病理组织形态变化。结果 B组患儿的淋巴细胞计数、CD3、CD4、CD8、CD19、NK细胞及杀伤T细胞计数均高于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组1~2岁患儿的淋巴细胞计数、CD3、CD4、CD8、CD19、NK细胞及杀伤T细胞计数均低于同组0~1岁患儿,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿病理检查可见胸腺结构存在,皮髓境界清楚,皮质淋巴细胞丰富,髓质胸腺小体结构存在,间质无著变,B组1~2岁患儿可见少量星空现象和胸腺轻度萎缩,A组0~1岁患儿可见星空现象和胸腺轻度萎缩,A组1~2岁患儿可见较多星空现象和胸腺明显萎缩。结论青紫型先心病患儿较非青紫型先心病胸腺萎缩明显而免疫功能降低,且先心病患儿胸腺萎缩和免疫功能低下随年龄增长而加重。; 郭晨艾凌云胡淑霞杨文萍柯江维明腾邹勇; 关键词：儿童青紫型先天性心脏病胸腺病理免疫功能

青紫型先天性心脏病患儿营养状况的调查研究: <正>目的:回顾性分析青紫型先天性心脏病患儿的营养状况。方法:收集2013年11月-2014年12月上海儿童医学中心收治入ICU≥3天的青紫型先天性心脏病患儿共425例,按照年龄段分为A组(0-6个月),B组(7个月-1...; 章文文吴骁骅曹春燕冯一潘莉雅常盼盼洪莉; 关键词：青紫型先天性心脏病住院时间住院费用; 文献传递

青紫型先心病患儿血清hs-CRP和BNP水平的临床分析被引量：3: 2014年; 目的检测青紫型先天性心脏病(CHD)患儿超敏C反应蛋白(hs-CRP)和脑钠肽(BNP)水平,并探讨二者的关系。方法收集心脏诊疗中心2012年1月至2014年2月期间60例青紫型CHD患儿及30例同期健康体检儿童静脉血,检测hs-CRP和BNP,比较2组人群hs-CRP和BNP水平并进行相关性分析。结果 CHD组患儿血清hsCRP和BNP水平均显著高于正常对照组(P<0.01),并且hs-CRP和BNP呈正相关(r=0.42,P<0.01)。结论青紫型CHD患儿有显著较高的hs-CRP和BNP水平,这对于青紫型先心病心衰的预测、早期诊断、手术前后监测及评估心功能等方面具一定的临床意义。; 赵小洁耿玉兰陈正立王国欣赵景李小兵; 关键词：超敏C反应蛋白脑钠肽

疼痛护理在NICU非青紫型先天性心脏病患儿中的应用评价被引量：3: 2013年; 目的:探讨疼痛护理模式在非青紫型先天性心脏病患儿护理中的效果。方法:将2012年1月至12月我院NICU收治的非青紫型先天性心脏患儿72例随机分为对照组及干预组各36例,对照组按新生儿护理常规进行护理,干预组加强疼痛相关的评估及非药物性镇痛护理,参照新生儿疼痛评分(NIPS),比较两组的NIPS,同时比较两组患儿进入安静和睡眠的依从性。结果:干预组NIPS评分显著低于对照组,干预组进入安静和睡眠状态的效果明显优于对照组,P均<0.05。结论:疼痛护理可减轻非青紫型先天性心脏患儿的NIPS,促进其安静和睡眠。; 邓宜雅刘秋华马建红黄辉文邓玉英; 关键词：疼痛护理先天性心脏病患儿

新生儿青紫型先天性心脏病预后影响因素分析: 2012年; 先天性心脏病（先心病）,是新生儿期常见的先天畸形之一,其发病率约占活产婴儿的6‰~8‰[1],其中青紫型先心病患儿心脏解剖畸形复杂,存在右向左分流、血流动力学障碍,病死率高,应早期明确诊断,予以干预.为了解新生儿青紫型先天性心脏病的临床表现、类型分布、治疗及预后,笔者对52例新生儿青紫型先心病的临床资料进行回顾性分析,现报道如下.; 马慧娟竺胜伟刘朝晖; 关键词：青紫型先天性心脏病新生儿期血流动力学障碍右向左分流先心病先天畸形

