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子宫肌瘤与雌激素代谢酶CYP1A1和COMT基因多态性的关系被引量：2: 2020年; 目的探究子宫肌瘤与雌激素代谢酶细胞色素酶450A1和儿茶酚氧位甲基转移酶基因多态性的关系。方法随机选取某院2016年1月2日-2017年12月31日收治的子宫肌瘤患者89例作为观察组,另选取同期健康体检者100例作为对照组,2组开展聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析,对CYP1A1和COMT基因进行测定,分析上述两者基因与子宫肌瘤相关性。结果 2组基因型分布均符合Hardy-Weinberg遗传平衡定律,观察组CYP1A1基因型频率TT、TC、CC等位基因频率T、C占比均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),2组基因型分布均符合Hardy-Weinberg遗传平衡定律,观察组COMT基因型频率GG、GA、AA、等位基因频率G、A占比均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论子宫肌瘤发病与CYP1A1基因Mspl位点多态性以及COMT基因Val158Met多态性可能存在相关性。; 唐晓霞侯翠张婉璐曾艳花杨志宏; 关键词：子宫肌瘤雌激素代谢酶 CYP1A1 COMT

SMYD3对雌激素代谢酶转录调节作用机制分析: 组蛋白甲基化酶SMYD3(SET and MYND domain-containing protein3)是乳腺癌等癌症中的重要调控因子，而雌激素信号通路的异常活跃以及雌激素代谢产物亦与乳腺癌的发生发展密切相关。然而，关...; 穆爱; 关键词：乳腺癌

雌激素代谢酶CYP1A1及COMT基因多态性与子宫肌瘤相关性研究被引量：9: 2015年; 目的:探讨雌激素代谢酶CYP1A1和COMT基因多态性与子宫肌瘤发生的关系。方法:应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)技术,对100例子宫肌瘤患者和100例对照组人群CYP1A1基因Msp I位点多态和COMT基因外显子4密码子158(G-A)多态性进行分析。结果:1两组均存在CYP1A1基因Msp I位点多态,但两组基因型TT、TC、CC频率和等位基因T、C频率的比较差异均无统计学意义(P>0.05);2两组均存在COMT基因G-A多态,但两组基因型GG、GA、AA频率和等位基因G、A频率的比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:CYP1A1基因Msp I位点多态性和COMT基因外显子4密码子158(G-A)多态性与子宫肌瘤发病风险无相关性。; 王晓莉曾静王珏王璟胡婷王敏; 关键词：子宫肌瘤细胞色素P450 COMT基因

雌激素代谢酶基因单核苷酸多态性与子宫肌瘤易感性的病例对照研究被引量：8: 2013年; 目的：探讨雌激素代谢酶基因单核苷酸多态性（SNPs）与子宫肌瘤易感性间的关系，以期从分子水平寻找子宫肌瘤特质人群。方法：选择2011年2月至2012年3月于东南大学附属中大医院就诊，居住在南京地区的汉族女性（年龄30～50岁）子宫肌瘤患者及健康女性志愿者各300例为病例组及对照组。采用聚合酶链反应一高效变性液相色谱法（PCR．DHPLC）对两组人群的雌激素代谢酶基因COMT的rs3087869（IVSl＋2329C〉T）、rsl65774（IVS5＋739G〉A）、rsl65599（3’UTR242G〉A）、rs4680（vall58met）4个位点，CYPlA1的rsl048943（11e462Val）、rs4646421（IVSl-726C〉T）、rs4646422（Gly45Asp）3个位点，CYPlB1的rsl056827（Alal19Ser）、rsl056836（Leu32Val）、rsl056837（Asp449Glu）3个位点的多态性进行检测。两组人群的雌激素代谢酶基因分布频率采用卡方检验进行统计分析。结果：分析表明rs3087869（OR：2．872，95％CI：1．690～4．882），rsl65774（OR：2．322，95％CI：1．330～4．056），rs4680（OR：2．59395％CI：1．546～4．350）．rsl048943（OR：2．383，95％CI：1．418～4．005），rs4646422（OR：2．489，95％CI：1．49～4．159），rsl056827（OR：3．361，95％CI：2．035～5．552）与子宫肌瘤发生明显相关（P〈0．05）。统计学分析表明病例组和对照组基因型和等位基因频率符合Hardy-Weinberg平衡。结论：rs3087869、rsl65774、rs4680、rsl048943、rs4646422、rsl056827位点的基因多态性可能是子宫肌瘤的易感因素，与子宫肌瘤发病相关。; 沈杨许茜徐洁高永星任慕兰蔡云朗; 关键词：单核苷酸多态性雌激素代谢酶子宫肌瘤病例对照研究

雌激素代谢酶CYP1A1、COMT和SULT基因多态性的研究进展被引量：1: 2011年; 雌激素代谢过程中有两条竞争性代谢途径生成代谢中间产物儿茶酚雌激素,一条代谢生成低活性的2-羟基雌二醇,另一条生成具有活性的4-羟基雌二醇。雌激素代谢酶基因多态性可影响酶的表达量及活性,从而影响雌激素的体内代谢。; 周超张英姿; 关键词：细胞色素P450 硫酸基转移酶基因多态性

