搜索到4256篇“ 雌激素受体MRNA“的相关文章
- G蛋白偶联雌激素受体mRNA表达与乳腺癌患者临床病理特征及预后的关系被引量：4
- 2020年
- 目的基于癌症和肿瘤基因图谱(TCGA)和Kaplan-Meier Plotter数据库探讨G蛋白偶联雌激素受体(GPER)mRNA在乳腺癌组织中的表达及其与预后的关系。方法本回顾性研究利用基因表达谱交互分析(GEPIA)工具下载含有乳腺癌患者GPER mRNA二代测序数据及临床病理资料的TCGA数据集,GPER mRNA表达为偏态分布数据,用[M(P 25~P 75)]表示,采用Wilcoxon W检验分析1085例乳腺癌组织样本和291例正常乳腺组织样本GPER mRNA表达的差异,同时用Kruskal-Wallis H检验分析乳腺癌组织中GPER mRNA表达与其临床病理特征的关系,两两比较用Bonferroni-Dunn检验。利用Kaplan-Meier Plotter数据库收集共3951例乳腺癌患者的GPER mRNA表达情况,根据GPER mRNA表达的上下四分位数确定最佳截点值(103),从而将其分为GPER高、低表达2组,进而绘制无复发生存曲线,使用log-rank检验比较GPER高表达与低表达组的无复发生存率差异。结果正常乳腺组织中GPER mRNA表达为6.2479(6.0224~6.5546),乳腺癌组织中为5.7004(5.3576~6.0220),差异有统计学意义(Z=-7.338,P<0.001)。不同T分期、N分期的乳腺癌组织中GPER mRNA表达比较,差异无统计学意义(χ^2=3.343、6.084,P=0.488、0.193)。GPER mRNA在basal-like型、HER-2型、luminal型中的表达分别为-0.2393(-0.2507^-0.1261)、-0.2639(-0.2759^-0.2257)、-0.1883(-0.2397^-0.1019),差异有统计学意义(χ^2=106.187,P<0.001)。两两比较发现,HER-2型与basal-like型、HER-2型与luminal型、basal-like型与luminal型相比,GPER mRNA表达的差异均有统计学意义(P=0.019,P均<0.001)。GPER mRNA低表达患者的无复发生存率明显低于高表达患者(HR=0.67,95%CI:0.59~0.75,P<0.001)。结论GPER mRNA低表达患者预后更差,提示GPER可能成为乳腺癌患者预后的独立预测因子。
- 张光君王唯依黄雨涂刚
- 关键词：乳腺肿瘤预后
- 周期穴位埋线法对乳腺增生症大鼠模型乳腺雌激素受体mRNA表达的影响
- 目的:观察周期穴位埋线法对乳腺增生症大鼠血清雌二醇(E2)、孕激素(P)水平及乳腺组织中雌激素受体(ER)mRNA的表达,探讨周期穴位埋线法治疗乳腺增生症的机理。方法:将32只雌性未孕SD大鼠随机分为空白组8只,造模组2...
- 黄莅婷
- 关键词：乳腺增生孕激素
- 文献传递
- 蒙药蓝刺头对去卵巢大鼠骨组织雌激素受体mRNA表达影响的实验研究被引量：24
- 2017年
- 目的:应用去卵巢大鼠建立绝经后骨质疏松(Postmenopausal osteoporosis,PMOP)模型,观察蒙药蓝刺头对去卵巢骨质疏松大鼠骨组织雌激素受体α和β mRNA的影响,为蒙药治疗绝经后骨质疏松提供实验依据。方法:取4mo龄雌性Wistar大鼠84只,按照随机对照原则,将大鼠分为模型组、假手术组、蓝刺头高、中、低剂量组、己烯雌酚组及强骨胶囊组7组,每组12只,假手术组只摘除少量脂肪组织,其余各组均摘除双侧卵巢,造模成功后,正常条件下饲养90d后给予相应药物灌胃,连续灌胃90d后处死大鼠,分离大鼠双侧胫骨,用RTPCR法检测胫骨近端骨组织雌激素受体α和β mRNA表达情况。结果:蒙药蓝刺头能明显改善去卵巢骨质疏松大鼠的一般状况;与模型组相比己烯雌酚组、蒙药蓝刺头各剂量组及强骨胶囊组均提高了ERα、ERβm RNA的表达;与己烯雌酚组相比,蓝刺头中剂量组提高了ERβm RNA的表达;与强骨胶囊组相比蓝刺头各剂量组对ER m RNA表达均无明显差异。结论:蓝刺头能够上调去卵巢大鼠ERα和ERβ的表达,说明蒙药蓝刺头可能通过促进骨形成,调节骨吸收与骨形成的偶联,降低骨转换率,达到防治PMOP的目的。
