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家族性阿耳茨海默病SORL1基因SNP位点的筛选被引量：1: 2011年; 目的:研究在家族性阿耳茨海默病(FAD)和无家族史健康人群中枢载脂蛋白E受体(SORL1)基因单核苷酸多态性(SNP)位点的筛选。方法:收集武汉地区具有家族史的阿耳茨海默病(AD)血样品41例,无家族史的健康人群50例,利用SNaPshot分型系统,针对SORL1基因5′端中8,9,10(rs668387,rs689021,rs641120)3个SNP位点及3′端19,23(rs2070045,rs3824968)两个SNP位点进行检测。结果:发现在FAD SORL1基因3′端的SNP23A等位基因(TA,AA)与无家族史健康人群相比有显著性差异(P=0.001,P<0.001)。结论:SORL1基因的SNP 23位点有可能是FAD标志性基因,进一步的研究有待于扩大样本量。; 刘军魏芸代明谭云缪勇邱小萍; 关键词：基因单核苷酸多态性

阿耳茨海默病特异性的ERK1/ERK2磷酸化比率改变－阿耳茨海默病特异性分子生物标记(ADSMB): 本发明涉及阿耳茨海默病的诊断方法以及验证受试者中是否存在阿耳茨海默病的方法。本发明还涉及鉴别适用于治疗阿耳茨海默病的先导化合物的方法，该方法包括使非－阿耳茨海默病细胞与淀粉样β肽相接触，用蛋白激酶C活化剂刺激细胞，使细胞...; T·K·卡恩D·L·阿尔康; 文献传递

蛋白质及其在诊断阿耳茨海默病中的应用: 实施方式涉及一种肽和含有该肽的蛋白质、核酸、抗体以及检测该肽或蛋白质的测试方法，并涉及鉴定患有阿耳茨海默病和其它神经退行性疾病或具有阿耳茨海默病和其它神经退行性疾病发病风险的患者的方法。; P·埃弗拜克J·杰梅尔; 文献传递

磷酸酶2A(PP2A)异常用于诊断与治疗阿耳茨海默病: 本发明涉及阿耳茨海默病的诊断方法以及用于治疗或预防阿耳茨海默病的化合物的筛选方法。该方法的依据是最近发现阿耳茨海默病细胞与对照细胞的蛋白磷酸酶2A(PP2A)功能及其相关分子事件存在差异。在一个实施方式中，与对照细胞相比...; W·-Q·赵D·L·阿尔康; 文献传递

用于诊断阿耳茨海默病的放射药物: 本发明涉及式(I)的放射药物在诊断阿耳茨海默病中的应用。具体而言，本发明的放射药物能够透过血脑屏障，而且可结合阿耳茨海默病患者脑组织中存在的CCR1受体。; 克里斯托夫-斯特凡·希格尔贝恩德·约翰森约尔格·施泰因巴赫彼得·马丁梅雷迪斯·哈尔克斯-米勒里查德·霍鲁克哈拉尔德·丁特尔拉朱·莫汉约瑟夫·E·赫塞尔格塞尔; 文献传递

阿耳茨海默病的护理: 2001年; 目的：探索阿耳茨海默病(Alzheimer Disease AD)的有效护理方法。方法：对近年国内有关AD护理的文献进行归纳、总结。结果：通过一般护理、心理护理、生活护理、家庭护理等措施，可延续AD患者的智能衰退进程。结论：做好护理工作是治疗AD的有效措施。; 薛登明; 关键词：阿耳茨海默病护理

PET和TCD对阿耳茨海默病早期诊断的研究被引量：10: 2000年; 目的　利用正电子发射计算机断层扫描 (positron emission tomography,PET)和经颅多普勒超声(transcranial doppler,TCD)相结合的方法探讨阿耳茨海默病 (Alzheimer's disease,AD)的早期诊断 ,以及 AD与脑血液供应之间的关系。方法　 2 0例可疑 AD患者和 2 0例正常对照行 PET、TCD以及临床神经心理量表检查 ,对局部脑区葡萄糖代谢率 (regional cerebral metabolic rate of glucose,r CMRGlc)、大脑中动脉血流速度 (middle cere-bral artery flow velocity,MCAFV)和认知障碍之间进行相关性分析。结果 AD患者双侧 r CMRGlc和双侧MCAFV均呈不对称性降低 ,并与 AD早期认知障碍不对称性吻合。皮层额顶颞 (frontotem poroparietal,FTP)区的代谢、MCAFV、以及神经心理不对称指数之间具有密切相关关系。结论　 (1) AD病人早期阶段已发生了代谢和血流变化。血流速度的减低是由于代谢的减低而引起的。 (2 )对这些代谢和血流变化的研究不仅找出了 AD早期诊断敏感指标 ,而且也探明了 AD与缺血之间的关系。 (3) PET和 TCD是早期诊断 AD的有效手段 ,尤其是 TCD简便易行 ,能通过检测血流降低来推测 AD患者的早期代谢变化。; 贾建平贾健民Martin Ploock; 关键词：阿耳茨海默病 PET TCD

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