青紫型先天性心脏病肺血管病变影像学方法比较研究: 2012年; 目的探讨无创性影像学诊断方法在青紫型先天性心脏病(简称先心病)肺血管形态学上的诊断应用价值。方法对400例合并肺血管狭窄的青紫型先心病患儿(250例术前,150例术后残存),在手术前或心血管造影(ACG)前行计算机体层成像血管造影(CTA)和(或)磁共振血管造影(MRA)检查,分别测量肺血管狭窄处内径值,并与手术或ACG实测值进行配对样本t检验。结果 ACG、CTA和MRA均能清晰显示肺血管及其分支形态学发育情况,CTA、MRA对肺血管内径的测量值与手术或ACG实测值相似。结论 CTA、MRA是无创性评估青紫型先心病肺血管发育情况的良好影像学方法,可以取代有创性ACG检查,尤其是MRI,无辐射,具有更广阔的临床应用价值。; 吴昊高伟钟玉敏朱铭孙爱敏王谦顾晓红; 关键词：肺静脉磁共振血管造影术心血管造影术

非青紫型先天性心脏病外周肺血管病变影像学方法比较被引量：1: 2011年; 目的探讨无创性影像学诊断方法在非青紫型先天性心脏病(CHD)外周肺血管形态学上的诊断价值。方法对200例合并外周肺血管狭窄的非青紫型CHD患儿(其中164例合并外周肺血管狭窄,36例合并术后残存外周肺血管狭窄),在手术前或心导管造影(ACG)前行CT血管造影(CTA)和(或)磁共振成像血管造影(MRA)检查,分别测量外周肺血管狭窄处内径,并与手术或ACG实测值进行配对样本T检验。结果 ACG、CTA和MRA均能清晰显示外周肺血管及其分支形态学发育情况,CTA和MRA对外周肺血管内径的测量值与手术或ACG实测值相似。结论 CTA、MRA是无创性评估外周肺血管形态学发育情况的良好影像学诊断方法,可以取代有创性ACG检查。; 吴昊钟玉敏高伟朱铭孙爱敏王谦顾晓红; 关键词：CT血管造影心导管造影

血清NT-proBNP在青紫型先天性心脏病患儿中的临床意义被引量：1: 2010年; 目的研究青紫型先天性心脏病患儿血清氨基末端脑利钠肽前体(N-terminal proBNP,NT-proBNP)水平,探讨其临床意义。方法采集先天性心脏病患儿的血清,按照小儿心衰改良Ross标准分为无心衰的非青紫型组48例,青紫型无心衰组23例,青紫型轻度心衰组10例;对照组为同期门诊体检的正常儿童25例;酶联免疫法(ELISA)检测血清NT-proBNP;测经皮血氧饱和度(SaO2)、红细胞计数(RBC)、红细胞压积(HCT)、血红蛋白(Hb);采用单因素方差分析、LSD法及Pearson相关分析进行统计处理。结果 (1)与正常对照组(34.35±4.98)fmol/ml及非青紫型组(38.54±4.50)fmol/ml比较,青紫型无心衰组患儿血清NT-proBNP(55.87±7.96)fmol/ml分别增高62.6%,45.0%,差异有统计学意义(P<0.01);与青紫型无心衰组(55.87±7.96)fmol/ml比较,青紫型轻度心衰组血清NT-proBNP(91.83±17.01)fmol/ml增高64.6%,差异有统计学意义(P<0.01)。(2)不同类型非青紫型先心患儿、青紫型先心患儿间NT-proBNP、SaO2、RBC计数、HCT、Hb比较,均无明显差异(P<0.05)。(3)青紫型无心衰组患儿血清NT-proBNP与SaO2呈明显负相关(r=-0.63,P<0.01);而与RBC、HCT及Hb浓度无相关性(P<0.05)。结论青紫型先心病患儿血清NT-proBNP水平升高可能与心脏缺氧严重程度相关;其可以用于是否合并心衰的早期诊断及预测。; 张智睿陈沅向平张蕾赵璐田杰; 关键词：氨基末端脑利钠肽前体青紫型先天性心脏病缺氧

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