- 刘岩裴艳春王雄耀易媛媛常虹樊巧玲
- 关键词：去卵巢大鼠绝经后骨质疏松雌激素受体
- 疏肝法对围绝经期综合征肝郁证模型大鼠雌激素受体mRNA表达的影响被引量：6
- 2016年
- 目的：观察疏肝法对围绝经期综合征（perimenopausal syndrome, PMS）肝郁证模型大鼠行为学及其卵巢雌激素受体（Estrogen receptor, ER）mRNA表达的影响，探讨其作用机制。方法将围绝经期大鼠按随机数字表法分为模型组、柴胡疏肝散组、丹栀逍遥散组，每组8只。采用孤养法联合慢性束缚法制备PMS肝郁证大鼠模型。另将8只3月龄SD健康大鼠作为正常对照组。柴胡疏肝散组大鼠灌胃柴胡疏肝散水煎剂4.0 g/kg，丹栀逍遥散组灌胃丹栀逍遥散水煎剂4.9 g/kg，模型组及正常对照组灌胃等体积生理盐水，1次/d，连续给药21 d。采用旷场实验观察各组大鼠行为学变化；采用放射性免疫技术检测大鼠血清雌二醇、卵泡刺激素及促黄体生成素水平；采用实时荧光定量PCR法检测大鼠卵巢组织ERα、ERβ mRNA表达变化。结果给药后21 d，与模型组比较，柴胡疏肝散组、丹栀逍遥散组大鼠水平运动得分[（49.6±6.0）分、（51.6±5.8）分比（40.0±4.6）分]、垂直运动得分[（14.1±0.7）分、（14.6±2.3）分比（10.9±1.8）分]提高（P＜0.05及P＜0.01）；柴胡疏肝散组大鼠卵巢ERα mRNA[（7.42±2.54）比（3.80±1.36）]表达水平升高（P＜0.01），血清卵泡刺激素[（3.96±0.48）mIU/ml比（5.31±0.41）mIU/ml]水平降低（P＜0.01）；丹栀逍遥散组大鼠血清促黄体生成素[（6.65±0.46）mIU/ml 比（8.10±0.62）mIU/ml]水平降低（P＜0.01）。结论疏肝法可改善 PMS 肝郁证大鼠的行为学，其治疗机制可能与调节内分泌及提高卵巢雌激素受体基因表达相关。
- 李生强谢冰颖谢丽华陈娟许惠娟陈赛楠
- 关键词：肝郁疏肝雌激素受体Α雌激素受体Β
- 蒙药乳腺-I号对乳腺增生大鼠雌激素及雌激素受体mRNA表达的影响被引量：3
- 2014年
- 目的:研究蒙药乳腺-I(M-I)号对乳腺增生模型大鼠雌激素(E2)及雌激素受体(ERα)mRNA表达水平的调节作用。方法:雌性未孕大鼠肌注苯甲酸雌二醇(0.5 mg·kg-1·d-1)25天,随后肌注黄体酮(4 mg·kg-1·d-1)5天复制乳腺增生动物模型。实验分组及给药:正常对照组、模型对照组、M-I号低、高剂量组(别给予M-I号0.5 g·kg-1、3.0 g·kg-1灌胃)、阳性对照组(给予三苯氧胺1.8 mg/kg灌胃)。实验结束后,取大鼠乳腺组织检测乳腺组织中E2及ERαmRNA表达情况。结果:模型对照组与正常对照组比较,ERα含量和ERαmRNA表达均有显著的增加(P<0.01),M-I号低、高剂量可显著降低乳腺组织中ERαmRNA的表达。结论:M-I号能有效降低模型动物的E2及ERαmRNA表达,使乳腺组织对E2的敏感性降低而达到治疗作用。
- 王忠超张彬任立群魏成喜额都崔桂玉白晶张俊飞
- 雌二醇浓度对大鼠髁突软骨细胞中雌激素受体mRNA表达的影响被引量：3
- 2013年
- 目的:探讨雌二醇(estradiol,E2)对体外培养的髁突软骨细胞雌激素受体(estrogen recerptor,ER)基因表达的影响。方法:体外培养大鼠髁突软骨细胞,分别加入浓度为10-12、10-9、10-6、10-3mmol/L的17βE2 24 h,实时定量PCR法检测所培养的髁突软骨细胞ERα、ERβmRNA的表达。采用SPSS10.0软件包对结果进行统计学分析。结果:ERα和ERβ在体外培养的髁突软骨细胞中均有表达,17βE2能够上调ERα的基因表达,同时下调ERβ表达。在10-9mmol/L的17βE2作用下,上调ERα基因表达最为明显。结论:E2浓度的改变可上调ERα的表达并下调ERβ的表达,在生理范围的雌激素浓度下,E2上调ERα基因表达的作用最为明显。
- 洪露陈传俊
- 关键词：雌激素雌激素受体髁突软骨细胞MRNA
- 缺氧对雄性大鼠面部皮肤雌激素受体mRNA表达的影响
