目的:利用文献计量学方法,对中医药领域关于阿片类物质使用相关障碍(Opioid Use Disorder,OUD)的研究进展进行可视化分析,并探讨其中的研究热点,以期为进一步开展相关研究提供参考和借鉴。方法:以CNKI、SinoMed、Wanfang、web of science核心合集数据库中近30年关于OUD的中医药研究文献为对象,运用CiteSpace和VOSviewer软件进行可视化分析。结果:共纳入相关文献653篇,以莫志贤、宋小鸽、徐平等为代表的研究团队成果最多;统计出的134位核心作者中最高发文量为28篇;主要研究机构有南方医科大学、北京大学等;高频关键词围绕OUD分型、中医药诊疗方法、动物实验中治疗机制三方面;共形成12个中文关键词聚类、8个英文关键词聚类。基本研究路径为:“动物疗效实验→临床随机对照研究→治疗作用机制研究”。结论:中医药诊治OUD的研究现仍处于发展阶段。建议研究团队与机构加强合作;可结合科技发展前沿进一步研究;相关临床研究质量尚有待进一步提高;建立一套全面系统高效的中医药诊治OUD体系;加强科研成果的转化。尽管近年来相关研究发文量呈下降趋势,但仍然可以深入研究,为解决这一国际公共卫生领域的重要问题提供中国方案。
建立了超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱(ultra-high performance liquid chromatographyquadrupole/electrostatic field orbitrap high resolution mass spectrometry,UPLC-Q-Orbitrap HRMS)对保健食品中U系列新型合成阿片类物质的定性确证和定量分析方法。标准品用0.1%甲酸乙腈溶解稀释后,利用全扫描-数据依赖二级质谱扫描,建立化合物的碎片谱图库、同位素分布图以及母离子及子离子质荷比等参数,样品采用0.1%甲酸乙腈提取,经分散固相萃取净化后仪器分析,通过与标准谱库等化合物库信息比对,实现对多种U系列新型合成阿片类物质的定性确证,利用优化的色谱质谱条件对待测物进行准确定量分析。结果表明,在片剂、茶粉、饮料、糖浆4种不同基质的保健食品中检出限分别为30μg/kg、15μg/kg、3μg/L和15μg/L,定量限分别为80μg/kg、40μg/kg、8μg/L和40μg/L,平均回收率在68.2%~95.4%之间,RSD为1.6%~9.8%,表明该方法能够对样品中U系列新型合成阿片类物质进行快速定性与定量分析。