雌激素代谢酶CYP17、CYP1A2基因多态性与子宫肌瘤易感性的关系被引量：5: 2011年; 目的:探讨参与雌激素合成和代谢的CYP17和CYP1A2基因多态性与成都地区子宫肌瘤发病的关系。方法:应用聚合酶链反应—限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,对100例子宫肌瘤患者和100例对照组人群CYP17基因启动子区T-C多态和CYP1A2基因2964位点G-A多态性进行分析。结果:两组均存在CYP17基因T-C多态,但两组基因型TT、TC、CC频率和等位基因T、C频率的比较差异均无统计学意义(P>0.05);两组均存在CYP1A2基因G-A多态,但两组基因型GG、GA、AA频率和等位基因G、A频率的比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:CYP17基因启动子区T-C多态和CYP1A2基因2964位点G-A多态性与成都地区子宫肌瘤发病风险无相关性。; 王晓莉曾静王璟陈君辉胡婷熊万春; 关键词：子宫肌瘤 CYP17基因遗传多态性

子宫内膜异位症局部雌激素代谢酶的表达及意义被引量：11: 2011年; 目的:研究子宫内膜异位症的异位内膜雌激素产生、代谢与在位内膜及正常内膜存在的差异及其意义。方法:采用RT-PCR及免疫组化方法检测67例卵巢子宫内膜异位囊肿患者的异位子宫内膜、在位内膜组织P450芳香化酶(P450A)mRNA及蛋白质、17β羟基类固醇脱氢酶Ⅱ(17β-HSDⅡ)mRNA的表达,并与35例对照组正常子宫内膜比较。结果:①35例正常子宫内膜不表达P450AmRNA,但自增生晚期始有17β-HSDⅡmRNA的微量表达,分泌期逐渐增高并于分泌晚期达到高峰;②患者在位内膜可有P450AmRNA微弱表达;而17β-HSDⅡmRNA表达趋势与正常子宫内膜一致,但强度低于正常内膜;③67例卵巢异位内膜均有P450AmRNA的表达,但缺乏17β-HSDⅡmRNA表达。结论:子宫内膜异位症患者的异位内膜能够自合成雌激素,但局部雌激素代谢缺陷,其导致持续的雌激素微环境是异位内膜生长的主要因素。; 曲军英欧湘红林经安杨代兴马炎辉; 关键词：子宫内膜异位症雌激素

孕激素对乳腺癌细胞中雌激素代谢酶的影响被引量：3: 2009年; 目的:选取5种常用于激素替代治疗(HRT)的孕激素,体外检测其不同类型、不同浓度、不同用药方式对乳腺癌细胞中雌激素代谢酶的影响。方法:培养人乳腺癌细胞T47D,MCF-7和MCF-7/aro,经E2和不同类型、不同浓度孕激素(P)作用后,Northern Blotting或RT-PCR技术检测雌激素代谢酶的mRNA表达,同位素标记的底物用于酶的活性测定。进一步模拟活体HRT,建立序贯治疗(SCR)和连续联合用药(CCR)的体外细胞模型。结果:与单用E2组相比,安宫黄体酮(MPA,10-8M-10-6M)与E2(10-8M)共同作用后,可上调雌激素活化酶芳香化酶、17β羟基甾醇脱氢酶Ⅰ型(17β-HSD1)、硫酸酯酶(STS)的活性并使mRNA表达升高。黄体酮(P4)也有上述作用,但是影响较小。左炔诺孕酮(LNG)、炔诺酮(NET)和地诺孕酮(DNG)对酶没有刺激作用。未见孕激素对雌激素抑制酶17β羟基甾醇脱氢酶Ⅱ型(17β-HSD2)和硫酸酯转移酶具有刺激作用。CCR体外细胞模型中检测到芳香化酶和17β-HSD1活性增加,而SCR模型中没有明显的酶刺激反应。结论:孕激素不同类型、不同用药方式对乳腺癌细胞中的雌激素代谢酶产生不同的作用,与其他孕激素相比,MPA对酶的刺激作用最强,其用于HRT是否通过上调酶的活性增加乳腺癌发病风险,尚有待研究。; 马小平徐冰戴淑真姚勤; 关键词：激素替代治疗人乳腺癌细胞孕激素雌激素代谢酶

雌激素受体及雌激素代谢酶基因多态性与结直肠癌易感性的关联研究: 研究背景与目的结直肠癌/(CRC/)是最常见的消化道肿瘤之一,近年来随着生活水平的不断提高,饮食习惯的改变以及工业化进程的加快,我国结直肠癌发病率呈逐年上升趋势,统计数据表明结直肠癌在中国的发病已经进入快速增...; 周燕虹; 关键词：雌激素受体儿茶酚-O-甲基转移酶

雌激素代谢酶CYP17、COMT基因多态性与妊娠期肝内胆汁淤积症易感性的关系: 2009年; 目的探讨参与雌激素合成和代谢的CYP17和COMT基因多态性与成都地区妊娠期肝内胆汁淤积症(ICP)发病的关系。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,对100例ICP患者和100名正常对照孕妇CYP17基因启动子区(T-C)多态和COMT基因外显子4密码子158(G-A)多态性进行分析。结果①两组均存在CYP17基因T-C多态,但两组基因型TT、TC、CC频率和等位基因T、C频率的比较差异均无统计学意义(P>0.05);②两组均存在COMT基因G-A多态,但两组基因型GG、GA、AA频率和等位基因G、A频率的比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论CYP17和COMT基因单核苷酸多态性与成都地区ICP发病风险无相关性。; 王晓莉严玉华胡婷欧容清颜爱华王璟曾静; 关键词：妊娠期肝内胆汁淤积症 CYP17基因 COMT基因

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