- 2013年
- 目的观察雄性大鼠缺氧后头颈部真皮雌激素受体mRNA表达的变化。方法成年雄性Wistar大鼠置于缺氧舱中,每天缺氧处理4h,分别缺氧处理1、5、10、15、20、30d。采用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR),检测面部真皮雌激素受体(ER)α、βmRNA表达。结果缺氧处理后,ERβmRNA的表达则表现为缺氧后1天略有升高,但差异无统计学意义,5d后ERβmRNA表达明显升高(P<0.05),10d后ERβmRNA表达有所回落;15、20d后ERβmRNA表达再次升高,其中20d的表达与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01)。缺氧30d后ERβmRNA表达再次下降至对照组水平。结论缺氧可在转录水平上影响大鼠面部真皮ERβmRNA表达。
- 杨进清王虚步
- 关键词：缺氧雌激素受体面部皮肤
- 亚慢性染氟对雌性小鼠雌激素受体mRNA表达的影响被引量：3
- 2013年
- 目的观察亚慢性染氟（氟化钠）对雌性小鼠雌激素受体（ER）mRNA表达的影响。方法雌性小鼠40只，按体质量随机分成4组：对照组、低氟组、中氟组、高氟组，每组10只。分别饮用0．1、5、25mg／L氟化钠溶液，喂养12周后。RT-PCR法检测小鼠卵巢中ERa、ERl3mRNA表达。结果对照组、低氟组、中氟组、高氟组小鼠卵巢组织ERa、ERl3mRNA表达分别为0．7028±0．0474、0．7195．4±0．0552、0．6479±0．0590、0．5684±0．0513。0．8418±0．0131、0．7729±0．0974、0．7610±0．0984、0．8026±0．0234。其中高氟组小鼠卵巢组织ERamRNA表达与对照组比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论亚慢性染氟可导致卵巢组织中雌激素受体表达下降，后者对雌性小鼠的生殖发育可能有一定的影响作用。
- 王彩生唐勇王春
- 关键词：氟化钠小鼠雌激素受体
- 多氯联苯对小鼠雌激素受体mRNA表达的影响
- 2011年
- 目的观察不同剂量多氯联苯(PCBs)(Aroclor1254)对小鼠体内雌激素受体α、β(ERα、β)mRNA表达的影响。方法分别用20、100、500μg.kg-1.d-13种不同浓度的PCBs对小鼠进行腹腔注射,连续注射30d后,采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测小鼠子宫中ERα、βmRNA的表达情况。结果 PCBs对小鼠ERα、βmRNA的表达均有抑制作用,且呈剂量依赖性。结论 ER基因表达的改变可能是PCBs实现内分泌干扰作用的机制之一。
- 莫晓川梁小兵郑娅萍张凯琳
- 关键词：雌激素受体Α雌激素受体Β逆转录聚合酶链反应小鼠
- 穴位激光照射对去势大鼠子宫雌激素受体mRNA表达的影响被引量：3
- 2011年
- 目的探讨雌激素水平降低对子宫雌激素受体基因表达的影响,以及穴位激光照射肾俞穴对去卵巢大鼠子宫雌激素受体基因表达的调整作用。方法选用3月龄Sprague-Dawley雌性大鼠,将动物分为正常对照组(Nor),去卵巢组(OVX)和去卵巢穴位激光照射组(OVX+L)3组。采用半定量RT-PCR方法获得大鼠子宫雌激素受体α(ERα)和雌激素受体β(ERβ)mRNA的逆转录表达产物cDNA,用琼脂糖凝胶电泳方法检测,计算机图像分析系统进行统计分析。结果与正常对照组比较,去卵巢组大鼠子宫内ERαmRNA的RT-PCR表达产物减少(P<0.05),ERβmRNA的RT-PCR表达产物增加(P<0.05);与去卵巢组相比,去卵巢穴位激光照射组大鼠子宫内ERαmRNA的RT-PCR产物升高(P<0.05),ERβmRNA的RT-PCR产物增加(P<0.05)。结论大鼠去卵巢后,子宫ERα的表达水平显著下降,穴位激光照射对去势大鼠子宫ERmRNA的表达有一定的调节作用,可能与穴位激光照射对去势大鼠生殖内分泌系统的调节有关。
- 张艺士陈长水陈贵珍刘晓梅
- 关键词：子宫雌激素受体去卵巢大鼠
